Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Sefuro 125mg/5ml suspenziya tayyorlash uchun granulalar 100ml
Sefuro 125mg/5ml suspenziya tayyorlash uchun granulalar 100ml
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Цефуроксим
Страна производитель
Турция
Дозировка
125мг/5мл 50 мл
Производитель
"Deva Holding A.S." Турция
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Гранулы для приготовления суспензии для приёма внутрь
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakodinamika
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Dorixonalardan berish tartibi
Preparatning savdo nomi
Sefuro™
Ta'sir qiluvchi modda (XPN) sefuroksim aksetil (cefuroxime axetil)
Dori shakli
ichga qabul qilish uchun suspenziya tayyorlash uchun granulalar.
Tarkibi
5 ml da (bir o‘lchov qoshiqda) quyidagilar saqlanadi
faol modda sefuroksim 125 mg (tsefuroksim aksetili shaklida)
yordamchi moddalar stearin kislotasi, qulupnay hushbo‘yi, aspartam, kaliy atsesulfami, saxaroza, polivinilpirrolidon K-17, tozalangan suv.
Ta'rifi Quruq kukun. Oqish rangli granulalar qulupnay hushbo‘yi bilan. Suyultirilgandan keyin – oqish rangli qulupnay hushbo‘yi bilan gomogen suspenziya.
Farmakoterapevtik guruhi
antibiotik (tsefalosporinlar guruhi)
ATX kodi J01DC02
Farmakologik xususiyatlari
Ta'sir mexanizmi
Sefuroksim aksetili sefalosporinlar guruhiga mansub bakteritsid ta'sirga ega antibiotik – sefuroksimning atsetoksietil efiridir.
Sefuroksim aksetilining bakteritsid faolligi sefuroksim bilan bog‘liq.
Bakterial beta-laktamazalar ta'siriga chidamli, va shuning uchun ampitsillin va amoksitsillinga rezistent ko‘pchilik shtammlarga nisbatan samarali.
Sefuroksim ahamiyatli nishon-oqsillar bilan bog‘lanib va bakteriyalar hujayra devorining sintezini ingibitsiya qilib bakteritsid ta'sir ko‘rsatadi.
Farmakodinamika
si
Sefuroksim in vitro sharoitida quyidagi mikroorganizmlarga nisbatan faoldir
Odatdagi sezuvchan turlari
Grammusbat aerob mikroorganizmlar
Streptococcus pyogenes*
beta-gemolitik streptokokklar
Grammanfiy aerob mikroorganizmlar
Haemophilus influenzae* (shu jumladan, ampitsillinga chidamli shtammlari)
Haemophilus parainfluenzae*
Neisseria catarrhalis*
Neisseria gonorrhoeae* (shu jumladan, penitsillinaza ishlab chiqaradigan va ishlab chiqarmaydigan shtammlari)
Grammusbat anaerob mikroorganizmlar
Peptostreptococcus spp.
Propionibacterium spp.
Spiroxetalar
Borrelia burgdorferi*
Orttirilgan turi rezistentlik muammosi mumkin bo‘lgan turlari.
Grammusbat aerob mikroorganizmlar
Staphylococcus spp., shu jumladan Staphylococcus aureus (faqat metitsillinga chidamli shtammlari)
Streptococccus pneumoniae*
Grammanfiy aerob mikroorganizmlar
Citrobacter spp. (C. freundi dan tashqari)
Enterobacter spp. (E. aerogenes va E. cloacae dan tashqari)
Escherichia coli*
Klebsiella spp. (shu jumladan Klebsiella pneumoniae*)
Proteus mirabilis
Proteus spp. (P. penneri va P. vulgaris dan tashqari)
Providencia spp.
Grammusbat anaerob mikroorganizmlar
Clostridium spp.
Grammanfiy anaerob mikroorganizmlar
Bacteroides spp. (B. fragilis dan tashqari)
Fusobacterium spp.
Tabiiy rezistentlikka ega mikroorganizmlar.
Grammusbat aerob mikroorganizmlar
Enterococcus spp. (shu jumladan E. Faecalis va E. faecium)
Listeria monocytogenes
Grammanfiy aerob mikroorganizmlar
Acinetobacter spp.
Burkholderia cepacia
Campylobacter spp.
Citrobacter freundii
Enterobacter aerogenes
Enterobacter cloacae
Morganella morganii
Proteus penneri
Proteus vulgaris
Pseudomonas spp. (shu jumladan Pseudomonas aeruginosa)
Serratia spp.
Stenotrophomonas maltophilia
Grammusbat anaerob mikroorganizmlar
Clostridium difficile
Grammanfiy anaerob mikroorganizmlar
Bacteriodes fragilis
Legionella spp.
Boshqa mikroorganizmlar
Chlamidia spp.
Mycoplasma spp.
Legionella spp.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi
Sefuroksim aksetili ichga qabul qilingandan keyin me'da-ichak yo‘llaridan so‘riladi va ichakning shilliq qavatida va qonda sefuroksim hosil bo‘lishi bilan tez gidrolizga uchraydi. Ovqatdan keyin qabul qilinganda sefuroksim aksetilning so‘rilishi kuchayadi. Suspenziyaning so‘rilish tezligi, sefuroksimning plazmadagi maksimal kontsentratsiyasi va biokiraolishligi tabletkaga nisbatan past.
Taqsimlanishi
Sefuroksimning 33-50% plazma oqsillari bilan bog‘lanadi.
Biotransformatsiyasi
Sefuroksim metabolizmga uchramaydi.
Chiqarilishi
Yarim chiqarilish davri 1-1,5 soat. Sefuroksim kalava filtratsiyasi va naychalar sekretsiyasi yo‘li bilan chiqariladi.
Qo‘llanilishi
SefuroTMpreparatga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan quyidagi infektsiyalarda qo‘llanadi
• Yuqori nafas yo‘llarining infektsiyalari, shu jumladan quloq, burun, tomoq infektsiyalari, o‘rta otit, sinusit, tonzillit, faringit.
• Quyi nafas yo‘llarining infektsiyalari, shu jumladan o‘tkir bronxit, surunkali bronxitning zo‘rayishi, pnevmoniya.
• Siydik-jinsiy tizimining infektsiyalari, shu jumladan piyelonefrit, sistit, uretrit.
• Teri va yumshoq to‘qimalarning infektsiyalari, shu jumladan furunkul, piodermiya, impetigo.
• Gonoreya, shu jumladan o‘tkir va asoratlanmagan gonokokkli uretrit va servitsit.
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarda Layma kasalligining erta bosqichlarini davolash va keyingi kechki asoratlarini oldini olish uchun qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Odatda davolash kursi 7 kunni tashkil qiladi (5 kundan 10 kungacha).
Kattalarda
Ko‘pchilik infektsiyalar250 mg, sutkada 2 marta
Siydik chiqarish yo‘llarining infektsiyalari125 mg, sutkada 2 marta
Quyi nafas yo‘llarining bronxit kabi yengil va o‘rtacha og‘irlikdagi infektsiyalari250 mg, sutkada 2 marta
Quyi nafas yo‘llarining og‘ir infektsiyalari yoki pnevmoniya gumon qilinganda500 mg, sutkada 2 marta
Piyelonefrit 250 mg, sutkada 2 marta
Asoratlanmagan gonoreya1 g, bir marta
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalardagi Layma kasalligi500 mg, sutkada 2 marta, 20 kun davomida
Ko‘pchilik infektsiyalarda tana vaznining 1 kg ga 10 mg
YoshiO‘rtacha tana vazni (kg)Sutkada 2 marta qabul qilinadigan doza (mg)O‘lchov qoshig‘ida qabul qilinadigan suspenziya miqdori (ml) (5ml=125 mg)
3 oy-6 oy4-640-60½
6 oy-2 yosh6-1260-120½-1
2 yosh-12 yosh12->201251
O‘rta otit va og‘irroq infektsiyalarda tana vaznining 1 kg ga 15 mg
YoshiO‘rtacha tana vazni (kg)Sutkada 2 marta qabul qilinadigan doza (mg)O‘lchov qoshig‘ida qabul qilinadigan suspenziya miqdori (ml) (5ml=125 mg)
3 oy-6 oy4-660-90½
6 oy-2 yosh6-1290-1801-1½
2 yosh-12 yosh12->20180-2501½-2
Sefuro™ suspenziyasi ichga qabul qilinadi. Sefuro™ suspenziyasini ovqatdan keyin qabul qilish afzalroq.
Suspenziyani tayyorlash va qo‘llash usuli
Qopqog‘ini ochmasdan, granulalari bo‘lgan flakonni bir necha marta silkitish kerak. So‘ngra ichida granulalari bo‘lgan flakonga 50 ml suspenziya uchun o‘lchov qopqog‘ida sovutilgan qaynagan suv 20 ml belgigacha qo‘shib (100 ml suspenziya uchun 37 ml), va yaxshilab chayqatish kerak. Suspenziyani qabul qilishdan oldin flakonni chayqatish kerak.Suspenziyani o‘lchov qoshig‘i yordamida qabul qilish mumkin (5 ml).
