Торговое название препарата
Ибупар (Ibupar)


Действующие вещества
Ibuprofen


Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противовоспалительные препараты., Нестероидные противовоспалительные препараты.


Форма выпуска


Блистеры из пленки Ал/ПВХ, содержащие по 10 таблеток, покрытых сахарной оболочкой.


Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой 200 мг N10 (1х10) (упаковки контурные ячейковые)


Состав

-Действующим веществом препарата является ибупрофен. В одной таблетке содержится 200 мг ибупрофена. -Остальные вспомогательные вещества препарата лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон 25, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, тальк; состав oболочки сахароза, тальк, гуммиарабик, высушенный распылением, кошенилевый красный (Е124), карнаубский воск, белый воск.


Фармакологические свойства

Ибупар является нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратом (НПВП), оказывающим слабоe до умеренного анальгетическое действие и жаропонижающее действие. Ибупрофен всасывается из желудочно-кишечного тракта. Maксимальная концентрация ибупрофена в сыворотке достигается через 1 - 2 часа после приема. Пища и антацидные лекарственные препараты не снижают всасывание ибупрофена.


Показания к применению

• Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного происхождения, например, головная боль, в том числе мигрень, зубная боль, боли в костях и суставах, посттравматические боли, невралгии, боли при простуде и гриппе. • Лихорадка различного происхождения (в том числе при гриппе и простуде). • Болезненные менструации.


Способ применения

Лекарственный препарат следует всегда применять согласно инструкции по применению или по рекомендациям врача, фармацевта или медицинской сестры. С вопросами и сомнениями следует обращаться к врачу, фармацевту или медицинской сестре. Лекарственный препарат принимают внутрь. Взрослые и дети старше 12 лет Начальная доза составляет от 200 мг до 400 мг (по 1 до 2 таблеток) однократно или от 200 мг до 400 мг (1 таблетка до 2 таблеток) каждые 4 – 6 часов, по мере необходимости. Не следует применять дозу большую, чем 1200 мг (6 таблеток) в сутки. Лекарственный препарат не следует применять дольше 3 дней без консультации с врачом. Если по истечении 2 дней болевой синдром и лихорадка сохраняются или усиливаются, или появляются новые симптомы, необходимо обратиться к врачу. Если возникает подозрение, что действие лекарственного препарата Ибупар слишком сильное или слишком слабое, следует обратиться к врачу


Побочные действия

Как каждый лекарственный препарат, данное средство может вызывать нежелательные эффекты, хотя не у каждого пациента они наступают.
Побочные действия
сгруппированы согласно частоте возникновения следующим образом очень часто (отмечаются у более чем 1 из 10), часто (отмечаются у 1 до 10 лиц из 100), нечасто (отмечаются у 1 до 10 лиц из 1000), редко (отмечаются у 1 до 10 лиц из 10000), очень редко (отмечаются у менее чем 1 из 10000). Часто кожная сыпь, в том числе пятнисто-папулезные изменения, снижение аппетита, отеки (обычно быстро исчезают после отмены препарата). Нечасто диспепсия, боль в животе, тошнота, боли в эпигастрии, спастические боли в брюшной полости, чувство дискомфорта в эпигастрии, изжога, головная боль, затуманенное зрение, нечеткое зрение, диплопия, нарушения цветового зрения, крапивница, зуд, алопеция, комплекс симптомов, включающий боль в животе, лихорадку, озноб, тошноту и рвоту, пальпитация, сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, сухость слизистой ротовой полости, изъязвления десен, ринит. Редко понос, метеоризм, запоры, рвота, гастрит, головокружения, бессонница, возбуждение или сонливость, раздражительность, нервозность и чувство усталости. Очень редко дегтеобразный стул, кровавая рвота, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона, асептический менингит, нарушения сознания, депрессия, эмоциональные расстройства, шум в ушах, нарушение слуха, азотемия, гематурия, почечная недостаточность, включая острую почечную недостаточность, некроз почечных сосочков, снижение клиренса креатинина, полиурия, олигурия, повышение концентрации натрия в сыворотке (задержка натрия), нарушения функции печени, положительные функциональные пробы печени, особенно во время длительного применения, гепатит, желтуха, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, иногда с положительной пробой Кумбса, отклонения в картине крови (эозинофилия, лейкопения, нейтропения), тромбоцитопения с пурпурой или без нее, снижение уровня гемоглобина или гематокрита, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острые аллергические реакции, такие как отек лица, языка, гортани, удушье, артериальная гипотензия, тахикардия или острый шок, бронхоспастические реакции, обострение астмы, бронхоспазм. Может развиться язвенная болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, перфорация, желудочно-кишечное кровотечение, иногда с летальным исходом, особенно у лиц пожилого возраста. Прием таких лекарственных препаратов, как Ибупар может быть связан с небольшим увеличением риска сердечного приступа (инфаркт миокарда) или инсульта. У некоторых лиц в период применения лекарственного препарата Ибупар могут появиться другие нежелательные эффекты. В случае наступления побочных действий, не перечисленных в этом листке-вкладыше, следует сообщить о них врачу.


