Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Elfloks infuziya uchun eritma 500mg/100ml 100ml fl
Elfloks infuziya uchun eritma 500mg/100ml 100ml fl
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Левофлоксацин
Страна производитель
Узбекистан
Дозировка
500 мг/100 мл
Производитель
Samarkand England ECO Medical СП OOO
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Раствор для инфузий
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Dozalash tartibi
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Dorixonalardan berish tartibi
Preparatning savdo nomi
Elfloks
Ta'sir etuvchi modda (XPN) levofloksatsin gemigidrati
Dori shakli
infuziya uchun eritma
Tarkibi
100 ml infuziya uchun eritma quyidagilarni saqlaydi
faol modda levofloksatsin (levofloksatsin gemigidrati holida) – 500 mg;
yordamchi moddalar natriy xloridi, in'ektsiya uchun suv.
Ta'rifi sariq/yashil sariq rangli tiniq eritma.
Farmakoterapevtik guruhi
Antibakterial sintetik vosita (ftorxinolonlar guruhi).
ATX kodi J01MA12
Farmakologik hususiyatlari
Levofloksatsin – ftorxinolonlar guruhiga mansub keng ta'sir doirasiga ega bo‘lgan mikroblarga qarshi vosita. Preparatning faol moddasi – levofloksatsin ofloksatsinni optik faol chapga aylantiruvchi izomeri – L-ofloksatsindir. Levofloksatsin DNK-giraza (topoizomeraza II) va topoizomeraza IV ni bloklaydi, uzilgan DNK ni tiklanishini buzadi, DNK sintezini ingibitsiya qiladi, sitoplazma, xujayra devori va membranalarda chuqur morfologik o‘zgarishlarni chaqiradi.
Levofloksatsin ham in vitro, ham in vivo sharoitlarida ko‘pchilik mikroorganizmlarning shtammlariga nisbatan faoldir.
aerob grammusbat mikroorganizmlar Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (shu jumladan, Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus spp. S i G guruhi (shu jumladan, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans);
aerob grammanfiy mikroorganizmlar Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (shu jumladan, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (shu jumladan, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonnorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (shu jumladan, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (shu jumladan, Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (shu jumladan, Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp., Serratia spp. (Serratia marcescens);
anaerob mikroorganizmlar Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veilonella spp.;
boshqa mikroorganizmlar Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (shu jumladan, Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi
500 dozasi bir marta (60 minut davomida) yuborilganida qon plazmasida maksimal kontsentratsiyasiga 1,3 soatdan keyin erishiladi va 5,2-6,9 mkg/ml tashkil etadi.
Levofloksatsinning farmakokinetikasi to‘g‘ri chiziqli xarakterga ega va preparat bir marta va ko‘p marta yuborilganida oldindan aytib bo‘ladi. Vena ichiga yuborilganidan so‘ng levofloksatsinning plazmadagi kontsentratsiyasi tabletka shaklida qabul qilingandagi bilan o‘xshashdir. Shuning uchun peroral qabul qilish va vena ichiga yuborish usullarini o‘zaro o‘rnini bosuvchi deb hisoblash mumkin.
Taqsimlanishi
Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – 30-40%.
To‘qima va a'zolarga o‘pka, bronxlarning shilliq qavati, balg‘am, siydik chiqarish a'zolari, jinsiy a'zolar, suyak to‘qimasi, orqa miya suyuqligi, prostata bezi, polimorf yadroli leykotsitlar, alveolyar makrofaglarga oson o‘tadi.
Metabolizmi
Levofloksatsinning katta bo‘lmagan qismi jigarda metabolizmga uchraydi.
Chiqarilishi
500 mg bir martalik dozasi vena ichiga yuborilganidan so‘ng yarim chiqarilish davri 6-8 soatni tashkil etadi.
Asosan buyraklar orqali kalavalar filtratsiyasi va naychalar sekretsiyasi yordamida chiqariladi.
Yuborilgan dozasining taxminan 87% siydik bilan o‘zgarmagan holad 48 soat davomida chiqariladi. 4% dan kamroq qismi 72 soat davomida axlatda aniqlangan.
