Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Taflopress Romfarm ko‘z tomchilari 0.015mg/ml 2.5ml №1
Taflopress Romfarm ko‘z tomchilari 0.015mg/ml 2.5ml №1
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Тафлупрост
Страна производитель
Румыния
Дозировка
0,015 мг/мл
Производитель
S.C. Rompharm Company S.r.l.
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Капли глазные
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakodinamika
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Nojo‘ya ta'sir
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Dorilarning o‘zaro ta'siri
- Dorixonalardan berish tartibi
Preparatning savdo nomi
Taflopress Romfarm Ta'sir etuvchi modda (XPN) tafluprost
Dori shakli
ko‘z tomchilari
Tarkibi
1 ml preparat quyidagilarni saqlaydi faol modda tafluprost – 0,0150mg; yordamchi moddalar dinatriya edetati – 0,5000 mg, glitserol – 18,0000 mg, borat kislotasi – 5,0000 mg, tiloksapol – 1,5000 mg, polikvaternium-1 – 0,0100 mg, natriy gidroksidi yoki xlorid kislotasi - pH 6,0±0,1 gacha, tozalangan – 1,00 ml gacha. Ta'rifi tiniq, rangsiz eritma.
Farmakoterapevtik guruhi
glaukomaga qarshi preparatlar va miotiklar, prostaglandinlar analogi. ATX Kodi S01EE05
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
si Ta'sir mexanizmi Tafluprost prostaglandin F2α ning ftorlangan analogi hisoblanadi. Tafluprost kislotasi, tafluprostning biologik faol metabolitidir, odam FP-prostanoid retseptoriga nisbatan yuqori faollik va selektivlikka ega. FP retseptoriga nisbatan tafluprost kislotasining yaqinligi latanoprostning yaqinligiga qaraganda 12 martaga yuqori. Maymunlardagi farmakodinamik tadqiqotlar tafluprostni ko‘zni ichki bosimini ko‘z ichki suyuqligi uveoskleral yo‘li bilan oqib chiqishini oshirish yo‘li bilan pasaytirishini ko‘rsatadi. Farmakodinamik samarasi Ko‘z ichki bosimi normal va oshgan maymunlardagi tadqiqotlar, tafluprostni ko‘z ichki bosimi (KIB) pasaytirish uchun samarali dori vositasi ekanligini ko‘rsatadi. Tafluprost metabolitlarining KIB pasayish samarasini o‘rganuvchi tadqiqotlarda, faqat tafluprost KID ni ahamiyatli pasayishi aniqlangan. Tafluprostning 0,0015% li ko‘z tomchilari bilan kuniga bir marta 4 hafta davomida quyonlarni davolaganda, ko‘z nervi diskidagi, qon oqimi lazer spekl flyuorografiyasi bilan 14 va 28 kunlari o‘lchanganda, dastlabki qiymati bilan solishtirganda ishlatish ahamiyatli (15%) oshgan. Klinik samaradorligi Preparatni birinchi tomizishdan keyin 2-4 soat davomida ko‘z ichki bosimini pasayishi boshlanadi va maksimal darajaga taxminan 12 soat o‘tgach erishiladi. Samaraning davomiyligi kamida 24 soat davomida saqlanadi. Benzalkoniy xloridini konservanti sifatida saqlovchi tafluprost shaklini asosiy tadqiqotlari, tafluprost monoterapiya sifatida samarador ekanligini va timololga qo‘shimcha davolash sifatida qo‘llanganda additiv samadorlikka ega ekanligini ko‘rsatadi. 6 oylik tadqiqotlarda tafluprost 7 dan 9 mm sim. ust. gacha latanoprost bilan solishtirganda kunning turli vaqtlarida KIB ni 6 dan 8 mm sim.ust. gacha ahamiyatli darajada pasayishini ko‘rsatgan. Boshqa 6 oylik klinik tadqiqotlarda 4 dan 6 mm sim.ust. gacha timolol bilan solishtirganda tafluprost KIB ni 5 dan 7 mm sim.ust. gacha pasaytirgan. Bu tadqiqotlar xatto 12 oygacha keng qaytarilganda tafluprost KIB ni pasayishi samarasi bir maromda ushlab turilgan. 