Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Ksavron in'ektsiya uchun eritma 1,5 mg/ml 20ml dan №10 (Edaravone)
Ksavron in'ektsiya uchun eritma 1,5 mg/ml 20ml dan №10 (Edaravone)
Nomi | Narx | |||||
Ксаврон раствор для инъекций 1,5 мг/мл по 20мл №10 (Edaravone) (GK73/1-1##2 073) |
UZS 941 000
Stokda yetarli (1)
|
-
+
|
Sotib oling
|
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
эдаравон
Страна производитель
Украина
Дозировка
1,5 мг
Производитель
Юрия-Фарм,ООО,Украина
Форма выпуска
Раствор для инъекций
Ko'rsatmalar
Preparatning savdo nomi
Ksavron
Ta'sir etuvchi modda (XPN) edaravon
Dori shakli
in'ektsiya uchun eritma
Tarkibi
1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi ta'sir etuvchi modda edaravon - 1,5 mg;
Yordamchi moddalar natriy metabisulqfiti (E 223), natriy xloridi, natriy gidroksidi, fosfor kislotasi, in'ektsiya uchun suv.
Ta'rifi tiniq rangsiz yoki biroz sarg‘ish suyuqlik.
Farmakoterapevtik guruhi
nerv tizimi kasalliklarini davolash uchun boshqa preparatlar.
ATX kodi Yu07XX
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
si
Gidroksil radikallar (ON) kabi erkin radikallar bosh miyadagi ishemiya bilan bog‘liq qon tomir buzilishlarining asosiy omillaridan biri hisoblanadi, ishemiyada yoki qon quyilishida o‘tkazuvchanlikni tiklanishi paytida, araxidon kislotasini ishlab chiqarilishini anomal oshishi tufayli, ishlab chiqarilgan erkin radikallarning miqdori oshadi. Bu erkin radikallar hujayra membranalari lipidlari tarkibiga kiruvchi to‘yinmagan yog‘ kislotalarini peroksidli oksidlanishini chaqirib, membranalarni shikastlaydi, bu bosh miyaning funktsiyasini izdan chiqishiga olib keladi. Bosh miyaning ishemik infarktini o‘tkir bosqichida preparat bosh miyani shishi, nevrologik simptomlar, neyronlarning asta-sekin o‘limi kabi ishemik serebrovaskulyar buzilishlarini yuz berishi va rivojlanishini susaytirib, himoya qiluvchi ta'sirni namoyish qiladi.
Yon amiotrofik skleroz (YoAS) ni boshlanishi va rivojlanishi etiologiyasi hozirgi vaqtda oxrigacha aniqlanmagan. Biroq, erkin radikallar tomonidan chaqirilgan oksidativ stress ushbu patologiyaning etiologik omili bo‘lishi mumkinligi taxmin qilingan edi. Edaravon, erkin radikallarni bog‘lab olish yo‘li bilan lipidlarning peroksidli oksidlanishiga o‘zining susaytiruvchi ta'siri tufayli, miya hujayralarini oksidlanish oqibatidagi shikastlanishini kamaytirish yo‘li bilan kasallikni (qon tomirdagi endotelial hujayralar nerv hujayralari) rivojlanishini tormozlanishini namoyish etdi.
Farmakokinetikasi
Preparatning farmakokinetikasini besh nafar sog‘lom erkak ko‘ngillilarda va keksa yoshdagi besh nafar sog‘lom erkak ko‘ngillilarda, preparatning (0,5 mgXkg) dozasini 2 kun davomida sutkada ikki marta vena ichiga ko‘p marta yuborilganidan keyin 30 minutdan so‘ng tekshirilgan. Qon plazmasidagi o‘zgarmagan preparatning kontsentratsiyasi ikkala guruhda to‘planish belgilarisiz bir xil pasaygan.
