Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Nirliv infuziya uchun eritma 500mg/100ml 100ml (flakon)
Nirliv infuziya uchun eritma 500mg/100ml 100ml (flakon)
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Левофлоксацин
Страна производитель
Индия
Дозировка
500 мг/100 мл 100 мл
Производитель
Aculife Healthcare Pvt. Ltd
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Раствор
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakodinamika
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Dorixonalardan berish tartibi
- tez-tez
- ba'zida
- kam hollarda
- juda kam hollarda
- alohida hollarda
Preparatning savdo nomi
Nirliv
Ta'sir etuvchi modda (XPN) levofloksatsin
Dori shakli
infuziya uchun eritma
Tarkibi
Bir flakon quyidagilarni saqlaydi
faol modda 500 mg levofloksatsinga ekvivalent levofloksatsin gemididrati;
yordamchi moddalar dinatriy editati, natriy xloridi, xlorid kislotasi, in'ektsiya uchun suv.
Ta'rifi yashil-sariq rangli tiniq suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi
antibakterial sintetik vosita (ftorxinolonlar guruhi)
ATX kodi J01MA12
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
si
Levofloksatsin - ftorxinolonlar guruhiga mansub bo‘lgan keng ta'sir doirasiga ega sintetik antibakterial preparat, faol modda sifatida ofloksatsinning chapga aylanuvchi izomeri – levofloksatsin saqlaydi.
Levofloksatsin DNK – girazani (topoizomeraza II) va topoizomeraza IV ni bloklaydi, DNK ning superspirilizatsiyasi va uzilishlarining tikilishini buzadi, DNK sintezini ingibitsiya qilishi, sitoplazma, xujayra devori va membranalarida chuqur morfologik o‘zgarishlar chaqiradi.
Levofloksatsin ham in vitro, ham in vivo sharoitlarda mikroorganizmlarning ko‘pchilik shtammlariga nisbatan faol.
Sezgir mikroorganizmlar (MPK2 mg/ml)
Aerob grammusbat mikroorganizmlar Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative metiltsillinga-sezgirlar/metitsillinga o‘rtacha sezgirlar, Staphylococcus aureus metiltsillinga-sezgirlar, Staphylococcus epidermidis metiltsillinga-sezgirlar, Stapylococcus spp (CNS), Streptococci C va G guruhlari, Streptococci agallactiae, Streptococcus pneumoniae (penitsillinga sezgirlar/ – o‘rtacha sezgirlar/ – rezistentlar), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peniitsillinga – sezgirlar/ - rezistentlar.
Aerob grammanfiy mikroorganizmlar Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ampitsillinga – sezgirlar/ - rezistentlar), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxela catarrhalis +/-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (shu jumladan penitsillinaza ishlab chiqaruvchilari), Neisseria meningitides, Pasteurella conis, Pasreurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.
Anaerob mikroorganizmlar Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterum spp., Veilonella spp.
Boshqa mikroorganizmlar Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Micopbacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp., Ureaplasma urealyticum.
O‘rtacha sezgirlar (MPK4 mg/l)
Aerob grammusbat mikroorganizmlar Corynebacterium urealitium, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis metitsillinga rezistentlari, Stapylococcus haemolyticus metitsillinga rezistentlari.
Aerob grammanfiy mikroorganizmlar Burkholderia cepacia, Campilobacter jejuni/coli.
Anaerob mikroorganizmlar Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovaius, Prevoitella spp., Porphyromonas spp.
Chidamlilar (MPK8mg/l)
Aerob grammusbat mikroorganizmlar Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus metitsillinga rezistentlar, Staphylococcus coagulase-negative metitsillinga rezistentlari.
Aerob grammanfiy mikroorganizmlar Alcaligenes xylosaxidans.
Boshqa mikroorganizmlar Mycobacterium avium
Farmakokinetikasi
So‘rilishi
Peroral va vena ichiga yuborilganda qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasiga bir soat davomida erishiladi. Biokiraolishligi 100% ni tashkil qiladi.