Противопоказания

если у пациента отмечается повышенная чувствительность к ибупрофену или какому-либо вспомогательному компоненту, если у пациента отмечается язвенная болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки в фазе обострения или в анамнезе, перфорация или кровотечение, в том числе наступающие после применения НПВС, если у пациента отмечается тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность или тяжелая сердечная недостаточность,  наличие в настоящее время или в анамнезе симптомов аллергии в виде ринита, крапивницы или бронхиальной астмы, связанных с приемом ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов, если пациентка в III триместре беременности, при одновременном приеме других нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов, в том числе избирательных ингибиторов ЦОГ-2 (повышенный риск появления побочных действий), если у пациента отмечается геморрагический диатез.


Лекарственное взаимодействие

Следует сообщить врачу обо всех лекарственных препаратах, которые пациент принимает или принимал в последнее время, а также тех, которые пациент планирует принимать. Ибупрофен (также как и другие лекарственные препараты из группы НПВП) не следует принимать одновременно с нижеперечисленными лекарственными препаратами ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными лекарственными препаратами увеличивается риск появления побочных действий, антигипертензивными препаратами препараты из группы НПВС могут снижать эффективность действия антигипертензивных препаратов, диуретиками существуют немногочисленные доказательства снижения эффективности диуретиков,  антитромботическими препаратами немногочисленные клинические исследования указывают на усиление действия препаратов, снижающих свертываемость крови, НПВС могут увеличивать действие таких противосвертывающих препаратов как аценокумарол, литием и метотрексатом препараты из группы НПВС могут повышать концентрацию лития и метотрексата в плазме крови,  зидовудином существуют доказательства об увеличении времени кровотечения у пациентов, леченных одновременно ибупрофеном и зидовудином, кортикостероидами одновременное применение НПВС и кортикостероидов может повышать риск развития нежелательных эффектов, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта, сердечными гликозидами НПВС могут усиливать сердечную недостаточность и увеличивать концентрацию сердечных гликозидов в плазме, мифепристоном Прием НПВС в течение 8-12 дней после приема мифепристона может уменьшить его эффективность, циклоспорином; одновременное применение НПВС и циклоспорина увеличивает риск нефротоксического действия; хинолоновыми антибиотиками одновременное применение НПВС с хинолоновыми антибиотиками увеличивает риск появления судорог. Ибупар и прием пищи Лекарственный препарат следует принимать во время или после еды.


