Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Sefazolin natriya eritma tayyorlash uchun kukun1.0g №1, flakon
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
20 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Цефазолин
Страна производитель
Россия
Дозировка
1 г
Производитель
Деко Компания,ООО,Россия
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для инъекций
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakodinamika
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Dozalash tartibi
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Ishlab chiqarish maydonchasi manzili
- Dorixonalardan berish tartibi
Preparatning savdo nomi
Sefazolin
Ta'sir etuvchi modda (XPN) sefazolin
Dori shakli
vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun.
Tarkibi
1 flakon quyidagilarni saqlaydi
faol modda sefazolin natriy (tsefazolinga qayta hisoblanganda) – 0,5 g yoki 1,0 g
Ta'rifi oq yoki sarg‘ish tusli oq rangli kukun.
Farmakoterapevtik guruhi
antibiotik-tsefalosporin
ATX kodi J01DB04
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
si
Parenteral qo‘llash uchun I avlod sefalosporin antibiotigidir. Mikroorganizmlarning xujayra devori sintezini izdan chiqarib, bakteritsid ta'sir ko‘rsatadi. Keng ta'sir doirasiga ega, grammusbat (Staphylococcus spp., shu jumladan Staphylococcus aureus (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan), Strertococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis); Enterobacter spp. va Enterococcus spp. va grammanfiy (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) mikroorganizmlarga nisbatan faol. Haemophilus influenzae, Enterobacter va Enterococcus ning ayrim shtammlariga nisbatan faol.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. indol-musbat shtammlari, Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., anaerob mikroorganizmlar, Staphylococcus spp. ning metitsillinga chidamli shtammlariga nisbatan samarasiz.
Farmakokinetikasi
Preparat 0,5 g va 1 g dozada mushak ichiga yuborilgandan keyin maksimal kontsentartsiyaga (Smax) muvofiq ravishda 2 va 1 soatdan keyin erishiladi va taxminan 38 va 64 mkg/ml ni tashkil qiladi; 1 g vena ichiga yuborilgandan keyin maksimal kontsentratsiyaga (Smax) infuziya oxirida erishiladi va taxminan 180 mkg/ml ni tashkil qiladi.
Bo‘g‘imlar, yurak to‘qimalari va qon tomirlarga, qorin bo‘shlig‘iga, buyrak va siydik chiqarish yo‘llari, yo‘ldosh, o‘rta quloq, nafas yo‘llari, teri va yumshoq to‘qimalarga kiradi. O‘t chiqarish yo‘llarining funktsiyasi normal bo‘lgan patsiyentlarda o‘t qopi va o‘t chiqarish yo‘llaridagi kontsentratsiyasi qon zardobidagidan ahamiyatli darajada yuqori bo‘ladi. O‘t qopi obstruktsiyasida safrodagi kotsentratsiyasi plazmadagidan kamroq.
Taqsimlanish xajmi – 0,12 l/kg. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – 85%. Mushak ichiga yuborilganda yarim chiqarish davri 1,8 soat, vena ichiga yuborilganda – 2 soatni tashkil qiladi. Buyrak funktsiyasini buzilishida yarim chiqarilish davri 20-40 soatni tashkil qiladi.
Asosan buyrak orqali o‘zgarmagan ko‘rinishda chiqariladi; birinchi 6 soat davomida – 60-90%, 24 soatdan keyin 70-95%. Preparat 0,5 va 1 g dozalarda mushak ichiga yuborilganda siydikdagi maksimal kontsentratsiyasi muvofiq ravishda 1 mg/ml va 4 mg/ml ni tashkil qiladi.
Qo‘llanilishi
Sefazolinga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektsion-yallig‘lanish kasalliklari yuqori va quyi nafas yo‘llari, LOR-a'zolari (shu jumladan o‘rta otit), siydik chiqarish va o‘t chiqarish yo‘llari, kichik chanoq a'zolari, teri va yumshoq to‘qimalar, suyaklar va bo‘g‘imlar (shu jumladan osteomiyelit), endokardit, sepsis, peritonit, mastit, jarohat, kuyish va operatsiyadan keyingi infektsiyalar, sifilis, gonoreya.
Operatsiyadan oldingi va keyingi davrda jarroxlik infektsiyalarini oldini olishda qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Mushak ichiga, vena ichiga (oqim bilan va tomchilab) yuboriladi.
Dozalash tartibi
va davolash kursining davomiyligi ko‘rsatmalar, kechishini og‘irlik darajasi, infektsiyani joylashishi va qo‘zg‘atuvchining sezgirligiga qarab individual ravishda belgilanadi.
Kattalar uchun sutkalik doza – 1-4 g; yuborishlar soni – sutkada 3-4 marta. Maksimal sutkalik doza – 6 g. Davolashning o‘rtacha davomiyligi 7-10 kunni tashkil etadi.
Sezgir mikroorganizmlar chaqirgan o‘rtacha og‘irlikdagi infektsiyalarda kattalar uchun bir martalik doza – har 8 soatda 0,25-0,5 g ni tashkil qiladi.
