Враггрипп Плюс саше 5г №10

Описание

Показания к применению

Враггрипп Плюс применяется как вспомогательное средство в лечении обычной простуды. Назначают для эффективного облегчения разных симптомов простуды, гриппа, синусита, отека слизистой оболочки носа, ринита, лихорадки, головной боли, чиханья.

Противопоказания

· Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
· Феохромоцитома;
· Гиперчувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата;
· Детский возраст (до 12 лет);
· Беременность, период лактации;
· Печеночная или почечная недостаточность;
· Гипертония;
· Гипертиреоз;
· Диабет и болезнь сердца;
· Пациенты, принимающие трициклические антидепрессанты, или бета-блокирующие и те, которые получают или получали в течение последних двух недель ингибиторы моноаминооксидазы.

Фармакодинамика

Механизм действия
Парацетамол. Парацетамол хорошо известен как обезболивающее и жаропонижающее средство. Парацетамол, в основном используется в качестве жаропонижающего средства. Жаропонижающее действие парацетамола связано с прямым воздействием на гипоталамические центры терморегуляции, в результате чего увеличивается теплоотдача из-за расширения сосудов и усиленного потоотделения.
Фенилэфрин гидрохлорид. Фенилэфрин гидрохлорид является адреномиметическим средством с основным прямым воздействием на адренергические рецепторы (преимущественно альфа-адренергической активности), что приводит к снятию назального отека.
Кофеин. Кофеин является наиболее активным производным ксантина, в отношении стимуляции центральной нервной системы, что приводит к состоянию бодрствования и повышенной умственной активности.
Фенирамина малеат. Фенирамина малеат является сильнодействующим антигистаминным препаратом (Н1-антагонист). Антигистаминные препараты понижают или нейтрализуют действие гистамина в организме конкурентной обратимой блокадой H1-рецепторов гистамина на участки ткани. Фенирамина малеат также обладает антихолинергической активностью.

Фармакологическое действие

Парацетамол метаболизируется микросомальными ферментами печени. Он быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Концентрация в плазме достигает пика от половины до одного часа, плазменный период полураспада составляет от одного до трех часов и затем происходит равномерное распределение по всему организму. Фенилэфрин гидрохлорид неравномерно всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Кофеин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта.
Фенирамин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, после перорального приема. Эффект проявляется в течение 30 минут, максимум в течение 1-2 часов и длится от 4 до 6 часов. Период плазменного полувыведения, по оценкам, составляет от 12 до 15 часов.
Фенирамин метаболизируется в производные монометила и дидеметила.