Xoxishga qarab suspenziyani ichimliklar, masalan muzdek meva sharbati yoki sut bilan aralashtirish va darxol qabul qilish mumkin. Suspenziyani issiq ichimliklar bilan aralashtirish mumkin emas.
Bemorlarning maxsus guruhlari bilan bog‘liq bo‘lgan qo‘shimcha ma'lumotlar
Buyrak yetishmovchiligi
Sefuroksimni buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.
Kreatinin klirensiYarim chiqarilish davri T1/2 (soat)Tavsiya etilgan doza
1 minutda ≥30 ml1,4-2,4Dozaga tuzatish kiritish talab etilmaydi (standart doza 125 mg-500 mg sutkada 2 marta)
1 minutda 10-29 ml4,6Standart doza har 24 soatda qo‘llanadi
1 minutda ˂10 ml16,8Standart doza har 48 soatda qo‘llanadi
Gemodializda2-4Bir martalik qo‘shimcha standart doza har bir dializning oxirida qo‘llanadi
Jigar yetishmovchiligi
Ma'lumotlar yo‘q.
Pediatrik guruh
Sefuro™ suspenziyasining 3 oygacha bo‘lgan go‘daklarda qo‘llash bo‘yicha tajriba yo‘q. Suspenziyani bu yosh patsiyentlar guruhida qo‘llash tavsiya etilmaydi
Geriatrik guruh
Ma'lumotlar yo‘q.
Nojo‘ya ta'sirlari
Sefuroksim aksetilining nojo‘ya ta'sirlari odatda yengil va o‘tkinchi bo‘ladi.
Paydo bo‘lishining tez-tezligi juda tez-tez (≥1/10); tez-tez (≥1/100 dan ≥1/10 gacha); tez-tez emas (≥1/1000 dan ≥1/100 gacha); kam hollarda (≥1/10000 dan ≥1/1000 gacha); juda kam hollarda (≥1/10000); tez-tezligi noma'lum (mavjud ma'lumotlarga asosidagi baholash imkoniyati yo‘q).
Infektsiyalar va invaziyalar
tez-tez kandidoz
tez-tezligi noma'lum Clostridium difficile ko‘payishi.
Qon yaratish va limfatik tizimi tomonidan
tez-tez eozinofiliya;
tez-tez emas Kumbs musbat reaktsiyasi, trombotsitopeniya, leykopeniya.
Tez-tezligi noma'lum gemolitik anemiya.
Immun tizimi tomonidan
Tez-tezligi noma'lum dori isitmasi, zardob kasalligi, anafilaksiya, Yarish-Gerksgeymer reaktsiyasi.
Nerv sistemasi tomonidan
tez-tez bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan
tez-tez me'da-ichak yo‘llarini shikastlanishi, shu jumladan, diareya, ko‘ngil aynishi, abdominal og‘riqlar;
tez-tez emas qusish.
tez-tezligi noma'lumsoxtamembranoz kolit.
Gepatobiliar tizim tomonidan
tez-tez jigar transaminazalari (LDG, ALT, AST) faolligining o‘tkinchi oshishi,
tez-tezligi noma'lum sariqlik (asosan xolestatik), gepatit.
Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan
tez-tez teri toshmasi
tez-tezligi noma'lum eshakemi, ko‘pshaklli eritemi, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz (ekzantematoz nekroliz), angionevrotik shish.
Shubhali nojo‘ya reaktsiyalar to‘g‘risida xabarlar
Preparat ro‘yxatga olingandan keyingi shubhali nojo‘ya reaktsiyalar to‘g‘risidagi xabarlar muhim ahamiyatga ega. Bu dori preparatini qo‘llanishining foyda/xavf nisbatini davomli nazorat qilish imkoniyatini beradi.
Noxush samaralari paydo bo‘lsa shifokorga murojaat qiling.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Sefuroksim yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik;
Anamnezdagi sefalosporinlar guruhi antibiotiklariga yuqori sezuvchanlik;
Anamnezdagi beta-laktam antibiotiklarga (penitsillin, monobaktamlar, karbapenemlar kabi) yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Me'daning kislotali muhitini pasaytiruvchi dori vositalari Sefuro™ ning biokiraolishligini pasaytirishi va ovqat qabul qilinganidan keyin uning so‘rilishini oshishiga to‘sqinlik qilishi mumkin.
