Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Eufillin 2.4% 5мл №10
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
20 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Аминофиллин
Страна производитель
Узбекистан
Дозировка
24 мг/мл
Производитель
Uzgermed Pharm,СП,ООО,Узбекистан
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения
Ko'rsatmalar
Preparatni savdo nomi Eufillin 2,4% in'ektsiya uchun eritma
Ta'sir etuvchi modda (XPN) aminofillin (teofillin, etilendiamin bilan)
Dori shakli
in'ektsiya uchun eritma
Tarkibi
faol modda eufillin – 24,0 g;
yordamchi modda in'ektsiya uchun suv.
Ta'rifi tiniq, rangsiz yoki deyarli sarg‘ish rangli suyuqlik.
Farmoterapevtik guruhi Bronxolitik vositalar.
ATX kodi R03DA05
Farmakologik xususiyatlari
Eufillin teofillinni etilendiamin bilan birikmasi bo‘lib, bu uni erishini osonlashtiradi va so‘rilishini yaxshilaydi. Teofillin fosfodiesterazani ingibitsiya qiladi va sAMF to‘qimalarda to‘planishini oshiradi. Adenozin (purin) retseptorlarini bloklaydi, kaltsiy ionlarining xo‘jayra membranalari orqali tashilishini susaytirish qobiliyatiga ega. Bronx mushaklarini bo‘shashtiradi bronxospazmniyuqotadi. Yurak, bosh miya, buyrak tomirlarini biroz kengaytiradi, periferik vazodilatator xisoblanadi.
O‘rtacha ifodalangan diuretik ta'sir ko‘rsatadi. Trombotsitlar agregatsiyasini susaytiradi. Nafas markaziga rag‘barlantiruvchi ta'sir ko‘rsatadi, yurak qisqarishlarini soni va kuchini oshiradi.
Qo‘llanilishi
Bronxial astmada va turli etiologiyali bronxospazmlarda (asosan xurujlarni yo‘qotish uchun kichik qon aylanasidagi gipertenziyalarni), yurak astmasida (ayniqsa xurujlar bronxospazm va Cheyn–Stoks turi bo‘yicha bo‘lgan nafas buzilishlari bilan kechganda), hamda kelib chiqishi aterosklerotik bo‘lgan serebral qon tomirlardagi krizlarni yo‘qotish va ishemik insultlarda, surunkali bosh miyada qon aylanishini yetishmovchiligida, bosh miyada qon aylanishini yaxshilash va bosh miya ichki bosimini va bosh miya shishini kamaytirish uchun qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Yuborilish usuli xolatning o‘ziga xosligiga bog‘liq bronxial astmaning o‘tkirxurujlarida va insultlarda vena ichiga (v/i), og‘irligi kamroq xolatlarda mushak ichiga (m/i). Doza shaxsiy ravishda belgilanadi. Kattalarga v/i sekin (20 minut davomida) 0,24-0,48 g dan (5-10 ml 2,4% li eritma) yuboriladi, u oldindan 10-20 ml natriy xloridining izotonik eritmasida suyultiradi. Yurak urishi, bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi paydo bo‘lganida, yuborish tezligini sekinlashtiradi yoki tomchilab yuborishga o‘tiladi, buning uchun 10-20 ml 2,4% li eritma (0,24-0,48 g) 100–150 ml natriy xloridining izotonik eritmasida suyultiradi; minutiga 30-50 tomchi tezligida yuboriladi. V/i yuborish mumkin bo‘lmaganida m/i 1 ml dan 2,4% eritma yuboriladi. Bolalarga v/i 2-3 mg/kg bir martalik doza hisobidan yuboriladi. Preparatni 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurish tavsiya qilinmaydi (nojo‘ya xolatlarini bo‘lishi mumkinligi tufayli). Kattalar uchun eufillinning yuqori dozalari m/i yuborilganida bir martalik 0,5 g, sutkalik 1,5 g; v/i yuborilganida bir martalik - 0,25g; sutkalik - 0,5 g.
Bolalar uchun eufillini yuqori dozalari m/i ga yuborilganida bir martalik - 7 mg/kg sutkalik 15 mg/kg; v/i ga yuborilganida 2-3 mg/kg.
