Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доставка осуществляется только безрецептурных препаратов
ЗОЛТОНАР Раствор для инфузий 5 мг/100 мл 100 мл
ЗОЛТОНАР Раствор для инфузий 5 мг/100 мл 100 мл
Данного товара нет в наличии, но мы подобрали для вас аналоги
Доставка
Забрать из пункта выдачи
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте - бесплатно. Доставка в регионы осуществляется в течение 24 часов, кроме воскресенья и праздничных дней, при условии оформления заказа до 16:00.Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
бесплатно за 2 часа
по Узбекистану
18 000 UZS
Курьером до двери
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
20 000 UZS
Экспресс-доставка
Экспресс-доставка - в течение 20 минут, для определения стоимости доставки, с Вами свяжется оператор колл-центра. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
по тарифу Yandex Go
Доставка | по Ташкенту | по Узбекистану | |
Забрать из пункта выдачи | бесплатно за 2 часа | 18 000 UZS |
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте - бесплатно. Доставка в регионы осуществляется в течение 24 часов, кроме воскресенья и праздничных дней, при условии оформления заказа до 16:00. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
Курьером до двери | 20 000 UZS | нет |
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
Экспресс-доставка | по тарифу Yandex Go | нет |
Экспресс-доставка - в течение 20 минут, для определения стоимости доставки, с Вами свяжется оператор колл-центра. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
Характеристики
Действующее вещество
Золедроновая кислота
Страна производитель
Турция
Дозировка
5 мг/100 мл 100 мл
Производитель
World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S., Турция произведено: Idol Ilac Dolum San. Ve Tic. A.S.
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Раствор для инфузий
Инструкция
- Торговое название препарата
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Побочные действия
- Противопоказания
- Особые указания
- Передозировка
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска
- Производитель
- Действующие вещества
- Способ применения
- Лекарственное взаимодействие
- Описания
Торговое название препарата
Золтонар (Zoltonar)
Действующие вещества
Zoledronic acid
Фармакотерапевтическая группа
Ингибитор костной резорбции, Ингибитор костной резорбции
Форма выпуска
раствор для внутривенной инфузии в бесцветном стеклянном флаконе, силиконизированном внутри, по 100 мл с бромбутилкаучуковой пробкой, покрытой снизу ПТФЭ, и комбинированным алюминиевым колпачком типа Flip off. 1 флакон вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.
Лекарственная форма
Раствор для инфузий 5 мг/100 мл по 100 мл (флаконы)
Состав
1 флакон раствора содержит Активное вещество золедроновая кислота (в форме золедроновой кислоты моногидрата) – 5 мг. Вспомогательные вещества маннит, натрия цитрат, вода для инъекций.
Фармакологические свойства
Золедроновая кислота относится к высокоэффективным бисфосфонатам, обладающим избирательным действием на кость. Препарат подавляет резорбцию костной ткани, воздействуя на остеокласты. Селективное действие бисфосфонатов на костную ткань основано на высоком сродстве к минерализованной костной ткани. Золедроновая кислота не оказывает нежелательного воздействия на формирование, минерализацию и механические свойства кости. Золедроновая кислота значительно ингибирует костную резорбцию, дозозависимо уменьшает активность остеокластов и частоту активации новых очагов ремоделирования как в трабекулярной (губчатой), так и в кортикальной (компактной) костной ткани, не вызывая образования волокнистой кости и аберрантной аккумуляции остеоида, а также дефектов минерализации костной ткани. Кроме того, золедроновая кислота ингибирует пролиферацию клеток эндотелия человека и оказывает антиангиогенное действие.
