Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Ingavirin sirop 30mg/5ml 90ml(flakon shprits bilan)
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты
Страна производитель
Россия
Производитель
Валента Фармацевтика,ОАО,Россия
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Сироп
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakodinamika
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Dorixonalardan berish tartibi
- Ta'sir etuvchi modda (XPN)
Preparatning savdo nomi
Ingavirin®
Ta'sir etuvchi modda (XPN)
pentandion kislotasi imidazoliletanamidi
Dori shakli
sirop
Tarkibi
5 ml sirop quyidagilarni saqlaydi
faol modda pentandion kislotasi imidazoliletanamidi – 30 mg;
yordamchi moddalar maltitol (suyuq maltitol), glitserol, limon kislotasimonogidrati, ksantan kamedi, natriy metilparagidroksibenzoati, nok aromatizatori, tozalangan suv.
Ta'rifi tiniq, rangsiz, o‘ziga xos xidli, qovushqoq suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi
viruslarga qarshi vosita.
ATX kodi J05AX
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
si
Viruslarga qarshi preparat.
Klinika oldi va klinik tadqiqotlarda Ingavirin® preparatining A tip (A(H1N1), shu jumladan pandemik shtammlar A(H1N1) pdm09 (“cho‘chqa”), A(H3N2), A(H5N1)) va V tip gripp viruslari, adenovirus, paragripp viruslari, respirator-sintsitial viruslarga nisbatan faollikni namoyish qilgan; klinika oldi tadqiqotlarda koronavirus, metapnevmovirus, enteroviruslar, shu jumladan Koksaki va rinoviruslar.
Ingavirin® viruslar yuklamasini kamaytiradi, viruslarni chiqarilishini tezlashtiradi, kasallik davomiyligini qisqartiradi, asoratlarning rivojlanishi xavfini kamaytiradi.
Ta'sir mexanizmi virus oqsillari tomonidan susaytiriladigan tug‘ma immunitet omillarini rag‘batlantirish orqali infektsiyalangan xujayralar darajasida amalga oshiriladi. Eksperimental tadqiqotlarda, xususan Ingavirin® preparati epitelial va immunokompetent xujayralar yuzasida birinchi tip IFNAR interferon retseptorlari ekspressiyasini oshirishi namoyish etilgan. Interferon retseptorlarining zichligini oshishi xujayralarning endogen interferon signallariga sezuvchanligini oshishiga olib keladi. Jarayon viruslarga qarshi genlarni induktsiyasi uchun xujayra yadrosiga signal uzatuvchi STAT1 transmitter-oqsilni follashishi (fosforlanishi) bilan kechadi. Infektsiya sharoitida preparat MxA antivirus effektor oqsilini sintezini (turli viruslarning ribonukleoprotein majmuasining xujayra ichida tashilishini ingibitsiya qiluvchi viruslarga qarshi javobning erta omili) va virus oqsilining translyatsiyasini susaytiruvchi PKR fosforillangan shaklini susaytiradi, shu tarzda virusli reproduktsiyasi jarayonini sekinlashtirishi va to‘xtatishi tasdiqlangan.
Ingavirin® preparatining ta'siri virusning sitopatik va sitodestruktiv ta'sirining belgilarini ahamiyatli kamayishi, infektsiyalangan xujayralarning miqdorini kamayishi, patologik jarayonning ham erta, ham kechki bosqichlarida cheklanishi,xujayraning tarkibi va strukturasini va infektsion jarayon o‘chog‘ida to‘qimaning morfologik manzarasini me'yorlashtirishi bilan izohlanadi.
Yallig‘lanishga qarshi ta'siri yallig‘lanishga qarshi asosiy sitokinlarni (o‘sma nekrozi omili (TNF-α), interleykinlar (IL-1β va IL-6)), ishlab chiqarilishi susayishi, miyeloperoksidaza faolligini pasayishi bilan bog‘liq.
Eksperimental tadqiqotlarda Ingavirin® preparatini antibiotiklar bilan birga qo‘llash bakterial sepsis modelida, shu jumladan stafilokokkning penitsillin-rezistent shtammlari chaqirgan modelda davolashning samaradorligini oshirishini namoyish etgan.
O‘tkazilgan eksperimental toksikologik tadqiqotlar preparatning past darajadagi toksikligi va yuqori xavfsizlik profilidan dalolat beradi.
O‘tkir toksiklik ko‘rsatkichlari bo‘yicha Ingavirin® preparati toksiklikning 4 sinfi – “Kam toksik moddalar” guruhiga mansub (o‘tkir toksiklik bo‘yicha o‘tkazilgan eksperimentlarda LD50 aniqlanganda preparatning letal dozalarini aniqlash imkoni bo‘lmagan).