Taqsimlanishi
Levofloksatsinning 30-40% qon oqsillari bilan bog‘lanadi.
Levofloksatsinni 500 mg dozada kuniga ikki marta yuborilganda ahamiyatsiz to‘planishi kuzatiladi.
500 mg ni vena ichiga yuborilgandan so‘ng levofloksatsinning maksimal kontsentratsiyasiga
• to‘qima suyuqligida (bronxlarning shilliq qavatida) 1 soatdan keyin erishiladi va
8,3 mkg/ml ni tashkil qiladi,
• o‘pka to‘qimasida 4-6 soatdan keyin erishiladi va 11,3 mkg/ml ni tashkil qiladi,
• bullyoz elementlarning ichidagisida 2-4 soatdan so‘ng erishiladi va 6,7 mkg/ml ni tashkil qiladi.
Metabolizmi
Preparat desmetillevofloksatsin va levofloksatsin –N- oksidni hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchraydi. Ulardan 5% siydik bilan chiqariladi.
Eliminatsiyasi
Levofloksatsin qondan nisbatan sekin chiqariladi (t= 6-8 soat).
Preparatning yuborilgan dozasining 85% siydik bilan chiqariladi.
Preparatni peroral va vena ichiga yuborilganida uning organizmdan chiqarilishida ahamiyatli farq yo‘q.
Qo‘llanilishi
Nirlivga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektsion–yallig‘lanish kasalliklari
• o‘tkir sinusitlar
• kasalxonadan tashqaridagi pnevmoniya;
• siydik chiqarish yo‘llarining asoratlangan infektsiyalari (shu jumladan piyelonefrit);
• siydik chiqarish yo‘llarining asoratlanmagan infektsiyalari;
• prostatit;
• yuqorida ko‘rsatilgan kasalliklar bilan bog‘liq bo‘lgan septitsemiya/bakteriyemiya;
• intra-abdominal infektsiyalar (anaerob mikrofloraga ta'sir etuvchi dori vositalari bilan majmuada qo‘llanadi);
Qo‘llash usuli va dozalari
Nirlivning infuzion eritmasi kuniga bir yoki ikki marta yuboriladi. Dozalar
infektsiyaning xarakteri va og‘irligiga, shuningdek taxmini qilinayotgan qo‘zg‘atuvchining sezgirligiga qarab belgilanadi. Preparatning navbatdagi yuborilishi 48-72 soatdan so‘ng o‘tkazilishi lozim.
Dozalash va davolash davomiyligi
Bakteremiyaga gumon qilinganda – 500 mg kuniga 1 marta peroral yoki v/i 7-14 kun.
O‘tkir sinusit 500 mg peroral 7-14 kun.
Surunkali bronxitning zo‘rayishi 500 mg peroral 7 kun.
Surunkali prostatit 500 mg peroral 28 kun davomida.
Siydik chiqarish yo‘llarining aralash infektsiyalari 250 mg peroral 3 kun davomida.
Teri va yumshoq to‘qimalarning bakterial infektsiyalari 750 mg 10-14 kun.
Nirliv asosan buyrak orqali chiqariladi, shuning uchun buyrak funktsiyasi buzilishi bo‘lgan bemorlarni davolashda preparat dozasini kamaytirish talab qilinadi
Kreatinin klirensiminutiga 50-80 mlminutiga 20-49 mlminutiga 10-19 ml
-birinchi doza 500 mg, so‘ngra 250 mg
har 24 soatdabirinchi doza 500 mg, so‘ngra 250 mg
har 24 soatda
Klirensni hisoblash vazn (kg) x (140-yosh)
Erkaklarda = 72 x zardobdagi kreatinin (mg/ml).
Ayollarda = 0,85 x erkaklarning raqamli ko‘rsatkichi.
