Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Гроприносин таб 500 мг № 50
Гроприносин таб 500 мг № 50
Nomi | Narx | |||||
Гроприносин таб 500 мг № 50 (H35084A##1989) |
UZS 179 900
Stokda yetarli (2)
|
-
+
|
Sotib oling
|
|||
Гроприносин таб 500 мг № 50 (H35084A##2035) |
UZS 179 900
Stokda yetarli (1)
|
-
+
|
Sotib oling
|
|||
Гроприносин таб 500 мг № 50 (H39110A##2 069) |
UZS 181 500
Stokda yetarli (2)
|
-
+
|
Sotib oling
|
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Инозин пранобекс
Страна производитель
Польша
Дозировка
500 мг
Производитель
Gedeon Richter PLC, Венгрия произведено: Gedeon Richter Polska Sp. Z.o.o.
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Таблетки
Ko'rsatmalar
- Торговое название препарата
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакологические свойства
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Побочное действие
- Противопоказания
- Особые указания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Передозировка
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
- Условия отпуска
- Производитель
- Взаимодействие
- Действующие вещества
Торговое название препарата
Гроприносин® (Groprinosin)
Действующие вещества
Inosine
Лекарственная форма
таблетки.
Состав
на 1 таблетку
действующее вещество инозин пранобекс 500,00 мг;
вспомогательные вещества крахмал картофельный 85,00 мг, повидон К 25 45,00 мг,магния стеарат 10,00 мг.
Описание
. Белые или почти белые продолговатые двояковыпуклые таблетки с риской наодной стороне.
Фармакотерапевтнческая группа. Иммуностимулирующее средство.
Код ATX J05AX05.
Фармакологические свойства
.
Фармакодинамика
.
Иммуностимулирующее средство, обладающее противовирусным действием. Представляет собой комплекс, содержащий инозин и соль 4-ацетамидобензойной кислоты с N, N - диметиламино-2-пропанолом в молярном соотношении 13.
Эффективность комплекса определяется присутствием инозина, второй компонент повышает его доступность для лимфоцитов. Гроприносин® блокирует размножение вирусных частиц путем повреждения генетического аппарата, стимулирует активность макрофагов, пролиферацию лимфоцитов и образование цитокинов. Второй компонент повышает доступность препарата Гроприносин® для лимфоцитов. Уменьшает
клинические проявления вирусных заболеваний, ускоряет реконвалесценцию, повышает резистентность организма.
При назначении препарата Гроприносин® в качестве вспомогательного лекарственного средства при инфекционном поражении слизистых оболочек и кожи, вызванных вирусом Herpes simplex, происходит более быстрое заживление пораженной поверхности, чем при лечении традиционным способом. Реже возникают новые пузырьки, отёки, эрозии и рецидивы болезни. При своевременном применении препарата сокращается частота возникновения вирусных инфекций, снижается длительность и тяжесть заболевания.
Фармакокинетика
.
После приема внутрь препарат быстро и практически полностью (> 90 %) всасывается и обладает хорошей биодоступностью. При приёме внутрь в дозе 1500 мг максимальная концентрация (Стах) инозина пранобекса достигается через 1 ч и составляет 600 мкг/мл. Не определяется в крови спустя 2 часа после приёма.
Инозин пранобекс состоит из инозина и соли р-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом. Каждый из компонентов инозина пранобекса быстро подвергается метаболизму. Практически 100 % метаболитов обнаруживаются в моче в интервале от 8 до 24 часов с момента приёма. Инозин подвергается метаболизму по циклу,типичному для пуриновых нуклеотидов. с образованием мочевой кислоты, концентрациякоторой в сыворотке крови может повышаться. В результате возможно образованиекристаллов мочевой кислоты в мочевых путях. Повышение концентрации мочевойкислоты носит нелинейный характер и может изменяться на ± 10% в течение 1-3 часовпосле приёма препарата внутрь. В результате метаболизма р-ацетамидобензойнойкислоты образуется о-ацилглюкуронид; N.N- диметиламино-2-пропанолметаболизируется до N-оксида. Площадь под кривой «концентрация-время» (AUC) р-ацетамидобензойной кислоты >88 %, AUCN, N - диметиламино-2-пропанола >77%. Кумуляции препарата в организме не обнаружено.
Инозин и его метаболиты экскретируются с мочой. При достижении равновесной концентрации при приёме ежедневной дозы 4 г суточная экскреция с мочой р-ацетамидобензойной кислоты и её метаболита составляет примерно 85 % принятой дозы;период полувыведения (Т1/2) — 50 мин. Т|/т N,N- диметиламино-2-пропанола - 3-5 ч.
Полная элиминация инозин пранобекса и его метаболшгов из организма наступает в течение 48 часов.
Показания к применению
.
Иммунодефицитные состояния, вызванные вирусными инфекциями у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой, в том числе заболевания, вызванные вирусом Herpes simplex (тип I и тип И, генитальный герпес и герпес прочей локализации);
Подострый склерозирующий панэнцефалит.
Противопоказания
.
Повышенная чувствительность к инозину пранобексу и другим компонентам препарата;
подагра;
мочекаменная болезнь;
хроническая почечная недостаточность;
детский возраст до 3 лет (масса тела до 15-20 кг);
аритмии;
беременность и период кормления грудью.
С осторожностью.