Preparat mutagen, immunotoksik, allergizatsiya qiluvchi va kantserogen xususiyatlarga ega emas, mahalliy ta'sirlovchi samara ko‘rsatmaydi. Ingavirin® preparati reproduktiv funktsiyaga ta'sir ko‘rsatmaydi, embriotoksik va teratogen ta'sir ko‘rsatmaydi.
Ingavirin® preparatini muvofiq yoshga qarab tavsiya etilgan sxema va kurslar bilan qabul qilinganda qon yaratish tizimiga ta'siri yo‘q.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi va taqsimlanishi
Radiofaol nishon bilan o‘tkazilgan eksperimentda quyidagilar aniqlangan ta'sir etuvchi modda me'da-ichak yo‘llaridan qonga tez tushadi, ichki a'zolar bo‘yicha bir tekis taqsimlanadi.
Sog‘lom ko‘ngillilarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda 90 mg dozada preparatni bir marta qabul qilganda maksimal kontsentratsiyasi (Cmax) 441,45 ± 252,99 ng/ml; unga erishish vaqti (Tmax) - 1,30 ± 0,41 soatni ni tashkil qilgan.
Klinik oldi tadqiqotlarda preparatni sutkada bir marta kurs bo‘yicha qabul qilganda uni ichki a'zolar va to‘qimalarda to‘planishi aniqlangan. Bunda preparatni har bir yuborgandan keyin farmakokinetik egri chiziqning sifat xarakteristikalari o‘xshash bo‘lgan preparatni har bir yuborgandan keyin 0,5-1 soatdan keyin kontsentratsiyasini tez oshishi va so‘ngra 24 soatda sekin pasayishi.
Buyrak, jigar va o‘pkalarning AUC kattaligi (“kontsentratsiya-vaqt” farmakokinetik egri chiziq ostidagi maydon) qonning AUC ko‘rsatkichidan biroz oshadi. Taloq, buyrak usti bezlari, limfa tugunlari va timus uchun AUC kattaligi qonning AUC kattaligidan past.
Metabolizmi
Preparat organizmda metabolizmga uchramaydi va o‘zgarmagan holatda chiqariladi.
Chiqarilishi
Sog‘lom ko‘ngillilarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda preparatni 90 mg dozada bir marta qabul qilganda yarim chiqarilish davri (T1/2) 1,82±0,23 soatni tashkil qilgan. Klinik oldi tadqiqotlarda chiqarilishning asosiy jarayoni 24 soat davomida amalga oshirilishi aniqlangan. Bu davr davomida qabul qilingan dozaning 80% chiqariladi 34,8% 0 dan 5 soat intervalida va 45,2% 5 soatdan 24 soatgacha intervalda chiqariladi. Ulardan 77% ichak orqali va 23% - buyrak orqali chiqariladi.
Qo‘llanilishi
Kattalar va 3 yoshdan oshgan bolalarda grippning A va V turini va boshqa o‘tkir respirator virusli infektsiyalarni (adenovirus infektsiyasi, paragripp, respirator-sintsitial infektsiyasi, rinovirusli infektsiyani) oldini olish va davolash uchun qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Ovqatlanishdan qat'iy nazar ichga buyuriladi.
Flakonning uchiga o‘lchov shpritsini zich qilib joylashtiring. Flakonning asosini yuqoriga qilib aylantiring va porshenni pastga sekin torting va kerakli belgigacha siropni oling. Qabul qilgandan so‘ng shpritsni iliq suvda yuving va uni quriting.
Gripp va o‘tkir respirator virusli infektsiyalarni davolash va oldini olish uchun kattalarga 90 mgdan (15 ml) kuniga 1 marta, 7 yoshdan oshgan bolalarga – 60 mgdan (10 ml) kuniga 1 marta, 3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 30 mg dan (5 ml) kuniga 1 marta buyuriladi.
Kattalar va 7 yoshdan oshgan bolalarga gripp va o‘tkir respirator virusli infektsiyalarni davolash davomiyligi ‒ 5-7 kun (holatning og‘irligiga qarab). 3 yoshdan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga gripp va o‘tkir respirator virusli infektsiyalarni davolash davomiyligi ‒ 5 kun.
Preparatni qabul qilishni kasallikning birinchi simptomlari paydo bo‘lishi bilan boshlanadi, imkoni boricha kasallik boshlangandan 2 sutkadan kechiktirmasdan boshlash lozim.
Yaqqol simptomlarda, hamda muvofiq kasalliklar (nafas olish va yurak-qon tomir tizimi kasalliklari, qandli diabet, semirish) mavjud bo‘lganda kattalar va bolalarga kasallikning birinchi 3 kunida ikkilangan dozani qabul qilinadi, so‘ngra odatiy dozada 2-4 kun davomida qabul qilishni davom ettirish lozim.