Jigar funktsiyasi buzilganida dozalash tartibini o‘zgartirish talab qilinmaydi, chunki levofloksatsin jigarda juda kam darajada metabolizmga uchraydi.
Nirlivning infuzion eritmasi vena ichiga asta-sekin tomchilab yuboriladi. Nirlivning 100 ml eritmasining (1 flakon) infuziyasini davomiyligi 60 minutdan kam bo‘lmasligi kerak («
Maxsus ko‘rsatmalar
» ga qarang). Bemorning holatiga qarab bir necha kun davolangandan keyin vena ichiga tomchilab yuborishdan preparatni shu dozadagi ichga qabul qilish uchun mo‘ljallangan shaklini qabul qilishga o‘tish mumkin.
Nirliv infuziya uchun eritmasi quyidagi infuzion eritmalar bilan mutanosib keladi natriy xloridining 0,9% li eritmasi, dekstrozaning 5% li eritmasi, 2,5% li Ringer eritmasi dekstroza bilan, parenteral oziqlanish uchun majmuaviy eritmalar (aminokislotalar, uglevodlar, elektrolitlar).
Nirliv 500 mg/100 ml eritmasini geparin bilan yoki ishqoriy reaktsiyaga ega bo‘lgan eritmalar bilan (masalan, natriy bikarbonati eritmasi bilan) aralashtirish mumkin emas.
Davolash davomiyligi ko‘pi bilan 14 kunni tashkil qilishi lozim. Boshqa antibiotiklarni qo‘llashdagi kabi, preparat bilan davolashni tana harorati normallashganidan keyin yoki qo‘zg‘atuvchi ishonchli yo‘qotilganidan keyin minimum 48-78 soat davomida davom ettirish tavsiya qilinadi.
Nojo‘ya ta'sirlari
Tez-tezligiNojo‘ya samaralarining paydo bo‘lishi
tez-tez
100 bemordan 1-10 nafarida
ba'zida
100 bemordan 1 nafaridan kamida
kam hollarda
1000 bemordan 1 nafardan kamida
juda
kam hollarda
10000 bemordan 1 nafaridan kamida
alohida hollarda
10000 ortiq bemordan 1 nafaridan kamida
Teri reaktsiyalari va o‘ta yuqori sezuvchanlikning umumiy reaktsiyalari
Ba'zida qichishish va terini qizarishi.
Kam hollarda eshakemi, bronxospazm va laringospazm kabi simptomlar bilan kechuvchi o‘ta yuqori sezuvchanlikning umumiy reaktsiyalari (anafilaktik va anafilaktoid reaktsiyalar).
Juda
kam hollarda
teri va shilliq qavatlarning shishlari (masalan, yuz va tomoq sohasida), arterial bosimni birdan tushishi va shok; quyosh va ultrabinafsha nurlanishga yuqori sezuvchanlik (“
Maxsus ko‘rsatmalar
”ga qarang); allergik pnevmonit; vaskulit.
Alohida hollarda pufaklar hosil bo‘lishi bilan birga terida og‘ir toshmalar toshishi, masalan, Stivens-Djonson sindromi, toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi) va ekssudativ ko‘p shaklli eritema. O‘ta yuqori sezuvchanlikning umumiy reaktsiyalaridan oldin
ba'zida
yengilroq teri reaktsiyalari bo‘lishi mumkin. Yuqorida tarqalgan reaktsiyalar preparatni birinchi dozasi yuborilganidan bir necha minut yoki soat o‘tganidan keyinoq rivojlanishi mumkin.
Me'da-ichak yo‘llari va moddalar almashinuviga ta'siri
Tez-tez ko‘ngil aynishi, diareya.
Ba'zida ishtahani yo‘qolishi, qusish, qorinda og‘riqlar, ovqat hazm bo‘lishini buzilishi.
Kam hollarda diareya (shu jumladan qon bilan), u juda
kam hollarda
ichakning yallig‘lanishi va hatto soxtamembranoz kolitning belgisi ham bo‘lishi mumkin (“
Maxsus ko‘rsatmalar
”ga qarang).