Farmakokinetik parametrlari
S max (NGLml)
Sog‘lom erkak ko‘ngillilar (1 = 5)
888-4171
Keksa yoshdagi besh nafar sog‘lom erkak ko‘ngillilar
1041-4106
0,27--0,11
2,27—0,80
0,1720,03
1,84-0,17
Edaravonning qon zardobi oqsillari va zardobdagi alBbumin bilan bog‘lanish darajasi muvofiq ravishda (t uygo) 92 96 va 89-91 90 ni tashkil etadi.
Qon plazmasida edaravonning asosiy metabolitlari sulvfat kon'yugatlar hisoblanadi, shuningdek glyukuron kislotasi bilan kon'yugatlari aniqlangan. Siydikda ko‘proq glyukuronidlar va kamroq miqdorda – sulfatlar aniqlangan.
Yuborilganidan so‘ng 12 soatdan keyin preparatning 0,7—0,9 76 siydik bilan o‘zgarmagan holda va 71,0—79,9 6 metabolitlar ko‘rinishida chiqariladi.
Qo‘llanilishi
O‘tkir ishemik insul't bilan bog‘liq bo‘lgan nevrologik simptomlarni, kundalik hayotdagi faoliyat buzilishlarining ko‘rinishlarini va funktsional buzilishlarni yengillashtirishda qo‘llaniladi.
Yon amiotrofik sklerozi bo‘lgan bemorlarda funktsional buzilishlarni avj olishini sekinlashtirishda qo‘llaniladi.
Ko‘llash usuli va dozalar.
O‘tkir ishemik insul't bilan bog‘liq nevrologik simptomlar, kundalik faoliyatni buzilishlarining ko‘rinishlari, turli xildagi disfunktsiyalarni yengillashtirish 30 mg edaravon (1 ampula) sutkada ikki marta, ertalab va kechqurun, 30 minut davomida vena ichiga infuziya yo‘li bilan yuboriladi. Yuborishdan oldin ampula ichidagi eritmani 0,970 li natriy xloridi eritmasining 100 ml da eritish kerak. Davolashni simptomlar paydo bo‘lganidan keyin 24 soat davomida boshlash kerak, davolash davomiyligi – kamida 14 kun.
Yon amiotrofik sklerozda (BAS) disfunktsiyani avj olishiga ingibitsiya qiluvchi ta'siri 60 mg edaravon (2 ta ampula) sutkada 1 marta, 60 minut davomida vena ichiga infuziya yo‘li bilan yuboriladi. Yuborishdan oldin ampula ichidagi eritmani 0,996 li natriy xloridi eritmasining yetarli hajmida eritish kerak. Odatda, preparatni yuborish davri va tinch holat umuman 28 kunni tashkil etadi va 1 davolash kursi hisoblanadi, bunday kurslar tarorlanib turadi. Birinchi kurs preparatni 14 kun qabul qilishdan iborat, shundan so‘ng 14 kunlik tanaffus va tinch holat ketadi, ikkinchi kurs va keyingi kurslar preparatni 14 kun davomida 10 kun yuborishdan iborat, shundan so‘ng 14 kun davomidagi tinch davr boshlanadi.
O‘tkir ishemik insulvt bilan xastalangan patsiyentlarda davolash davomiyligi patsiyentning klinik holatiga qarab qisqarishi mumkin.
Keksa yoshdagi patsiyentlar
Keksa yoshdagi patsiyentlarda umuman olganda, fiziologik funktsiyalar pasayganligi tufayli, nojo‘ya samaralar paydo bo‘lgan hollarda preparatnii qabul qilishni to‘xtatish va tegishli choralarni ko‘rish kerak. Keksa yoshdagi patsiyentlarda o‘lim holatlari tez-tez yuz berishi to‘g‘risida ko‘p dalillar chop etilgan, shuning uchun nazorat ayniqsa puxta bo‘lishi lozim.
Bolalar
Preparatni bolalarda qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan.
Bolalarda o‘tkir ishemik insulBtda preparatni qo‘llash tajribasi yetarli emas; VAS da bolalarda qo‘llash tajribasi yo‘q.
