Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Trental 20mg/ml 5ml amp. №5
Trental 20mg/ml 5ml amp. №5
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Пентоксифиллин
Страна производитель
Индия
Дозировка
20 мг/мл 5 мл
Производитель
Sanofi India Limited
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Dorixonalardan berish tartibi
Preparatning savdo nomi
Trental®.
Ta'sir qiluvchi modda (XPN) pentoksifillin
Dori shakli
infuzion eritma tayyorlash uchun kontsentrat
Tarkibi
Bir ml eritma saqlaydi
Faol modda pentoksifillin – 20,00 mg;
Yordamchi moddalar natriy xloridi, in'ektsiya uchun suv.
Ta'rifi deyarli tiniq, rangsiz eritma.
Farmakoterapevtik guruhi
pereferik qon aylanishini davolash uchun vositalar (tomirlarni kengaytiruvchi vosita)
ATX kodi S04AD03.
Farmakologik xususiyatlari
Trental eritrotsitlarning patologik o‘zgargan deformatsiyalanuvchanligiga ta'siri, trombotsitlar agregatsiyasini ingibirlashi va qonning yuqori qovushqoqligini kamaytirishi hisobiga qonning reologik xususiyatlarini yaxshilaydi. Trental qon aylanishi buzilgan sohalarda mikrotsirkulyatsiyani yaxshilaydi.
Faol modda sifatida Trental tarkibida ksantin hosilasi – pentoksifillin saqlaydi. Uning ta'sir mexanizmi fosfodiesterazani ingibirlash hamda silliq mushak tomirlarining xujayralarida va qonning shaklli elementlarida sAMF ni to‘planishi bilan bog‘liqdir.
Yengil miotrop tomirni kengaytiruvchi ta'sirga ega bo‘lib, pentoksifillin biroz tomirlarning umumiy periferik qarshiligini kamaytiradi va koronar tomirlarni biroz kengaytiradi. Trental bilan davolash miyada qon aylanishi buzilishlari simptomatikasi yaxshilanishiga olib keladi.
Periferik arteriyalarning okklyuzion shikastlanishida (masalan, o‘zgaruvchan cho‘loqlikda) davolanish harakat masofasini uzayishi, oyoq mushaklarining tungi tirishishi va tinch holatdagi og‘riqlarning bartaraf etilishi bilan namoyon bo‘ladi.
Farmakokinetikasi
Pentoksifillin eritrotsitlar va jigarda jadal ravishdametabolizmga uchraydi. Asosiy faol 1- (M-I; gidroksipentoksifillin) metaboliti parchalanish oqibatida hosil bo‘ladi, 4- (M-IV) metaboliti va 5- (M-V; karboksipentoksifillin) metaboliti esa asosiy moddani oksidlanishi oqibatida hosil bo‘ladi. M-I metaboliti pentoksifillin bilan bir xil farmakologik faollikka ega. Qabul qilingan pentoksifillin dozasining 90% buyraklar orqali va 3-4% ahlat bilan chiqariladi.
100 mg pentoksifillinni vena ichiga yuborilganidan keyingi yarim chiqarilish davri tahminan 1,1 soatni tashkil qiladi.
Og‘ir darajali jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda pentoksifillinning yarim chiqarilish davri uzayadi. Pentoksifillin yuqori taqsimlanish hajmi (200 mg li infuziyadan keyin 30 minut o‘tgach 168 l) va taxminan 4500-5100 ml/min ni tashkil qiluvchi klirensga ega.
Pentoksifillin va uning metabolitlari qon plazmasi oqsilari bilan bog‘lanmaydi. Buyraklar faoliyatini og‘ir darajali buzilishlarida metabolitlarni chiqarilishi sekinlashadi.
Qo‘llanilishi
Periferik qon aylanishini aterosklerotik buzilishi (shu jumladan “o‘zgaruvchan” cho‘loqlik, diabetik angiopatiya), trofik buzilishlar (shu jumladan boldir trofik yaralari va gangrena), sovuq urishi, posttrombotik sindrom va boshqalar.
Bosh miyada qon aylanishini buzilishlari (tserebral ateroskleroz asorati xotirani buzilishi, diqqat jamlanishini buzilishi, bosh aylanishi), ishemik va insultdan keyingi holatlar.
Ko‘zning to‘r pardasi va ko‘zning tomir qavatidagi qon aylanishini buzilishi otoskleroz, ichki quloq tomirlarining degenerativ jarayonlari o‘zgarishi va eshitish qobiliyatini pasayishi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparatning dozasi va qo‘llash usuli qon aylanishning buzilish darajasiga va preparatni shaxsiy o‘zlashtiraolish xususiyatlariga bog‘liq. Preparat dozasi bemorning shaxsiy xususiyatlariga mos ravishda shifokor tomonidan buyuriladi.
Odatdagi dozasi ikkita (ertalab va kunduzi) vena ichiga yuboriladigan infuziyadan iborat, har bir infuziya 250 ml yoki 500 ml 0,9% li natriy xlorid yoki Ringer eritmasida 200 mg pentoksifillin (2 ampula 5 ml dan) yoki 300 mg pentoksifillin saqlanadi (3 ampula 5 ml dan).