Juda
kam hollarda
qandli diabeti bo‘lgan bemorlar uchun muhim ahamiyatga ega bo‘lgan qondagi qand miqdorini kamayishi (gipoglikemiya); gipoglikemiyaning mumkin bo‘lgan belgilari «bo‘ri» ishtahasi, asabiylik, terlash, qaltirash.
Boshqa xinolonlarni qo‘llash tajribasi, ularni porfiriyaning (moddalar almashinuvini juda
kam hollarda
uchraydigan kasalligi) zo‘rayishini, shu kasal bilan kasallangan bemorlarda chaqirishi mumkinligidan guvohlik beradi. Bunday samarani Nirliv preparati qo‘llanganida ham istisno qilib bo‘lmaydi.
Nerv tizimiga ta'siri
Ba'zida bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi va/yoki stupor, uyquchanlik, uyquni buzilishi.
Kam hollarda depressiya, bezovtalik, psixotik reaktsiyalar (masalan, gallyutsinatsiyalar bilan) noxush tuyg‘ular (masalan qo‘llarning panjalarida parasteziyalar), qaltirash, qo‘zg‘algan holat, tirishishlar va ongni chalkashishi.
Juda
kam hollarda
eshitish va ko‘rishni buzilishi, ta'm va hid sezishni buzilishi, taktil sezuvchanlikni pasayishi.
Yurak-qon tomir tizimiga ta'siri
Kam hollarda kuchli yurak urishi, arterial bosimni pasayishi.
Juda
kam hollarda
(shoksimon) tomir kollapsi.
Alohida hollarda QT intervalini uzayishi.
Mushaklar, paylar va suyaklarga ta'siri
Kam hollarda paylarni shikastlanishi (shu jumladan tendinit), bo‘g‘im va mushak og‘riqlari.
Juda
kam hollarda
paylarni uzilishi (masalan, axillov payini) davolash boshlanganidan keyin 48 soat davomida ikki tomondan rivojlanishi mumkin (shuningdek “
Maxsus ko‘rsatmalar
” ga qarang); astenik bulbar falaj bilan kasallangan bemorlar uchun maxsus ahamiyatga ega bo‘lgan mushak kuchsizligi.
Alohida hollarda mushaklarning shikastlanishi (rabdomioliz).
Jigar va buyrakka ta'siri
Tez-tez jigar fermentlari (masalan, alaninaminotransferaza va aspartataminotransferazaning) faolligini oshishi.
Kam hollarda qon zardobida bilirubin va kreatinin miqdorini oshishi (jigar va buyrak funktsiyasini susayish belgilari).
Juda
kam hollarda
jigar reaktsiyalari (masalan, gepatit); masalan, allergik reaktsiyalar oqibatidagi hatto buyrak yetishmovchiligigacha bo‘lgan buyrak funktsiyasini yomonlashishi (interstitsial nefrit).
Qonga ta'siri
Ba'zida eozinofillar sonini oshishi, leykotsitlar sonini kamayishi.
Kam hollarda neytropeniya, trombotsitopeniya, bu qonashni kuchayishi bilan birga kechishi mumkin.
Juda
kam hollarda
agranulotsitoz va og‘ir infektsiyalarni rivojlanishi (tana haroratini turg‘un yoki qaytalanuvchi oshishi, tomoqni yallig‘lanishi va holatni turg‘un yomonlashishi).
Alohida hollarda gemolitik anemiya; pantsitopeniya,.
Boshqa nojo‘ya ta'sirlari
Tez-tez yuborilgan joyda og‘riqlar, qizarish va flebit.
Ba'zida umumiy holsizlik (asteniya).
Juda
kam hollarda
isitma.
