Lortenza 50mg/5mg №30 (Lorista+Tenox)

Tavsif

Preparatning savdo nomi

Lortenza (Lortenza)
Faol moddalar: Comb.drug (losartan, amlodipine)
Farmakoterapevtik guruh: Antihipertenziv vositalar, Antihipertenziv vositalar.
Dozalash shakli:
Plyonka bilan qoplangan tabletkalar 50 mg/5 mg, 50 mg/10 mg, 100 mg/5 mg, 100 mg/10 mg N30 (3x10), N60 (6x10), N90 (9x10) (pufakchalar)

Tarkibi

Faol moddalar kaliy losartan va amlodipin bezilat. Lortenza 50 mg/5 mg plyonka bilan qoplangan tabletkalar har bir plyonka bilan qoplangan tabletkada 50 mg kaliy losartan va 6,94 mg amlodipin bezilat mavjud bo'lib, bu 5 mg amlodipinga teng. Lortenza 50 mg/10 mg plyonka bilan qoplangan tabletkalar har bir plyonka bilan qoplangan tabletkada 50 mg kaliy losartan va 13,88 mg amlodipin bezilat mavjud bo'lib, bu 10 mg amlodipinga teng. Lortenza 100 mg/5 mg plyonka bilan qoplangan tabletkalar har bir plyonka bilan qoplangan tabletkada 100 mg kaliy losartan va 6,94 mg amlodipin bezilat mavjud bo'lib, bu 5 mg amlodipinga teng. Lortenza 100 mg/10 mg plyonka bilan qoplangan tabletkalar har bir plyonka bilan qoplangan tabletkada 100 mg kaliy losartan va 13,88 mg amlodipin bezilat mavjud bo'lib, bu 10 mg amlodipinga teng. Planshet yadrosining boshqa tarkibiy qismlari (yordamchi moddalar): sellaktoza (laktoza monohidrat va tsellyulozadan, prejelatinlangan kraxmaldan, makkajo'xori kraxmalidan, mikrokristalli tsellyulozadan (E460) iborat; kremniy kolloid suvsiz, magniy stearati (e572); natriy karboksimetilkraxmal (a turi) va temir oksidi sariq (E172). 50 mg/5 mg plyonka bilan qoplangan planshetlarning plyonka qobig'ining boshqa tarkibiy qismlari (yordamchi moddalar): temir oksidi qizil (E172), temir oksidi sariq (E172), polivinil spirti, Titanium dioksid (E171); makrogol 3000 va talk (553b). 50 mg/10 mg va 100 mg/5 mg plyonka bilan qoplangan planshetlarning plyonka qobig'ining boshqa tarkibiy qismlari (yordamchi moddalar): temir oksidi qizil (E172), polivinil spirt, Titanium dioksid (E171), makrogol 3000 va talk (553b). 100 mg/10 mg plyonka bilan qoplangan planshetlarning plyonka qoplamasining boshqa tarkibiy qismlari (yordamchi moddalar): temir oksidi sariq (E172), polivinil spirt, titan dioksidi (E171), makrogol 3000 va talk (553b).
Foydalanish uchun ko'rsatmalar:
Lortenza preparatida losartan va amlodipin deb nomlangan ikkita faol moddalar mavjud. Ushbu ikkala modda ham yuqori qon bosimini nazorat qilishga yordam beradi. Losartan "angiotensin II retseptorlari antagonisti" deb nomlangan dorilar guruhiga kiradi, bu qon tomirlarini bo'shashtirish orqali qon bosimini pasaytiradi. - Amlodipin "kaltsiy kanal blokerlari"deb nomlangan moddalar guruhiga kiradi. Amlodipin qon tomirlari devorlariga kaltsiy etkazib berishni to'xtatadi, bu esa vazokonstriksiyani oldini oladi va shu bilan qon bosimini pasaytiradi. Ushbu ikki moddaning ta'siri vazokonstriksiyaning oldini olishga yordam beradi, bu esa tomirlarning bo'shashishiga va qon bosimining pasayishiga olib keladi. Lorenza preparati losartan va amlodipinni ushbu dozalarda qabul qilgan bemorlarda ikkita alohida dori-darmonlarni qabul qilish o'rniga yuqori qon bosimini (gipertenziya) davolash uchun ishlatiladi.
