Xlorofillipt spirtli eritma 10mg/ml 100ml

Preparatning savdo nomi

Xlorofillipt
Ta'sir etuvchi modda (XPN) xlorofillipt

Dori shakli

spirtli eritma

Tarkibi

1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi
faol modda xlorofilliptning quyuq ekstrakti (10,761) (ekstragent etanol 93%) -
10,0 mg;
yordamchi moddalar etanol (96%).
Ta'rifi to‘q-yashil rangli suyuqlik;

Farmakoterapevtik guruhi

antiseptik va dezinfektsiyalovchi vositalar.
ATX kodi D08AX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

si. Preparat stafilokokklarga, shu jumladan antibiotiklarga chidamli shtammlariga nisbatan antibakterial faollikka ega.

Farmakokinetikasi

. O‘rganilmagan.

Qo‘llanilishi

Stafilokokklarning antibiotiklarga chidamli shtammlari tomonidan chaqirilgan kasalliklarni davolashda, kuyish kasalligida, trofik yaralar va oyoqning bitmaydigan yaralarida, operatsiyadan keyingi, tug‘ruqdan keyingi va kelib chiqish sababi boshqacha bo‘lgan septik holatlarda, ichakning stafilokokkli disbakteriozlarini davolashda va stafilokokk tashuvchilarni sanatsiyasida, bachadon bo‘yni eroziyalarida qo‘llanadi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga preparat ichga, mahalliy ravishda va xo‘qnalarda buyuriladi.
Xlorofillipt ichga, ichakda stafilokokk tashib yurilishida va operatsiyadan keyingi asoratlarni oldini olish uchun qo‘llanadi. Kattalar va 12 yoshdan katta bolalar 1% li spirtli eritmani 5 ml dan 30 ml suvda suyultirib, har kuni ovqatdan 40 minut oldin, kuniga 3 marta qabul qiladilar. Davolash davomiyligi davolashning samaradorligi va kasallikni og‘irligiga qarab, shifokor tomonidan belgilanadi.
Ichakda stafilokokklarni tashib yurilishini davolash uchun xlorofillipt shuningdek xo‘qnada (1% li eritmaning 20 ml 1 l suvda suyultiriladi – bu bir xo‘qna uchun doza) buyuriladi. Preparat bilan xo‘qna har 2 kundan so‘ng qilinadi. Davolash kursi - 10 muolajadan iborat.
Mahalliy qo‘llash uchun (kuyishlar va trofik yaralarni davolash uchun) 1% li eritma 0,25% li novokain eritmasida 15 nisbatda suyultiriladi.
Bachadon bo‘yni eroziyasini davolashda qin va bachadon bo‘yni qin qismining shilliq qavatini barcha burmalari oldin tampon bilan quritiladi va bachadon bo‘ynining nayiga xlorofilliptning 1% li spirtli eritmasi surtiladi. Qinni yuvish uchun 1% li spirtli eritmaning 15 ml 1 l suvda suyultiriladi.
Davolash kursining davomiyligi kasallikni kechishiga bog‘liq bo‘ladi va shifokor tomonidan shaxsiy ravishda belgilanadi.
Nojo‘ya ta'sirlari
Allergik reaktsiyalar, shu jumladan toshma, qichishish, giperemiya, angionevrotik shish.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Xlorofilliptga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Jarohatda vodorod peroksidining qoldiqlari bo‘lganida, Xlorofilliptni cho‘kmaga tushishini hisobga olish kerak. Shuning uchun jarohat vodorod peroksidi bilan yuvilganidan so‘ng, jarohatni natriy xloridining steril izotonik eritmasi bilan yaxshilab yuvish kerak. Antiseptik preparatlarning ta'sirini kuchaytiradi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Davolashni boshlashdan oldin bemorning Xlorofilliptga bo‘lgan sezuvchanligi aniqlanadi, buning uchun bemor 1 osh qoshiq suvda suyultirilgan preparatning 25 tomchisini ichadi. Agar 6-8 soatdan so‘ng allergiya belgilari (lab, burun, tomoqning shilliq qavatini shishi) va boshqa allergik ko‘rinishlar bo‘lmasa, preparatni qo‘llash mumkin.
Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanilishi. Preparat homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanmaydi.
Bolalar. Preparat bolalarda 12 yoshdan boshlab, shifokor tavsiyasiga ko‘ra qo‘llanadi.
Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaktsiya tezligiga ta'sir qilish xususiyati. Preparat 96% li etanol saqlaganligi tufayli, avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda ehtiyotkorlikka amal qilish lozim.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi

Nojo‘ya reaktsiyalarning ko‘rinishlari kuchayishi mumkin.
Davolash – simptomatik.

Chiqarilish shakli

100 ml dan flakonda, 1 flakondan qutida.

Saqlash sharoiti

Original o‘ramida, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Dorixonalardan berish tartibi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

.
«Farmatsevticheskaya kompaniya «Zdorovye» MChJ
Qayd etish guvohnomasi berilgan yuridik shaxsning nomi
«Opitniy zavod «GNTSLS» MChJ
Manzili.
Ukraina, 61013, Xarkov sh., Shevchenko ko‘ch., 22
(«Farmatsevticheskaya kompaniya «Zdorovye» MChJ)
Ukraina, 61057, Xarkov sh. Vorobyev ko‘ch., 8.
(«Opitniy zavod «GNTSLS» MChJ)