Ayrim klinik holatlarda preparatning farmakokinetikasi
Levofloksatsinning farmakokinetikasi patsiyentning jinsi va yoshiga bog‘liq emas. Keksa yoshdagi (66 dan 80 yoshgacha) odamlarda yarim chiqarilish davri biroz uzayadi, biroq bunda preparatning dozasini muvofiqlashtirish talab etilmaydi. Buyrak faoliyatini buzilishi (kreatinin klirensi minutiga 50 ml dan kam) bo‘lgan patsiyentlarda preparatning kumulyativ samarasidan saqlanish uchun dozasiga to‘g‘rilik kiritish talab etiladi. Gemodializ va uzoq muddatli ambulator peritoneal dializ organizmdan levofloksatsinni chiqarmaydi, demak ular o‘tkazilganida qo‘shimcha dozalarni yuborish talab etilmaydi. Jigar faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda levofloksatsinning farmakokinetikasini o‘zgarishi kutilmaydi, chunki uning metabolizmi jigarda ahamiyatsiz darajada bo‘ladi. Bolalarda levofloksatsinning farmakokinetikasi o‘rganilmagan.
Qo‘llanilishi
Preparatga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektsion-yallig‘lanish kasalliklar
• kasalxonadan tashqari pnevmoniya;
• buyrak va siydik chiqarish yo‘llarini asoratlangan infektsiyalari, piyelonefrit;
• siydik chiqarish yo‘llarini asoratlanmagan infektsiyalari;
• surunkali prostatit;
• teri va yumshoq to‘qimalarning infektsiyalari;
• yuqorida keltirilgan ko‘rsatmalar bilan bog‘liq bakteriyemiya / septitsemiya.
Qo‘llash usuli va dozalari
Elfloks vena ichiga infuziya holida yuboriladi.
Preparatning dozasi infektsiyani og‘irligi va xarakteri, shuningdek taxmin qilingan qo‘zg‘atuvchining sezgirligiga qarab aniqlanadi.
Buyrak faoliyatini o‘rtacha pasayishi (kreatinin klirensi minutiga > 50 ml) yoki normal bo‘lgan patsiyentlarni davolash uchun quyidagi dozalash tartibi tavsiya etilgan
kasalxonadan tashqari pnevmoniya 500 mg dan sutkada 1 marta, davolash kursi – 7-14 kun;
siydik chiqarish yo‘llarini asoratlangan infektsiyalari va o‘tkir piyelonefrit 250 mg dan sutkada 1 marta, davolash kursi – 10 kun;
siydik chiqarish yo‘llarini asoratlanmagan infektsiyalari 250 mg dan sutkada 1 marta, davolash kursi – 3 kun;
surunkali prostatit 500 mg dan sutkada 1 marta, davolash kursi – 28 kun;
teri va yumshoq to‘qimalarni asoratlanmagan infektsiyalari 500 mg dan sutkada 1 marta, davolash kursi – 7-10 kun;
teri va yumshoq to‘qimalarni asoratlangan infektsiyalari 750 mg dan sutkada 1 marta, davolash kursi – 7-14 kunni tashkil etadi.
Buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarga kreatinin klirensiga qarab dozalash tartibini to‘g‘rilash talab etiladi. Dori vositasi quyidagi sxema bo‘yicha buyuriladi
Kreatinin klirensi
Dozalash tartibi
24 soatda 250 mg24 soatda 500 mg12 soatda 500 mg24 soatda 750 mg
dastlabki dozasi 250 mgdastlabki dozasi 500 mgdastlabki dozasi 500 mgdastlabki dozasi 750 mg
50-20 ml/minso‘ngra
24 soatda 125 mgso‘ngra
24 soatda 250 mgso‘ngra
12 soatda 250 mgso‘ngra
48 soatda 750 mg
19-10 ml/minso‘ngra
48 soatda 125 mgso‘ngra
24 soatda 125 mgso‘ngra
12 soatda 125 mgso‘ngra
48 soatda 500 mg
< 10 ml/min (shu jumladan va DAPD)so‘ngra
48 soatda 125 mgso‘ngra
24 soatda 125 mgso‘ngra
24 soatda 125 mgso‘ngra
48 soatda 500 mg
Gemodializ yoki doimiy ambulator peritoneal dializ (DAPD) da qo‘shimcha dozalarni yuborish tavsiya etilmaydi.
