Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доставка осуществляется только безрецептурных препаратов
Корвитин пор, лиоф.д/ин 0,5 №1
Корвитин пор, лиоф.д/ин 0,5 №1
Название | Цена | |||||
Корвитин пор, лиоф.д/ин 0,5 №1 (0140823##1882) |
120 900 UZS
Есть в наличии (8)
|
-
+
|
Купить
|
|||
Корвитин пор, лиоф.д/ин 0,5 №1 (0140823##1889) |
120 900 UZS
Есть в наличии (3)
|
-
+
|
Купить
|
|||
Корвитин пор, лиоф.д/ин 0,5 №1 (0070423##1974) |
125 300 UZS
Есть в наличии (20)
|
-
+
|
Купить
|
Доставка
Забрать из пункта выдачи
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте - бесплатно. Доставка в регионы осуществляется в течение 24 часов, кроме воскресенья и праздничных дней, при условии оформления заказа до 16:00.Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
бесплатно за 2 часа
по Узбекистану
18 000 UZS
Курьером до двери
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
20 000 UZS
Экспресс-доставка
Экспресс-доставка - в течение 20 минут, для определения стоимости доставки, с Вами свяжется оператор колл-центра. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
по тарифу Yandex Go
Доставка | по Ташкенту | по Узбекистану | |
Забрать из пункта выдачи | бесплатно за 2 часа | 18 000 UZS |
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте - бесплатно. Доставка в регионы осуществляется в течение 24 часов, кроме воскресенья и праздничных дней, при условии оформления заказа до 16:00. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
Курьером до двери | 20 000 UZS | нет |
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
Экспресс-доставка | по тарифу Yandex Go | нет |
Экспресс-доставка - в течение 20 минут, для определения стоимости доставки, с Вами свяжется оператор колл-центра. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
Характеристики
Действующее вещество
Корвитин
Страна производитель
Украина
Дозировка
0,5 г
Производитель
Борщаговский ХФЗ
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
Инструкция
- Торговое название препарата
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Особенности применения
- Побочные действия
- Противопоказания
- Особые указания
- Передозировка
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска
- Производитель
- Действующие вещества
- Лекарственное взаимодействие
Торговое название препарата
Корвитин® (Corvitinum)
Действующие вещества
Comb.drug (quercetin*, povidone)
Фармакотерапевтическая группа
Витамины., Витамины.
Форма выпуска
По 5 флаконов в пенале.
Лекарственная форма
Лиофилизат для раствора для инъекций 0,5 г N5 (флаконы)
Состав
действующее вещество корвитин, который является комплексом кверцетина с повидоном; 1 флакон содержит корвитин, являющийся комплексом кверцетина с повидоном, который готовится по прописи кверцетина (в пересчете на 100 % сухое вещество) - 0,05 г, повидона с молекулярной массой 7100-11000 (в пересчете на безводное вещество) - 0,45 г; вспомогательные вещества натрия гидроксид.
Фармакологические свойства
Основные физико-химические свойства сухая пористая масса от светло-желтого до желтого с зеленоватым оттенком цвета, гигроскопическая. Несовместимость. Не рекомендуется применять как растворитель для препарата Корвитин® растворы глюкозы, реополиглюкина. Препарат Корвитин® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств.
Фармакокинетика
Клинические исследования на здоровых добровольцах Терапевтическая эффективность препарата Корвитин® обусловлена фармакологическими эффектами кверцетина (свободного, общего, конъюгированного) и его активных метаболитов (свободного, общего и конъюгированного изорамнетина). Свободный кверцетин в течение 20 минут после введения подвергается конъюгации на 32,5 %. Изорамнетин подвергается конъюгации на 70 % в течение 25-30 минут. Тmax общего и свободного кверцетина – 0,25 часа, Тmax свободного изорамнетина – 0,27 часа. Т½ свободного кверцетина составляет 1,08 часа, свободного изорамнетина – 0,18 часа, Т½ общего кверцетина, конъюгированного кверцетина, общего изорамнетина, конъюгированного изорамнетина и суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина значительно выше (6,92; 6,90; 4,39; 4,40; 5,80 часа). При этом Кel кверцетина и его метаболитов показывает обратно пропорциональные значения. Самый высокий показатель Сmax зарегистрирован в суммарной концентрации кверцетина и изорамнетина и составил 3870,9 нг/мл, самый низкий показатель Сmax наблюдался у свободного изорамнетина (251,6 нг/мл). После парентерального введения Корвитина® препарат выводится с мочой в виде конъюгатов кверцетина и изорамнетина. Таким образом, ФК-параметрами препарата можно считать следующие Кверцетин, что входит в состав препарата, имеет свойства модулятора активности различных ферментов, принимающих участие в деградации фосфолипидов (фосфолипаз, фосфогеназ, циклооксигеназ), влияющих на свободнорадикальные процессы и отвечающих за клеточный биосинтез оксида азота, протеиназ. Ингибирующее действие кверцетина на мембранотропные ферменты и, прежде всего, на 5-липоксигеназу сказывается на торможении синтеза лейкотриенов LTC4 и LTВ4. Наряду с этим кверцетин дозозависимо повышает уровень оксида азота в эндотелиальных клетках, что объясняет его кардиопротекторное действие при ишемическом и реперфузионном поражениях сердца. Препарат проявляет также антиоксидантные и иммуномодулирующие свойства, снижает выработку цитотоксического супероксид аниона, нормализует активацию субпопуляционного состава лимфоцитов и снижает уровень их активации. Тормозя продукцию провоспалительных цитокинов ИЛ-1, ИЛ-8, препарат влияет на уменьшение объема некротизированного миокарда и на усиление репаративных процессов. Защитный механизм действия препарата связан также с предотвращением увеличения концентрации внутриклеточного кальция в тромбоцитах и активации агрегации, с торможением процессов тромбогенеза. Препарат восстанавливает региональное кровообращение и микроциркуляцию без заметных изменений тонуса сосудов, увеличивая реактивность микрососудов. Корвитин® нормализует церебральную гемодинамику при ишемических поражениях, уменьшает коэффициент асимметрии мозгового кровотока при ишемическом инсульте.
