Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Levocetil ichga qabul qilish uchun tomchilar 5mg/ml 20ml №1
Levocetil ichga qabul qilish uchun tomchilar 5mg/ml 20ml №1
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Левоцетиризин
Страна производитель
Турция
Дозировка
5 мг/мл 20 мл
Производитель
Dr Sertus Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilaс San. Ve Tic. A.S.
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Капли для приёма внутрь
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakodinamika
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Ishlab chiqarilgan
- Dorixonalardan berish tartibi
Preparatning savdo nomi
Levocetil
Ta'sir etuvchi modda (XPN) levotsetirizin
Dori shakli
ichga qabul qilish uchun tomchilar.
Tarkibi
1 ml preparat quyilagilarni saqlaydi
faol modda 5 mg levotsetirizin digidroxloridi.
yordamchi moddalar propilenglikol, glitserin, metilparagidroksibenzoati, propilparagidroksibenzoati, natriy atsetat trigidrati, natriy saxarini, sirka kislotasi, tozalangan suv.
Ta'rifi rangsiz tiniq eritma.
Farmakoterapevtik guruhi
Antiallergik vosita. N1-gistamin retseptorlarining antagonisti.
ATX kodi R06AE09
Farmakologik hususiyatlari
Farmakodinamika
si
Levotsetirizin, setirizinning (R)-enantiomeri, gistaminning selektiv antagonisti bo‘lib, periferik N1-gistamin retseptorlarning ingibitori hisoblanadi, ularga yaqinligi setirizingi nisbatan ikki marta yuqori. Levotsetirizin allergik reaktsiyaning gistaminga bog‘liq bosqichiga ta'sir qiladi, shuningdek eozonofillar migratsiyasini kamaytiradi, qon-tomirlar o‘tkazuvchanligini kamaytiradi, yallig‘lanish mediatorlarini ajralib chiqishini cheklaydi. Allergik reaktsiyalarni rivojlanishini oldini oladi va kechishini yengillashtiradi, ekssudatsiyaga qarshi, qichishishga qarshi ta'sir ko‘rsatadi, antixolinergik va antiserotonin ta'sir deyarli ko‘rsatmaydi. Terapevtik dozalarda deyarli sedativ ta'sir ko‘rsatmaydi.
Farmakokinetikasi
Levotsetirizinning farmakokinetik ko‘rsatkichlari proportsional bog‘liqligi bilan xarakterlanadi va setirizinning farmakokinetik ko‘rsatkichlaridan deyarli farq qilmaydi.
Levotsetirizin ichga qabul qilinganidan so‘ng tez so‘riladi. Ovqatlanish setirizinning so‘rilish darajasiga ta'sir qilmaydi, ammo uning tezligini pasaytiradi. Biokiraolishligi 100% ga yetadi.
50% patsiyentlarda levotsetirizinning ta'siri bir martalik dozasi qabul qilinganidan so‘ng 12 minutdan keyin rivojlanadi, 95% patsiyentlarda esa – 0,5-1 soatdan keyin rivojlanadi. Qon plazmasida maksimal kontsentratsiyasiga (Smax) terapevtik dozasi ichga bir marta qabul qilinganidan so‘ng 50 minutdan keyin erishiladi va 2 kun davom etadi. Smax 5 mg dozada bir marta qabul qilinganidan so‘ng 270 ng/ml ni va takroran qabul qilinganidan so‘ng muvofiq 308 ng/ml ni tashkil etadi.
Odam to‘qimalariga levotsetirizinni taqsimlanishiga nisbatan, shuningdek levotsetirizinni gematoentsefalik to‘siq orqali o‘tishiga nisbatan ma'lumotlar yo‘q. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 90% ni tashkil etadi.
Odam organizmida levotsetirizinning taxminan 14% metabolizmga uchraydi. Metabolizm jarayoni oksidatsiya, N- va O-dealkillanish va taurin bilan birikishidan iborat. Dealkillanish birinchi navbatda sitoxrom CYPZA4 ishtirokida amalga oshadi, oksidatsiya jarayoniga esa bir qator sitoxrom izofermentlari jalb qilingan. Levotsetirizin 5 mg dozada peroral qabul qilinganidan keyin hatto Smax dan ortiq kontsentratsiyalarda 1A2, 2S9, 2S19, 2D6, 2E1, ZA4 sitoxrom izofermentlarining faolligiga ta'sir qilmaydi. Metabolizm darajasi pastligini, ingibitsiya qiluvchi ta'sirini kuchayishi yo‘qligini inobatga olib, levotsetirizinni boshqa moddalar bilan o‘zaro ta'sir (va aksincha) qilish ehtimoli kam.
