Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Ferveks shakarsiz kukun limon ta'mli 4.95g №8
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
20 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Парацетамол, аскорбиновая кислота, фенирамин
Страна производитель
Франция
Производитель
UPSA SAS
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakodinamika
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Dorixonalardan berish tartibi
Preparatning savdo nomi
Ferveks
Ta'sir etuvchi moddalar (XPN) paratsetamol, askorbin kislotasi, feniramin maleati
Dori shakli
ichga qabul qilish uchun eritma tayyorlash uchun limonli kukun.
Tarkibi
1 paketcha (4,950 g) quyidagilarni saqlaydi
faol moddalar paratsetamol - 0,500 g,
askorbin kislotasi - 0,200 g,
feniramin maleati - 0,025 g;
yordamchi moddalar mannitol, suvsiz limon kislotasi, povidon, suvsiz magniy sitrati, aspartam Ye 951, (Antilles)* xushbo‘yi (*Antilles) xushbo‘yi tarkibi maltodekstrin, α-pinen, β-pinen, limonen, γ-terpinen, linalol, nerol, α-terpineol, geraniol, akatsiya).
Ta'rifi och-sarg‘ish rangli granulalangan kukun.
Farmakoterapevtik guruhi
Analgetiklarantipiretiklar. Paratsetamol psixoleptiklardan tashqari, boshqa preparatlar bilan majmuada.
ATX kodi N02BE51
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
si
Ferveksning samarasi 3 farmakologik hususiyatlarga bog‘liq
N1–gistamin retseptorlari blokatori feniramin maleatining, antigistamin ta'siriga bog‘liq. Infektsiyalarning mahalliy ekssudativ ko‘rinishlarining yaqqolligi, ko‘zlardagi va burundagi qichishish kamayadi, ko‘z yoshi oqishi, rinoreya, aksirish hurujlari bartaraf etiladi.
Paratsetamolning og‘riq qoldiruvchi va isitmani tushiruvchi ta'siriga bog‘liq. Isitma va og‘riq (bosh og‘rig‘i, mialgiya) kamayadi.
Organizm tomonidan yo‘qotilgan askorbin kislotasining kompensatsiyasiga bog‘liq. Organizmning infektsiyalarga qarshiligi oshadi.
Farmakokinetikasi
Peroral qabul qilinganida paratsetamolni so‘rilishi tez va to‘liq yuz beradi. Plazmadagi cho‘qqi kontsentratsiyalarga qabul qilingandan so‘ng 30-60 minut o‘tgach erishiladi.
Paratsetamol barcha to‘qimalarga tez tarqaladi. Qon, so‘lak va plazmadagi kontsentratsiyalari bir xil bo‘ladi. Plazma oqsillari bilan kuchsiz bog‘lanadi. Paratsetamol asosan jigarda metabolizmga uchraydi va siydik bilan chiqariladi. Qabul qilingan dozaning 90% buyraklar orqali 24 soat davomida, asosan glyukuronidli kon'yugatlar (60-80%), shuningdek sulfatli kon'yugatlar (20-30%) shaklida chiqariladi. 5% dan kamroq qismi o‘zgarmagan holda chiqariladi. Yarim chiqarilish shakli - 2 soat.
Paratsetamolning ahamiyatsiz qismi sitoxrom R450 ishtirokida glutation bilan birikma hosil qiluvchi metabolitga aylanadi va siydik bilan chiqariladi. Doza oshirib yuborilganda bu metabolitning miqdori oshadi.
Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida (kreatinin klirensi minutiga 10 ml dan kam) paratsetamol va uning metabolitlarini organizmdan chiqarilishi sekinlashadi.
Keksa yoshdagi shaxslarda kon'yugatsiya bo‘lgan xususiyati o‘zgarmaydi.
Askorbin kislotasi me'da-ichak yo‘llarida oson so‘riladi. Agar uning organizmga tushishi, kerakli miqdoridan yuqori bo‘lsa, ortiqchasi siydik orqali chiqariladi.
Feniramin maleati me'daichak yo‘llarida yaxshi so‘riladi. Qon plazmasidan yarim chiqarilish davri 1-1,5 soatni tashkil qiladi. To‘qimalarga yaqinligi tufayli, asosan buyrak orqali chiqariladi.