Sefuroksim boshqa antibiotiklar kabi estrogenning qayta so‘rilishini pasayishi sababi bo‘lgan ichak florasiga ta'sir ko‘rsatishi va majmuaviy (estrogen/progesteron) peroral kontratseptivlar samaradorligini pasaytirishi mumkin.
Sefurotm ni probenetsid bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Peroral antikoagulyantlar bilan bir vaqtda qo‘llash Xalqaro Me'yorlashtirilgan nisbatining (XMM)ning oshishini chaqirishi mumkin.
Sefuroksim bilan davolanayotgan patsiyentlarda qon/plazmada glyukoza miqdorini glyukozooksidazali yoki geksokinazali test yordamida aniqlash tavsiya etiladi, chunki ferritsianid usuli qo‘llanganda soxta musbat natija bo‘lishi mumkin.
Bu antibiotik kreatinni Yaffe usuli bo‘yicha aniqlashga ta'sir ko‘rsatmaydi.
Sefuroksim qabul qilayotgan ayrim patsiyentlarda Kumbsning musbat reaktsiyasi kuzatilgan. Bu qonning qarama-qarshi mutanosibligini o‘zgartirishi va juda kam hollarda gemolitik anemiyani keltirib chiqarishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar
Davolashni boshlashdan oldin patsiyentning anamnezidan sefuroksimga, boshqa sefalosporinlarga, penitsillinga, boshqa dori vositalariga o‘ta yuqori sezuvchanlikni aniqlab olish kerak. Ayrim sefalosporinlar va penitsillinlar orasida qarama-qarshi sezuvchanlik to‘g‘risida xabar berilgan.
Allergik reaktsiyalar paydo bo‘lganida preparatni qo‘llashni darhol to‘xtatish va zarurati tegishli davolashni (oksigenoterapiya, vazokonstriktorlar, antigistamin vositalar, pressor aminlar, kortikosteroidlarni qo‘llash) o‘tkazish kerak. Boshqa antibiotiklar kabi sefuroksim uzoq muddat qo‘llanganda Candida o‘sishini ko‘payishi mumkin. Uzoq muddat qo‘llanganda antibiotikka chidamli mikroorganizmlar (masalan, Enterococci va Clostridium difficile) ni o‘sishi kuchayishi mumkin, bu davolashni to‘xtatishni talab qilishi mumkin.
Antibiotiklar qo‘llanganida og‘irlik darajasi turlicha bo‘lgan soxtamembranoz kolit paydo bo‘lishi mumkin.
Shuning uchun har qanday antibiotiklar bilan davolash fonida va/yoki undan keyin og‘ir diareya paydo bo‘lganda, bu diagnozni ko‘rib chiqish kerak. Soxtamembranoz kolit diagnozi tasdiqlansa tegishli davolashni o‘tkazish kerak. Yengil darajali soxtamembranoz kolitda odatda preparatni qo‘llashni to‘xtatish yetarli bo‘ladi. Og‘irroq hollarda esa suyuqlik, elektrolitlar, oqsillar o‘rnini to‘ldirish, C. difficile antibakterial davolashni o‘tkazish kerak.
Sefuroksim bilan Layma kasalligini davolashda ba'zida Yarish-Gerksgeymer reaktsiyasi(tremor, etni uvishishi, mushaklarda og‘riq, bosh og‘rig‘i, taxikardiya) aniqlanadi. Patsiyentlarga, bu reaktsiya antibiotikni kasallikning qo‘zg‘atuvchisiga (Borrelia burgdorferi) bo‘lgan bakteritsid ta'sirining to‘g‘ridan-to‘g‘ri oqibati ekanligini va u odatda o‘z-o‘zidan o‘tib ketishini tushuntirish lozim.
Sefuroksim qabul qilish bilan bog‘liq Kumbs sinamasining musbat natijasi qarama-qarshi sinamaga (qonning mosligiga) ta'sir ko‘rsatishi mumkin. Sefuroksim bilan davolanayotgan patsiyentlarda qon/plazmada glyukoza miqdorini glyukozooksidazali yoki geksokinazali test yordamida aniqlash tavsiya etiladi, chunki ferritsianid usuliqo‘llanganda soxta musbat natija bo‘lishi mumkin.
