Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Somazina in'ektsiya uchun eritma 500mg 4ml №5
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
20 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Цитиколин
Страна производитель
Испания
Дозировка
500 мг/4 мл
Производитель
Ferrer Internacional SA
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Ko'rsatmalar
Tarkibi
ta'sir qiluvchi modda 1 ampula (4 ml) eritma 500 mg yoki 1000 mg sitikolin (natriyli tuzi ko‘rinishida) saqlaydi;
yordamchi moddalar rN ni muvofiqlashtirish uchun kontsentratsiyalangan xlorid kislotasi yoki natriy gidroksidi.
Dori shakli
In'ektsiya uchun eritma.
Farmakoterapevtik guruhi
Psixostimullovchi va nootrop vositalar.
ATS kodi
N06V X06
Klinik xarakteristikasi
Qo‘llanilishi
.
- O‘tkir bosqichdagi insult va uning nevrologik asoratlari
- Bosh miya jarohatlari va uning nevrologik asoratlari
- Surunkali qon tomir va degenerativ serebral buzilishlar oqibatidagi kognitiv buzilishlar va xulqni buzilishi.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
. Preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik. Parasimpatik nerv tizimining yuqori tonusi.
Qo‘llash usuli va dozalari
. Preparat vena ichiga yoki mushak ichiga qo‘llanadi, vena ichiga preparat sekin vena ichiga in'ektsiya (buyurilgan dozaga qarab, 3-5 minut davomida) ko‘rinishida yoki vena ichiga tomchilab (minutiga 40-60 tomchi) buyuriladi.
Kattalar uchun tavsiya qilingan doza bemorning holatiga qarab, sutkada 500-2000 mg ni tashkil qiladi.
Maksimal sutkalik doza - 2000 mg.
O‘tkir va shoshilinch holatlarda maksimal terapevtik samaraga, preparatni birinchi 24 soat davomida buyurilganida erishiladi.
Maksimal terapevtik samaraga erishiladigan davolashni tavsiya qilingan muddati 12 haftani tashkil qiladi.
Keksa yoshdagi patsiyentlar uchun dozani to‘g‘rilash talab qilinmaydi.
Preparat barcha vena ichiga infuzion eritmalar, shuningdek glyukozaning gipertonik eritmalari bilan mutanosib. Ushbu eritma bir marta qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Eritmani darhol ampula ochilganidan keyin yuborish kerak. Ishlatilmagan eritmani yo‘qotish kerak.
Zarurati bo‘lganida davolash peroral qo‘llash uchun eritma shaklidagi preparat bilan davom ettiriladi.
Nojo‘ya reaktsiyalari. Juda kam (<1/10000) (shu jumladan patsiyentlarning xabarlari ham).
Markaziy va periferik nerv tizimi tomonidan kuchli bosh og‘rig‘i, vertigo, gallyutsinatsiyalar.
Yurak-tomir tizimi tomonidan arterial gipertenziya, arterial gipotenziya.
Nafas tizimi tomonidan hansirash.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan ko‘ngil aynishi, qusish, diareya.
Teri tomonidan giperemiya, allergik toshmalar, ekzantema, purpura, eshakemi.
Umumiy reaktsiyalar etni uvishishi, shish.
Dozani oshirib yuborilishi
. Ma'lum emas. Preparatning kam zaharliligini hisobga olib, terapevtik dozalar ta'sodifan oshirilganida ham, zaharlanishning ehtimoli kam.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. Homilador ayollarda sitikolinni qo‘llash bo‘yicha yetarli ma'lumotlar yo‘q. Preparatni homiladorlik yoki emizish davrida, faqat ona uchun kutilayotgan foyda, homila yoki bola uchun mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lgan holdagina qo‘llash mumkin. Sitixolinni ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma'lumotlar yo‘q.
Bolalar. Preparatni bolalarda qo‘llash bo‘yicha yetarli ma'lumotlar yo‘q.
Qo‘llashning o‘ziga xosligi. Persistirlovchi bosh miya ichki qon ketishi holida preparatni juda sekin vena ichiga infuziya (minutiga 30 tomchi) ko‘rinishida yuborish va sutkalik dozani 1000 mg dan oshirmaslik tavsiya qilinadi.
Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaktsiya tezligiga ta'sir qilish qobiliyati. Sitikolin transport vositalarini boshqarish yoki murakkab mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'siri va o‘zaro ta'sirining boshqa turlari. Meklofenoksat saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda preparatni qo‘llash mumkin emas. Levodopaning samarasini kuchaytiradi.
Farmakologik xususiyatlari
.