6 oylik tadqiqotlarda, timolol bilan birga qo‘llanganda tafluprostni KIB pasaytirish samarasi, uning indifferent to‘ldiruvchisi bilan solishtirilgan. Boshlang‘ich ko‘rsatkichlar bilan solishtirilganda (timolol 4 hafta qo‘llaganidan keyin o‘lchangan) KIB qo‘shimcha pasayish samarasi timolol-tafluprost guruhida 5 dan 6 mm sim.ust. va timolol indifferent to‘ldiruvchi guruhida 3 dan 4 mm sim.ust. tashkil qilgan. Tafluprostning formulasi konservant bilan yoki usiz shakllari kichik kesishgan 4 haftalik davolash davridagi tadqiqotlarda KIB pasaytirishini 5 mm sim.ust. o‘xshash samarasini ko‘rsatgan.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi Tafluprost 0,0015% li ko‘z tomchilari ikkala ko‘zga 8 kun davomida kuniga bir marta tomizilgandan keyin, tafluprost kislotasining plazmadagi kontsentratsiyasi past va 1 va 8 kunlari o‘xshash bo‘lgan. Plazmadagi kontsentartsiyalari doza yuborilgandan keyin 10 minut o‘tgach maksimumga yetgan va preparat yuborilgandan keyin bir soatdan kamroq vaqt aniqlash chegarasidan pastroqqa (10 pg/ml) pasaygan. Smax ning o‘rtacha ko‘rsatkichi (24,4 i 31,4 pg/ml) va AUC0-last (405,9 i 581,1 pg*min/ml) 1 va 8 kunlari o‘xshash bo‘lgan, bu davolashni birinchi haftasi vaqtida dori vositasini turg‘un kontsentratsiyasiga erishishini ko‘rsatadi. Konservantli va konservantsiz dori shakllari orasida tizimli biokiraolishligida hech qanday statistik ahamiyatga ega farqlar aniqlanmagan. Quyonlardagi tadqiqotlarda, konservantli yoki usiz tafluprost 0,0015% li ko‘z tomchilari bir martalik tomizilgandan keyin ko‘z ichki suyuqligida tafluprostni so‘rilishi bir xil bo‘lgan. Taqsimlanishi Maymunlarda nishonlangan tafluprostni iridotsiliar soxada yoki ko‘zning tomirli pardasida, shu jumladan to‘r pardaning pigmentli epiteliysida maxsus taqsimlanishi bo‘lmagan, bu preparatni melanin pigmentiga yaqinligini ko‘rsatadi. Kalamushlarda o‘tkazilgan avtoradiografik tadqiqotlarda radiofaollikni eng yuqori kontsentratsiyasi shox pardada, so‘ng qovoqlarda, sklerasida, kamalak pardada kuzatilgan. Ko‘zdan tashqarida radiofaollik ko‘z yoshi apparatiga tanglay, qizilo‘ngach va me'da ichak yo‘llari, buyrak, jigar, o‘t pufagi va qovuqda taqsimlangan. Tafluprost kislotasini in vitro sharoitida odam zardob albumini bilan tafluprost kislotasini 500 ng/ml da bog‘lanishi 99% ni tashkil qilgan. Biotransformatsiyasi In vitro sharoitida tekshirilgan odamlarda tafluprostni asosiy metabolik yo‘li tafluprost kislotasini farmakologik faol metaboliti xosil bo‘lishi bilan gidroliz xisoblanadi, u keyinchalik glyukuronizatsiya yoki beta-oksidlanish orqali metabolizmga uchraydi. Beta-oksidlanish maxsulotlari, farmakologik nofaol xisoblanadigan tafluprost kislotasining 1,2-dinor i 1,2,3,4-tateranor metabolitlari glyukuronizatsiyasi yoki gidroksilizatsiyasiga uchrashi mumkin. Sitoxrom P450 (CYP) ferment tizimi tafluprost kislotasining metabolizmida ishtirok etmaydi. Quyonning shox pardasi to‘qimalari va tozalangan fermentlar bilan tadqiqotlarida, shu aniqlanganki murakkab efirni tafluprost kislotasigacha gidrolizi uchun javob beradigan asosiy esteraza - karboksilesteraza ekanligi aniqlangan. Atsetilxolinesteraza emas balki butirilxolinesteraza xam gidrolizga yordam berishi mumkin. Chiqarilishi 3H-tafluprost (0,005% ko‘z tomchilari; 5 mkl/ko‘z) kuniga bir marta 21 kun davomida kalamushlarning ikki ko‘ziga yuborilgandan keyin, radiofaol dozaning umumiy xajmidan taxminan 87% ahlatda aniqlangan. Siydik bilan chiqariladigan umumiy dozaning foizi taxminan 27-38% ni tashkil qiladi va dozaning taxminan 44-58% ahlat bilan chiqariladi.