Sefuro™ tarkibida fenilalanin manbai, aspartam saqlaydi, bu fenilketonuriyasi bo‘lgan patsiyentlar uchun xavfli bo‘lishi mumkin.
Sefuro™ tarkibida saxaroza saqlaydi, shu sababli fruktozani o‘zlashtiraolmaslikning kam uchraydigan nasliy shakli, glyukoza-galaktozaning kam so‘rilishi (malabsorbtsiyasi) yoki saxaroza-izomaltoza yetishmasligi bo‘lgan patsiyentlarga preparat buyurilmaydi. Qandli diabeti bo‘lgan patsiyentlarga Sefuro™ suspenziyasi buyurilganda, unda saxaroza borligini hisobga olish lozim
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi
Homiladorlik
Homilador ayollarda sefuroksimni qo‘llash bo‘yicha ma'lumotlar yetarli emas. Homilador ayollarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Laktatsiya
Sefuroksim ko‘krak sutiga o‘tadi. Preparat qabul qilishni yoki emizishni to‘xtatish masalasini ko‘rib chiqish kerak.
Transport vositalari va potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparatni qabul qilish vaqtida bosh aylanishi mumkinligi tufayli, patsiyentlar transport vositalari va boshqa mexanizmlarni boshqarishda ehtiyotkorlikka rioya qilishlari kerak.
Dozani oshirib yuborilishi
Sefalosporinlarning dozasi oshirib yuborilganida markaziy nerv tizimining ta'sirlanishi oqibatida tirishishlar, entsefalopatiya va koma yuz berishi mumkin. Preparatning dozasi oshirib yuborilganda bir maromda saqlab turuvchi davolashni o‘tkazish va patsiyent kuzatuvda bo‘lishi kerak.
Tirishishlarda preparatni qabul qilishni to‘xtatish va tirishishga qarshi davolashni buyurish kerak. Sefuroksimning plazmadagi kontsentratsiyasini pasaytirish uchun gemodializ yoki peritoneal dializ samaralidir.
Chiqarilish shakli
1.50 ml suspenziya tayyorlash uchun quruq granulalar, flakonlarda. 1 flakon (100 ml), o‘lchov qoshig‘i (5 ml 1,25 ml va 2,5 ml bo‘linmalari bilan), o‘lchov qalpoqchasi (20 ml) komplektda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
2.100 ml suspenziya tayyorlash uchun quruq granulalar, flakonlarda. 1 flakon (200 ml), o‘lchov qoshig‘i (5 ml 1,25 ml va 2,5 ml bo‘linmalari bilan), o‘lchov qalpoqchasi (37 ml) komplektda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
Boshqa chiqarilish shakllari
Sefuro™ 125 mg, qobiq bilan qoplangan 10 tabletka.
Sefuro™ 250 mg, qobiq bilan qoplangan 10, 14, 20 tabletka.
Sefuro™ 500 mg qobiq bilan qoplangan 10, 14, 20 tabletka.
Sefuro™ vena ichiga (v/i) va mushak ichiga (m/i) in'ektsiya uchun kukun 250 mg flakonda.
Sefuro™ v/i va m/i in'ektsiya uchun kukun 750 mg flakonda.
Sefuro™ m/i in'ektsiya uchun kukun 250 mg flakonda.
Sefuro™ m/i in'ektsiya uchun kukun 750 mg flakonda.
Sefuro™ ichga qabul qilish uchun suspenziya tayyorlash uchun granulalar 250 mg/5 ml 100 ml.
Saqlash sharoiti
Granulalar suyultirishdan oldin 25°S dan yuqori bo‘lmagan xona haroratida, original o‘ramida va bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Tayyorlangan suspenziyani sovutgichda 2-8°S haroratda 10 kun davomida saqlash mumkin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha beriladi.
Qayd qilish guvohnomasining egasi
Deva Xolding A. Sh.
Xalkali Merkez Max. Basыn Ekspress Djad. №1
Kyuchukchekmedje/Istambul/Turkiya
Ishlab chiqaruvchi
Deva Xolding A. Sh.
Cherkezkoy Organize Sanayi Belgesi, Karaagach Max. Atatyurk Djad. №32
Kapakli/Tekirdag/Turkiya
O‘zbekiston Respublikasi hududida dori vositasining sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar)ni qabul qiluvchi tashkilot manzili
«ASFARMA SAVDO» MChJ
100097 Toshkent sh., O‘zbekiston
Chilonzor tumaniS Kvartal, 4A uy
Tel. (+998 71) 2737095;
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.