Preparatni ekskretsiyasi asosan kalavalar filtratsiyasi va faol naychalar sekretsiyasi orqali amalga oshadi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) 7,9 ± 1,9 soatni tashkil etadi, umumiy kreatinin klirensi – 0,63 ml/min/kg ni tashkil etadi. Preparat to‘planmaydi, organizmdan 96 soat davomida chiqariladi. Levotsetirizinning 85,4% dozasi siydik bilan o‘zgarmagan holda, taxminan 12,9% - axlat bilan chiqariladi.
Buyrak funktsiyasini buzilishlari (kreatinin klirensi < 40 ml/min) bo‘lgan patsiyentlarda levotsetirizinning klirensi pasayadi, T1/2 esa uzayadi (gemodializdagi patsiyentlarda umumiy klirensi 80% ga pasayadi), bu esa muvofiq dozalash tartibini tanlashni talab etadi. Standart 4-soatlik gemodializ seansi o‘tkazilganida levotsetirizinning ahamiyatsiz qismi (< 10%) chiqariladi. Preparat ko‘krak suti bilan ajralib chiqadi.
Qo‘llanilishi
Kattalarda va 2 yoshdan oshgan bolalarda quyidagi kasalliklarda kuzatiladigan simptomlarni bartaraf qilish uchun qo‘llanadi
allergik rinit (shu jumladan vaqti-vaqti bilan avj oluvchi);
eshakemi (shu jumladan surunkali idiopatik eshakemi) da qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Levosetil kattalarga va 2 yoshdan boshlab bolalarga ichga ovqatdan oldin yoki ovqat vaqtida buyuriladi. Tomchilarni oz miqdordagi suv bilan suyultirish mumkin.
Tavsiya etilgan dozalari
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar – preparat 5 mg (20 tomchi) dan sutkada 1 marta buyuriladi.
6 dan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar – preparat sutkada 5 mg (20 tomchi) dan buyuriladi.
2 dan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar – sutkada 2,5 mg buyuriladi, 1,25 mg dan sutkada 2 marta (5 tomchidan sutkada 2 marta) qabul qilishga bo‘linadi.
Keksa patsiyentlarga (buyrak funktsiyasi normal bo‘lgan sharoitda) dozalash tartibiga tuzatish kiritish talab etilmaydi.
Surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda preparatni qabul qilish davriyligini buyrak funktsiyasiga muvofiq individual ravishda aniqlash kerak.
Guruh
Kreatinin klirensi (ml/min)
Dozasi va qabul qilishlar soni
Me'yorida
≥ 80
sutkada 5 mg
Yengil darajada
50-79
sutkada 5 mg
O‘rtacha darajada
30-49
5 mg har ikki kunda bir marta odnokratno kajdye dva dnya
Og‘ir darajada
10-30
5 mg har uch kunda bir marta
Buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichi – dializdagi patsiyentlar
< 10
qo‘llash mumkin emas
Buyrak funktsiyasini buzilishi bo‘lgan bolalarda preparatning dozalari patsiyentning buyrak klirensi va uning tana vaznini hisobga olgan holda individual ravishda tuzatish kiritilishi kerak. Buyrak funktsiyasini buzilishi bo‘lgan bolalarda preparatni qo‘llash yuzasidan aniq ma'lumotlar yo‘q.
Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlar uchun preparatni dozalash tizimiga tuzatish kiritish talab etilmaydi.
Davolashning davomiyligi kasallikning xarakteri, og‘irlik darajasi va ko‘rinishlariga bog‘liq.
Mavsumiy (vaqti-vaqti bilan avj oluvchi) rinit (simptomlarni mavjudligi haftasiga 4 kundan kamroq muddatni tashkil etadi yoki ularni umumiy davomiyligi yiliga 4 haftadan kamroq muddatni tashkil etadi) ni davolashda davolashning davomiyligi kasallikning xarakteriga bog‘liq; davolash kasallikning simptomlari yo‘qolganida to‘xtatilishi va paydo bo‘lganida qaytadan boshlanishi mumkin. Yil bo‘yicha (doimiy) kuzatiladigan allergik rinit (simptomlarni mavjudligi haftasiga 4 kundan ortiq muddatni tashkil etadi va umumiy davomiyligi yiliga 4 haftadan ortiq muddatni tashkil etadi) ni davolashda allergenlarni butun ta'sir qilish davri davomida davolash mumkin. Katta yoshdagi patsiyentlarda levotsetirizinni 6 oylikkacha bo‘lgan muddat davomida uzluksiz qo‘llashning klinik tajribasi mavjud. Surunkali eshakemida va surunkali allergik rinitda setirizinni (ratsemati) bir yilgacha muddat davomida qo‘llashning klinik tajribasi mavjud.