Pnevmokokk pnevmoniyada – har 12 soatda 0,5 g.
Siydik chiqarish yo‘llarining o‘tkir asoratlanmagan kasalliklarida – har 12 soatda 1 g.
Operatsiyadan keyingi infektsiyalarni oldini olish uchun – operatsiyadan 30-60 minut oldin vena ichiga 1 g, 0,5-1 g – operatsiya vaqtida va 0,5-1 g dan – operatsiyadan keyin birinchi sutka davomida har 8 soatda buyuriladi.
Buyrak funktsiyasini buzilishi bo‘lgan bemorlarda kreatinii klirensi ko‘rsatkichiga qarab dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab etiladi
-kreatinin klirensi minutiga 55 ml va undan yuqori bo‘lganda yoki plazmada kreatinin kontsentratsiyasi 1,5 mg% va undan pastroq bo‘lganda to‘liq dozani yuborish mumkin;
-kreatinin klirensi minutiga 54-35 ml bo‘lganda yoki plazmada kreatinin kontsentratsiyasi 3-1,6 mg% bo‘lganda to‘liq dozani yuborish mumkin, lekin in'ektsiyalar orasidagi intervalni 8 soatgacha oshirish kerak;
-kreatinin klirensi minutiga 34-11 ml bo‘lganda yoki plazmada kreatinin kontsentratsiyasi 4,5-3,1 mg% bo‘lganda – dozaning ½ qismi 12 soat interval bilan buyuriladi;
-kreatinin klirensi minutiga 10 ml va undan past bo‘lganda yoki plazmada kreatinin kontsentratsiyasi 4,6 mg% va undan yuqori bo‘lganda – o‘rtacha dozaning ½ qismi har 18-24 soatda buyuriladi.
Barcha tavsiya etilgan dozalar kechishining og‘irlik darajasiga mos boshlang‘ich dozadan keyin yuboriladi.
1 oylik va undan katta bolalar uchun o‘rtacha sutkalik doza – 25-50 mg/kg; infektsiya og‘ir darajada kechganida doza sutkada 100 mg/kg gacha oshirilishi mumkin. Yuborishlar soni – sutkada 3-4 marta.
Buyrak funktsiyasini buzilishi bo‘lgan bolalarda dozalash tartibiga tuzatish kiritishni kreatinin klirensi ko‘rsatkichiga qarab amalga oshiriladi
-kreatinin klirensi minutiga 70-40 ml bo‘lganda – o‘rtacha sutkalik dozadan 60% va har 12 soatda yuboriladi;
-kreatinin klirensi 40-20 ml bo‘lganda - o‘rtacha sutkalik dozadan 25% va har 12 soatda yuboriladi;
-kreatinin klirensi 5-20 ml bo‘lganda - o‘rtacha sutkalik dozadan 10% va har 24 soatda yuboriladi.
Barcha tavsiya etilgan dozalar kechishining og‘irlik darajasiga mos “zarb” dozadan keyin yuboriladi.
Eritmalarni tayyorlash
Mushak ichiga yuborish uchun 0,5 g preparat 2 ml in'ektsiya uchun suvda, 1 g – 4 ml in'ektsiya uchun suvda eritiladi.
Vena ichiga tomchilab yuborish uchun preparat 50-100 ml 0,9% li natriy xloridi eritmasi, 5-10% li dektroza eritmasi, Ringer eritmasi, 5% li natriy gidrokarbonati eritmasida eritiladi.
Vena ichiga oqim bilan yuborish uchun preparatning bir martalik dozasi 10 ml in'ektsiya uchun suvda eritiladi va 3-5 minut davomida yuboriladi.
Suyultirish vaqtida flakon to‘liq eriguncha jadal chayqatiladi.
Nojo‘ya samaralari
Allergik reaktsiyalar gipertermiya, teri toshmasi, eshakemi, teri qichishishi, bronxospazm, eozinofiliya, angionevrotik shish, artralgiya, anafilaktik shok, ko‘p shaklli ekssudativ eritema (shu jumladan Stivens-Djonson sindromi).
Nerv tizimi tomonidan tirishishlar.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan buyrak kasalligi bo‘lgan bolalarni yuqori dozalar (6 g) bilan davolaganda – buyrak funktsiyasini buzilishi (bunday hollarda doza kamaytiriladi va davolash qonda azot mochevinasi va kreatinin darajasi dinamikasi asosida olib boriladi).
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qorinda og‘riq, soxtamembranoz kolit, xolestatik sariqlik, gepatit.
Qon yaratish a'zolari tomonidan leykopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya, trombotsitoz, gemolitik anemiya.
Uzoq vaqt davolaganda – disbakterioz, antibiotiklarga chidamli shtammlar chaqiruvchi superinfektsiya, kandidomikoz (shu jumladan kardidoz stomatit).
Laborator ko‘rsatkichlar Kumbs soxtamusbat reaktsiyasi, “jigar” transaminazalari faolligini oshishi, giperkreatininemiya, protrombin vaqtini uzayishi.
