Nolitsin®, plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar, 400 mg
Norfloksatsin

Ushbu preparatni qo‘llashni boshlashdan oldin, ushbu ilova-varaqaning xammasini diqqat bilan o‘qib chiqing, chunki u siz uchun muxim ma'lumot saqlaydi.
-Ushbu ilova-varaqani saqlab qo‘ying. U sizga takroran o‘qib chiqish uchun kerak bo‘lishi mumkin.
-Agar sizda qo‘shimcha savollar paydo bo‘lsa, shifokoringiz yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.
-Ushbu preparat shaxsan sizga buyurilgan. Uni boshqa shaxslarga bermang. Bu ularga zarar yetkazishi mumkin, xatto agarda sizda kasallikning o‘xshash belgilari kuzatilsa ham.
-Agar sizda nojo‘ya samaralar rivojlansa, shifokor yoki farmatsevt bilan maslaxatlashing. Bu shuningdek ushbu annotatsiyada ko‘rsatilmagan nojo‘ya samaralariga ham taalluqli. 4-bo‘limga qarang.

Ushbu annotatsiyada qanday ma'lumot saqlanadi
1.Nolitsin® preparati o‘zi nima va u nima uchun mo‘ljallangan
2.Nolitsin® preparatini qo‘llashdan oldin siz nimalarni bilishingiz kerak
3.Nolitsin® preparati qanday qo‘llanadi
4.Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralari
5.Nolitsin® preparatini qanday saqlash kerak
6.O‘ram ichidagisi va boshqa ma'lumotlar

1. Nolitsin® preparati o‘zi nima va u nima uchun mo‘ljallangan
Nolitsin® xinolonlar guruxiga kiruvchi mikroblarga qarshi preparat. Uning ta'siri, odam organizmida infektsion kasalliklarni chaqiruvchi va unga sezgir bakteriyalarning parchalanishi bilan bog‘liq.
U quyidagilarni davolash uchun ko‘rsatilgan
-siydik chiqarish yo‘llarining va prostata bezining infektsiyalari,
-infektsion diareya,
-gonoreya.
U shuningdek quyidagilarni oldini olish uchun xam qo‘llanadi
-siydik chiqarish yo‘llarining infektsiyalari,
-sayohatchilar diareyasi,
-immuniteti susaygan patsiyentlardagi infektsiyalar.

2. Nolitsin® preparatini qo‘llashdan oldin Siz nimalarni bilishingiz kerak
Nolitsin® preparatini qabul qilmang
-agar Sizda norfloksatsinga, xinolonlar guruhiga mansub har qanday boshqa dori preparatiga yoki bu preparatning har qanday boshqa komponentlariga (6-bo‘limda keltirilgan) allergiya bo‘lsa,
-agar Siz homilador bo‘lsangiz yoki bola emizayotgan bo‘lsangiz.
Nolitsin® preparatini bolalar va o‘sayotgan o‘smirlarni davolash uchun qo‘llash mumkin emas.


Maxsus ko‘rsatmalar

Nolitsin® preparatini qo‘llashdan oldin shifokoringiz yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.
Agar Sizda tutqanoq yoki markaziy nerv tizimi tomonidan boshqa buzilishlar (ayniqsa tirishishlarni chaqirishi mumkin bo‘lgan buzilishlar) bo‘lsa, shifokoringizga xabar bering. Bunday hollarda nojo‘ya samaralari ko‘proq paydo bo‘lishi mumkin.
Nolitsin® preparati bilan davolash vaqtida Sizda quyosh yorug‘ligiga va sun'iy ultrabinafsha nurlanishga yuqori sezuvchanlik chaqirishi mumkin. Demak, Siz quyosh nurlari va sun'iy yorug‘lik haddan ziyod ta'siridan saqlanish tavsiya etiladi.
Agar Sizda buyrak yetishmovchiligi bo‘lsa, Sizning shifokoringiz Sizga preparatni pastroq dozada buyuradi.
Nolitsin® preparati bilan davolash vaqtida Sizga ko‘p suyuqlik ichish tavsiya etiladi. Siz uchun kuniga qancha miqdorda suyuqlik ichish eng ko‘p mos kelishi haqida shifokoringizdan so‘rang.
Agar Siz Nolitsin® preparati bilan davolash vaqtida paylar bo‘ylab og‘riq sezsangiz, bu haqida shifokoringizga xabar bering. Jismoniy yuklamalardan saqlaning.
Agar Sizda tug‘ma QT intiyervalini uzayishi yoki oilaviy anamnezda QT intervalini uzayishi (EKG da kuzatiluvchi, yurakning elektrik faolligini yozuvi), organizmda tuz almashinuvini buzilishi (ayniqsa, qonda kaliy yoki magniyning past darajasi), juda sekin yurak ritmi (“bradikardiya” deb nomlanuvchi), kuchsiz yurak (yurak yetishmovchiligi), anamnezdagi yurak xuruji (miokard infarkti) bo‘lsa, agar Siz ayol jinsli yoki keksa yoshli bo‘lsangiz, yoki agarda Siz EKG ni patologik o‘zgarishlariga olib keluvchi boshqa dori vositalarni qabul qilayotgan bo‘lsangiz, bu preparatni qo‘llashda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak (Boshqa dori preparatlari va Nolitsin® bo‘limiga qarang).
Agar Nolitsin® preparati bilan davolash vaqtida Sizda ko‘rish yomonlashsa, yoki ko‘rish a'zolari tomonidan boshqa buzilishlar paydo bo‘lsa, darhol oftalmologga murojaat qiling.

