Боникартин ® мазь для наружного применения 5% 30г.

Торговое название

препарата
Боникартин®
Действующие вещества (МНН) хондроитина сульфат

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

В 1 г мази содержится
Активное вещество хондроитина сульфат натрия ─ 0,05 г (в пересчете на 100 % сухое вещество);
Вспомогательные вещества диметилсульфоксид (димексид), ланолин (ланолин безводный, воск шерстяной), вазелин, моноглице¬риды дистиллированные, вода очищенная.

Описание

мазь светло-желтого цвета с запахом диметилсульфоксида.

Фармакотерапевтическая группа

стимулятор регенерации хрящевой ткани с противовоспалительным действием для наружного применения.

Код АТХ

М01АХ25

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Боникартин® мазь обладает комбинированным действием
Замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза;
Оказывает обезболивающее действие;
Обладает противовоспалительным действием;
Стимулирует восстановление суставного хряща;
Улучшает подвижность суставов;
Уменьшает припухлость суставов.
Благодаря оптимальному сочетанию компонентов мази отмечается взаимное усиление их обезболивающего и противовоспалительного эффектов. Применение препарата Боникартин® мазь позволяет снизить дозу принимаемых нестероидных противовоспалительных препаратов.
Боникартин® содержит натуральный компонент хондроитина сульфат (высокомолекулярный мукополисахарид), который принимает участие в построении хрящевой ткани.
Хондроитина сульфат
Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани;
Снижает активность ферментов, разрушающих хрящевую ткань;
Тормозит процессы дегенерации (разрушения) хрящевой ткани;
Стимулирует синтез глюкозаминогликанов;
Препятствует коллапсу соединительной ткани.
Это приводит к уменьшению болезненности и увеличению подвижности пораженных суставов.

Фармакокинетика

Боникартин® мазь хорошо всасывается. В соответствии с данными, полученными в экспериментальных исследованиях на мышах с использованием радиомеченого 3Н-хондроитина сульфата, показатель всасываемости хондроитина сульфата составляет 14 %. Диметилсульфоксид способствует лучшему проникновению хондроитина сульфата через клеточные мембраны вглубь тканей. После нанесения на кожу препарата Боникартин® мазь быстро и избирательно поступает в сустав с достижением максимальной концентрации через 30 минут и последующим двухфазным выведением препарата из хрящевой ткани. Завершение быстрой фазы выведения происходит через 1 час после применения. Время удержания препарата в суставе составляет 5 часов.

Показания к применению

Дегенеративно-дистрофические заболевания периферических суставов и позвоночника лечение и профилактика остеоартроза, остеохондроза позвоночника.

Способ применения и дозы

Наружно. Мазь Боникартин® наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 мин до полного впитыва¬ния. Курс лечения ─ от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимо¬сти ─ курс лечения повторяют.

Побочные действия

Аллергические реакции.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата. Повреждение кожных покровов в области нанесения препарата.
С осторожностью
Беременность, период лактации, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Лекарственные взаимодействия

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания

Следует избегать попадания препарата Боникартин® на слизистые оболочки. Не применять препарат без консультации врача при беременности, в период лактации, в детском возрасте.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами
Боникартин® мазь не вызывает седативного эффекта, психомотор¬ных нарушений и не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

Передозировка

О случаях передозировки препарата Боникартин® мазь не сообщалось.

Форма выпуска

Мазь для наружного применения 5%. По 10 г, 15 г, 20 г, 25 г, 30 г в алюминиевых или ламинатных тубах, закрывающихся алюминиевой мембраной и навинчивающимся пластиковым колпачком, или по 30 г во флаконах ПЭТ, или в банки в комплекте с крышками. По 1 тубе, флакону ПЭТ или банке вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Беречь от детей!

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска

из аптек
Отпускается без рецепта врача.

Производитель

Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств
ООО «PHARMACON LLC».
Республика Узбекистан, г. Ташкент, 100069, Алмазарский район, ул. Янги Алмазар, 51.
Тел./факс +998 90 788-62-39, e-mail pharmaconllc@mail.ru