Farmakodinamika
si. Sitikolin neyronlar membranalarining struktur fosfolipidlari biosintezini rag‘batlantiradi, bu magnitorezonansli sopektroskopiya ma'lumotlari bilan tasdiqlangan. Sitikolin ion nasoslari va retseptorlar kabi membrana mexanizmlarining faoliyatini yaxshilaydi, ularni boshqarilishisiz nerv impulslarini normal o‘tkazilishi mumkin emas. Neyronlarning membranasiga barqarorlashtiruvchi ta'siri tufayli, sitikolin miya shishini qayta so‘rilishiga yordam beruvchi shishga qarshi xususiyat namoyon qiladi. Eksperimental tadqiqotlar sitikolinni ayrim fosfolipazalarning (A1, A2, S va D) faollanishini ingibirlashini, erkin radikallarni hosil bo‘lishini kamaytirib, mebrana tizimlarini buzilishini oldini olishini va glyutation kabi antioksidant himoya tizimini saqlashini ko‘rsatadi.
Sitikolin neyronlardagi energiya zahirasini saqlaydi, apoptozni ingibirlaydi va atsetilxolin sintezini rag‘batlantiradi.
Eksperimentda setikolinni, shuningdek bosh miyaning fokal ishemiyasida profilaktik neyroprop ta'siri ham isbotlangan. Klinik tadqiqotlar sitikolinni, miyada qon aylanishini o‘tkir buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda funktsional tuzalish ko‘rsatgichlarini ishonchli oshirishini ko‘rsatadi, bu neyrovizualizatsiya ma'lumotlari bo‘yicha bosh miyani ishemik shikastlanishini kattalashishini sekinlashishi bilan mos keladi. Bosh miya jarohatlari bo‘lgan patsiyentlarda sitikolin tiklanishni tezlashtiradi va posttavmatik sindromning davomiyligi va jadalligini kamaytiradi. Sitikolin diqqat va ong darajasini yaxshilaydi, bosh miyaning ishemiyasi bilan bog‘liq bo‘lgan amneziya ko‘rinishlarini, kognitiv va nevrologik buzilishlarni kamayishiga yordam beradi.
Farmakokinetikasi
. Sitikolin peroral, mushak ichiga va vena ichiga yuborilganidan keyin yaxshi so‘riladi. Yuqorida qayd etilgan yo‘llar orqali yuborilganida qon plazmasida xolinning darajasi ahamiyatli oshadi. Og‘iz orqali yuborilganidan keyin so‘rilishi deyarli to‘liq va biokiraolishligi amalda vena ichiga qo‘llangandagi bilan bir xil. Yuborish yo‘liga qarab, preparat ichakda, jigarda xolin va sitidingacha metabolizmga uchraydi. Yuborilganidan keyin bosh miya strukturalarida xolin fraktsiyasini struktur fosfolipidlarga va sitidin fraktsiyasini sitidin nukleotidlari va nuklein kislotalariga tezda kirishi bilan keng taqsimlanadi. Bosh miyaga yetib, sitikolin fosfolipidlarning fraktsiyalarini tuzilishida ishtirok etib, hujayra sitoplazmatik va mitoxondrial membranalariga tizilib oladi.
Dozaning faqat ozgina qismi (3% kamrog‘i) siydik va ahlatda aniqlanadi. Dozaning taxminan 12%, SO2 bilan nafas orqali chiqariladi. Preparatni siydik bilan chiqarilishida ikki bosqich ajratiladi birinchi bosqich-taxminan 36 soat, unda chiqarilish tezligi tez kamayadi va ikkinchi bosqich, unda chiqarilish tezligi ancha sekinroq kamayadi. SO2 bilan chiqarilganida xam shunday bosqichlilik kuzatiladi, nafas bilan chiqariladigan SO2 ning chiqarilishi tezligi taxminan 15 soat o‘tgach tez kamayadi, so‘ngra u ancha sekinroq pasayadi.
Farmatsevtik xarakteristikasi.
Asosiy fizik-kimyoviy xususiyatlari tiniq, rangsiz eritma.
Nomutanosiblik. “
Qo‘llash usuli va dozalari
” bo‘limida ko‘rsatilmagan erituvchilar qo‘llanmasin.
Yaroqlilik muddati
. 3 yil.
Saqlash sharoiti
. Bolalar olaolmaydigan joyda, 30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
O‘rami.
500 mg/4 ml 5 ampuladan kontur uyali o‘ramda; 1 kontur uyali o‘ram karton qutida.
1000 mg/4 ml 5 ampuladan kontur uyali o‘ramda; 1 yoki 2 kontur uyali o‘ram karton qutida.
Berish tartibi Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
. Ferrer Internasional, S.A./Ferrer Internacional, S.A.
Manzili 08028 Barselona, Ispaniya, Gran Via Karlos III, 94/ Gran Via Carlos III, 94, 08028 Barcelona, Spain.
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.