Boshqa infuzion eritmalar bilan mutanosibligi alohida sharoitda tekshirish lozim, faqat tiniq eritmalardan foydalanish tavsiya etiladi.
100 mg pentoksifillin kamida 60 minut davomida yuborilishi kerak.
Yondosh kasalliklar (yurak yetishmovchiligi) mavjudligi tufayli preparatning yuborilayotgan hajmlarini kamaytirish zaruriyati paydo bo‘lishi mumkin. Bunday holatlarda infuziyani nazorat qilish uchun maxsus infuzatordan foydalanish tavsiya etiladi.
Kunduzgi infuziyadan keyin qo‘shimcha tarzda 2 ta Trental 400 tabletkasini buyurish mumkin. Agar ikkita infuziya orasidagi vaqt oralig‘i uzoq bo‘lsa, bu holda buyurilgan ikkita Trental 400 tabletkasidan bittasini avvalroq qabul qilish mumkin (taxminan peshinda).
Agar klinik sharoitlarga ko‘ra vena ichi infuziyasini yuborish faqat kuniga bir marta bo‘lsa, u holda bu infuziyadan keyin qo‘shimcha tarzda 3 ta Trental 400 tabletkasi buyurilishi mumkin (2 tabletka peshinda va 1 ta kechqurun).
Og‘ir holatlarda, ayniqsa tinch holatdagi og‘riqlar, gangrena yoki trofik yaralar (Fonten bo‘yicha III-IV darajali) bilan kasallangan bemorlarda 24 soat davomida uzoq vaqt vena ichiga Trental infuziyasini yuborish tavsiya etiladi.
Parenteral ravishda 24 soat davomida yuboriladigan Trental dozasi 1200 mg pentoksifillindan oshmasligi kerak, shuningdek individual dozasi quyidagi formula bo‘yicha hisoblanishi kerak 0,6 mg pentoksifillin tana vaznining 1 kg ga bir soat davomida. Bunday hisobga ko‘ra 70 kg tana vaznli bemorga 1000 mg pentoksifillin va 80 kg tana vaznli bemorga 1150 mg pentoksifillin yuboriladi.
Buyraklar faoliyatini buzilishi (kreatinin klirensi minutiga 30 ml dan past bo‘lganida) bo‘lgan bemorlarda dozasi sutkada 30%-50% pasaytiriladi, bu preparatni bemor tomonidan shaxsiy ravishda o‘zlashtiraolishiga bog‘liq.
Jigarning og‘ir darajali buzilishlari bo‘lgan bemorlarda shaxsiy o‘zlashtiraolmaslikni hisobga olgan holda, dozani kamaytirish zaruriyati mavjud.
Arterial bosimi past bemorlarda, shuningdek xavf guruhidagi bemorlarda (og‘ir darajali yurak ishemik kasalligi bo‘lgan yoki bosh miya qon tomirlarining gemodinamik ahamiyatli stenozlari bo‘lgan patsiyentlar) davolashni kichik dozalar bilan boshlash mumkin. Bunday holatlarda doza asta-sekinlik bilan oshirilishi mumkin.
Nojo‘ya ta'sirlari
Trental preparatini yuqori dozalarda qo‘llanganida yoki infuziyani yuqori tezlikda ba'zida quyidagi nojo‘ya samaralari paydo bo‘lishi mumkin
nerv tizimi tomonidan bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, xavotirlik, uyquni buzilishi, tirishishlar;
teri qoplamalari va teri osti yog‘ kletchatkasi tomonidan yuz terisini qizarishi, yuz va ko‘krak qafasining yuqori qismiga “qon oqib kelishlari”, shishlar, tirnoqlarning yuqori sinuvchanligi;
ovqat hazm qilish tizimi tomonidan kserostomiya, anoreksiya, ichak atoniyasi;
yurak-qon tomir tizimi tomonidan taxikardiya, aritmiya, kardialgiya, stenokardiyani avj olishi, arterial bosimni pasayishi;
gemostaz va qon yaratish a'zolari tizimi tomonidan trombotsitopeniya, teri, shilliq qavatlar, me'da, ichak tomirlaridan qon ketishi, gipofibrinogenemiya;
sezgi a'zolari tomonidan ko‘rishni buzilishi, skotoma;
allergik reaktsiyalar qichishish, terini qizarishi, eshakemi, angionevrotik shish, anafilaktik shok.