Qo‘llanilishi
Kattalarda (15 yosh va undan kattalarda) shamollash, rinit, rinofaringit va grippni davolash uchun
burundan tiniq ajralma kelishi va ko‘z yoshi oqishida;
aksirishda;
bosh og‘rig‘i va/yoki isitmada qo‘llaniladi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga - 1 paketchadan sutkada 2-3 marta buyuriladi. Preparatni yetarli miqdori issiq yoki sovuq suvda eritiladi. Preparatni qabul qilishlar orasidagi interval kamida 4 soat bo‘lishi lozim.
Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi minutiga 10 ml dan kam) bo‘lgan hollarda preparatni qabul qilishlar orasidagi interval kamida 8 soatni tashkil qilishi lozim.
Shifokor bilan maslahatlashmasdan qabul qilish davomiyligi 5 kundan oshmasligi kerak.
Nojo‘ya ta'sirlari
Feniramin bilan bog‘liq
Neyrovegetativ samaralar
-sedativ samara yoki uyquchanlik, ayniqsa davolashni boshida;
-antixolinergik samaralar shilliq pardalarni qurishi, qabziyat, akkomodatsiyani buzilishi, midriaz, kuchli yurak urishi, siydik tutilishi havfi;
-ortostatik gipotenziya;
-muvozanatni buzilishi, vertigo, xotirani va diqqatni jamlashni pasayishi, ko‘proq keksa yoshdagilarda uchraydi;
-harakat koordinatsiyasini buzilishi, qaltirash;
-ongni chalkashishi, gallyutsinatsiya;
-kamroq hollarda qo‘zg‘aluvchanlik turi bo‘yicha samaralar qattiq hayajon, nevrozlik, uyqusizlik bo‘lishi mumkin.
Yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari (kam)
-eritema, qichishish, ekzema, purpura, eshakemi;
-shish, kamroq Kvinke shishi;
-anafilaktik shok bo‘lishi mumkin.
Gematologik samaralar
leykotsitopeniya, neytropeniya, trombotsitopeniya, gemolitik anemiya bo‘lishi mumkin.
Paratsetamol bilan bog‘liq
-anafilaktik shok, Kvinke shishi, eritema, eshakemi va teri toshmasi kabi, yuqori sezuvchanlikning kam uchraydigan reaktsiyalari;
-trombotsitopeniya, leykotsitopeniya va neytropeniyaning juda kam hollari bo‘lishi mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
-preparatning komponentlaridan birontasiga yuqori sezuvchanlikda;
-gepatotsellyulyar yetishmovchilikda;
-yopiq burchakli glaukoma havfida;
-prostata bezi faoliyatini buzilishi bilan bog‘liq siydik tutilishi havfida;
-tarkibida aspartam borligi sababli fenilketonuriyada;
-15 yoshdan kichik bo‘lgan bolalarda;
-homiladorlik, laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Mumkin bo‘lmagan majmualar
Alkogol N1antigistaminning sedativ samarasini kuchaytiradi. Diqqatni susayishi transport vositalarini boshqarishda va mexanizmlar bilan ishlashda xavf tug‘dirishi mumkin. Alkogol ichimliklaridan va alkogol saqlovchi dori vositalarini qabul qilishdan saqlaning.
Extiyotkorlik choralariga rioya qilishni talab etuvchi majmualar
-Peroral antikoagulyantlar
Paratsetamol peroral antikoagulyantlarni ta'sirini kuchaytiradi va maksimal dozalarda (kuniga 4 g) 4 kundan kam bo‘lmagan vaqt davomida qabul qilgan holda qon ketish paydo bo‘lish xavfini oshiradi.
-Laborator testlar natijalariga ta'siri
Anomal yuqori kontsentratsiyalarda paratsetamolni qabul qilish glyukozooksidaza peroksidaza reaktsiyasi orqali qonda glyukozani aniqlash natijalariga ta'sir qilish mumkin.
Paratsetamolni qo‘llash fosfornovalfram kislotasi qo‘llanadigan qonda mochevinani aniqlash usuli natijalariga ta'sir qilishi mumkin.
E'tiborga olish kerak bo‘lgan majmualar
-Sedativ ta'sirga ega dori vositalari (morfin hosilalari (og‘riq qoldiruvchi, yo‘talga qarshi vositalar va o‘rinbosar davolash preparatlari), neyroleptiklar, barbituratlar, benzodiazepinlar, benzodiazepindan tashqari anksiolitiklar (masalan, meprobamat), uyqu chaqiruvchi vositalar, sedativ antidepressantlar (amitriptilin, doksepin, mianzerin, mirtazapin, trimipramin), sedativ ta'sirga ega N1retseptorlarining blokatorlari, markaziy ta'sirga ega antigipertenziv preparatlar, baklofen va talidomid MNT ga susaytiruvchi ta'sir ko‘rsatadi.