Har qanday antibiotik bilan davolash odamda normal holatda bo‘ladigan mikrofloraning o‘zgarishini chaqirishi mumkin (bakteriyalar va zamburug‘lar). Shu sababga ko‘ra ikkilamchi infektsiya va superinfektsiya rivojlanishi mumkin, ular qo‘shimcha davolashni talab qlishi mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
• levofloksatsinga yoki boshqa xinolonlarga o‘ta yuqori sezuvchanlik;
• tutqanoq;
• ftorxinolonlar bilan oldingi o‘tkazilgan davolashdagi paylarning shikastlanishi;
• bolalar va o‘smirlar (18 yoshgacha);
• homiladorlik va laktatsiya davri.
Buyrak funktsiyasini yondosh pasayishi bo‘lishini yuqori ehtimoli munosabati bilan, keksa yoshdagi shaxslarda, glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Levofloksatsin va teofillin o‘rtasida hech qanday farmakokinetik o‘zaro ta'sirlar aniqlanmagan. Lekin xinolonlarni teofillin, NYaQP va tirishishga tayyorgarlik bo‘sag‘asini pasaytiruvchi boshqa preparatlar bilan bir vaqtda qo‘llanilganda tirishishlar rivojlanishi xavfi oshishi mumkin.
Fenbuten mavjudligida levofloksatsinning kontsentratsiyasi taxminan 13% ga oshadi.
Simetidin va probenetsid kanalchalar sekretsiyasini bloklashi oqibatida levofloksatsinning buyrak klirensini muvofiq ravishda 24% va 34% ga pasaytiradi, shuning uchun levofloksatsinni kanalchalar sekretsiyasiga ta'sir qiluvchi preparatlar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak, ayniqsa buyrak funktsiyasini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda.
Kaltsiy karbonati, glibenklamid, ranitidin, digoksinni birga qo‘llash levofloksatsinning farmakokinetikasiga klinik ahamiyatli ta'sir ko‘rsatmagan.
Levofloksatsinni yondosh qo‘llaganda siklosporinning T1/2 33% ga oshadi.
Bilvosita antikoagulyantlar, kumarin hosilalari (varfarin) bilan bir vaqtda qo‘llaganda qon ivishi ko‘rsatkichlarini (protrombin vaqti/halqaro normallashtirilgan nisbat (XNN)) oshishi kuzatiladi, qon ketishi (shu jumladan og‘ir darajadagi) rivojlanishi mumkin. Shuning uchun K vitaminini qabul qilayotgan patsiyentlarda levofloksatsin bilan davolash vaqtida qon ivishi ko‘rsatkichlarini ayniqsa sinchkovlik bilan nazorat qilish kerak.
Levofloksatsin QT intervalini uzaytirishi mumkin, shuning uchun IA va III sinf antiaritmik preparatlar, tritsiklik antidepressantlar, makrolidlar va neyroleptiklar bilan birga qo‘llanilganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Glyukokortikosteroidlar bilan birga qabul qilish paylarni uzilishi xavfini oshiradi.
Maxsus ko‘rsatmalar
Bo‘g‘im tog‘aylarini shikastlanish ehtimoli tufayli, Nirlivni bolalar va o‘smirlarni davolash uchun qo‘llash mumkin emas.
Keksa yoshdagi bemorlarni davolashda, bu guruh bemorlarda buyrak funktsiyasining buzilishlari ko‘proq kuzatilishini nazarda tutish kerak (“
Qo‘llash usuli va dozalari
” bo‘limiga qarang).
Og‘ir pnevmoniyada Nirliv optimal terapevtik samara bermasligi mumkin. Ayrim qo‘zg‘atuvchilar (P.aeruginosa) chaqirgan gospital infektsiyalarda, majmuaviy davolash talab qilnishi mumkin.
