Неотон 1г №1

Описание

Торговое название препарата

Неотон (Neoton)
Действующие вещества: Fosfocreatinine

Фармакотерапевтическая группа

Витамины., Витамины.

Форма выпуска

Неотон: 1 г кристаллического белого порошка для приготовления раствора для инфузий во флаконе из нейтрального бесцветного стекла; Растворитель: 50 мл воды для инъекций во флаконе из нейтрального бесцветного стекла; 1 или 4 флакона с препаратом Неотон в комплекте с 1 флаконом растворителя, капельницей одноразовой и инструкцией по применению помещены в картонную пачку; 1 или 4 флакона с препаратом Неотон в комплекте с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инфузий 1г N1, N4 (флаконы), растворитель вода д/инъекций 50 мл N1 (флаконы с одноразовой капельницей)

Состав

Активное вещество: натриевая соль креатин фосфата – 1 г.

Фармакологические свойства

Неотон - препарат, улучшающий метаболизм в миокарде и мышечной ткани. По химической структуре аналогичен макроэргическому эндогенному фосфокреатину. Препятствует деструкции сарколеммы ишемизированных кардиомиоцитов и миоцитов, обеспечивает внутриклеточный транспорт энергии. За счет улучшения микроциркуляции препарат вызывает уменьшение размеров зон ишемии и некроза. При ишемии и постишемической реперфузии оказывает антиаритмический эффект, связанный с уменьшением эктопической активности желудочков и сохранением физиологических функций клеток волокон Пуркинье.

Фармакокинетика

Распределение: При однократной в/в инфузии максимальная концентрация препарата в плазме крови определяется на 1-3 мин. Наибольшее количество препарата накапливается преимущественно в скелетных мышцах, миокарде и мозге. В тканях печени и легких накопление препарата незначительное. Выведение: Период полувыведения в быстрой фазе составляет 30-35 мин; период полувыведения в медленной фазе составляет несколько часов. Препарат выводится почками.

Показания к применению

• В комплексной терапии: - острого инфаркта миокарда; - хронической сердечной недостаточности; - - интраоперационной ишемии миокарда; - интраоперационой ишемии конечностей; - острого инсульта; - - в спортивной медицине: для профилактики развития синдрома физического перенапряжения и улучшения адаптации к экстремальным физическим нагрузкам.
Способ применения:
При остром инфаркте миокарда: в первые сутки препарат вводят 2-4 г в/в струйно с последующей капельной инфузией 8-16 г в 200 мл 5% раствора глюкозы в течение 2 ч. Во вторые сутки - по 2-4 г в/в капельно 2 раза/сут. При необходимости курс инфузий препарата по 2 г 2 раза/сут. можно проводить в течение 6 дней. При хронической сердечной недостаточности: препарат вводят в/в капельно по 1-2 г 2 раза/сут. в течение 10-14 дней. При интраоперационной ишемии миокарда: препарат вводят в составе обычного кардиоплегического раствора в количестве 3 г на 1литр. Неотон добавляют в состав раствора непосредственно перед введением. Рекомендуется проведение курса инфузий препарата по 2 г 2 раза/сут. в течение 3-5 дней, предшествующих хирургическому вмешательству, и в течение 1-2 дней после операции. При возможности развития интраоперационной ишемии конечностей, рекомендуется в/в струйно ввести 2-4 г препарата до операции с последующей инфузией 8-10 г в 5% растворе глюкозы в течение операции и периода реперфузии.

Побочные действия

Повышенная чувствительность к препарату, артериальная гипотензия (в случае быстрого в/в введения).

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к препарату. - Детский возраст до 18 лет.
Лекарственное взаимодействие:
При применении в составе комплексной терапии, Неотон способствует повышению эффективности антиаритмических, антиангинальных препаратов, а также препаратов, оказывающих положительное влияниена инотропную функцию миокарда.

Особые указания

Препарат следует вводить в максимально короткие сроки с момента появлений первых признаков ишемии. Неотон не следует применять для экстренной коррекции нарушений деятельности сердца. Применение у детей Данные о применении препарата у детей младше 18 лет отсутствуют.Информация о безопасности и эффективности препарата в период беременности и лактации отсутствует. Тем не менее, известно, что фосфокреатин не оказывает токсического воздействия на репродуктивные характеристики и внутриутробное развитие животных. Препарат можно применять в период беременности, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30ºC. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Для препарата - 3 года, для растворителя – 5 лет. Не использовать по истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту врача.

Производитель

Alfa Wassermann S.p.A.,Италия
Описания:
белый кристаллический порошок