-Atropin ta'siriga ega dori vositalari (imipramin antidepressantlar, atropin ta'siriga ega N1retseptorlarining blokatorlari, antixolinergik parkinsonga qarshi preparatlar, spazmolitik atropinlar, dizopiramid, fenotiazin neyroleptiklar va klozapin) siydik tutilishi, qabziyat va og‘izni qurishi kabi nojo‘ya ta'sirlarni rivojlanish xavfini oshiradi.
-
Maxsus ko‘rsatmalar
Yaqqol yoki davomli isitmada, superinfektsiya belgilari paydo bo‘lganida yoki 5 kun davomida davolaganda simptomlarning o‘zgarmasligida davolashni qayta ko‘rib chiqish kerak.
Ruhiy qaramlik havfi faqat tavsiya qilinganidan ortiq dozalarni qabul qilganda yoki uzoq muddatli davolashda yuz berishi mumkin.
Dozani oshirib yuborish havfini oldini olish uchun boshqa dori vositalari paratsetamol saqlamasligiga ishonch hosil qilish kerak.
Tana vazni 50 kg dan ortiq kattalar uchun paratsetamolning maksimal sutkalik dozasi 4 g dan oshmasligi kerak.
Alkogol ichimliklarini iste'mol qilish yoki tinchlantiruvchi vositalarni (asosan, barbituratlarni) qabul qilish antigistaminlarning sedativ ta'sirini kuchaytiradi, shuning uchun davolanish vaqtida ularni qabul qilishdan saqlanish kerak.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanganda xavfsizligi bo‘yicha ma'lumotlar yetarli emasligi sababli qo‘llash mumkin emas.
Avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri.
Uyquchanlik yuzaga kelishining xavfi tufayli, patsiyentlar yuqori diqqatni, tez psixomotor va harakat reaktsiyasini talab qiluvchi barcha faoliyat turlaridan saqlanishlari kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Feniramin bilan bog‘liq dozani oshirib yuborilishi tirishishlar (ayniqsa bolalarda), ongni buzilishi, komani chaqirishi mumkin.
Keksa yoshdagi shaxslarda va ko‘pincha kichkina bolalarda hayot uchun xavfli bo‘lgan paratsetamol bilan bog‘liq zaharlanish xavfi mavjud.
Simptomlari odatda birinchi sutkalarda paydo bo‘luvchi ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya, rangsizlik, qorinda og‘riq bo‘lishi mumkin. Paratsetamolni kattalarda bir marta qabulda 10 g dan ortiq qabul qilinishi va bolalarda bir qabulda tana vazniga
150 mg/kg qabul qilinishi gepatotsellyulyar yetishmovchiligiga, metabolik atsidozga, entsefalopatiyaga va o‘limga olib keluvchi gepatotsitlarning nekrozini chaqirishi mumkin. Doza oshirib yuborilganidan so‘ng 12-48 soatdan keyin jigar transaminaza, laktatdegidrogenaza va bilirubinning darajasini oshishi, hamda protrombin darajasini kamayishi kuzatilishi mumkin.
Davolash zaharlanish simptomlari paydo bo‘lishi bilan darhol shifokorga murojaat qilish kerak.
Dori vositasini qabul qilingandan so‘ng 10 soat davomida gospitalizatsiya qilish, plazmada paratsetamolning darajasini aniqlash uchun qon taxlili, me'dani yuvish, vena ichiga yoki peroral N-atsetiltsistein antidotini qabul qilish, simptomatik davolash tavsiya qilinadi.
Chiqarilish shakli
4,950 g dan A1/polietilen/ qog‘oz paketchada.
8 paketchadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.
Saqlash sharoiti
Namlik va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Retseptsiz.
Ishlab chiqaruvchi
UPSA SAS,
979 avenyu de Pirene, 47520 Le Passaj, Fransiya.
Qayd etish guvohnomasining egasi
UPSA SAS,
3 ryu Jozef Monye, 92500 Ryuey-Malmezon, Fransiya.
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.