Вариор таб.500мг№10

Описание

Торговое название препарата

Вариор (Varior)
Действующие вещества: Levofloxacin

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальное синтетическое средство (группа фторхинолонов)., Антибактериальное синтетическое средство (группа фторхинолонов).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, но 250 мг и 500 мг, по 10 таблеток в блистерной упаковке.

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, 500 мг N10 (1x10) (блистеры)

Состав

Каждая таблетка Вариор 250 мг, покрытая оболочкой содержит л евофлоксацнн темнгндрата в количестве, эквивалапном 250 и г лсвофлоксацпна. Каждая таблетка Вариор 500 иг, покрытая оболочкой содержит левофлоксащш гемнгидрата в количестве, эквивалентном 500 мг лсвофлоксацмна.

Фармакокинетика

Левофлоксацнн бистро н практически полностью всасывается послс перорального приема. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. После приема разовой дозы 500 мг левофлоксацнна максимальная концентрация составляет 5,2-6,9 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации -1 ,3 ч, период иолувмведення - 6-8 ч. Связь с белками плазмы - 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрашш ы канальцевой секреции. Послс перорального приема примерно 8 7 ^ от принятой дозы выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов, менее 4% с калом в течение 72 ч. Левофлоксацнн - синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия нз группы фтор.ишолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацнн - левовращающнй изомер офлоксацииа. Левофлоксацнн активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo. Streptococci группы C uG , S treptococcus agalactiae,Streptococcus pneumoniae peni l/S/R {пешщниин-чувствителыше/'умерспно чувствительные/резистентные), S treptococcus pyogenes, Viridans streptococci peniS/R,Enterobacteraerogenes,Enterobacteragglomerans, Enterobactercloacae, Enterobacterspp, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella s p p Serratia marcescens, Serratia spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris.

Показания к применению

Препарат принимают внутрь один или два раза в день. Таблетки не разжевывать и запивать достаточным количеством жидкости (от 0.S до 1 стакана), можно принимать перед едой или между приемами пищи. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительное! ью предполагаемого возбудителя. Больным е нормальной или умеренно сниженной функцией ночек (клиренс крсатиннна > 50 мл/мни): Показание Суточная доза, мг Продолжительность приема Обострение хронического бронхита но 250 мг или по 500 мг 1 раз в день 7 дней Внебопышчная пневмония по 250 или 500 мг 7 -И дней Синусит (воспаление придаточных пазух носа); но 250 или 500 мг 10-14 дней. инфекции мочевыводящнх путей по 250 мг 10 дней Инфекции КОЖИ 51 мягких тканей но 250 или 500 mi 7-10 дней Острый пиелонефрит по 2S0 мг 10 дней Режим дотирования у больных с нарушенной функцией почек (клиренс крсатиннна < 50 мл/мин);________________________________________ _______________ Клиренс крсатнннна 250 мг/24 час 500 мг/24 часа 2*500 мг/24 часа Первая доза/всегда 250мг 500 мг 500мг 50-20 мл/м к и но 125 мг/24 часа. 250 мг/24 часа. 250 мг/12 час. 19-10 мл/ын н по 125 мг/48 час. 125 мг/24 час. 125 мг/12 час. < Юмд/мпн, (включая гемодиализ и ПАПД1 по 125 мг/48 час. 125 мг/24 час. 125 мг/24 час.
Способ применения:
Препарат принимают внутрь один или два раза в день. Таблетки не разжевывать и запивать достаточным количеством жидкости (от 0.S до 1 стакана), можно принимать перед едой или между приемами пищи. Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительное! ью предполагаемого возбудителя. Больным е нормальной или умеренно сниженной функцией ночек (клиренс крсатиннна > 50 мл/мни): Показание Суточная доза, мг Продолжительность приема Обострение хронического бронхита но 250 мг или по 500 мг 1 раз в день 7 дней Внебопышчная пневмония по 250 или 500 мг 7 -И дней Синусит (воспаление придаточных пазух носа); но 250 или 500 мг 10-14 дней. инфекции мочевыводящнх путей по 250 мг 10 дней Инфекции КОЖИ 51 мягких тканей но 250 или 500 mi 7-10 дней Острый пиелонефрит по 2S0 мг 10 дней Режим дотирования у больных с нарушенной функцией почек (клиренс крсатиннна < 50 мл/мин);________________________________________ _______________ Клиренс крсатнннна 250 мг/24 час 500 мг/24 часа 2*500 мг/24 часа Первая доза/всегда 250мг 500 мг 500мг 50-20 мл/м к и но 125 мг/24 часа. 250 мг/24 часа. 250 мг/12 час. 19-10 мл/ын н по 125 мг/48 час. 125 мг/24 час. 125 мг/12 час. < Юмд/мпн, (включая гемодиализ и ПАПД1 по 125 мг/48 час. 125 мг/24 час. 125 мг/24 час.