Nojo‘ya ta'sirlari
Etilendiaminga yuqori sezuvchanlikda eksfoliativ dermatit, isitma reaktsiyalari, bezovtalik, albuminuriya, gematuriya, kam hollarda – gipoglikemiya bo‘lishi mumkin. Preparatni v/i tez yuborilganda bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, yurak urishi, yurak sohasida og‘riqlar, AB keskin pasayishi (kollaps), ko‘ngil aynishi, qusish, tirishishlar, m/i yuborilganda - yuborish joyida og‘riq bo‘lishi mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar
O‘tkir yurak yetishmovchiligi, stenokardiya, yurak ritmini buzilishi, yaqqol arterial gipotenziya, paroksizmal taxikardiya, ekstrasistoliya, tutqanoqlar, me'da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligi, gastrit, jigar va/yoki buyrak faoliyatini buzilishi, preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Dorilarningo‘zaro ta'siri
Efedrin, beta-adrenostimulyatorlar va furosemid preparatning samarasini kuchaytiradi. Fenobarbital, difenin, rifampitsin, izoniazid, karbamazepin yoki sulfinpirazin bilan majmuada preparatning samarasini pasayishi kuzatiladi, bu qo‘llanilayotgan dozalarni oshirish talab qilishi mumkin. Preparat litiy karbonatni va beta-adrenoblokatorlarning terapevtik samarasini susaytiradi. beta-adrenoblokatorlarni buyurish eufillinning bronxlarni kengaytiruvchi ta'siriga to‘sqinlik qiladi va bronxospazmni chaqirishi mumkin. Preparatning klirensi uni makrolid antibiotiklari, linkomitsin, allopurinol, simetidin, izoprinol, Beta-adrenoblokatorlar, oral kontratseptivlari bilan majmuada buyurilganda pasayadi, bu dozani kamaytirishni talab qilishi mumkin. Eufillinni enoksatsin va boshqa ftorxinolinlari bilan majmuada qo‘llangan xolda preparatning dozasi odatda tavsiya qilinadiganidan dozani 1/4 gacha kamaytiriladi. Preparat glyukoza, levuloza, fruktoza eritmalaribilan nomutonasib. Aralashtirilayotgan eritmalarning rN ini e'tiborga olish lozim.
Maxsus ko‘rsatmalar
V/i yuborish qon aylanishni, nafas ko‘rsatkichlarini va bemorni umumiy xolatinisinchkov kuzatuvi ostida o‘tkazilishi kerak. Eufillinni homiladorlik va emizish vaqtida buyurishni bola uchun bo‘lgan xavf tufayli, faqat ekstremal ko‘rsatkichlari bo‘yicha o‘tkaziladi. Preparatni chekuvchilarda qo‘llanilishi uni yuborish tezligini oshishi tufayli dozani ayrim oshirishni talab qiladi. Preparatni yaqqol arterial gipertoniyada, ehtiyotkorlik bilan shifokorning muntazam kuzatuvi ostida qo‘llaniladi. Eufillinni antikoagulyantlar, boshqa teofillin yoki purin maxsulotlari bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi. Davollash vaqtida ksantin maxsulotini saqlovchi (choy, kofe) moddalarni qo‘llash taqiqlanadi.
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Preparatning qon plazmasidagi kontsentratsiyasi 20 mg/l dan oshganida dozani oshirib yuborish belgilari paydo bo‘ladi. Ular davomli qusishni, qo‘zg‘alishni o‘z ichiga oladi, tirishishlar paydo bo‘lishi mumkin. Agar preparatning plazmadagi kontsentratsiyasi 40 mg/ml dan oshsa, unda koma rivojlanishi mumkin. O‘tkaziladigan davolash tadbirlari belgilarining yaqqoligiga bog‘liq va faollashtirilgan ko‘mirni qayta buyurishni, gemodinamikaning ko‘rsatkichlarini nazoratini va zarurati bo‘lganida ularni muvofiqlashtirishni, kislorod berishni va USV sini o‘tkazishni o‘z ichiga oladi. Tirishish sindromida diazepamni v/i yoki m/i yuborish kursatilgan (barbituratlarni buyurish mumkin emas.). Agar preparatning plazmadagi kontsentratsiyasi 50 mg/l dan oshsa va preparatni sekin chiqarilishi uchun zamin bor bo‘lsa, unda gemodializ zarur.
Chiqarilish shakli
2,4% li in'ektsiya uchun eritma, 5 ml yoki 10 ml dan ampulalarda.
Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
MChJ “UZGERMED PHARM” QK,
Toshkent viloyati., Bardankul qishlog‘i, tel- faks 8 370 983 38 22
Ta'sir etuvchi modda (XPN) aminofillin (teofillin, etilendiamin bilan)
Dori shakli
in'ektsiya uchun eritma
Tarkibi
faol modda eufillin – 24,0 g;
yordamchi modda in'ektsiya uchun suv.
Ta'rifi tiniq, rangsiz yoki deyarli sarg‘ish rangli suyuqlik.
Farmoterapevtik guruhi Bronxolitik vositalar.
ATX kodi R03DA05
Farmakologik xususiyatlari
Eufillin teofillinni etilendiamin bilan birikmasi bo‘lib, bu uni erishini osonlashtiradi va so‘rilishini yaxshilaydi. Teofillin fosfodiesterazani ingibitsiya qiladi va sAMF to‘qimalarda to‘planishini oshiradi. Adenozin (purin) retseptorlarini bloklaydi, kaltsiy ionlarining xo‘jayra membranalari orqali tashilishini susaytirish qobiliyatiga ega. Bronx mushaklarini bo‘shashtiradi bronxospazmniyuqotadi. Yurak, bosh miya, buyrak tomirlarini biroz kengaytiradi, periferik vazodilatator xisoblanadi.
O‘rtacha ifodalangan diuretik ta'sir ko‘rsatadi. Trombotsitlar agregatsiyasini susaytiradi. Nafas markaziga rag‘barlantiruvchi ta'sir ko‘rsatadi, yurak qisqarishlarini soni va kuchini oshiradi.
Qo‘llanilishi
Bronxial astmada va turli etiologiyali bronxospazmlarda (asosan xurujlarni yo‘qotish uchun kichik qon aylanasidagi gipertenziyalarni), yurak astmasida (ayniqsa xurujlar bronxospazm va Cheyn–Stoks turi bo‘yicha bo‘lgan nafas buzilishlari bilan kechganda), hamda kelib chiqishi aterosklerotik bo‘lgan serebral qon tomirlardagi krizlarni yo‘qotish va ishemik insultlarda, surunkali bosh miyada qon aylanishini yetishmovchiligida, bosh miyada qon aylanishini yaxshilash va bosh miya ichki bosimini va bosh miya shishini kamaytirish uchun qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Yuborilish usuli xolatning o‘ziga xosligiga bog‘liq bronxial astmaning o‘tkirxurujlarida va insultlarda vena ichiga (v/i), og‘irligi kamroq xolatlarda mushak ichiga (m/i). Doza shaxsiy ravishda belgilanadi. Kattalarga v/i sekin (20 minut davomida) 0,24-0,48 g dan (5-10 ml 2,4% li eritma) yuboriladi, u oldindan 10-20 ml natriy xloridining izotonik eritmasida suyultiradi. Yurak urishi, bosh aylanishi, ko‘ngil aynishi paydo bo‘lganida, yuborish tezligini sekinlashtiradi yoki tomchilab yuborishga o‘tiladi, buning uchun 10-20 ml 2,4% li eritma (0,24-0,48 g) 100–150 ml natriy xloridining izotonik eritmasida suyultiradi; minutiga 30-50 tomchi tezligida yuboriladi. V/i yuborish mumkin bo‘lmaganida m/i 1 ml dan 2,4% eritma yuboriladi. Bolalarga v/i 2-3 mg/kg bir martalik doza hisobidan yuboriladi. Preparatni 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurish tavsiya qilinmaydi (nojo‘ya xolatlarini bo‘lishi mumkinligi tufayli). Kattalar uchun eufillinning yuqori dozalari m/i yuborilganida bir martalik 0,5 g, sutkalik 1,5 g; v/i yuborilganida bir martalik - 0,25g; sutkalik - 0,5 g.
Bolalar uchun eufillini yuqori dozalari m/i ga yuborilganida bir martalik - 7 mg/kg sutkalik 15 mg/kg; v/i ga yuborilganida 2-3 mg/kg.