Qo'llash usuli:
Ushbu preparatni har doim shifokor yoki farmatsevt aytganidek qabul qiling. Agar biror narsaga ishonchingiz komil bo'lmasa, shifokoringiz yoki farmatsevtingiz bilan tekshiring. Lorenza preparatining tavsiya etilgan dozasi kuniga bitta tabletkadan iborat. Tabletkalarni ovqatdan qat'i nazar, bir stakan suv bilan yutish kerak. Siz har kuni bir vaqtning o'zida preparatning kunlik dozasini olishga harakat qilishingiz kerak. Greypfrut sharbati bilan Lortenza preparatini qabul qilmang. Shifokor uni bekor qilishni tavsiya qilmaguncha, Lortenza preparatini qabul qilishni davom ettirish muhimdir. Bolalar va o'spirinlarda foydalanish bolalar va o'spirinlarda Lortenza preparatini qo'llash tavsiya etilmaydi.
Yon ta'siri:
Barcha dorilar singari, Lortenza preparati ham yon ta'sirga olib kelishi mumkin, ammo bu hamma uchun ham sodir bo'lmaydi. Agar ushbu preparatni qabul qilganingizdan keyin quyidagi og'ir yon ta'sirlardan biri bo'lsa, darhol shifokoringizga murojaat qiling. - To'satdan xirillash, ko'krak qafasidagi og'riq, nafas qisilishi yoki nafas olish qiyinlishuvi; - ko'z qovoqlari, yuz yoki lablarning shishishi; - nafas olish qiyinlishuviga olib keladigan til va tomoqning shishishi; - Og'ir teri reaktsiyalari, shu jumladan kuchli teri toshmasi, ürtiker, butun tanadagi terining qizarishi, qattiq qichishish, pufakchalar, terining ajralishi va shishishi, shilliq pardalarning yallig'lanishi (Stivens-Jonson sindromi) yoki boshqa allergik reaktsiyalar; - yurak xuruji, yurak urish tezligining buzilishi; - oshqozon osti bezining yallig'lanishi, bu sabab bo'lishi mumkin kuchli qorin va bel og'rig'i juda yomon sog'liq bilan birgalikda. Amlodipin quyidagi keng tarqalgan yon ta'sirlar qayd etilgan. Agar ulardan biri sizga muammo tug'dirsa yoki ular bir haftadan ko'proq davom etsa, shifokor bilan maslahatlashish kerak. Ko'pincha (10 kishidan bittasida paydo bo'lishi mumkin): bosh og'rig'i, bosh aylanishi, uyquchanlik (ayniqsa, davolanish boshida), tez yurak urishi (yurak urishi hissi), issiq chaqnashlar, qorin og'rig'i, ko'ngil aynish, to'piqlarning shishishi (shishishi), charchoq va boshqa qayd etilgan yon ta'sirlarga quyidagilar kiradi. Agar ushbu nojo'ya ta'sirlardan biri og'irlashsa yoki siz ushbu qo'shimchada ko'rsatilmagan nojo'ya ta'sirlarni sezsangiz, bu haqda doktoringizga yoki farmatsevtingizga xabar bering. Kamdan kam (100 kishidan 1 tasida paydo bo'lishi mumkin): kayfiyatning o'zgarishi, tashvish, tushkunlik, uyquchanlik, titroq, ta'mning buzilishi, hushidan ketish, zaiflik, ekstremitalarda uyqusizlik yoki karıncalanma hissi, og'riq hissi yo'qolishi, ko'rishning buzilishi, ikki tomonlama ko'rish, quloqlarda jiringlash,past qon bosimi, hapşırma/burun oqishi burun shilliq qavatining yallig'lanishi (rinit), defekatsiya ritmining o'zgarishi, diareya, ich qotishi, hazmsizlik, quruq og'iz, qusish, soch to'kilishi, ortiqcha terlash, terining qichishi, teridagi qizil dog'lar, terining rangi o'zgarishi, siydik chiqarishning buzilishi, kechasi siyish chastotasining oshishi, siyishning ko'payishi, erektsiyaga erisha olmaslik, erkaklarda ko'krak bezlarining noqulayligi yoki kattalashishi, zaiflik, og'riq, o'zini yomon his qilish, bo'g'im yoki mushak og'rig'i, mushaklarning spazmlari, bel