Bolalar va o‘smirlarda qo‘llanishi
Nolitsin® preparatini bolalar va o‘sayotgan o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.




Boshqa dori preparatlari va Nolitsin®
Agar Siz boshqa preparatlarni qabul qilayotgan, yaqinda qabul qilgan yoki qabul qilishni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, shifokoringizga yoki farmatsevtga xabar bering.
Agar Siz jig‘ildon qaynashini davolash uchun preparatlar (antatsidlar), sukralfat, temir, alyuminiy, vismut, magniy, kaltsiy yoki rux saqlovchi dori preparatlarni qabul qilayotgan bo‘lsangiz, norfloksatsinni so‘rilishi pasayadi. Demak, Sizga Nolitsin® preparatini bu dori preparatlarni qabul qilishdan ikki soat oldin qabul qilish tavsiya etiladi.
Agar Siz surunkali bronxitni va bronxial astmani davolash uchun dori preparatlarni (teofillin) yoki immun tizimini bostirish uchun dori preparatlarni (tsiklosporin) qabul qilayotgan bo‘lsangiz, Nolitsin® preparati bilan davolash vaqtida, qonda teofillin yoki siklosporinning darajasini oshishi mumkinligi sababli nojo‘ya samaralar paydo bo‘lishi mumkin. Shifokor bu dori preparatlarni qondagi miqdorini o‘lchashi va pastroq dozani buyurishi mumkin.
Agar Siz Nolitsin® preparati bilan bir vaqtda qon ivishiga to‘sqinlik qiluvchi dori preparatlarni qabul qilayotgan bo‘lsangiz, ularning ta'siri kuchayishi mumkin, va qon ketishi paydo bo‘lishi mumkin.
Kortikosteroidlar va Nolitsin® preparatini mumkin bo‘lgan bir vaqtda qo‘llash, paylarni yallig‘lanish yoki uzilish xavfini oshirishi mumkin.
Nolitsin® preparati bilan davolash vaqtida qandli diabetni davolash uchun ma'lum dori preparatlarning (sulfonilmochevina) samarasi kuchayishi mumkin.
Siydik chiqarish yo‘llarining bakterial infektsiyalarini davolash uchun dori preparatlari (nitrofurantioin) bilan bir vaqtda Nolitsin® preparatini qabul qilmang, chunki birga qo‘llash ikkala preparatlarning samarasini pasaytiradi.
Agar Siz yurak ritmini o‘zgartirishi mumkin bo‘lgan boshqa dori preparatlarni antiaritmik preparatlar guruhiga kiruvchi preparatlar (masalan, xinidin, gidroxinidin, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), tritsiklik antidepressantlar, ayrim mikroblarga qarshi preparatlar (makrolidlar guruhiga mansub), ayrim neyroleptiklar qabul qilayotgan bo‘lsangiz, Siz shifokoringizga xabar bering.

Nolitsin® preparatini ovqat, ichimliklar va alkogol bilan qo‘llanishi
Siz Nolitsin® preparatini och qoringa yoki ovqat qabul qilish vaqtida qabul qilishingiz mumkin. Siz uni sut yoki yogurt bilan bir vaqtda qabul qilmasligingiz kerak, chunki suyuq sut mahsulotlari qonga tushayotgan norfloksatsinning miqdorini kamaytiradi. Nolitsin® preparatini sut mahsulotlarini iste'mol qilishdan bir soat oldin yoki ikki soat keyin qabul qiling.
Davolanish vaqtida alkogolni iste'mol qilish tavsiya etilmaydi.