Nojo‘ya ta'sirlari
Etilendiaminga yuqori sezuvchanlikda eksfoliativ dermatit, isitma reaktsiyalari, bezovtalik, albuminuriya, gematuriya, kam hollarda – gipoglikemiya bo‘lishi mumkin. Preparatni v/i tez yuborilganda bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, yurak urishi, yurak sohasida og‘riqlar, AB keskin pasayishi (kollaps), ko‘ngil aynishi, qusish, tirishishlar, m/i yuborilganda - yuborish joyida og‘riq bo‘lishi mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar
O‘tkir yurak yetishmovchiligi, stenokardiya, yurak ritmini buzilishi, yaqqol arterial gipotenziya, paroksizmal taxikardiya, ekstrasistoliya, tutqanoqlar, me'da va o‘n ikki barmoq ichak yara kasalligi, gastrit, jigar va/yoki buyrak faoliyatini buzilishi, preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik, 14 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.
Dorilarningo‘zaro ta'siri
Efedrin, beta-adrenostimulyatorlar va furosemid preparatning samarasini kuchaytiradi. Fenobarbital, difenin, rifampitsin, izoniazid, karbamazepin yoki sulfinpirazin bilan majmuada preparatning samarasini pasayishi kuzatiladi, bu qo‘llanilayotgan dozalarni oshirish talab qilishi mumkin. Preparat litiy karbonatni va beta-adrenoblokatorlarning terapevtik samarasini susaytiradi. beta-adrenoblokatorlarni buyurish eufillinning bronxlarni kengaytiruvchi ta'siriga to‘sqinlik qiladi va bronxospazmni chaqirishi mumkin. Preparatning klirensi uni makrolid antibiotiklari, linkomitsin, allopurinol, simetidin, izoprinol, Beta-adrenoblokatorlar, oral kontratseptivlari bilan majmuada buyurilganda pasayadi, bu dozani kamaytirishni talab qilishi mumkin. Eufillinni enoksatsin va boshqa ftorxinolinlari bilan majmuada qo‘llangan xolda preparatning dozasi odatda tavsiya qilinadiganidan dozani 1/4 gacha kamaytiriladi. Preparat glyukoza, levuloza, fruktoza eritmalaribilan nomutonasib. Aralashtirilayotgan eritmalarning rN ini e'tiborga olish lozim.
Maxsus ko‘rsatmalar
V/i yuborish qon aylanishni, nafas ko‘rsatkichlarini va bemorni umumiy xolatinisinchkov kuzatuvi ostida o‘tkazilishi kerak. Eufillinni homiladorlik va emizish vaqtida buyurishni bola uchun bo‘lgan xavf tufayli, faqat ekstremal ko‘rsatkichlari bo‘yicha o‘tkaziladi. Preparatni chekuvchilarda qo‘llanilishi uni yuborish tezligini oshishi tufayli dozani ayrim oshirishni talab qiladi. Preparatni yaqqol arterial gipertoniyada, ehtiyotkorlik bilan shifokorning muntazam kuzatuvi ostida qo‘llaniladi. Eufillinni antikoagulyantlar, boshqa teofillin yoki purin maxsulotlari bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi. Davollash vaqtida ksantin maxsulotini saqlovchi (choy, kofe) moddalarni qo‘llash taqiqlanadi.
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Preparatning qon plazmasidagi kontsentratsiyasi 20 mg/l dan oshganida dozani oshirib yuborish belgilari paydo bo‘ladi. Ular davomli qusishni, qo‘zg‘alishni o‘z ichiga oladi, tirishishlar paydo bo‘lishi mumkin. Agar preparatning plazmadagi kontsentratsiyasi 40 mg/ml dan oshsa, unda koma rivojlanishi mumkin. O‘tkaziladigan davolash tadbirlari belgilarining yaqqoligiga bog‘liq va faollashtirilgan ko‘mirni qayta buyurishni, gemodinamikaning ko‘rsatkichlarini nazoratini va zarurati bo‘lganida ularni muvofiqlashtirishni, kislorod berishni va USV sini o‘tkazishni o‘z ichiga oladi. Tirishish sindromida diazepamni v/i yoki m/i yuborish kursatilgan (barbituratlarni buyurish mumkin emas.). Agar preparatning plazmadagi kontsentratsiyasi 50 mg/l dan oshsa va preparatni sekin chiqarilishi uchun zamin bor bo‘lsa, unda gemodializ zarur.
Chiqarilish shakli
2,4% li in'ektsiya uchun eritma, 5 ml yoki 10 ml dan ampulalarda.
Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
MChJ “UZGERMED PHARM” QK,
Toshkent viloyati., Bardankul qishlog‘i, tel- faks 8 370 983 38 22
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.