Jigar faoliyati buzilganida preparatning dozasini maxsus tanlash shart emas, chunki levofloksatsin jigarda ahamiyatsiz darajada metabolizmga uchraydi.
Infuziya uchun eritmani qo‘llash usuli
Dori vositasi vena ichiga tomchilab sekin yuboriladi. 250-500 mg dozadagi preparatni yuborish davomiyligi 60 minutni, 750 mg niki – 90 minutni tashkil etadi.
Dori vositasini infuzion eritmasi quyidagi infuzion eritmalar fiziologik eritma, 5% li dekstroza eritmasi, dekstrozali 2,5% li Ringer eritmasi, parenteral oziqlantirish uchun qo‘llanadigan majmuaviy eritmalar (aminokislotalar, uglevodlar, elektrolitlar) bilan mutanosibdir.
Keyinchalik preparatni huddi shunday dozada peroral qabul qilishga o‘tkazish mumkin. Dori vositasini tana harorati normallashganidan so‘ng yana 2-3 kun davomida qo‘llash tavsiya etiladi.
Davolashda o‘z hohishi bilan tanaffus qilish yoki muddatidan oldin to‘xtatish mumkin emas.
Nojo‘ya ta'sirlari
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan ko‘ngil aynishi, diareya; ba'zida – ishtahani yo‘qolishi, qusish, qorinda og‘riq, ovqat hazm bo‘lishini buzilishi; kam hollarda – qon aralash diareya;
Moddalar almashinuvi tomonidan juda kam hollarda – gipoglikemiya; ayrim hollarda – mavjud bo‘lgan porfiriyani zo‘rayishi.
MNT va periferik nerv tizimi tomonidan ba'zida – bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, tanglik, uyquchanlik; kam hollarda – qo‘l kaftlarida paresteziyalar, titrash, bezovtalik, qo‘rquv holati, tirishish hurujlari va ongni chalkashishi; juda kam hollarda – ko‘rish va eshitishni buzilishi, ta'm bilish va hid bilish sezuvchanligini buzilishi, taktil sezuvchanlikni pasayishi, gallyutsinatsiya va depressiya ko‘rinishidagi psixotik reaktsiyalar, harakat buzilishlari (shu jumladan, yurishdagi) bo‘lishi mumkin;
Yurak qon-tomir tizimi tomonidan kam hollarda – taxikardiya, arterial bosimni pasayishi; juda kam hollarda – tomirlar kollapsi.
Suyak-mushak tizimi tomonidan kam hollarda – paylarni shikastlanishi, bo‘g‘im va mushak og‘riqlari.
Siydik chiqarish tizimi tomonidan kam hollarda – qon zardobida kreatininning miqdorini oshishi; juda kam hollarda – buyrak faoliyatini o‘tkir buyrak yetishmovchiligigacha og‘irlashishi.
Qon yaratish tizimi tomonidan ba'zida – eozonofiliya, leykopeniya; kam hollarda – neytropeniya, trombotsitopeniya; juda kam hollarda – yaqqol agranulotsitoz (tana haroratini turg‘un yoki qaytalanuvchi oshishi, murtaklarni yallig‘lanishi va patsiyentning ahvolini og‘irlashishi, og‘ir darajadagi infektsiyani rivojlanishi bilan kechadi).
Allergik reaktsiyalar ba'zida – terini qichishishi va qizarishi; kam hollarda – anafilaktik va anafilaktoid reaktsiyalar (eshakemi, bronxospazm va og‘ir darajadagi bo‘g‘ilish bo‘lishi mumkin, kam hollarda – yuz va xiqildoqni shishi).
Dermatologik reaktsiyalar kam hollarda – fotosensibilizatsiya.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
• preparatning komponentlariga yoki boshqa xinolonlarga yuqori sezuvchanlik;
• tutqanoq;
• anamnezida paylarni, xinolonlar qabul qilish bilan bog‘liq bo‘lgan, shikastlanishi;
• homiladorlik va laktatsiya davri;
• bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlar.
Buyrak faoliyatini yondosh pasayish ehtimoli yuqori bo‘lganligi sababli keksa yoshdagi patsiyentlarda, glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Sukralfat, magniy yoki alyuminiy saqlovchi antatsid vositalar, shuningdek temir tuzlari bilan bir vaqtda qo‘llanganida Elfloks preparatining ta'siri ahamiyatli darajada pasayadi.