Qo‘llanilishi
ochiq burchakli glaukoma va oftalmogipertenziyasi bo‘lgan patsiyentlarda ko‘zni ichki bosimini oshishi; monoterapiya sifatida quyidagi patsiyentlarda gipotenziv davolashda birinchi qator preparatlariga reaktsiya yetishmovchiligi bilan, birinchi qator preparatlarini o‘zlashtiraolmasligi yoki ushbu preparatlarga qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar mavjudligida; beta-blokatorlarga qo‘shimcha davolash sifatida qo‘llanadi. Taflopress Romfarm 0,015 mg/ml ko‘z tomchilari, eritma 18 yoshdan kattalar uchun mo‘ljallangan.
Qo‘llash usuli va dozalari
Dozalar Tavsiya etilgan doza Taflopress Romfarm preparatini bir tomchisi shikastlangan ko‘zning (ko‘zlarning) kon'yunktiva bo‘shlig‘iga kuniga bir marta kechqurun tomizish xisoblanadi. Dozani kuniga bir marta oshirish mumkin emas, chunki tez-tez qo‘llanishi ko‘zni ichki bosimini pasayishi samarasini kamaytirishini mumkin. Keksa odamlarda qo‘llanishi Keksa patsiyentlarda dozani o‘zgartirish zarurati yo‘q. Bolalar 18 yoshgacha bo‘lgan bolalarda tafluprostni xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Ma'lumotlar yo‘q. Buyrak/jigar yetishmovchiligida qo‘llanilishi Tafluprost jigar/buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda teshirilmagan va shuningdek ushbu guruh patsiyentlarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi kerak. Qo‘llash usuli Eritmaning ifloslanishini oldini olish uchun, patsiyent flakon uchligi bilan atrof sohalariga yoki boshqa yuzalarga tegmasligi kerak. Qovoq terisini to‘qlashish xavfini pasaytirish uchun patsiyentlar teridan eritmani ortiqchasini olib tashlashlari kerak. Har qanday boshqa ko‘z tomchilari holatlaridagi kabi, burun-ko‘z yosh kanalining okklyuziyasi yoki qovoqlarni sekin yopilish qo‘llashdan keyin tavsiya etiladi. Bu ko‘zga tomizilayotgan dori vositasini tizimli so‘rilishini pasaytirishi mumkin. Agar bittadan ko‘p ftalmologik dori vositasi qo‘llansa, har bir preparat 5 minutdan kam interval bilan qo‘llanishi kerak.