Nojo‘ya reaktsiyalari
Siydik chiqarish tizimi tomonidan o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, nefrotik sindrom. Teri tomonidan toshma, qizarish, shish, qichishish, eritema.
Gepatobiliar tizim tomonidan jigar funktsiyasini buzilishi, jigar yetishmovchiligi, ful'minant gepatit, sariqlik.
Nerv tizimi tomonidan uyqusizlik, bosh og‘rig‘i.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan arterial bosimni oshishi.
Qon tomonidan agranulotsitoz, DVS-sindrom, eritrotsitlar sonini kamayishi, leykotsitoz, leykopeniya, gematokrit darajasini pasayishi, gemoglobinni pasayishi,
trombotsitoz, trombotsitopeniya.
Nafas tizimi tomonidan. pireksiya) rentgenografiyasining anomaliyalari bilan sindromi.
yo‘tal, kechuvchi
dispnoz, ko‘krak qafasi o‘pkaning o‘tkir shikastlanish
Me'da-ichak tizimi tomonidan ko‘ngil aynishi, qusish. Suyak-mushak tizimi tomonidan rabdomioliz.
Immun tizimi tomonidan shok, anafilaktik shok (eshakemi, arterial bosimni pasayishi, nafasni qiyinlashishi va xokazo).
Laborator ko‘rsatkichlarning o‘zgarishlari qon zardobida ALAT, ASAT, LDRG, u-glutamiltranspeptidaza, IF, bilirubin, kreatinin, siydik kislotasi darajasini oshishi, glyukozuriya, gematuriya, proteinuriya.
Yuborish joyidagi o‘zgarishlar in'ektsiya joyida qizarish, in'ektsiya joyida shish. Umumiy buzilishlar gipertermiya.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Buyrak yetishmovchiliginingog‘ir shakli.
Preparatning komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
Boshqa dori vositalar bilan o‘zaro ta'siri
Buyrak orqali ekskretsiya qilinadigan antibiotiklar (tsefazolin natriy, sefotiam gidroxloridi, piperatsillin natriy va boshqalar) bir vaqtda qo‘llanganda buyrak disfunktsiyasini kuchayish ehtimoli mavjud, majmuada qo‘llangan hollarda buyrak faoliyatini tahlilini muntazam amalga oshirib, kuzatuvni sinchkov olib borish lozim. Keavronni yuborishdan oldin natriy xloridining fiziologik eritmasining 100 ml da eritish kerak. Preparatni turli qandlarni saqlovchi vena ichiga yuboriladigan boshqa eritmalar bilan aralashtirish, edaravonning kontsentratsiyasini pasayishiga olib kelishi mumkin.
Preparatni parenteral oziqlanish uchun mo‘ljallangan eritmalar va yoki aminokislotalarni saqlovchi eritmalar bilan aralashtirish, shuningdek aynan shu eritmalar yuborilgan infuzion tizimlar orqali yuborish mumkin emas.
Preparatni tirishishga qarshi preparatlar, shu jumladan diazepam, fenitoin natriy va boshqalar bilan, loyqa hosil bo‘lishi mumkinligi tufayli, aralashtirish mumkin emas. Shuningdek kaliy kanrenoati bilan ham aralashtirish mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatmalar
Preparatni qo‘llashni, ushbu preparatni qo‘llash tajribasiga ega bo‘lgan shifokorlarning sinchkov nazorati ostida amalga oshirish kerak.
Davolash vaqtida o‘lim bilan yakunlanishi mumkin bo‘lgan o‘tkir buyrak yetishmovchiligini og‘irlashishi yoki buyrak funktsiyasini buzilishlari, og‘ir buyrak disfunktsiyasi va yoki disseminatsiyalanganqon tomir ichki qon ivishi (DVS) kuzatilishi mumkin.