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении с ингибиторами ксантиноксидазы, диуретиками, зидовудином, при острой печёночной недостаточности.
Применение при беременности и в период кормления грудью.
Противопоказан беременным и женщинам, кормящим грудью, так как безопасность препарата не исследовалась.
Способ применения и дозы
.
Препарат принимают внутрь через равные промежутки времени (8 или 6 часов) 3-4 раза в сутки. Таблетки принимают после еды. запивая небольшим количеством воды.
Рекомендованные дозы и схемы применения
Взрослые от 6 до 8 таблеток в сутки, разделённых на 3-4 приёма.
Дети от 3 до 12 лет 50 мг / кг массы тела в сутки, разделённых на 3-4 приёма.
Как у взрослых, так и у детей при тяжелых инфекционных заболеваниях доза может быть увеличена индивидуально до 100 мг / кг массы тела в сутки, разделенных на 4-6 приемов. Максимальная суточная доза у взрослых составляет 3-4 г в сутки, максимальная суточная доза у детей - 50 мг/кг в сутки.
При острых заболеваниях лечение обычно продолжается от 5 до 14 дней. После исчезновения симптомов лечение следует продолжить в течение 1-2 дней или более, в зависимости от показаний.
При хронических рецидивирующих заболеваниях лечение у взрослых и детей проводится курсами продолжительностью 5 - 10 дней с интервалами 8 дней. Длительность поддерживающего лечения может составить до 30 дней, при этом доза может быть снижена до 500 - 1000 мг/сут.
Лечение инфекций, вызванных вирусом герпеса, у взрослых и детей следует провести несколько курсов, продолжительностью 5-10 дней до исчезновения симптомов. Для сокращения количества рецидивов рекомендуется проводить поддерживающее лечение по 1 таблетке 2 раза в день на протяжении 30 дней.
Применение у пожилых пациентов.
Необходимости в коррекции дозы нет. препарат применяется так же, как у пациентов среднего возраста. У пожилых пациентов чаще происходит повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче, чем у пациентов среднего возраста.
Применение у детей.
Применяется у детей старше 3 лет.
Применение у пациентов с почечной и печёночной недостаточностью.
На фоне лечения препаратом Гроприносин следует каждые 2 недели проводить контроль содержания мочевой кислоты в сыворотке крови и в моче. Контроль активности «печёночных» ферментов рекомендуется проводить каждые 4 недели при длительных курсах лечения препаратом.
Побочное действие
.
Побочные действия
определяются как частые более 1/100 и менее 1/10; и нечастые более 1/1000 и менее 1/1000.
Нарушения со стороны нервной системы
Часто головная боль, головокружение, утомляемость, плохое самочувствие;
Нечасто нервозность, сонливость, бессонница;
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастрии;
Нечасто диарея, запор;
Нарушения со стороны гепатобилиарной системы
Часто повышение активности «печёночных» ферментов, щелочной фосфатазы;
Нарушения со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки
Часто зуд, сыпь;
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей
Нечасто полиурия;
Аллергические реакции
Нечасто пятнисто-папулёзная сыпь, крапивница, ангионевротический отёк;
Общие расстройства
Часто боль в суставах, обострение подагры;
Лабораторные и инструментальные данные
Часто повышение концентрации азота мочевины крови;
Передозировка
.
При передозировке показано промывание желудка и симптоматическая терапия.
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами
.
Иммунодепрессанты ослабляют иммуностимулирующий эффект препарата Гроприносин®.
Гроприносин® следует применять с осторожностью пациентам, принимающим одновременно ингибиторы ксантиноксидазы (аллопуринол), или петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота), так как это может приводить к повышению концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови.
Совместное применение препарата Гроприносин® с зидовудином приводит к увеличению концентрации зидовудина в плазме крови и удлиняет его период полувыведения. Таким образом, при совместном применении препарата Гроприносин® с зидовудином может потребоваться коррекция дозы зидовудина.
Особые указания
.
Перед началом лечения посоветуйтесь с врачом.
Гроприносин®, как и другие противовирусные средства, наиболее эффективен при острых вирусных инфекциях, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше с первых суток).
Поскольку инозин выводится из организма в форме мочевой кислотытспри длительном применении рекомендуется периодически контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче. Пациенты со значительно повышенной концентрацией мочевой кислоты в организме могут одновременно принимать препараты, понижающие ее концентрацию.
Необходимо контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови при назначении препарата одновременно с препаратами увеличивающими концентрацию мочевой кислоты или препаратами нарушающими функцию почек.
Гроприносин® следует с осторожностью применять у пациентов с острой печёночной недостаточностью, поскольку препарат подвергается метаболизму в печени.
Действие препарата на способность вождения автотранспорта и на работу с механизмами.
Влияние препарата Гроприносин® на психомоторные функции организма и способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами не исследовалось.
При применении препарата следует учитывать возможность возникновения головокружения и сонливости.
Форма выпуска
.
Таблетки, 500 мг.
По 10 таблеток- в блистере из ПВХ/ПВДХ/ПЭ алюминиевой фольги. По 2 или 5 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
.
Хранить при температуре не выше 30 °С.Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
.
3 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия отпуска
из аптек
.
По рецепту.
Производитель
. ООО «Гедеон Рихтер Польша».
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.