Nojo‘ya ta'sir
lari Klinik tadqiqotlarda 1200 patsiyentdan ortiq, yoki monoterapiya sifatida, yoki 0,5% li timololga qo‘shimcha davolash sifatida tafluprost bilan davolangan. Davolash bilan bog‘liq ko‘proq tez-tez ma'lumot ko‘z giperemiyasi nojo‘ya holati bo‘lgan. Ular Yevropa va AQSh da tafluprostni klinik tadqiqotlarida ishtirok etuvchi taxminan 13% patsiyentda paydo bo‘lgan. Ko‘pgina xollarda ko‘z giperemiyasi yengil darajada bo‘lagan va muxim tadqiqotlarda ishtirok etuvchi o‘rtacha 0,4% patsiyentlarda davolashni bekor qilishga olib kelgan. Davolash bilan bog‘liq keyingi nojo‘ya samaralar Yevropada va AQSh da tafluprost bilan klinik tadqiqotlar vaqtida keyingi 12 oy kuzatuvda ma'lum bo‘lgan Har bir nojo‘ya reaktsiyalarni tez-tezligi toifalari kamayish tez-tezligi tartibida ko‘rsatilgan. Nerv tizimi tomonidan Tez-tez (>1/100 dan <1/10 gacha) bosh og‘rig‘i. Ko‘rish a'zolari tomonidan Juda tez-tez (>1/10) kon'yunktiva/ko‘z giperemiyasi. Tez-tez (>1/100 dan <1/10 gacha) ko‘z qichishi, ko‘z ta'sirlanishi, ko‘zlarda og‘riq, kipriklarni o‘zgarishi (uzunligini, qalinligi va kipriklar soni o‘zgarishi) ko‘zlarni qurishi, kipriklarni rangsizlashishi, ko‘zda yot jismni xis etish, ko‘z eritemasi, ko‘rishni xiralishishi, ko‘z yosh oqishini oshishi, qovoqlarning pigmentatsiyasi, ko‘zdan ajralmalar ajralib chiqishi, ko‘rish o‘tkirligini pasayishi, yorug‘likdan qo‘rqish, qovoqlarni shishi va kamalak pardani pigmentatsiyasini oshishi. Tez-tez emas (>1/1,000 dan <1/100 gacha) yuzaki nuqtali keratit (YuNK), astenopiya, kon'yunktivani shishi, blefarit, ko‘z diskomforti, ko‘z oldi kamerasini xujayrali opalestsentsiyasi, kon'yunktiva follikulalari, allergik kon'yunktivit, ko‘z oldi kamerasining xujayra reaktsiyasi namligi, kon'yunktiva pigmentatsiyasi va ko‘zda atipik xis. Tez-tezligi noma'lum (ma'lum bo‘lgan ma'lumotlarga asosan baholab bo‘lmaydi) irit/uveit. Shox pardani ahamiyatli shikatlanishi bo‘lgan patsiyentlarda fosfat saqlovchi ko‘z tomchilarini qo‘llash bilan bog‘liq shox parda kaltsifikatsiya hollari haqida juda kam xabar bo‘lgan. Nafas a'zolari tomonidan Tez-tezligi noma'lum (ma'lum bo‘lgan ma'lumotlarga asosan baholab bo‘lmaydi) astmani zo‘rayishi, hansirash. Teri qoplamalari va teri qo‘shimchalari Tez-tez emas (>1/1,000 dan <1/100 gacha) qovoq gipertrixoz.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Tafluprost ta'sir etuvchi moddaga yoki yordamchi moddalarining birontasiga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Odam organizmida o‘zaro ta'sirlar kutilmaydi, chunki ko‘zga tomizilgandan keyin tafluprost tizimli kontsentratsiyasi nihoyatda past hisoblanadi. Shunday qilib, konkret o‘zaro ta'sir tadqiqotlari tafluprostni boshqa dorilar bilan o‘zaro ta'siri o‘tkazilmagan. Klinik tadqiqotlarda tafluprost timolol bilan bir vaqtda o‘zaro ta'sir belgilarisiz qo‘llangan.