Nojo‘ya ta'sirlari
Noxush reaktsiyalarning uchrash tezligini quyida keltirilgan ko‘rsatkichlari quyidagi tarzda aniqlangan tez-tez (≥ 1/100, ammo < 1/10), tez-tez emas (≥ 1/1000, ammo < 1/100), uchrash tezligi noma'lum (uchrash tezligi ko‘rsatkichlari mavjud ma'lumotlar asosida baholanishi mumkin emas).
12-71 yoshgacha bo‘lgan erkak va ayol shaxslarda klinik tadqiqotlarni o‘tkazish vaqtida quyidagi noxush reaktsiyalar tez-tez – bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, og‘izni qurishi, toliqish; tez-tez emas – asteniya, qorinda og‘riq kuzatilgan.
6 dan 11 oylikkacha bo‘lgan bolalarda va 1 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda diareya, qusish, qabziyat, uyquchanlik, uyquni buzilishi uchragan. 6 dan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarda bosh og‘rig‘i va uyquchanlik uchragan.
Postmarketing kuzatishlarda aniqlangan noxush reaktsiyalar
Uchrash tezligi noma'lum
Immun tizimi tomonidan o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, jumladan anafilaksiya.
Metabolizm va ovqatlanishni buzilishlari tomonidan ishtahani oshishi.
Ruhiyat tomonidan havotirlik, tajovuzkorlik, qo‘zg‘aluvchanlik, uyqusizlik, gallyutsinatsiyalar, depressiya, siuqasdlik fikrlari.
Markaziy nerv tizimi (MNT) tomonidan konvulsiyalar, paresteziyalar, bosh aylanishi, xushdan ketishlar, tremor, disgevziya.
Eshitish a'zolari tomonidan vertigo.
Ko‘rish a'zolari tomonidan ko‘rishni buzilishi, ko‘rishni noaniqligi.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan yurak urishini his etish, taxikardiya.
Nafas tizimi tomonidan nafas olishni qiyinlashishi.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan ko‘ngil aynishi, qusish, diareya.
Gepatobiliar buzilishlar gepatit.
Buyrak va siydik chiqarish tizimi tomonidan dizuriya, siydikni tutilishi.
Teri va yumshoq to‘qimalari tomonidan angionevrotik shish, dori vositalari oqibatidagi barqaror eritema, toshma, qichishish, eshakemi.
Suyak-mushak tizimi tomonidan mialgiya, artralgiya.
Umumiy buzilishlar periferik shishlar.
Boshqalar tana vaznini oshishi, jigarning funktsional sinamalarini anomal natijalari.
Har qanday noxush reaktsiyalar, shu jumladan yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan noxush reaktsiyalar paydo bo‘lganida, shifokorga murojaat qilish kerak.
Shubha qilingan noxush reaktsiyalar bo‘yicha xabarlar
Dori vositasi qayd etilgandan keyin shubha qilingan noxush reaktsiyalar bo‘yicha xabarlar muhim hisoblanadilar. Patsiyentda dori vositasiga nisbatan jiddiy noxush reaktsiya aniqlanganida yoki ushbu bo‘limda ta'riflanmagan yangi noxush reaktsiya paydo bo‘lganida, Milliy farmakoogohlik tizimiga muvofiq xabar berishingizni so‘raymiz.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
preparatning komponentlaridan birortasiga yoki piperazin hosilalariga yuqori sezuvchanlik;
surunkali buyrak yetishmovchiligining og‘ir shakllari (kreatinin klirensi minutiga 10 ml dan kam) da preparatni qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Levotsetirizinni boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta'sirini o‘rganish bo‘yicha tadqiqotlar o‘tkazilmagan (shu jumladan CYP3A4 induktorlari bilan ham tadqiqotlar o‘tkazilmagan). Preparatning ratsemati setirizinni antipirin, azitromitsin, simetidin, diazepam, eritromitsin, glipizid, ketokonazol va psevdoefedrin bilan o‘zaro ta'siri o‘rganilganida klinik ahamiyatli noxush reaktsiyalar aniqlanmagan.
Teofillin (sutkada 400 mg) bilan bir vaqtda buyurilganida setirizinning umumiy klirensi 16% ga pasaygan (teofillinning kinetikasi o‘zgarmaydi).
Klinik tadqiqotda ritonavir (600 mg dan kuniga 2 marta) va setirizin (sutkada 10 mg) bir vaqtda qabul qilinganida, setirizinning ekspozitsiyasi 40% ga oshganligi, ritonavirning ekspozitsiyasi esa biroz o‘zgarganligi (-11%) ko‘rsatilgan.