Ushbu preparatni YoVAS 4-darajadan yuqori og‘ir formasi bo‘lgan patsiyentlarga va o‘pkaning jadal chiqariladigan hayotiy sihimi hajmi nazariy jihatdan normal hisoblangan ko‘rsatkichdan 7070 dan kamga pasaygan patsiyentlarga buyurilgan hollar ko‘p emas, shuning uchun uning samaradorligi va xavfsizligi isbotlanmagan. Ksavronni bunday patsiyentlarga buyurilganda xavf va foydalarni hisobga olgan holda o‘ylab qaror qabul qilish kerak.
Preparatni yuborish vaqtida yoki yuborilgandan keyin serebral emboliyani qaytalanishi yoki bosh miyaga qon quyilishi holatlari to‘g‘risida xabar berilgan.
Davolashni boshida qonda azot mochevina (QAM), kreatinin miqdorini, ASAT, ALAT, LDG, kreatinkinaza faolligini, eritrotsitlar sonini aniqlashni o‘tkazish, buyrakni faoliyat ko‘rsatish testini bajarish va trombotsitlar tahlilini o‘tkazish kerak. Edaravonni qo‘llaganda jigar va buyrakni faoliyat ko‘rsatish tahlillarini hamda qon tahlilini muntazam o‘tkazish kerak, va agar tahlil ko‘rsatkichlarida anomal o‘zgarishlar va oliguriya aniqlangudek bo‘lsa, preparatni qabul qilishni darhol to‘xtatish va tegishli choralarni ko‘rish kerak. Bundan tashqari, in'ektsiyalar tugaganidan keyin ham patsiyentning holatini sinchkov kuzatuvini davom ettirish kerak.
Yon amiotrofik sklerozi (YoAS) bo‘lgan patsiyentlarda kasallik avj olgani sayin, mushak atrofiyasi tufayli, qon zardobida kreatinin ko‘rsatkichlarini pasayishini aniqlanish ehtimoli mavjud, shuning uchun qon zardobida kreatinin miqdorining bir martalik ko‘rsatkichini nazorat ko‘rsatkichi bilan taqqoslashning o‘rniga, ahvolni yomonlashish tendentsiyasini bor yoki yo‘qligiga ishonch hosil qilish uchun qon zardobida kreatinin mikdorini o‘zgarishini nazorat qilib turish kerak.
Bundan tashqari, qonda azot mochevina (QAM) ko‘rsatkichi organizmdagi suvning miqdoriga qarab o‘zgarib turishi bois, QAM ning bir martalik ko‘rsatkichini nazorat ko‘rsatkichi bilan taqqoslashning o‘rniga, ahvolni yomonlashish tendentsiyasini bor yoki yo‘qligiga ishonch hosil qilish uchun QAM miqdorini o‘zgarishini nazorat qilib turish kerak.
Mushak atrofiyasi bo‘lgan patsiyentlarda in'ektsiyani boshlashdan oldin va in'ektsiya
vaqtida qon zardobida kreatinin va QAM ni aniqlashga qo‘shimcha ravishda buyrak funktsiyasini baholashni, mushak massasini o‘zgarishiga bog‘liq bo‘lmagan, ya'ni qon zardobida sistatin S bo‘yicha buyrak kalavalari filv'tratsiyasi tezligini hisoblash, siydikda kreatinin klirensini hisoblash kabi tahlillari bo‘yicha amalga oshirish kerak. Agar in'ektsiya vaqtida buyrak disfunktsiyasi yuz bersa, preparatni yuborishni darhol to‘xtatish va buyrak disfunktsiyasini davolashda yetarli bilim va tajribaga ega bo‘lgan shifokorlar bilan hamkorlikda tegishli choralarni ko‘rish kerak.
