Медотилин р-р д/и 1000мг/4 мл № 3

Торговое название препарата
Медотилин (Medotilin)


Действующие вещества
Choline alfoscerate


Фармакотерапевтическая группа
Ноотропные средства., Ноотропные средства.


Форма выпуска


Раствор для инъекций. 3 ампулы бесцветного стекла по 4 мл в контурной ячейковой упаковке. 1 контурная ячейковая упаковка вместе с инструкцией по применению в картонной коробке.


Лекарственная форма

Раствор для инъекций 1000 мг/4 мл 4 мл N3 (ампулы)


Состав


1 ампула препарата содержит активное вещество холина альфосцерат (в форме холина альфосцерата гидрата) – 1000 мг; вспомогательное вещество вода для инъекций


Фармакологические свойства


Медотилин – холиномиметик центрального действия с преимущественным влиянием на ЦНС, содержит 40,5% метаболически защищенного холина. Холина альфосцерат в организме под влиянием ферментов головного мозга расщепляется на холин и альфосцерат, который биотрансформируется до глицерофосфата. Холин участвует в синтезе ацетилхолина, передавая нервные импульсы и улучшая работу головного мозга, а глицерофосфат является предшественником фосфатидилхолина мембран нейронов. Медотилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга. Оказывает профилактическое и корректирующее действие на факторы инволюционного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.


Фармакокинетика


Медотилин легко проникает через гематоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в мозге (45% от концентрации в плазме крови), а также в печени и легких. Выведение осуществляется, главным образом, через легкие в форме диоксида углерода (85%), остальное количество выводится почками и через кишечник.


Показания
к применению

• острый период черепно-мозговой травмы преимущественно со стволовыми поражениями (в т.ч. при нарушении сознания, коматозном состоянии); • нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); • дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания; • изменения в эмоциональной и поведенческой сфере эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; • мультиинфарктная деменция.


Способ применения


Препарат предназначен для внутримышечного и внутривенного введения. При острых состояниях назначают внутримышечно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или внутривенно - от 1 г до 3 г в сутки. При внутривенном введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии - 60-80 капель/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики.


Побочные действия


Тошнота (результат стимуляции дофаминергических процессов), аллергические реакции. Как правило, препарат хорошо переносится при длительном применении.


Противопоказания


• гиперчувствительность к компонентам препарата; • беременность и лактация.


Лекарственное взаимодействие

Взаимодействий препарата Медотилин с другими лекарственными средствами не описано.


Особые указания


Применение при беременности и лактации Препарат противопоказан к применению при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Применение в педиатрии Опыт применения Медотилина у детей отсутствует. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Медотилин не влияет на способность пациента управлять автомобилем и заниматься потенциально опасными видами деятельности. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и использовать по истечению срока годности.Препарат противопоказан к применению при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.


Передозировка


В случае передозировки отмечается тошнота, которая проходит после уменьшения дозы или прекращения лечения.


Условия хранения


Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.


Срок годности

4 года.


Условия отпуска

Отпускается по рецепту.


Производитель

World Medicine Ilac San. ve Tic. A.S., Турция произведено Mefar Ilac Sanayii A.S.,Турция


Описания

прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор.