Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доставка осуществляется только безрецептурных препаратов
ЗОСЕТ 5 Таблетки 5 мг N100
Данного товара нет в наличии, но мы подобрали для вас аналоги
Доставка
Забрать из пункта выдачи
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 2 часа - бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
по Ташкенту
бесплатно за 2 часа
по Узбекистану
бесплатно за 2 дня
Курьером до двери
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
20 000 UZS
по Узбекистану
нет
Экспресс-доставка
Экспресс-доставка по Ташкенту - в течение 40 минут. Доставка по Узбекитану 1-2 дня.
по Ташкенту
до 40 минут
по Узбекистану
1 день
Доставка | по Ташкенту | по Узбекистану | |
Забрать из пункта выдачи | бесплатно за 2 часа | бесплатно за 2 дня |
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте за 2 часа - бесплатно. Доставка по Узбекистану за 2 дня — бесплатно. При оформлении заказа в субботу срок доставки составляет 3 дня.
|
Курьером до двери | 20 000 UZS | нет |
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
|
Экспресс-доставка | до 40 минут | 1 день |
Экспресс-доставка по Ташкенту - в течение 40 минут. Доставка по Узбекистану 1-2 дня.
|
Характеристики
Состав
Левоцетиризин
Страна производитель
Индия
Производитель
Agio Pharmaceuticals Ltd
Форма выпуска
Таблетки
Инструкция
- Торговое название препарата
- Лекарственная форма
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Побочные действия
- Противопоказания
- Особые указания
- Передозировка
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска
- Производитель
- Действующие вещества
- Способ применения
- Лекарственное взаимодействие
- Описания
Торговое название препарата
Зосет 5 (Zocet 5)
Действующие вещества
Levocetirizine
Фармакотерапевтическая группа
Антиаллергические средства., Антиаллергические средства.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 10 таблеток в контурно-ячейковой упаковке.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 5 мг N100 (10x10) (блистеры)
Состав
Каждая таблетка, покрытая плёночной оболочкой содержит Активное вещество левоцетиризина дигидрохлорида 5 мг; Вспомогательные вещества микрокристаллическая целлюлоза, лактоза безводная, кроскармеллоза натрия, стеарат магния; Оболочка гипромеллоза, титана диоксид, изопропил алкоголь, метилен хлорид, макрогол (полиэтилен гликоль 400), очищенный тальк, краситель хинолиновый желтый.
Фармакологические свойства
Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, энантиомер цетиризина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. Сродство к гистаминовым H1-рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина. Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает антиэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта. Действия препарата начинается через 12 минут после приема в однократной дозе у 50% пациентов, через 1 час наблюдается у 95% пациентов и сохраняется в течение 24 часов.
Фармакокинетика
Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина. После приема внутрь левоцетиризин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Прием пищи не влияет на степень абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. После однократного приема внутрь в терапевтической дозе максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови у взрослых достигается через 0,9 ч и составляет 207 нг/мл, 5 мг/ - 308 нг/мл. Биодоступность составляет 100%. Связывание левоцетиризина с белками плазмы составляет 90%. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Менее 14% метаболизируется в печени путем O-деалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным. Период полувыведения (T1/2) составляет 7-10 часов, общий клиренс - 0,63 мл/мин/кг. Полностью выводится из организма в течение 96 ч. Около 85,4% дозы выводится почками, около 12,9% выводится через кишечник.
Фармакокинетика
в особых клинических случаях У пациентов с нарушениями функции почек (клиренсом креатинина (КК) менее 40 мл/мин) клиренс левоцетиризина уменьшается, а T1/2 увеличивается, что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется через гемодиализом. Проникает в грудное молоко.
Показания к применению
Симптоматическое лечение аллергических заболеваний и состояний -круглогодичный и сезонный аллергический ринит (чиханье, ринорея, включая персистирующий аллергический ринит) и аллергический конъюнктивит (зуд, слезотечение, гиперемия, конъюнктивы); -сенная лихорадка (поллиноз); -крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая отек Квинке); -другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.
Способ применения
Препарат назначают внутрь во время приема пищи или натощак. Таблетки принимают, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая. Взрослым и детям старше 6 лет суточная доза 5 мг (1 таблетка). Пожилым пациентам при нормальной функции почек снижение дозы не требуется. У больных с почечной недостаточностью дозу следует корректировать в зависимости от величины КК. Почечная недостаточностьКК (мл/мин)Доза и кратность приема Норма>805 мг в сутки Легкая степень50-795 мг в сутки Средняя степень30-495 мг в сутки 1 раз в 2 дня Тяжелая степень<305 мг в сутки 1 раз в 3 дня Терминальная стадия (пациенты, находящиеся на гемодиализе)<10Прием препарата противопоказан Пациентам с нарушениями функции почек легкой степени, коррекции режима дозирования не требуется. У пациентов с нарушениями функции почек тяжелой степени при КК менее 70 мл/мин рекомендуется уменьшение суточной дозы на 50%. Длительность применения зависит от показаний. Курс лечения поллиноза составляет в среднем 1-6 недель. При хронических заболеваниях (круглогодичный ринит, атопический дерматит) длительность лечения может увеличиваться до 18 месяцев.
Побочные действия
Со стороны ЦНС редко - головная боль, головокружение, утомляемость, сонливость, агрессия, возбуждение, судороги, астения, нарушение зрения. Со стороны сердечно-сосудистой системы редко - тахикардия. Со стороны дыхательной системы редко - диспноэ. Со стороны пищеварительной системы редко - сухость во рту, тошнота, абдоминальная боль, диарея, изменение функциональных проб печени. Со стороны костно-мышечной системы редко - миалгия. Со стороны обмена веществ редко - увеличение массы тела. Аллергические реакции редко - зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия.
Противопоказания
- терминальная стадия почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин); - детский возраст до 6 лет; - беременность и лактация, - повышенная чувствительность к компонентам препарата и производным пиперазина. С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (требуется коррекция режима дозирования), у пациентов пожилого возраста (возможно снижение клубочковой фильтрации).
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с макролидами или кетаконазолом, достоверных изменений на ЭКГ не наблюдалось. При одновременном применении с теофиллином (400 мг в сутки) общий клиренс цетиризина снижается на 16%, фармакокинетические параметры теофиллина не меняются. При применении в терапевтических дозах не получены данные о взаимодействии с этанолом, тем не менее, необходимо воздерживается от употребления алкогольных напитков.
Особые указания
Пациент должен соблюдать осторожность при приеме препарата и одновременном употреблении алкоголя. Влияние на вождение автотранспорта и управление механизмами При объективной оценке способности к вождению автотранспорта и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при назначении препарата в рекомендуемой дозе. Тем не менее, в период лечения целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций Препарат не следует применять после истечения срока годности и следует хранить в недоступном для детей месте.
Передозировка
Симптомы сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей). Лечение промывание желудка, искусственная рвота. Рекомендуется назначение активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет, гемодиализ неэффективен.
Условия хранения
Хранить в сухом темном месте, при температуре не выше 25оС.
Срок годности
2 года.
Условия отпуска
Без рецепта.
Производитель
Agio Pharmaceuticals Ltd,Индия
Описания
светло-желтые круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, гладкие с обеих сторон.
Обратите внимание!
Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.