Agar in'ektsiya vaqtida infektsiya kabi asoratlar yuz bersa, qo‘shimcha ravishda antibiotiklarni qabul qilish lozim, preparatning in'ektsiyasini davom ettirish zarurati to‘g‘risidagi masalani sinkovlik bilan ko‘rib chiqish va in'ektsiya davom ettirilgan hollarda laborator ko‘rsatkichlarni ayniqsa sinkov nazorat qilish kerak. Bundan tashqari, xatto preparatni yuborish tugaganidan keyin ham tekshiruvni sinchkovlik bilan o‘tkazish va sinchkovlik bilan kuzatuv olib borish lozim Com ma'lumot olish uchun "Dorilarnino‘zaro ta'siri" bo‘limiga qarang).
Davolanish vaqtida ko‘krak qafasi rentgenografiyasida anomaliyalar bilan kechuvchi isitma, yo‘tal, nafas olishni qiyinlashishi va o‘pkaning o‘tkir disfunktsiyasi yuz berishi mumkinligi tufayli, patsiyentning holatini sinchkov kuzatish kerak va agar bunga o‘xshash simptomlar paydo bo‘lgan bo‘lsa, preparatni qabul qilishni to‘xtatish va buyrak usti bezi kortikosteroidlarini borish kabi tegishli choralarni ko‘rish kerak.
Keksa yoshdagi patsiyontlar ayniqsa sinchkov kuzatuvga muhtojdirlar, chunki mazkur patsiyentlar toifasi orasida o‘lim bilan yakunlangan holatlar ko‘p kuzatilgan.
Ksavronni quyidagi patsiyentlar toifasida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak
v
- o‘tkir buyrak yetishmovchiligini rivojlanish xavfi yuqori ekanligi tufayli, buyrak funktsiyasini buzilishi a yoki suvsizlanish bo‘lgan patsiyentlarda;
- infektsiyasi bo‘lgan patsiyentlarda (buyrak yetishmovchiligi patsiyentning umumiy ahvoli yomonlashgani tufayli, kuchayishi mumkin);
- jigar funktsiyasini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda (jigar yetishmovchiligi og‘irlashishi mumkin);
- yurak kasalliklari bo‘lgan patsiyentlarda (kasallik og‘irlashishi, shuningdek buyrak yetishmovchiligi rivojlanishi mumkin);
- es-xushni og‘ir buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda (patsiyentlar tashqi stimulyatsiyaga javob berishmaydi);
- keksa yoshdagi patsiyentlarda (ushbu patsiyentlar toifasida o‘lim holatlari to‘g‘risida xabar berilgan).
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi.
Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan. Preparatni homiladorlarga buyurish maqsadga muvofiq emas.
Preparatni qo‘llash davrida ayollar emizishdan voz kechishlari kerak, chunki preparat ko‘krak sutiga o‘tadi.
Avtotransportni yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaktsiya tezligiga ta'sir etish xususiyati
Preparat statsionar sharoitlarida qo‘llash uchun mo‘ljallangan, shuning uchun bunday ma'lumotlar mavjud emas.
Nomutanosiblik
"Qo‘llash usuli va dozalar" bo‘limida ko‘rsatilgan dori vositalaridan tashqari, boshqa dori vositalari bilan aralashtirish mumkin emas.
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishi hollari ta'riflanmagan.
Chiqarilish shakli
20 ml dan shisha ampulalarda;
2 ta ampuladan kontur uyali o‘ramda, 1 kontur uyali doir yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida;
5 ta ampuladan kontur uyali o‘ramda, 2 kontur uyali doir yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida;o‘ramdan
tibbiyotda qo‘llanilishiga
Saqlash sharoitlari
25"S dan yuqori bo‘lmagan haroratda, original o‘ramda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Uramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
"Yuriya-Farm" MChJ.
Ukraina, 18030, Cherkass vil., Cherkass sh., Kobzarskaya ko‘ch., 108. Tel. (044) 281-01-01.
O‘zbekiston Respublikasi xududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar) ni qabul qiluvchi tashkilot nomi va manzili
KYuriya-Farm) vakolatxonasi.
Toshkent sh, Mirobod tumani, Nukus ko‘ch, 71 uy Tel. 71 15071 00
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.