Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Аминол р-р для инфузий 400мл
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
20 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Аланина, Аргинина гидрохлорида, Валина Гистидина гидрохлорида, Глицина, Изолйцина
Страна производитель
Украина
Дозировка
400 мл
Производитель
Разработка ГНЦЛС
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Раствор для инфузий
Ko'rsatmalar
АМИНОЛ (AMINOL) ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
СОСТАВ
действующие вещества 1 мл раствора содержит аланина - 6,4 мг аргинина гидрохлорида - 6,4 мг валина - 4,9 мг гистидина гидрохлорида моногидрата - 3,2 мг глицина - 8,0 мг изолейцина - 4,4 мг лейцина - 9,8 мг лизина гидрохлорида - 11,5 мг метионина - 5,7 мг пролина - 6,4 мг треонина - 4,3 мг триптофана - 1,44 мг фенилаланина - 7,0 мг
вспомогательные вещества сорбит, вода для инъекций.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для инфузий.
ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Теоретическая осмолярность 891 мОсм / л.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА
Аминокислоты.
Код АТХ
В05В А01.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакологические. Аминол как сбалансированная смесь 13 аминокислот, 8 из которых являются незаменимыми, при медленном введении легко усваивается организмом. При условии обеспечения энергетических потребностей аминокислоты включаются в биосинтеза белков, способствуют положительного азотистого баланса и устраняют белковый дефицит.
Фармакокинетика
. Не исследована.
ПОКАЗАНИЯ
Парентеральное белковое питание при гипопротеинемии различного происхождения вследствие значительной потери белка и невозможности или при резком ограничении приема пищи естественным путем
после больших операций;
операции на желудочно-кишечном тракте;
операции на челюстно-лицевой области;
стеноз различных отделов желудочно-кишечного тракта
повреждения пищевода или кишечника ядовитыми веществами;
черепно-мозговые травмы;
длительные и глубокие обморочные состояния;
ожоговая болезнь;
диффузный перитонит,
септические состояния, тяжелые нагноительные процессы;
остеомиелит;
гипопаратиреоз;
кахексия при онкологических заболеваниях;
длительные лихорадочные состояния;
тяжелые инфекционные заболевания (менингиты, энцефалиты, брюшной тиф, холера)
длительная диарея, неукротимая рвота
анорексия.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Нарушение обмена аминокислот, гипергидратация, острая почечная недостаточность с повышенными показателями остаточного азота, выраженные нарушения функции печени, метаболический ацидоз, тяжелые нарушения кровообращения, гипоксия, декомпенсированная сердечная недостаточность, фенилкетонурия, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
Не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
Применять только прозрачный раствор с неповрежденной бутылки.
Превышение рекомендуемой скорости инфузии приводит к неполному усвоению аминокислот i потери препарата с мочой. Для обеспечения более полного усвоения аминокислот введение препарата рекомендуется сочетать с одновременным вливанием растворов углеводов (глюкозы), витаминов В 1 , В 6 , С
При необходимости назначения Аминол больным с декомпенсацией сердечной деятельности, почечной или печеночной недостаточностью препарат назначать с осторожностью в уменьшенных дозах под контролем диуреза и биохимических показателей крови при наличии кровоизлияния в мозг - с учетом рекомендаций по поводу того, что общий объем введенной жидкости не должен превышать 2 л в сутки.
При длительном назначении Аминол необходимо ежедневно контролировать осмолярность плазмы, содержание азота в моче, уровень электролитов, мочевины и кислотно-щелочной баланс крови.
Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенок сосуда и тромбофлебит. Поэтому рекомендуется ежедневно осматривать место установки катетера. Если больному также назначено введение жировой эмульсии, то ее следует вводить по возможности одновременно с Аминол для снижения риска развития флебита. Необходимо строго соблюдать правила асептики, особенно при установке катетера в центральную вену.
При применении препарата следует придерживаться следующего
препарат использовать сразу после вскрытия флакона;
препарат предназначен только для однократного применения;
не использовать препарат, у которого закончился срок годности;
неиспользованный остаток раствора в бутылке и всю оставшуюся смесь после инфузии препарата, следует уничтожить.
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ
Следует с осторожностью применять для лечения женщин в период беременности и кормления грудью - только при наличии четких показаний и после оценки соотношения возможного риска и ожидаемого эффекта препарата.