Homiladorlik va emizish
Agar Siz homilador bo‘lsangiz yoki emizsangiz, homiladorligingizni gumon qilsangiz yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, bu dori preparatini qabul qilishdan oldin shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.
Homila tomonidan nojo‘ya samaralarni rivojlanish xavfi istisno qilinmaydi. Agar Siz homilador bo‘lsangiz, shifokor Sizga Nolitsin® preparatini faqat, agar Siz uchun foyda bola uchun xavfdan yuqori bo‘lgan holda buyurishi mumkin.
Siz Nolitsin® preparatini qabul qilayotganingizda bolani emizmang.

Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash
Nolitsin® preparati xushyorlikni pasaytirishi mumkin, shuning uchun Siz transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash vaqtida, Siz organizmingiz dori preparatiga qanday reaktsiya qilishini bilmaguningizcha, ehtiyotkorlikka rioya qilishingiz kerak.

Nolitsin® sariq “quyosh botishi” FCF (E110) azo-bo‘yovchini saqlaydi.
Azo-bo‘yovchi allergik reaktsiyalar chaqirishi mumkin.

3. Nolitsin® preparatini qanday qabul qilish kerak
Bu preparatni doimo aniq Sizga shifokor yoki farmatsevt aytgandek qabul qilish kerak. Agar Sizda gumonlar paydo bo‘lsa, shifokoringiz yoki farmatsevt bilan maslahatlashing. Shifokor Sizning kasalligingizga muvofiq doza va davolash davomiyligini to‘g‘rilaydi. Doimo har bir tabletkani bir stakan choy yoki suyuqlik bilan qabul qiling. Odatdagi doza sutkada ikki marta 1 tabletka (400 mg) ga teng. Siydik chiqarish yo‘llarining yoki me'da-ichak yo‘llarining infektsiyalarini davolash 3 kundan 14 kungacha davom etadi, surunkali bakterial prostatitni davolash esa bir necha hafta davom etadi.
Siydik chiqarish yo‘llarining infektsiyalarini oldini olish uchun Nolitsin® preparatini sutkada yarim tabletka (200 mg) dan, sayohatchilar diareyasini oldini olish uchun esa - sutkada 1 tabletka (400 mg) dan qabul qiling. Agar Sizda immunitet susaygan bo‘lsa, infektsiyalarni oldini olish uchun 1 tabletka (400 mg) dan sutkada ikki marta qabul qiling. Agar Sizda buyraklar faoliyati buzilgan bo‘lsa, shifokor Sizning dozangizni to‘g‘rilaydi.

Bolalar va o‘smirlarda qo‘llash
Nolitsin® preparatini bolalar va o‘sayotgan o‘smirlarni davolash uchun qo‘llash mumkin emas.

Agar Siz Nolitsin® preparatini keragidan katta miqdorda qabul qilgan bo‘lsangiz
Juda katta dozalari ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, og‘irroq hollarda - shuningdek bosh aylanishi, charchoqlik, ongni chalkashishi va tirishishlar chaqirishi mumkin.


Nolitsin® preparatining dozasini o‘tkazib yuborish
O‘tkazib yuborilgan dozaning o‘rnini to‘ldirish uchun ikki barobar dozani qabul qilish mumkin emas. Agar Siz tabletkani qabul qilishni unutgan bo‘lsangiz, agar faqat Sizga hali navbatdagi dozani qabul qilish kerak bo‘lmasa, uni eslagan zahoti qabul qiling.

Agar Siz Nolitsin® preparatini qo‘llashni to‘xtatadigan bo‘lsangiz
Preparatni shifokor buyurgan davr davomida qabul qiling. Xatto agar Siz o‘zingizni yaxshi sezsangizda, infektsiya hali organizmda qolishi mumkin va agar Siz davolashni tez to‘xtatsangiz u qayta tiklanishi mumkin.
Agar Sizda bu preparatni qo‘llash bo‘yicha qo‘shimcha savollar paydo bo‘lsa, shifokoringiz yoki farmatsevt bilan maslahatlashing.