Juda kam hollarda aseptik meningit, bosh miya ichki xolestazi va «jigar» transaminazalari faolligi oshishi kuzatiladi.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
●pentoksifillinga va boshqa metiksantinlarga yoki preparatning har qaysi komponentiga yuqori sezuvchanlik;
●ko‘p miqdordagi qon ketish holatlari;
●ko‘zning to‘r pardasidagi keng tarqalgan qon quyilishlar;
●miyadagi qon quyilishlar;
●o‘tkir miokard infarkti;
●og‘ir darajali aritmiyalar;
●koronar va miya arteriyalarining og‘ir darajali aterosklerotik shikastlanishlari;
●nazorat qilinmaydigan arterial gipotenziya;
●18 yoshgacha bo‘lgan bemorlar;
●homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan quyidagi bemorlarda qo‘llanadi arterial gipotenziya (arterial bosimni yanada pasayishi xavfi; buyraklar faoliyatini buzilishi (kreatinin klirensi minutiga 30 ml dan past bo‘lganida), to‘planish xavfi va nojo‘ya samaralarini rivojlanishining yuqori xavfi, jigar faoliyatini og‘ir darajali buzilishlari (to‘planish xavfi va nojo‘ya samaralarini rivojlanishining yuqori xavfi), qon ketishiga bo‘lgan yuqori moyillik, shu jumladan antikoagulyantlarni qo‘llash yoki qon ivish tizimi buzilishlari (og‘ir darajali qon ketishlarni rivojlanish xavfi) natijasida yaqinda o‘tkazilgan jarrohlik muolajalaridan keyin.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Pentoksifillin arterial bosimni pasaytiruvchi dori vositalarni ta'sirini kuchaytiradi (AAF ingibitorlari, nitratlar).
Pentoksifillin qon ivish tizimiga ta'sir etuvchi dori vositalari (bevosita va vositali antikoagulyantlar, trombolitiklar), antibiotiklar (shu jumladan sefalosporinlar) ta'sirini kuchaytirishi mumkin.
Simetidin pentoksifillinning plazmadagi kontsentratsiyasini oshiradi (nojo‘ya samaralarni rivojlanish xavfi).
Boshqa ksantinlar bilan bir vaqtda qo‘llash haddan tashqari qo‘zg‘aluvchanligiga olib kelishi mumkin.
Pentoksifillinni qabul qilishda insulin yoki peroral diabetga qarshi vositalarning qand miqdorini kamaytiruvchi ta'siri kuchayishi mumkin (gipoglikemiya rivojlanishining yuqori xavfi).
Bunday bemorlarni qat'iy nazorat qilish kerak.
Ba'zi bemorlarda pentoksifillin va teofillin bilan bir vaqtda qabul qilinishi teofillinning miqdorini oshishiga olib keladi. Bu teofillin bilan bog‘liq nojo‘ya ta'sirlar oshishiga yoki kuchayishiga olib kelishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar
Davolashni arterial bosimni nazorati ostida olib borish kerak.
Gipoglikemik vositalarni qabul qiluvchi qandli diabeti bo‘lgan bemorlarda yuqori dozalarni buyurish yaqqol gipoglikemiyani chaqirishi mumkin (dozani to‘g‘rilash talab etiladi).
Antikoagulyantlar bilan bir vaqtda buyurilganda qon ivish tizimi ko‘rsatkichlarini sinchkovlik bilan nazorat qilish zarur.
Yaqinda jarroxlik muolajasini o‘tkazgan bemorlarda gemoglobin va gematokrit darajalarini muntazam nazorat qilish kerak.
Past yoki nostabil arterial bosimli bemorlarga yuborilayotgan doza kamaytirish kerak.
Keksa yoshdagi bemorlarda dozani kamaytirish zaruriyati paydo bo‘lishi mumkin (biokiraolishligini oshishi va chiqarilish tezligini pasayishi).
Bolalarda pentoksifillinni qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi yetarlicha aniqlanmagan.
Chekish preparatning terapevtik samaradorligini pasaytirishi mumkin.
Pentoksifillinni infuzion eritma bilan mutanosibligina har bir alohida holatda tekshirish kerak.
Vena ichi infuziyasini yuborish vaqtida bemor yotgan holatda bulishi lozim.
Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishi simptomlari holsizlik, terlash, ko‘ngil aynishi, sianoz, bosh aylanishi, arterial bosimni pasayishi, taxikardiya, hushdan ketish, uyquchanlik yoki qo‘zg‘alish, aritmiya, gipertermiya, xushdan ketish, tonik-klonik tirishishlar, me'da-ichak yo‘llaridan qon ketishining belgilari (kofe quyqasi turidagi qusish).
Davolash simptomatik arterial bosim va nafas faoliyatini tutib turishga alohida ahamiyat berish lozim. Tirishish xurujlarini diazepam yuborish bilan bartaraf etiladi.
Preparat dozasi oshirib yuborilishining birinchi belgilari paydo bo‘lishida preparatni yuborish darhol to‘xtatiladi.
Chiqarilish shakli
20 mg/ml infuzion eritma tayyorlash uchun kontsentrat.
5 ml dan sindirish chizig‘i mavjud, rangsiz (I turdagi) tiniq shisha ampulada.
5 ampuladan qoplamasiz kontur uyali o‘ramda (poddon).
1 poddondan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 8ºS dan to 25oS gacha bo‘lgan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
4 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
Sanofi Indiya Limited, Hindiston
54/A, Sir Mathuradas Vasanji Road, Chakala, Andheri (East), Mumbai-400093, India
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.