Bemorlar bilan muloqotdan so‘ng gripp va o‘tkir respirator virusli infektsiyalarni oldini olish uchun kattalar va 7 yoshdan oshgan bolalarga preparatni 7 kun davomida, 3 dan 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga – 5 kun davomida buyuriladi.
Agar 5 kundan so‘ng sog‘ayish kuzatilmasa yoki simptomlar chuqurlashsa yoki yangi simptomlar paydo bo‘lsa shifokor bilan maslaxatlashish lozim. Preparatni faqat tibbiyotda qo‘llanishiga doir yo‘riqnomada ko‘rsatilganko‘rsatmalar bo‘yicha, xuddi shu qo‘llash usuli va ushbu dozalarda qabul qiling.
Nojo‘ya ta'sirlari
Allergik reaktsiyalar (kam hollarda).
Agar ushbu tibbiyotda qo‘llanishiga doir yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya samaralar chuqurlashsa yoki Siz yo‘riqnomada keltirilmagan boshqa har qanday nojo‘ya samaralarnisezsangiz, bu xaqda shifokorga xabar bering.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ta'sir etuvchi moddaga yoki preparatning har qanday boshqa komponentiga yuqori sezuvchanlik.
Saxaraza/izomaltaza tanqisligi, fruktozani o‘zlashtiraolmaslik, glyukozo-galaktozani kam so‘rilishi.
Homiladorlik.
Emizish davri.
3 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Ingavirin® preparatining dori vositalari bilan o‘zaro ta'siri ta'riflanmagan.
Maxsus ko‘rsatmalar
Shifokorning taxminiy maslaxatisiz viruslarga qarshi boshqa preparatlarni bir vaqtda qabul qilish tavsiya etilmaydi.
Tibbiyotda qo‘llanishiga doir yo‘riqnomani saqlang. U yana kerak bo‘lishi mumkin. Agar Sizda savollar paydo bo‘lsa, shifokorga murojaat qiling.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Preparatni homiladorlik vaqtida qo‘llanilishi o‘rganilmagan.
Preparatni laktatsiya davrida qo‘llanilishi o‘rganilmagan, shuning uchun preparatni laktatsiya davrida qo‘llashning zarurati bo‘lganida emizishni to‘xtatish kerak.
Transport vositalari, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
O‘rganilmagan, lekin nojo‘ya reaktsiyalarning mexanizmi va profilini hisobga olib, preparat transport vositalari, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir ko‘rsatmasligini taxmin qilish mumkin.
Dozani oshirib yuborilishi
Ingavirin® preparatining dozasini oshirib yuborilishi holatlari haqida xozirgacha xabar berilmagan.
Chiqarilish shakli
90 ml dan adapter xalqa bilan ta'mirlangan, birinchi ochilish nazorati bilan va bolalar ochishidan ximoyalangan polipropilenli buraladigan qopqoq bilan berkitilgan jigarrang rangli polietilentereftalat flakonlarda.
Bir flakon o‘lchov shpritsi va tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.
Saqlash sharoitlari
Original o‘ramda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Flakon ochilgandan so‘ng 7 kundan ortiq saqlanmasin.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Yaroqlilik muddati
o‘tganidan so‘ng qo‘llanmasin.
Dorixonalardan berish tartibi
Retseptsiz.
Ishlab chiqaruvchi
-tashkilot
AVS Farmatsoytichi S.p.A.,
Via Kantone Moretti, 29 (mahalliy Lokalita San Bernardo) - 10015,
Ivrea (Turin), Italiya.
Qadoqlovchi-tashkilot
«Valenta Farm» AJ
141108, Rossiya, Moskovskaya viloyati, Щelkovo sh., Fabrichnaya ko‘ch., 2 uy.
Tel. +7 (495) 933 48 62,
faks +7 (495) 933 48 63.
O‘zbekiston Respublikasi hududida dori vositalari raqamli identifikatsiyasi uchun javobgar tashkilotning nomi va manzili
O‘zbekiston Respublikasida "Valenta Farm" AJ Vakolatxonasi
100015, O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent sh., Afrosiyob ko‘ch., 4 B, 309-ofis.
Tel. (+99893) 180 19 15
O‘zbekiston Respublikasi hududida dori vositalari sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar)ni qabul qiluvchi tashkilotning nomi va manzili
O‘zbekiston Respublikasida "Valenta Farm" AJ Vakolatxonasi
100015, O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent sh., Afrosiyob ko‘ch., 4 B, 309-ofis.
Tel. (+99893) 180 19 15
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.