og'rig'i, tana vaznining ko'payishi yoki kamayishi. Kamdan kam (1000 kishidan 1 tasida paydo bo'lishi mumkin): chalkashlik. Juda kamdan-kam hollarda (10 000 kishidan 1 tasida paydo bo'lishi mumkin): limfotsitlar sonining kamayishi, trombotsitlar sonining kamayishi, bu noodatiy ko'karishlar yoki engil qon ketishiga olib kelishi mumkin (qizil qon tanachalarining shikastlanishi), qondagi qand miqdorining oshishi (giperglikemiya), zaiflik, karıncalanma hissi yoki uyqusizlikka olib kelishi mumkin bo'lgan asab kasalliklari, yo'tal, tish go'shtining shishishi, shishiradi (gastrit), jigar funktsiyasining buzilishi, jigar yallig'lanishi (gepatit), terining sarg'ayishi (sariqlik), jigar fermentlarining ko'payishi, bu ba'zi testlar natijalariga ta'sir qilishi mumkin, mushaklarning kuchayishi, qon tomirlarining yallig'lanishi, ko'pincha teri toshmasi bilan birga keladi, yorug'likka sezgirlik, qattiqlik, titroq va/yoki harakat buzilishlarini birlashtirgan buzilishlar. Losartan tez-tez uchraydi (10 kishidan 1 tasida paydo bo'lishi mumkin): bosh aylanishi, qon bosimining pasayishi (ayniqsa, tanadagi tomirlardan suv haddan tashqari chiqarilgandan keyin, ya'ni. og'ir yurak etishmovchiligi bo'lgan yoki yuqori dozali diuretiklar bilan davolangan bemorlarda), dozaga bog'liq postural ta'sirlar, masalan, yotish yoki o'tirish holatidan ko'tarilganda qon bosimining pasayishi, charchoq, charchoq, qondagi qand miqdorining juda pastligi (gipoglikemiya), qonda kaliyning juda yuqori darajasi (giperkalemiya), buyrak funktsiyasining o'zgarishi, shu jumladan buyrak etishmovchiligi, qizil qon tanachalari sonining kamayishi (anemiya), yurak etishmovchiligi bo'lgan bemorlarda qon karbamid, sarum kreatinin va sarum kaliy darajasining oshishi. Kamdan kam (100 kishidan bittasida paydo bo'lishi mumkin): uyquchanlik, bosh og'rig'i, uyqu buzilishi, yurak urish tezligining oshishi (yurak urishi hissi), kuchli ko'krak og'rig'i (angina), havo etishmasligi (nafas qisilishi), qorin og'rig'i, ichak tutilishi, diareya, ko'ngil aynishi, qusish, ürtiker, qichishish, toshma, lokalizatsiya qilingan shish (shish), yo'tal. Kamdan kam (1000 kishidan bittasida paydo bo'lishi mumkin): yuqori sezuvchanlik, angioedema, qon tomirlarining yallig'lanishi (vaskulit, shu jumladan Schönlein-Henoch kasalligi), uyqusizlik yoki karıncalanma hissi (paresteziya), hushidan ketish (ongni yo'qotish), juda tez va tartibsiz yurak urishi (atriyal fibrilatsiya), qon tomir, jigar yallig'lanishi (gepatit), alanin aminotransferaza (Alt) darajasining oshishi, odatda davolanishni to'xtatgandan keyin hal qilinadi. Noma'lum (chastotani mavjud ma'lumotlar asosida aniqlash mumkin emas): trombotsitlar sonining kamayishi, migren, jigar funktsiyasining buzilishi, mushak va bo'g'imlarda og'riq, grippga o'xshash alomatlar, bel og'rig'i va siydik yo'llari infektsiyasi, quyoshga sezgirlikning oshishi (fotosensitivlik), qorong'u siydik bilan birlashtirilgan tushunarsiz mushak og'rig'i (choy ranglari) (rabdomiyoliz), iktidarsizlik, oshqozon osti bezining yallig'lanishi (pankreatit), qondagi natriy miqdori pastligi (giponatremi), depressiya, umumiy farovonlikning yomonligi (bezovtalik), quloqlarda jiringlash, g'uvillash, g'uvillash yoki yorilish (tinnitus), ta'mni buzish (disgeuziya).
Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar:
- Agar siz losartan, amlodipin yoki ushbu preparatning boshqa tarkibiy qismlariga (6-bo'limda keltirilgan) yoki boshqa kaltsiy antagonistlariga allergiyangiz bo'lsa. U qichishish, terining qizarishi yoki nafas olish qiyinlishuvi sifatida namoyon bo'lishi mumkin. - Agar sizda qon bosimi juda past bo'lsa (gipotenziya). - Agar sizda yurakning aorta qopqog'ining torayishi (aorta stenozi) yoki kardiogen shok (yurak tanaga etarli miqdorda qon etkazib berishga qodir bo'lmagan holat) bo'lsa. - Agar siz yurak xurujidan keyin yurak etishmovchiligidan aziyat cheksangiz. - Agar sizda 3 oydan ortiq homiladorlik bo'lsa. (Shuningdek, homiladorlikning boshida Lorenza preparatini qo'llashdan saqlanish yaxshiroqdir-homiladorlik bo'limiga qarang). - Agar sizda jigar funktsiyasi jiddiy buzilgan bo'lsa. - Agar sizda qandli diabet yoki buyrak funktsiyasi buzilgan bo'lsa, shuningdek, aliskiren o'z ichiga olgan qon bosimini pasaytiradigan dori-darmonlarni qabul qilsangiz.
Dori vositalarining o'zaro ta'siri:
Agar siz boshqa dori-darmonlarni qabul qilsangiz, yaqinda qabul qilsangiz yoki qabul qilsangiz, shifokoringizga yoki farmatsevtingizga xabar bering. Agar siz Lortenza bilan davolanish paytida quyidagi dori - darmonlarni qabul qilsangiz, ayniqsa ehtiyot bo'ling: - qon bosimini pasaytiradigan boshqa dorilar, chunki ular qon bosimingizni yanada pasaytirishi mumkin. Qon bosimini quyidagi dorilar/dorilar sinflaridan biri bilan ham kamaytirish mumkin: trisiklik antidepressantlar, antipsikotiklar, baklofen, amifostin, kaliyni ushlab turadigan yoki kaliy kontsentratsiyasini oshirishi mumkin bo'lgan dorilar (masalan, kaliy qo'shimchalari, kaliy-tarkibida tuz o'rnini bosuvchi moddalar yoki kaliy-ba'zi dorilar kabi saqlovchi dorilar diuretiklar [amilorid, triamteren, spironolakton] yoki geparin), - steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar, masalan, indometazin, shu jumladan Cox-2 inhibitörleri (yallig'lanishni kamaytiradigan va og'riqni yo'qotish uchun ishlatilishi mumkin bo'lgan dorilar), chunki ular losartanning qon bosimini pasaytirishga ta'sirini kamaytirishi mumkin. Agar buyrak funktsiyasi buzilgan bo'lsa, ushbu dorilarni bir vaqtning o'zida qo'llash buyrak funktsiyasining yomonlashishiga olib kelishi mumkin. Lortenza preparati ba'zi dorilarga ta'sir qilishi mumkin yoki ba'zi dorilar unga ta'sir qilishi mumkin, xususan: - ketokonazol, Itrakonazol (antifungal dorilar), - ritonavir, indinavir, nelfinavir (OIVni davolash uchun ishlatiladigan proteaz inhibitörleri deb ataladi), - rifampitsin, eritromitsin, klaritromitsin (antibiotiklar), - avliyo Ioann wort (hypericum perforatum), - verapamil, diltiazem (yurak kasalliklarini davolash uchun dorilar), - dantrolen (og'ir qon patologiyalarini davolash uchun infuziya), - simvastatin (Xolesterolni kamaytiradigan dori). Shuningdek, litiy