Qator hollarda levotsetirizin yoki setirizin alkogol yoki MNT ning faoliyatini susaytiruvchi dori preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llanganida, ularning MNT ga ta'siri kuchayishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparat surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda (dozalash tartibiga tuzatish kiritish kerak), keksa yoshdagi patsiyentlarda (kalavalar filtratsiyasi pasayishi mumkin) ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi. Siydikni tutilishiga moyillik omillari (masalan, orqa miyani shikastlanishi, prostata bezi giperplaziyasi) bo‘lgan patsiyentlarda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak, chunki levotsetirizin siydikni tutilishi havfini oshirishi mumkin. Preparatni qo‘llash vaqtida alkogolni iste'mol qilishdan saqlanish kerak.
Levosetil tarkibida, allergik reaktsiyalarni (ehtimol sekin kechuvchi) chaqirishi mumkin bo‘lgan, metiparagidroksibenzoati va propilparagidroksibenzoati saqlaydi.
Homiladorlikda va laktatsiya davrida qo‘llanishi
Klinika oldi tadqiqotlarida rivojlanib borayotgan homilaga, shuningdek postnatal davrdagi rivojlanishiga levotsetirizinning biror-bir bevosita yoki bilvosita noxush reaktsiyalari aniqlanmagan; homiladorlikni va tug‘ruqlarni kechishi ham o‘zgarmagan.
Homiladorlik vaqtida preparatni qo‘llash havfsizligi bo‘yicha adekvat va qat'iy nazoratli klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan.
Homiladorlikda preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Levotsetirizin ko‘krak suti bilan ajralib chiqadi, shuning uchun laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish tavsiya etiladi.
Pediatriyada qo‘llanishi
2 yoshgacha bo‘lgan bolalarda levotsetirizinni qo‘llash havfsizligi va samaradorligiga nisbatan ma'lumotlar yo‘qligi sababli, ushbu yoshdagi patsiyentlar toifasiga preparatni buyurish tavsiya etilmaydi.
Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolanish vaqtida uyquchanlik va bosh aylanishi rivojlanishi mumkinligi tufayli, diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab etuvchi potentsial havfli faoliyat turlarini bajarishdan saqlanish tavsiya etiladi.
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari dozani oshirib yuborilishi uyquchanlik ko‘rinishidagi intoksikatsiya belgilari bilan kechishi mumkin; bolalarda dozani oshirib yuborilishi bezovtalik va yuqori ta'sirchanlik bilan kechishi mumkin.
Davolash dozani oshirib yuborilish simptomlari (ayniqsa bolalarda) rivojlanganida preparatni qo‘llashni to‘xtatish kerak; me'dani yuviladi, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilinadi; simptomatik davolash o‘tkaziladi. Spetsifik antidoti yo‘q, gemodializ samarasiz.
Chiqarilish shakli
Ichga qabul qilish uchun tomchilar 20 ml dan sariq rangli shisha flakonda polietilen tiqin-tomchilagich yopilgan va himoya xalqasi hamda bolalardan himoya qilish tizimi bilan ta'minlangan buraladigan qopqoq bilan mahkamlangan.
1 flakon tibbiyotda qo‘llanishiga doir yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
Saqlash sharoiti
25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin!
Flakon ochilganidan so‘ng preparat uzog‘i bilan 3 oy saqlansin.
Yaroqlilik muddati
Ishlab chiqarilgan
sanadan boshlab 3 yil.
Yaroqlilik muddati
tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
Savdo belgisi va qayd etish sertifikatining egasi
«Dr Sertus Ilach Sanayi ve Tidjaret Limited Shirketi», Turkiya
(“Dr Sertus Ilaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi”, Turkey).
Ishlab chiqarilgan
«Uorld Meditsin Ilach San. ve Tidj. A.Sh.», Turkiya
(Bagdjlar Ilchesi, Gyuneshli, Evren Maxallesi,
Djami Yolu Djad. №50 K. 1V Zemin 4-5-6, Istambul)
“World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.”, Turkey
(Bağcılar İlçesi, Güneşli, Evren Mahallesi,
Cami Yolu Cad. No50 K. 1B Zemin 4-5-6, İstanbul).
O‘zbekiston Respublikasi xududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar) ni qabul qiluvchi tashkilot nomi va manzili
«Tar Pharm Alliance» MChJ,
O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent sh., Mirobod tumani, Sayxun ko‘ch, 166 uy
Telefon 277-76-78, 277-76-48
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.