Фармакокинетика
После начала инфузии Золтонара сывороточные концентрации быстро увеличиваются, достигая пика в конце инфузии, далее следует быстрое уменьшение концентрации на 10% после 4 часов и на менее чем 1% - после 24 часов. Связывание с белками плазмы низкое (около 50%) и не зависит от концентрации препарата. Золедроновая кислота, введенная внутривенно, выводится почками в 3 этапа быстрое двухфазное выведение препарата из системной циркуляции с периодом полувыведения 0,24 часа и 1,87 часа и длительная фаза с конечным периодом полувыведения, составляющим 146 часов. Золедроновая кислота не подвергается системному метаболизму и выводится почками в неизмененном виде. В течение первых 24 часов в моче обнаруживается в среднем 39% введенной дозы. Остальное количество препарата в основном связывается с костной тканью. Затем медленно происходит обратное высвобождение золедроновой кислоты из костной ткани в системный кровоток и ее выведение почками.
Показания к применению
-лечение остеопороза у женщин в постменопаузальном периоде (для снижения риска переломов бедренной кости, позвонков и внепозвоночных переломов, для увеличения минеральной плотности кости); -деминерализация костей различного генеза; -профилактика остеопороза у женщин в постменопаузальном периоде; -остеопороз у мужчин; -профилактика и лечение остеопороза, вызванного применением глюкокортикостероидов; -болезнь Педжета.
Способ применения
Золтонар вводят внутривенно в виде инфузии. Длительность инфузии должна составлять не менее 15 минут. При лечении остеопороза у женщин в постменопаузальном периоде, остеопороза у мужчин, профилактике и лечении остеопороза, вызванного применением глюкокортикостероидов, рекомендуемая доза препарата составляет 5 мг внутривенно 1 раз в год. Пациентам необходимо дополнительно назначать внутрь кальций и витамин D. В среднем таким пациентам необходимо ежедневное поступление в организм 1200 мг кальция и 800-1000 МЕ витамина D. Профилактика остеопороза у женщин в постменопаузальном периоде рекомендуемая доза составляет 5 мг внутривенно 1 раз в 2 года. Пациенткам необходимо дополнительно назначать внутрь кальций и витамин D. Женщинам в постменопаузе необходимо ежедневное поступление в организм 1200 мг кальция и 800-1000 МЕ витамина D. При болезни Педжета рекомендуемая доза препарата составляет 5 мг внутривенно. Для уменьшения риска развития гипокальциемии пациентам также следует дополнительно назначить кальций внутрь в дозе 1500 мг в сутки и витамин D внутрь в дозе 800 МЕ в сутки в течение как минимум 2 недель после введения Золтонара. Возможность повторного введения Золтонара по истечении одного или более года после введения первой дозы препарата может быть рассмотрена в случае обнаружения у больных рецидива заболевания на основании следующих критериев оценка уровня щелочной фосфатазы сыворотки, повышение ее уровня в динамике, а также клинический ответ на терапию. Пациентам с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина ≥ 35 мл/мин не требуется коррекции дозы препарата. Пациентам с нарушениями функции печени не требуется коррекции дозы препарата. Пациентам пожилого возраста (65 лет и старше) не требуется коррекции дозы препарата, т.к. биодоступность, распределение и выведение золедроновой кислоты имеют сходный характер у больных разного возраста. Доза препарата при однократной внутривенной инфузии не должна превышать 5 мг. Правила применения раствора для инфузии Препарат желательно использовать непосредственно после вскрытия флакона. Неиспользованный сразу раствор можно хранить в холодильнике при температуре 2°С-8°С и использовать в течение 24 часов. Перед введением раствор следует выдержать в помещении до достижения им комнатной температуры. Золтонар не следует смешивать с любыми другими лекарственными препаратами. Золтонар вводят внутривенно через отдельную систему с установленной стабильной скоростью инфузии. После введения препарата рекомендуется введение 10 мл физиологического раствора.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы иногда - повышение артериального давления. Со стороны органов кроветворения иногда – анемия. Со стороны периферической нервной системы и ЦНС часто - головная боль, головокружение; редко - летаргия. Со стороны органа зрения иногда - конъюнктивит; редко - увеит, эписклерит. Со стороны дыхательной системы иногда - одышка. Со стороны пищеварительной системы часто – тошнота, диарея; иногда - запор, абдоминальные боли, диспепсия. Дерматологические реакции иногда – сыпь, зуд, эритема. Со стороны костно-мышечной системы часто - боль в конечностях, миалгия, артралгия, боль в костях; иногда - боль в плече, костно-мышечная боль. Со стороны мочевыделительной системы иногда - нарушения функции почек. Со стороны лабораторных показателей очень часто - гипофосфатемия; иногда - гипомагниемия, гипокалиемия. Общие нарушения и реакции в месте введения очень часто – лихорадка; часто – озноб, гриппоподобные симптомы, утомляемость, астения, недомогание, реакция в месте введения препарата (боль, раздражение, отек, образование инфильтрата).