4. Bo‘lishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya samaralari
Barcha dori vositaldari kabi, bu preparat, garchi u hammada ham paydo bo‘lmasada, nojo‘ya samaralar chaqirishi mumkin.
Tez-tez 10 odamdan 1 tasida paydo bo‘lishi mumkin
-ko‘ngil aynishi
tez-tez emas 100 odamdan 1 tasida paydo bo‘lishi mumkin
-bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, depressiya, ishtaxani yo‘qolishi yoki diareya, eozinofillar sonini oshishi (eozinofiliya), leykotsitlar sonini pasayishi (leykopeniya) yoki ayrim fermentlar (transaminazalar, ishqoriy fosfataza va laktatdegidrogenaza) faolligini oshishi
Diareya faqat istisno hollarda turg‘un bo‘lishi mumkin. Diareya sifatida, u yo‘g‘on ichakni yallig‘lanishining alohida shaklini (soxtamembranoz kolit) shakli bo‘lishi mumkin; demak, Siz shifokoringiz bilan maslahatlashishingiz kerak.

Kam
1000 odamdan 1 tasida paydo bo‘lishi mumkin
-charchoqlik, qonda mochevina yoki kreatinin darajasini oshishi,qonda eritrotsitlar (gematokrit) ulushini kamayishi.
Juda kam 10000 odamdan 1 tasida paydo bo‘lishi mumkin
-uyquchanlik, ongni chalkashishi, bezovtalik, ta'sirchanlik, qo‘rquv, mavjud bo‘lmagan narsalarni eshitish yoki ko‘rish orqali xis qilish (gallyutsinatsiyalar), quloqlarda jaranglash, qichishish, toshma, eshakemi kabi o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari yoki anafilaktik shok kabi o‘ta yuqori sezuvchanlikning og‘irroq shakillari, og‘ir teri reaktsiyalari, paylarning yallig‘lanishi yoki uzilishi (odatda shuningdek boshqa omillarning ta'sirini natijasi xisoblanadi).
Noma'lum mavjud bo‘lgan ma'lumotlar asosida tez-tezligini aniqlash mumkin emas
-patologik tezlashgan yurak ritmi, hayot uchun xavf soluvchi nomuntazam yurak ritmi (EKG da ko‘rinuvchi, yurakning elektrik faolligini yozuvi, “QT intervalini uzayishi” nomi ostidagi)

Nojo‘ya samaralari haqida xabarlar
Agar Sizda nojo‘ya samaralari rivojlansa shifokor yoki farmatsevt bilan maslahatlashing. Bu shuningdek ushbu ilova-varaqada ko‘rsatilmagan nojo‘ya samaralariga ham taalluqlidir. Siz shuningdek nojo‘ya samaralari haqida bevosita xabar berishingiz mumkin
Nojo‘ya samaralar haqida xabar berib, Siz bu dori preparatining xavfsizligi haqida ko‘proq ma'lumot taqdim qilishga yordam berishingiz mumkin.

5. Nolitsin® preparatini qanday saqlash kerak
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Namlik va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Bu preparatni o‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin qo‘llamang.
Yaroqlilik muddati
ko‘rsatilgan oyning oxirgi kuniga to‘g‘ri keladi.
Dori preparatlarni kanalizatsiyaga yoki maishiy chiqindilar bilan tashlab yuborish kerak emas. Siz boshqa qabul qilmaydigan dori preparatlarni qanday utilizatsiya qilish kerakligini farmatsevtdan so‘rang. Bu choralar atrof-muhitni ximoya qilishga yordam beradi.

6. O‘ram ichidagisi va boshqa ma'lumotlar
Nolitsin® preparati nima saqlaydi
-Ta'sir qiluvchi modda - norfloksatsin. Plyonka qobiq bilan qoplangan har bir tabletka 400 mg norfloksatsin saqlaydi.
-Yordamchi moddalar povidon, natriy kraxmal glikolyat (A tur), mikrokristall sellyuloza, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, tabletka yadrosida magniy steariti va tozalangan suv, va tabletka qobig‘ida gipromelloza, talk, titan dioksidi (E171), dispersion sariq bo‘yovchisi (E110) va propilenglikol.

Nolitsin® preparati va o‘ram ichidagisi qanday ko‘rinishga ega
Nolitsin® plenka qobiq bilan qoplangan tabletkalar dumaloq, biroz ikki tomonlama qavariq, to‘q sariq rangli plenka qobiq bilan qoplangan, bir tomoni riskali tabletkalar.
10 tabletkadan PVX/PVDX va alyumin folga blisterda. 1 yoki 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

Dorixonalardan berish bo‘yicha ma'lumot
Dori preparati shifokor retsepti bo‘yicha beriladi.


Ishlab chiqaruvchi

KRKA, d.d, Novo mesto, Shmar'eshka sesta 6, 8501 Novo mesto, Sloveniya