Особые указания

Перед применением лекарственного препарата Ибупар необходимо проконсультироваться у врача, фармацевта или медицинской сестры. Существует риск развития кровотечения из желудочно-кишечного тракта, изъявления или перфорации, что может привести к смертельному исходу и при этом необязательно наблюдаются предшествующие симптомы или может наступить у пациентов, у которых такие симптомы проявлялись. При появлении кровотечения или изъязвления желудочно-кишечного тракта следует прекратить применение ибупрофена. Пациентов с болезнями желудочно-кишечного тракта в прошлом, особенно лица пожилого возраста, следует предупредить о необходимости сообщать врачу обо всех нетипичных симптомах со стороны желудочно-кишечного тракта (о кровотечении), особенно в начале лечения. Эти пациенты должны принимать минимальную эффективную дозу лекарственного препарата в течение наиболее короткого промежутка времени. Особую осторожность должны соблюдать пациенты, принимающие одновременно другие лекарственные препараты, которые могут увеличивать риск желудочно-кишечных нарушений или кровотечений такие как кортикостероиды или противосвертывающие лекарственные препараты, такие как аценокумарол или антиагреганты, такие как ацетилсалициловая кислота. Прием таких лекарственных препаратов, как Ибупар может быть связан с небольшим увеличением риска сердечного приступа (инфаркт миокарда) или инсульта. Этот риск увеличивается при длительном приеме высоких доз лекарственного препарата. Не следует применять высокие дозы и увеличивать продолжительность лечения более 3 дней без врачебной консультации. При наличии сердечного заболевания, перенесенного инсульта или подозрения на возможность риска этих инцидентов (например, повышенное артериальное давление крови, сахарный диабет, повышенный уровень холестерина, курение) следует обсудить с врачом или фармацевтом оптимальный способ лечения. Применение лекарственного препарата у лиц с наличием отеков требует соблюдения осторожности. В то же время, длительное применение различных болеутоляющих лекарственных препаратов может привести к поражению почек с риском развития почечной недостаточности. Тяжелые формы кожных реакций, некоторые из них смертельные, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, очень редко описывались в связи с применением лекарственных препаратов из группы НПВП. Максимальный риск появления таких тяжелых реакций существует в начале терапии, в большинстве случаев в течение первого месяца применения. При появлении первых признаков кожной сыпи, изменений на слизистой оболочке или других симптомов повышенной чувствительности необходимо прекратить прием лекарственного продукта. У пациентов, у которых диагностирована системная красная волчанка и смешанная болезнь соединительной ткани увеличивается риск развития асептического менингита. У лиц с бронхиальной астмой или данным заболеванием в анамнезе, а также с аллергическими заболеваниями, прием препарата может вызвать бронхоспазм. Ибупрофен может вызывать нарушение зрения (скотомы, расстройство цветового зрения). В таком случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Ибупрофен оказывает противосвертывающее действие. Это требует соблюдения осторожности у пациентов с нарушениями системы свертывания крови и принимающих противосвертывающие средства. Если во время применения ибупрофена наступят какие-либо непредвиденные симптомы, следует прекратить применение лекарственного препарата и обратиться к врачу. Следует проконсультироваться у врача, даже если указанные предупреждения касаются ситуаций имевших место в прошлом. Дети и подростки Не следует применять препарат у детей до 12 лет.Перед применением лекарственного препарата следует обратиться к врачу. Применение ибупрофена во время первых 6 месяцев беременности возможно только после врачебной консультации. Не следует применять препарат в третьем триместре беременности. Ибупрофен и его метаболиты в небольших количествах выделяются с грудным молоком кормящих матерей. Считается маловероятным факт, что ибупрофен, применяемый матерью в дозах, рекомендуемых при болевом синдроме и лихорадке, оказывает нежелательное действие на грудного ребенка. Этот лекарственный препарат относится к группе препаратов (нестероидные противовоспалительные лекарственные препараты), которые могут оказывать отрицательное влияние на фертильность у женщин. Этот эффект имеет преходящий характер и исчезает после окончания лечения. Следует применять минимальную эффективную дозу препарата в течение наиболее короткого промежутка времени для достижения терапевтического эффекта.


Передозировка

У большинства пациентов, принимающих лекарственные препараты из группы НПВП в дозах выше рекомендованных, могут появиться такие симптомы как тошнота, рвота, боль в эпигастрии или реже – диарея. Может также отмечаться шум в ушах, головная боль, головокружение и кровотечение из желудка и кишечника. Тяжелая интоксикация влияет на центральную нервную систему и проявляется сонливостью, а очень редко, также возбуждением и дезориентацией или комой. Очень редко могут появиться приступы судорог. Во время тяжелой интоксикации может наступить метаболический ацидоз, и может увеличиться протромбиновое время (aнг. INR). Может развиться острая почечная недостаточность или повреждение печени, апноэ, внезапное падение артериального давления, уменьшение или увеличение частоты сердечных сокращений и мерцание предсердий. В случае приема высоких доз ибупрофена следует безотлагательно обратиться к врачу, который удалит принятый препарат из желудка и проведет соответствующее лечение, поддерживающее жизненно важные функции. Учитывая значительное связывание лекарственного продукта с белками крови, гемодиализ неэффективен. В случае приема большей дозы лекарственного препарата, чем рекомендуемая, следует безотлагательно обратиться к врачу или фармацевту.


Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре ниже 25˚ C. Не


Срок годности


Срок годности
обозначает последний день данного месяца.


Производитель

Adamed Consumer Healthcare S.A., Польша произведено Pharmaceutical Works Polfa in Pabianice Joint Stock Company,Польша


Описания

Таблетки круглые двояковыпуклые, однородные для всей серии, с гладкой поверхностью, красного цвета.