СПОСОБНОСТЬ ВЛИЯТЬ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ПРИ УПРАВЛЕНИИ АВТОТРАНСПОРТОМ ИЛИ ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ
Препарат применять только в условиях стационара.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Для проведения биологической пробы на переносимость препарата использовать следующую схему
пациентам массой до 40 кг вводить 2 мл внутривенно;
пациентам массой от 40 кг до 60 кг вводить 3 мл препарата внутривенно струйно;
пациентам массой от 60 кг вводить 5 мл препарата внутривенно струйно. Оценивать реакцию пациента на переносимость препарата. В случае отсутствия негативной реакции на пробу после 3 минут после ее проведения применять препарат в соответствии с Инструкцией по применению.
Назначать взрослым внутривенно капельно со скоростью 15-25 капель в минуту (45-75 мл в час). Для введения каждых 100 мл препарата нужно не менее 100. Перед введением раствор подогреть до 35-37 ° С.
При частичном парентеральном питании суточная доза составляет 400-800 мл в течение 5 суток, при полном - 400-1200 мл ежедневно до восстановления энтерального питания.
ДЕТИ
Опыт применения у детей отсутствует.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Нарастающая почечная недостаточность, реакции повышенной чувствительности. При наличии указанных явлений необходимо прекратить инфузию. Для устранения реакций повышенной чувствительности проводить десенсибилизирующую терапию. После устранения реакций повышенной чувствительности при необходимости допустимо восстановление инфузии с уменьшенной скоростью. В случае передозировки препарата иногда возникает увеличение выведения аминокислот через мочевые пути, исчезает при прекращении введения препарата.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
При быстром введении возможны гиперемия лица, повышение температуры, головокружение, тошнота, головная боль, рвота. Введение препарата в периферическую вену может вызвать раздражение венозных стенок и тромбофлебит.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать.
УПАКОВКА
По 100 мл, 200 мл, 400 мл в бутылке №1 в пачке. По 3 мл во флаконе №1 в пачке. По 3 мл во флаконе №5 в пачке. По 5 мл во флаконе №1 в пачке. По 5 мл во флаконе №5 в пачке.
КАТЕГОРИЯ ОТПУСКА
По рецепту.
СОСТАВ
действующие вещества 1 мл раствора содержит аланина - 6,4 мг аргинина гидрохлорида - 6,4 мг валина - 4,9 мг гистидина гидрохлорида моногидрата - 3,2 мг глицина - 8,0 мг изолейцина - 4,4 мг лейцина - 9,8 мг лизина гидрохлорида - 11,5 мг метионина - 5,7 мг пролина - 6,4 мг треонина - 4,3 мг триптофана - 1,44 мг фенилаланина - 7,0 мг
вспомогательные вещества сорбит, вода для инъекций.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Раствор для инфузий.
ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Теоретическая осмолярность 891 мОсм / л.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ГРУППА
Аминокислоты.
Код АТХ
В05В А01.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакологические. Аминол как сбалансированная смесь 13 аминокислот, 8 из которых являются незаменимыми, при медленном введении легко усваивается организмом. При условии обеспечения энергетических потребностей аминокислоты включаются в биосинтеза белков, способствуют положительного азотистого баланса и устраняют белковый дефицит.
Фармакокинетика
. Не исследована.
ПОКАЗАНИЯ
Парентеральное белковое питание при гипопротеинемии различного происхождения вследствие значительной потери белка и невозможности или при резком ограничении приема пищи естественным путем
после больших операций;
операции на желудочно-кишечном тракте;
операции на челюстно-лицевой области;
стеноз различных отделов желудочно-кишечного тракта
повреждения пищевода или кишечника ядовитыми веществами;
черепно-мозговые травмы;
длительные и глубокие обморочные состояния;
ожоговая болезнь;
диффузный перитонит,
септические состояния, тяжелые нагноительные процессы;
остеомиелит;
гипопаратиреоз;
кахексия при онкологических заболеваниях;
длительные лихорадочные состояния;
тяжелые инфекционные заболевания (менингиты, энцефалиты, брюшной тиф, холера)
длительная диарея, неукротимая рвота
анорексия.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Нарушение обмена аминокислот, гипергидратация, острая почечная недостаточность с повышенными показателями остаточного азота, выраженные нарушения функции печени, метаболический ацидоз, тяжелые нарушения кровообращения, гипоксия, декомпенсированная сердечная недостаточность, фенилкетонурия, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
Не рекомендуется смешивать с другими лекарственными средствами.
ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
Применять только прозрачный раствор с неповрежденной бутылки.
Превышение рекомендуемой скорости инфузии приводит к неполному усвоению аминокислот i потери препарата с мочой. Для обеспечения более полного усвоения аминокислот введение препарата рекомендуется сочетать с одновременным вливанием растворов углеводов (глюкозы), витаминов В 1 , В 6 , С
При необходимости назначения Аминол больным с декомпенсацией сердечной деятельности, почечной или печеночной недостаточностью препарат назначать с осторожностью в уменьшенных дозах под контролем диуреза и биохимических показателей крови при наличии кровоизлияния в мозг - с учетом рекомендаций по поводу того, что общий объем введенной жидкости не должен превышать 2 л в сутки.
При длительном назначении Аминол необходимо ежедневно контролировать осмолярность плазмы, содержание азота в моче, уровень электролитов, мочевины и кислотно-щелочной баланс крови.
Любая инфузия в периферическую вену может вызвать раздражение стенок сосуда и тромбофлебит. Поэтому рекомендуется ежедневно осматривать место установки катетера. Если больному также назначено введение жировой эмульсии, то ее следует вводить по возможности одновременно с Аминол для снижения риска развития флебита. Необходимо строго соблюдать правила асептики, особенно при установке катетера в центральную вену.
При применении препарата следует придерживаться следующего
препарат использовать сразу после вскрытия флакона;
препарат предназначен только для однократного применения;
не использовать препарат, у которого закончился срок годности;
неиспользованный остаток раствора в бутылке и всю оставшуюся смесь после инфузии препарата, следует уничтожить.
ПРИМЕНЕНИЕ В ПЕРИОД БЕРЕМЕННОСТИ ИЛИ КОРМЛЕНИЯ ГРУДЬЮ
Следует с осторожностью применять для лечения женщин в период беременности и кормления грудью - только при наличии четких показаний и после оценки соотношения возможного риска и ожидаемого эффекта препарата.
СПОСОБНОСТЬ ВЛИЯТЬ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ПРИ УПРАВЛЕНИИ АВТОТРАНСПОРТОМ ИЛИ ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ
Препарат применять только в условиях стационара.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Для проведения биологической пробы на переносимость препарата использовать следующую схему
пациентам массой до 40 кг вводить 2 мл внутривенно;
пациентам массой от 40 кг до 60 кг вводить 3 мл препарата внутривенно струйно;
пациентам массой от 60 кг вводить 5 мл препарата внутривенно струйно. Оценивать реакцию пациента на переносимость препарата. В случае отсутствия негативной реакции на пробу после 3 минут после ее проведения применять препарат в соответствии с Инструкцией по применению.
Назначать взрослым внутривенно капельно со скоростью 15-25 капель в минуту (45-75 мл в час). Для введения каждых 100 мл препарата нужно не менее 100. Перед введением раствор подогреть до 35-37 ° С.
При частичном парентеральном питании суточная доза составляет 400-800 мл в течение 5 суток, при полном - 400-1200 мл ежедневно до восстановления энтерального питания.
ДЕТИ
Опыт применения у детей отсутствует.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Нарастающая почечная недостаточность, реакции повышенной чувствительности. При наличии указанных явлений необходимо прекратить инфузию. Для устранения реакций повышенной чувствительности проводить десенсибилизирующую терапию. После устранения реакций повышенной чувствительности при необходимости допустимо восстановление инфузии с уменьшенной скоростью. В случае передозировки препарата иногда возникает увеличение выведения аминокислот через мочевые пути, исчезает при прекращении введения препарата.
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
При быстром введении возможны гиперемия лица, повышение температуры, головокружение, тошнота, головная боль, рвота. Введение препарата в периферическую вену может вызвать раздражение венозных стенок и тромбофлебит.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать.
УПАКОВКА
По 100 мл, 200 мл, 400 мл в бутылке №1 в пачке. По 3 мл во флаконе №1 в пачке. По 3 мл во флаконе №5 в пачке. По 5 мл во флаконе №1 в пачке. По 5 мл во флаконе №5 в пачке.
КАТЕГОРИЯ ОТПУСКА
По рецепту.
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.