Yuborishning tavsiya qilingan davomiyligiga qat'iy rioya qilish kerak, u kamida 60 minutni (100 ml infuzion eritma) tashkil etishi kerak. Levofloksatsin qo‘llashni tajribasi, infuziya vaqtida kuchli yurak urishi va arterial bosimni tranzitor tushishi kuzatilishi mumkinligini ko‘rsatadi. Kam hollarda arterial bosimni yaqqol pasayishi tomirli kollapsning sababi bo‘lishi mumkin. Agar levofloksatsinni (ofloksatsinning L-izomeri) yuborish vaqtida arterial bosimni yaqqol tushishi kuzatilsa, yuborishni darhol to‘xtatiladi.
Nirliv preparati bilan davolanish vaqtida, bosh miyani oldingi shikastlanishi bilan bog‘liq bo‘lgan, masalan, insult yoki og‘ir jarohat bilan, bemorlarda tirishish xurujlari rivojlanishi mumkin. Tirishishga tayyorlik fenbufen, unga o‘xshash nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar yoki teofillin bilan bir vaqtda qo‘llanganida oshishi mumkin (“Dorilarning o‘zaro ta'siri”ga qarang).
Levofloksatsin qo‘llanganida fotosensibilizatsiya juda kam holllarda aniqlanishiga qaramasdan, undan saqlanish uchun, bemorlarga quyosh yoki sun'iy ultrabinafsha nurlanishgaduchor bo‘lish tavsiya qilinmaydi.
Soxtamembranoz kolitga gumon qlinganida Nirlivni darhol bekor qilish va mos keluvchi davolashni boshlash kerak. Bunday hollarda, ichak motorikasini susaytiruvchi dori vositalarini qo‘llash mumkin emas.
Preparat qo‘llanganida juda kam holllarda kuzatiladigan tendinit (avvalambor axillov payini yallig‘lanishi) paylarning uzilishiga olib kelishi mumkin. Keksa yoshdagi bemorlar tendinitga ko‘proq moyil bo‘ladilar. Kortikosteroidlar bilan davolash paylarning uzilishi xavfini oshiradi. Tendinitga gumon qilinganida Nirliv preparati bilan davolashni darhol to‘xtatish va shikastlangan payni mos keluvchi davolashni boshlash, masalan, unga tinchlik holatini ta'minlash kerak (“
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
” va “Nojo‘ya ta'sirlari”ga qarang).
Glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar ftorxinolonlarga eritrotsitlarning parchalanishi (gemoliz) bilan reaktsiya berishlari mumkin. Shuning uchun bunday bemorlarni Nirliv preparati bilan davolashni katta ehtiyotkorlik bilan o‘tkazish kerak.
Nirliv preparatining bosh aylanishi yoki stupor, uyquchanlik va ko‘rishni buzilishi (“Nojo‘ya ta'sirlari” ga qarang) kabi nojo‘ya ta'sirlari, reaktsiya tezligi va diqqatni jamlash qobiliyatini yomonlashtirishi mumkin, bu qobiliyatlar muhim ahamiyatga ega bo‘lgan vaziyatlarda (masalan, avtomobil boshqarishda, mashina va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatishda, turg‘un bo‘lmagan holatda ishlarni bajarishda) ma'lum xavf tug‘dirishi mumkin.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari markaziy nerv tizimi tomonidan namoyon bo‘ladi (ongni chalkashishi, bosh aylanishi, ongni buzilishi va tutqanoq xurujlari turidagi tirishish xurujlari). Bundan tashqari, me'da-ichak buzilishlari (masalan, ko‘ngil aynishi) va shilliq qavatlarning eroziv shikastlanishlari, QT intervalini uzayishi bo‘lishi mumkin.
Davolash simptomatik. Levofloksatsin dializ (gemodializ, peritoneal dializ va doimiy peritoneal dializ) yordamida chiqarilmaydi. Maxsus antidoti mavjud emas.
Chiqarilish shakli
100 ml infuziya uchun eritma tiniq shisha flakonlarda II tip FSShA. Bir flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, +30oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Shifokor retsepti bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
Aculife Healthcare Pvt. Ltd., Sachana, Gujarat 382150, Hindiston
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.