Показания к применению
• Комплексная терапия при остром нарушении коронарного кровообращения и инфаркте миокарда. • Комплексная терапия при декомпенсации хронической сердечной недостаточности. • Комплексная терапия при остром ишемическом нарушении мозгового кровообращения (ишемический инсульт, транзиторные ишемические атаки) и хронических ишемических заболеваниях головного мозга. • Лечение и профилактика реперфузионного синдрома при хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий.
Способ применения
Приготовление раствора Физиологический раствор (0,9 % раствор натрия хлорида) в количестве 15 мл вводят шприцом во флакон с Корвитином®, флакон встряхивают до полного растворения лиофилизированного порошка. Раствор, который образовался во флаконе, переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида, общее количество физиологического раствора – 50-100 мл. При необходимости введения 1,0 г Корвитина®, приготовленный раствор из каждого флакона (два по 15 мл) переносят в емкость с физиологическим раствором натрия хлорида, количество физиологического раствора – 50-100 мл. Вводить внутривенно в течение15-20 минут. Не смешивать с другими растворами! При хирургическом лечении больных облитерирующим атеросклерозом брюшной аорты и периферических артерий при реперфузионном синдроме за 10 мин до снятия зажима с аорты внутривенно вводят 0,5 г растворенного препарата Корвитин®, внесенного в объем 150 мл физиологического раствора натрия хлорида. Вводить в течение 30-40 мин. Последующее введение повторяют в аналогичной дозе через 12 часов. Со 2 по 5 сутки включительно вводят по 0,5 г растворенного препарата Корвитин®, перенесеного в объем физиологического раствора натрия хлорида, количество физиологического раствора – 50-100 мл, два раза в сутки с интервалом 12 часов. Вводить в течение 15-20 минут. Схемы применения Корвитина® в комплексной терапии СуткиОстрый инфаркт миокардаДекомпенсация хронической сердечной недостаточностиОстрый ишемический инсульт 11-е введение – 0,5 г после госпитализации 2-е введение – 0,5 г через 2 часа 3-е введение – 0,5 г через 12 часов после последнего введения1-е введение – 1,0 г после госпитализации 2-е введение – 0,5 г через 12 часов1-е введение – 0,5 г после госпитализации 2-е введение – 0,5 г через 2 часа 3-е введение – 0,5 г через 12 часов после последнего введения 2 и 3по 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часовпо 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часовпо 0,5 г два раза в сутки с интервалом 12 часов 4 и 50,5 г один раз в сутки0,5 г один раз в сутки0,5 г один раз в сутки с 6 по 10 включит.--0,5 г один раз в сутки
Побочные действия
Препарат хорошо переносится больными. Однако при быстром внутривенном введении или в комбинации с органическими нитратами возможно возникновение временной умеренной артериальной гипотензии. Также были отмечены единичные случаи следующих побочных реакций • со стороны центральной нервной системы головокружение, головная боль, онемение языка, тремор, озноб, шум в ушах, возбуждение или общая слабость; • аллергические реакции уртикарные высыпания, крапивница, зуд, анафилактический шок; • другие гиперемия лица, боль за грудиной, затрудненное дыхание.
Противопоказания
• Индивидуальная чувствительность к кверцетину и/или другим компонентам препарата; • выраженная артериальная гипотензия; • детский возраст.
Лекарственное взаимодействие
В комплексе с органическими нитратами Корвитин® может вызывать артериальную гипотензию. Одновременное применение препарата с фибринолитиками приводит к повышению эффективности тромболитической терапии. Не рекомендуется применять как растворитель для препарата Корвитин® растворы глюкозы, реополиглюкина и др. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами.
Особые указания
Дети. Опыта применения препарата у детей нет.
Особенности применения
. Вводить внутривенно капельно. Препарат применяется в комбинации с антиангинальными, противоаритмическими, антитромбоцитарными и фибринолитическими средствами. Препарат Корвитин® нельзя одновременно вводить с другими растворами лекарственных средств! Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами. Информации относительно способности Корвитина® влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не поступало.Применять препарат в период беременности не рекомендуется. При необходимости применения препарата в период кормления грудью кормление рекомендуется прекратить.
Передозировка
Случаи передозировки Корвитином® не описаны.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не более 25 °С.
Срок годности
2 года. Раствор препарата пригодный для использования на протяжении 12 часов при температуре хранения 2-8 °С.
Условия отпуска
По рецепту.
Производитель
Борщаговский ХФЗ,ПАО,НПЦ,Украина
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.