Противопоказания
-повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим бисфосфонатам; -тяжелая почечная недостаточность с клиренсом креатинина менее 35 мл/мин; -гипокальциемия; -детский и подростковый возраст до 18 лет; -беременность и период лактации.
Лекарственное взаимодействие
Золедроновая кислота не проявляет существенного связывания с белками плазмы и не ингибирует ферменты системы цитохрома P450. Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении бисфосфонатов и аминогликозидов, поскольку одновременное действие этих препаратов проявляется увеличением продолжительности снижения концентрации кальция в плазме крови. Осторожность необходима при одновременном применении Золтонара с препаратами, потенциально обладающими нефротоксическим действием. Совместное назначение золедроновой кислоты и петлевых диуретиков увеличивает риск развития гипокальциемии. У пациентов с нарушениями функции почек при применении Золтонара вместе с препаратами, которые выводятся преимущественно почками, возможно повышение системного действия данных лекарственных средств.
Особые указания
У пациентов, получающих терапию золедроновой кислотой, следует контролировать уровень гемоглобина и гематокрит, а также концентрацию кальция, фосфора, магния в сыворотке крови. Перед введением Золтонара следует провести терапию имеющихся нарушений минерального обмена (например, возникающих после операций на щитовидной и паращитовидной железах, при гипопаратиреозе или снижении всасывания кальция в кишечнике) и обеспечить регулярное наблюдение за пациентами с гипокальциемией. Перед введением каждой дозы препарата необходимо определять у пациентов клиренс креатинина. С осторожностью следует назначать препарат при нарушении функции почек легкой и средней степени тяжести, состоянии тяжелой дегидратации, «аспириновой» бронхиальной астме в анамнезе. Перед введением золедроновой кислоты следует обеспечить адекватную гидратацию организма. Это особенно важно для пациентов, получающих терапию диуретиками. Следует избегать гипергидратации у пациентов с риском развития сердечной недостаточности. Перед назначением бисфосфонатов пациентам следует провести стоматологическое обследование и выполнить соответствующие профилактические процедуры, а также рекомендовать строгое соблюдение правил гигиены полости рта. Во время лечения этих пациентов следует по возможности избегать стоматологических операций. Препараты Золтаста концентрат для приготовления раствора для инфузии и Золтонар раствор для инфузии не являются взаимозаменяемыми и не должны применяться одновременно. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Препарат противопоказан при беременности и в период лактации. Применение в педиатрии Данные по эффективности и безопасности применения золедроновой кислоты в педиатрической практике отсутствуют.
Передозировка
Симптомы при острой передозировке препарата отмечались нарушение функции почек (в т.ч. почечная недостаточность), изменение электролитного состава (в т.ч. концентраций кальция, фосфатов и магния в плазме крови). Лечение при возникновении гипокальциемии с клинически значимыми проявлениями показано проведение инфузии кальция глюконата. Пациент, получивший препарат в дозе, превышающей рекомендованную, должен находиться под постоянным наблюдением.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакона препарат хранить при температуре 2°С-8°С и использовать в течение 24 часов.
Срок годности
2 года
Условия отпуска
Отпускается по рецепту.
Производитель
World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено Idol Ilac Dolum San. Ve Tic. A.S.,Турция
Описания
прозрачный бесцветный раствор.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.