o'z ichiga olgan dori-darmonlarni lortenza preparati bilan birgalikda shifokor nazorati ostida qabul qilmaslik kerak. Maxsus ehtiyot choralari talab qilinishi mumkin (masalan, qon testlari). Shifokoringiz preparatning dozasini o'zgartirishi va / yoki boshqa ehtiyot choralarini ko'rishi mumkin: - agar siz Ace inhibitori yoki aliskirenni qabul qilsangiz (shuningdek, "Lortenza preparatini qabul qilmang" va "maxsus ko'rsatmalar"bo'limlariga qarang)
Maxsus ko'rsatmalar:
Lortenza preparatini qo'llashdan oldin shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing. Agar siz homilador deb hisoblasangiz (yoki homilador bo'lishingiz mumkin), bu haqda doktoringizga xabar bering. Homiladorlikning boshida Lortenza preparatini qo'llash tavsiya etilmaydi va uni homiladorlikning 3 oyidan keyin qo'llash mumkin emas, chunki uni ushbu bosqichda qo'llash bolangizga jiddiy zarar etkazishi mumkin (homiladorlik bo'limiga qarang). Lortenza preparatini qo'llashni boshlashdan oldin, shifokorga xabar berish muhimdir: - agar sizda anamnezda angioedema (yuz, lablar, tomoq va/yoki tilning shishishi) bo'lsa (shuningdek qarang. 4 - bo'lim), - agar siz haddan tashqari suvsizlanish va/yoki tuzni tanadan olib tashlashga olib keladigan kuchli qusish yoki diareya bilan og'rigan bo'lsangiz, - agar siz diuretiklarni (buyraklar chiqaradigan suv miqdorini ko'paytiradigan dorilar) qabul qilsangiz yoki tuz cheklangan dietaga rioya qilsangiz,bu ortiqcha suvsizlanish va tuzni tanadan olib tashlashga olib keladi.. - agar sizda buyrakni etkazib beradigan tomirlarning torayishi yoki blokadasi bo'lsa yoki yaqinda buyrak transplantatsiyasini o'tkazgan bo'lsangiz-agar sizda jigar faoliyati buzilgan bo'lsa (qarang. 2 - bo'lim "Lortenza preparatini qabul qilmang"), - agar siz buyrak funktsiyasi buzilgan yoki bo'lmagan yurak etishmovchiligidan yoki hayot uchun xavfli yurak aritmiyalaridan aziyat cheksangiz. Bir vaqtning o'zida ß-blokerlar bilan davolashda alohida e'tibor berish kerak-agar sizda yurak klapanlari yoki yurak mushaklari bilan bog'liq muammolar mavjud bo'lsa, - agar siz koronar arteriya kasalligidan (yurak tomirlarida qon oqimining pasayishi natijasida) yoki miya qon aylanishining buzilishidan (miyada qon aylanishining pasayishi natijasida) aziyat cheksangiz, - agar siz birlamchi giperaldosteronizmdan aziyat cheksangiz (sindrom, bez patologiyasidan kelib chiqqan buyrak usti bezlari tomonidan aldosteron gormoni sekretsiyasining ko'payishi bilan bog'liq) - agar siz yaqinda yurak xurujiga uchragan bo'lsangiz, - agar sizda hozirda yoki anamnezda qon bosimining keskin ko'tarilishi (gipertenziv inqiroz) bo'lsa, agar siz keksa bo'lsangiz va dozani oshirishingiz kerak bo'lsa. - agar siz yuqori qon bosimini davolash uchun ishlatiladigan quyidagi dori - darmonlarni qabul qilsangiz: - Ace inhibitori (masalan, enalapril, lisinopril, ramipril), ayniqsa diabet bilan