Barcha xinolonlar kabi, levofloksatsin preparatlar (nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar, teofillin) ning tirishishgi tayyorgarlik bo‘sag‘asini pasaytirish qobiliyatini kuchaytirishi mumkin.
Levofloksatsinni organizmdan chiqarilishi simetidin va probenetsid ta'sirida biroz sekinlashadi, bu amalda klinik ahamiyatga ega emas.
Vitamin K antagonistlari bilan bir vaqtda qo‘llanganida qon ivish tizimini nazorat qilish kerak.
Levofloksatsin siklosporinni qon plazmasidan yarim chiqarilish davrini biroz uzayishini chaqiradi.
Glyukokortikosteroidlar bilan bir vaqtda qabul qilish paylarni uzilish havfini oshiradi.
Maxsus ko‘rsatmalar
Elfloks buyurilganida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak
• keksa yoshdagi patsiyentlarga (buyrak faoliyatini yondosh pasayish havfi va paylarni uzilish havfi yuqori bo‘lganligi sababli);
• bosh miyani oldindan shikastlanishi bo‘lgan, shu jumladan insult yoki bosh miyani og‘ir darajadagi jarohatlari bo‘lgan patsiyentlarga (tirishishga tayyorgarlik bo‘sag‘asi yuqori bo‘lganligi sababli);
• qandli diabet bilan xastalangan patsiyentlarga (gipoglikemiya rivojlanishi mumkin);
• buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan bemorlarga (preparat naychalar sekretsiyasini bloklaydigan preparatlar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan buyuriladi) ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Fotosensibilizatsiyasini rivojlanishidan saqlanish uchun bemorlarga quyoshdan va UB-nurlaridan saqlanish tavsiya etiladi.
Pnevmokokklar chaqirgan og‘ir darajadagi pnevmoniyada levofloksatsin preparatini qo‘llash yetarli darajada samarali bo‘lmasligi mumkin. Pseudomonas aeruginosa chaqirgan kasalxona infektsiyalarida majmuaviy davolashni qo‘llash talab etilishi mumkin.
Soxta membranoz kolitga shubha qilinganida Elfloksni zudlik bilan bekor qilish va muvofiq davolashni boshlash kerak. Bunday hollarda ichak harakatini susaytiruvchi dori vositalarini qo‘llash mumkin emas.
Dori vositasining infuzion eritmasini geparin yoki ishqoriy reaktsiyaga ega bo‘lgan eritmalar (masalan, natriy bikarbonat eritmasi bilan) aralashtirish mumkin emas.
Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Davolanish vaqtida avtotransportni haydash va diqqatni jamlash va psixomotor reaktsiyalar tezligini talab etuvchi boshqa potentsial havfli faoliyat turlarini bajarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llanishi
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.
Pediatriyada qo‘llanishi
Preparatni bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarga qo‘llash mumkin emas.
Flakon butunligi buzilganda va eritmaning tiniqligi o‘zgarganda qo‘llash man etiladi!
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatmaslik lozim
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlari ongni chalkashishi, bosh aylanishi, ongni buzilishi va tutqanoq hurujlari ko‘rinishidagi tirishish hurujlari, ko‘ngil aynishi, shilliq qavatlarni eroziv shikastlanishlari.
Davolash simptomatik davolash o‘tkaziladi. Levofloksatsin dializ yordamida organizmdan chiqarilmaydi. Spetsifik antidoti mavjud emas.
Chiqarilish shakli
100 ml dan polipropilen flakonda (shisha butilkada). 1 flakon (shisha butilka) qo‘llash yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga yoki polipropilen plenkadan tayerlangan o‘ramga joylangan.
Saqlash sharoiti
Quruq, yorug‘ikdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
Dori vositalarini sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar) ni qabul qiluvchi tashkilot nomi va manzili
«Samarkand England Eco-Medical» MChJ QK
O‘zbekiston Respublikasi, Samarqand sh., Farxod sh., 9.
Tel/Faks+998662307700
E-pochta info@seem.uz
www.seem.uz
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.