Mahalliy reaktsiyalar mushak ichiga yuborilganda – yuborish joyida og‘riq, vena ichiga yuborilganda – flebit.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Penitsillinlar, sefalosporin guruhiga mansub preparatlar va boshqa beta-laktam antibiotiklarga yuqori sezuvchanlik, yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda (1 oylikkacha) qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Jigar yetishmovchiligi, soxtamembranoz kolit, 1 yoshgacha bo‘lgan bolalar, ichak kasalliklarida (shu jumladan anamnezida) ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Antikoagulyantlar va diuretiklar bilan bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi. Sefazolin va “halqali diuretiklarni” bir vaqtda qo‘llaganda uning kanalchalar sekretsiyasini blokadasi kuzatiladi.
Aminoglikozidlar buyrakni shikastlanishi rivojlanishi xavfini oshiradi. Aminoglikozidlar bilan farmatsevtik jihatdan nomutanosib (o‘zaro faolsizlantirish).
Kanalchalar sekretsiyasini bloklovchi dori preparatlari qonda kontsentratsiyasini oshiradi, chiqarilishini sekinlashtiradi va toksik reaktsiyalar rivojlanish xavfini oshiradi.
Sefazolinni bakteriostatik ta'sir mexanizmiga ega antibakterial preparatlar (tetratsiklinlar, sulfanilamidlar, eritromitsin, xloramfenikol) bilan birga qo‘llash mumkin emas, chunki in vitro sharoitda o‘tkazilgan tadqiqotlar ular orasida antagonizm mavjudligini namoyish qilgan.
Maxsus ko‘rsatmalar
Anamnezida penitsillinlar, karbapenemlarga allergik reaktsiyalari bo‘lgan patsiyentlar sefalosporin antibiotiklariga yuqori sezuvchanlikka ega bo‘lishlari mumkin.
Sefazolin bilan davolash vaqtida Kumbs soxtamusbat bevosita va bilvosita sinamalari, shuningdek glyukozaga siydikni soxtamusbat reaktsiyasi kuzatilishi mumkin.
Preparatni buyurganda me'da-ichak yo‘llarning kasalliklari, ayniqsa kolitni zo‘rayishi kuzatilishi mumkin.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi
Homiladorlikda sefazolin faqat agar ona uchun kutilayotgan terapevtik samara homila uchun potentsial xavfdan yuqori bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Preparatni laktatsiya davrida qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak.
Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri
Davolash davrida transport vositalarini boshqarganda va diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab etuvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari allergik reaktsiyalardan tashqari nojo‘ya samaralarning yaqqolligini kuchayishi. Davolash simptomatik davolash.
Chiqarilish shakli
Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma tayyorlash uchun kukun 0,5 g yoki 1,0 g.
0,5 g yoki 1,0 g dan faol modda (tsefazolin) rezina tiqin bilan germetik berkitilgan va alyumin yoki majmuaviy qalpoqcha bilan berkitilgan 10 ml sig‘imli flakonlarda.
1 flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton individual qutida.
Statsionarlar uchun 50 flakonlar teng miqdordagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.
Komplekt shakli preparat saqlovchi 1 flakon (0,5 g faol modda) to‘plamda 5 ml dan 1 ampula erituvchi “in'ektsiya uchun suv” yoki preparat saqlovchi 1 flakon (1,0 g faol modda) to‘plamda 5 ml dan 2 ampula erituvchi “in'ektsiya uchun suv” qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi va ampula skarifikatori yoki pichoqchasi bilan karton qutida.
Preparat saqlovchi 1 flakon (0,5 g faol modda) to‘plamda 5 ml dan 1 ampula erituvchi “in'ektsiya uchun suv” yoki preparat saqlovchi 1 flakon (1,0 g faol modda) to‘plamda 5 ml dan 2 ampula erituvchi “in'ektsiya uchun suv” polivinilxlorid plyonkali kontur uyali o‘ramga joylanadi.
1 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi va ampula skarifikatori yoki pichoqchasi bilan karton qutiga joylanadi.
Sindirish halqasi yoki nuqtasi bo‘lgan ampula ishlatilganida ampula skarifikatori yoki pichoqchasi joylanmaydi.
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
«KOMPANIYA «DEKO» MChJ, Rossiya
Yuridik manzili
129344, Moskva sh., Yeniseyskaya ko‘ch., 3 uy, 4 bino.
Ishlab chiqarish maydonchasi manzili
171130, Rossiya, Tverskaya vil., Vishnevolotskiy rayoni,
Zelenogorskiy q., Sovetskaya ko‘ch., 6a uy
E'tirozlarni qabul qiluvchi tashkilot
«KOMPANIYA «DEKO» MChJ, Rossiya
129344, Moskva sh., Yeniseyskaya ko‘ch., 3 uy, 4 bino.
telefon/faks (499) 189-63-25
O‘zbekiston Respublikasi xududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar) ni qabul qiluvchi tashkilot nomi va manzili
OOO «FAGUSAL»,
100005, Toshkent sh., Mirobod tumani, Inokobod №1 tor ko‘ch., 7 «A» uy.
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.