Побочные действия

Кожные реакции и общие реакция гаперчучтвшяелыюсти зуд ч покраснение кожи, общие реакции пшерчувствителыгостл (анафилактические и анафилактовдные реакции) с такими симптомами, как крапивница, сужение бронхов и возможно - тяжелое удушье. Общим реакциям гнпсрчувстпнтелыюстн могут иногда предшествовать более легкие кожные реакции. Действие на ясе.ф'дочно-кишечшй тракт и обмен веществ: тошнота, диарея, потеря аппетита, рвота, бо.чн в животе, нарушения пищеварения, кровавый понос, который в очень редких случаях может являться признаком воспаления кишечника и даже псевдомембранозного колота. Действие на нервную систему: головная боль, головокружение !: п:;и оцепенение, сонливость, нарушения сна, депрессия, беспокойство, психотические реакции (например, с галлюцинациями), неприятные ощущения (например, парестезии в кистях рук), дрожь, психотические реакции типа галлюцинаций и до пресс пн, возбужденное состояние, судороги и спутанность сознания. Действие на мышцы, еухожмия и кости'. поражения сухожилий (включая тендипнт), суставные н мышечные боли, разрыв сухожилий (например, ахиллова сухожилия), мышечная слабость, имеющая особое значение для больных с бульбарным синдромом. Действие на печень н почки повышение активности ферментов печени (например, аланпнамннотрапсфсразы п аспартзтаминотрапсферази), повышение уровня билирубина н крсатиннна в сыворотке крови (признак ограничения функции печени или почек), очень редко печеночные реакции (например, воспаление печени); ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности, например, вследствие аллергических реакций (интерстициальный нефрит). Действие па кровь, увеличение числа эозннафплов, уменьшение числа лейкоцитов, нейтропення; тромбошггопення, что может сопровождаться усилением кровоточивости, в отдельных Случаях: гемолитическая анемия; панцитопення. Прочие побочные действия Иногда: общая слабость (астения). Очень редко: лихорадка, аллергический нневмоннт.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата или офлоксацину. Особенности применения, Препарат следует применять с осторожностью у л и ц пожилого возраста, в связи с высокой вероятностью иаянчня сопутствующего снижения функции ночек, при дефиците глюкозо-6-фосфатдсгндрогсназы.
Лекарственное взаимодействие:
Имеются сообщения о выраженном снижении порога судорожной готовности при одновременном применении хннолонеш и веществ, способных в свою очередь снижать церебральный порог судорожной гатовностн. В равной мере это касается также одновременного применения хннолонов и тсофнллнна, фенбуфена или сходных с ним нсстсрондпых противовоспалительных средств (средства для лечения ревматических заболеоаннН)- Действие препарата левофлоксацпи значительно ослабляется при одновременном применении е сукральфатом (средство для зашиты слизистой оболочки желудка). То же самое происходит н при одновременном применении .маппш- пли ашомппнйсодсржащнх анташшнмх средств (препараты для лечения изжоги и гастраягий), я также солей железа (средств для лечения малокровия). Левофлоксацнн следует принимать не менее, чем за 2 часа до или через 2 часа после приема этих средств. С карбонатом кальция взаимодействия не выявлено, Прн одновременном использовании антагонистов витамина К необходим контроль за свертывающей системой крови.

Особые указания

Производитель

Nabiqasim Industries (PVT) Ltd,Пакистан