Maxsus ko‘rsatmalar
Davolashni boshlashdan oldin, patsiyentlar kipriklarni o‘sishi imkoni haqida, qovoq terisini to‘qlashishi va kamalak parda pigmentatsiyasini oshishi haqida xabardor bo‘lishlari kerak. Bu o‘zgarishlardan ayrimlari permanentli bo‘lishi mumkin va agar preparat faqat bir ko‘zga tomizilsa ko‘zlar o‘rtasida farq paydo bo‘lishiga olib kelishi mumkin. Kamalak parda dog‘lari o‘zgarishi asta-sekin yuz beradi va bir necha oy davomida sezilarsiz bo‘lishi mumkin. Ko‘z rangini o‘zgarishi asosan aralash rangli kamalak pardasi bo‘lgan patsiyentlarda kuzatiladi, masalan ko‘k-jigarrang, kul rang-jigarrang, sariq-jigarrang va yashil-jigarrang. Ko‘zlar o‘rtasida geteroxromiya xavfi, butun hayot davomida bo‘lishi shubhasizdir. Neovaskulyar, yopiqburchakli, torburchakli yoki tug‘ma glaukomada tafluprostni qo‘llanilishi tajribasi yo‘q. Afakiyali, dog‘li yoki psevdoeksfoliativ glaukomali patsiyentlarda tafluprostni qo‘llash faqat chegaralangan tajribasi mavjud. Afakiya patsiyentlarda, psevdofakiya patsiyentlarda ko‘z gavhari orqa kapsulasini yirtig‘i yoki ko‘z oldi kamerasiga ko‘z gavhari implantatsiyasi yoki makula yoki irit/uveit kistoz shishini rivojlanishi xavf omili ma'lum patsiyentlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Og‘ir astmasi bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llashda hech qanday tajribasi yo‘q. Bunday patsiyentlar davolashni ehtiyotkorlik bilan qabul qilishlari kerak. Homiladorlik va laktatsiya davri Tug‘ruq yoshidagi ayollar/kontratseptsiya Tug‘ruq yoshidagi ayollar agar muvofiq kontratseptsiya choralari qo‘llanmasa tafluprostni qo‘llash mumkin emas. Homiladorlik Tafluprostni homilador ayollarda qo‘llanilishi xaqida yetarlicha ma'lumotlar yo‘q. Tafluprost homiladorlikka va/yoki homila/yangi tug‘ilgan chaqaloqqa nojo‘ya farmakologik ta'sir ko‘rsatishi mumkin. Hayvonlardagi tadqiqotlar reproduktiv toksiklikni ko‘rsatdi. Shunday qilib, Taflopress Romfarmni homiladorlik vaqtida qo‘llash mumkin emas, agar bu qat'iy zarur bo‘lgan holdagina istisno qilib bo‘lmaydi (boshqa davolash choralari bo‘lmasa). Emizish Tafluprost yoki uning metabolitlari ko‘krak sutiga o‘tishi ma'lum emas. Kalamushlardagi tadqiqotlar tafluprostni va/yoki uning metabolitlarini mahalliy qo‘llangandan keyin ko‘krak sutiga chiqarilishini ko‘rsatdi. Shu tariqa, tafluprost tafluprostni ko‘krak bilan emizish vaqtida qo‘llash mumkin emas. Fertillik Urg‘ochi va erkak kalamushlarda vena ichiga tafluprostni kuniga 100 mkg/kg gacha dozada yuborilganda urug‘lanish va fertillik qobiliyati aniqlanmagan. Avtotransportni xaydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri Tafluprost avtotransport vositalarini boshqarish yoki texnikani qo‘llash qobiliyatiga ta'sir ko‘rsatmaydi. Har qanday oftalmologik vositalarni qo‘llashdagi kabi, tomizishda o‘tuvchi ko‘rishni to‘qlashishi paydo bo‘lsa, xaydashdan yoki mexanizmlar bilan ishlashdan oldin patsiyent ko‘rishni tiklanishigacha kutib turishi kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilish holatlari haqida xabar bo‘lmagan. Ko‘zga tomizilgandan keyin dozani oshirib yuborilishi ehtimoli kam. Dozani oshirib yuborilish hollarida davolash simptomatik bo‘lishi kerak.
Chiqarilish shakli
0,015 mg/ml li ko‘z tomchilari. 2,5 ml dan eritma 5 ml sig‘imli polimer qopqoqli ximoya xalqasi bilan polimer flakon-tomchilagichga joylangan. Bir flakon-tomchilagichdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylangan.
Saqlash sharoiti
2-8°C haroratda saqlansin, original o‘ramda.
Yaroqlilik muddati
3 yil. Flakon ochilgandan keyin 4 hafta davomida qo‘llash kerak.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
korxonasi/e'tirozlarni qabul qiluvchi tashkilot K.O. Romfarm Kompani S.R.L. 075100, ul. Yeroilor № 1A, Otopen, uyezd Ilfov, Ruminiya
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.