bog'liq buyrak muammosi bo'lsa. aliskiren. Shifokor buyrak faoliyatini, qon bosimini va qondagi elektrolitlar (masalan, kaliy) miqdorini muntazam tekshirib turishi mumkin. Shuningdek qarang. "Lortenza preparatini qabul qilmang"bo'limidagi ma'lumotlar. Bolalar va o'spirinlar lortenza preparatini 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'spirinlarda qo'llash tavsiya etilmaydi. Agar siz homilador yoki emizikli bo'lsangiz, homilador bo'lishingiz yoki farzand ko'rishni rejalashtirayotgan bo'lsangiz, ushbu preparatni qo'llashni boshlashdan oldin shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing. Homiladorlik agar siz homilador deb hisoblasangiz (yoki homilador bo'lishingiz mumkin bo'lsa), shifokoringizga xabar berishingiz kerak. Umuman olganda, shifokor homilador bo'lishdan oldin yoki homilador ekanligingizni bilganingizdan so'ng Lortenza preparatini qo'llashni to'xtatishingizni tavsiya qiladi, shuningdek, Lortenza preparati o'rniga boshqa preparatni qabul qilishni tavsiya qiladi. Homiladorlikning boshida Lortenza preparatini qo'llash tavsiya etilmaydi va uni 3 oydan ortiq homiladorlik davrida qo'llash mumkin emas, chunki agar siz uni homiladorlikning uchinchi oyidan keyin qabul qilsangiz, bolangizga jiddiy zarar etkazishi mumkin. Emizish agar siz emizayotgan bo'lsangiz yoki emizishni boshlashni rejalashtirmoqchi bo'lsangiz, shifokoringizga xabar bering. Emizgan onalarda Lortenza preparatini qo'llash tavsiya etilmaydi va agar siz emizishni istasangiz, shifokor sizga boshqa davolanishni tavsiya qilishi mumkin. Ayniqsa, Agar sizning chaqalog'ingiz yangi tug'ilgan yoki erta tug'ilgan bo'lsa.
Dozani oshirib yuborish:
Agar siz tasodifan juda ko'p tabletka olgan bo'lsangiz, darhol shifokoringizga murojaat qiling. Juda ko'p tabletkalarni qabul qilish qon bosimining kuchli yoki xavfli darajada pasayishiga olib kelishi mumkin. Sizda bosh aylanishi, bosh aylanishi, hushidan ketish yoki zaiflik paydo bo'lishi mumkin. Qon bosimining etarlicha pasayishi bilan shok paydo bo'lishi mumkin. Teringiz sovuq va yopishqoq bo'lib qolishi mumkin va siz hushidan ketishingiz mumkin.

Ishlab chiqaruvchi

Krka d.d.,Sloveniya
Ta'riflar:
Lortenza preparati 50 mg / 5 mg: oval, biroz bikonveks tabletkalar, plyonka bilan qoplangan, jigarrang-to'q sariq rangga ega. Lortenza preparati 50 mg / 10 mg: qizil-jigarrang plyonka bilan qoplangan oval, biroz bikonveks tabletkalar. Lortenza preparati 100 mg/5 mg: pushti plyonka bilan qoplangan oval, bikonveks tabletkalar. Lortenza preparati 100 mg / 10 mg: ochiq jigarrang plyonka bilan qoplangan oval, bikonveks tabletkalar. Lortenza preparati plyonka bilan qoplangan tabletkalar, 50 mg/5 mg, 50 mg/10 mg, 100 mg/5 mg va 100 mg/10 mg 30, 60 va 90 ta plyonka bilan qoplangan tabletkalarda, konturli hujayra paketlarida (blisterlarda) mavjud. Bozorda barcha o'lchamdagi qadoqlarni taqdim etish mumkin emas.