Asiklovir tab. 200mg №20 (NAVBAHOR SANOAT)

Albatta, mana "Atsiklovir" preparati haqidagi maʼlumotlarning oʻzbek tilidagi (lotin alifbosida) tarjimasi, sizning sarlavhalaringizga moslashtirilgan holda.

Preparatning savdo nomi

Atsiklovir (Aciclovirum)

Dori shakli

Infuzion eritma tayyorlash uchun liofilizatsiyalangan kukun.

Tarkibi

Faol modda atsiklovir (natriy tuzi shaklida) – 250 mg, 500 mg, 1000 mg. Taʼrifi Oq yoki sargʻish tusli oq rangli, gʻovaksimon massa, planshet shakliga siqilgan.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakokinetikasi

Soʻrilishi Atsiklovir vena ichiga yuboriladi, bu uning qonga tez soʻrilishini taʼminlaydi. Plazmadagi barqaror konsentratsiyalar (Cssmax) infuziyadan bir soat oʻtgach erishiladi va dozaga bogʻliqdir. Chaqaloqlar va bolalarda konsentratsiyalar kattalarnikiga mos keladi. Taqsimlanishi Preparat organizmning toʻqimalari va suyuqliklarida yaxshi taqsimlanadi. Orqa miya suyuqligidagi atsiklovir konsentratsiyasi plazmadagi konsentratsiyaning taxminan 50% ni tashkil qiladi. Plazma oqsillari bilan bogʻlanishi ahamiyatsiz (9-33%), bu dorilarning oʻzaro taʼsiri xavfini kamaytiradi. Chiqarilishi Kattalarda plazmadan yarimchiqarilish davri taxminan 2,9 soatni tashkil qiladi. Preparatning asosiy qismi buyraklar orqali oʻzgarmagan holda chiqariladi. Atsiklovirning buyrak klirensi kreatinin klirensidan yuqori boʻlib, bu uning nafaqat kalavalar filtratsiyasi, balki kanalchalar sekretsiyasi orqali ham chiqarilishini koʻrsatadi. Buyrak yetishmovchiligi boʻlgan bemorlarda yarimchiqarilish davri sezilarli darajada oshadi. Taʼsir mexanizmi Atsiklovir purin nukleozidining sintetik analogi hisoblanadi. U odam gerpes viruslariga nisbatan tanlab taʼsir koʻrsatadi, jumladan Oddiy gerpes virusi (OGV) 1- va 2-tiplari Suvchechak va oʻrab oluvchi temiratki virusi (VZV) Epshteyn-Barr virusi (EBV) Sitomegalovirus (SMV) Infeksiyalangan hujayralarda virusli timidinkinaza atsiklovirni faol atsiklovirtrifosfatga aylantiradi. Bu metabolit virusli DNK zanjiriga qoʻshilib, zanjirning uzilishiga olib keladi va virusli DNKning keyingi replikatsiyasini bloklaydi. Atsiklovir infeksiyalanmagan hujayra fermentlari uchun substrat boʻlmaganligi sababli, u organizm uchun kam toksik hisoblanadi. Qoʻllanilishiga doir koʻrsatmalar Immun tanqisligi boʻlgan shaxslarda OGV-1 va OGV-2 keltirib chiqargan shilliq qavatlar va terining birlamchi va qaytalanuvchi gerpesi. Immun tanqisligi boʻlmagan shaxslarda genital gerpesning boshlangʻich koʻrinishlari. Oddiy gerpes virusi keltirib chiqargan ensefalit. Chaqaloqlarda oddiy gerpes virusi keltirib chiqargan infeksiya. Immun tanqisligi boʻlgan shaxslarda Varicella zoster virusi keltirib chiqargan infeksiya. Qoʻllash mumkin boʻlmagan holatlar Atsiklovir yoki valatsiklovirga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan degidratatsiya, buyrak yetishmovchiligi, nevrologik buzilishlar, elektrolit buzilishlari, ogʻir gipoksiya, shuningdek homiladorlik va laktatsiya davrida. Qoʻllash usuli va dozalari Preparat faqat statsionar sharoitida qoʻllaniladi. Tavsiya etilgan doza bir soat davomida sekin vena ichiga infuziya (tomchilatish) orqali yuboriladi. Kattalar uchun dozalash OGV (ensefalitdan tashqari) va VZV infeksiyalari har 8 soatda tana vazniga 5 mg/kg. Immun tanqisligi, gerpetik ensefalit, OGV va VZV har 8 soatda tana vazniga 10 mg/kg. Suyak iligi koʻchirib oʻtkazishda SMV infeksiyasining oldini olish kuniga 3 marta har 8 soatda tana yuzasi maydoniga 500 mg/m². Bolalar uchun dozalash 3 oydan 12 yoshgacha doza tana yuzasi maydoniga qarab hisoblanadi (har 8 soatda 250 mg/m² yoki 500 mg/m²). Chaqaloqlar doza tana vazniga qarab hisoblanadi (har 8 soatda 10 mg/kg). Buyrak yetishmovchiligida dozani korreksiya qilish Preparatning toʻplanishini oldini olish uchun doza kreatinin klirensiga qarab tuzatiladi. Maxsus koʻrsatmalar Atsiklovir boshqa viruslarga qarshi preparatlarni almashtirmaydi. Davolanish boshida kasallik alomatlarining vaqtinchalik kuchayishi mumkin. Infuzion eritma ishqoriy reaksiyaga ega (pH 11.0), shuning uchun uni ogʻiz orqali qabul qilish mumkin emas. Homilador va emizikli ayollar preparatni faqat shifokor nazorati ostida qabul qilishlari kerak. Homiladorlik va laktatsiya davrida qoʻllanilishi Atsiklovir yoʻldosh toʻsigʻi orqali oʻtadi va koʻkrak sutida toʻplanadi. Homiladorlik paytida uni qoʻllash faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xavfdan ustun boʻlgan hollarda mumkin. Laktatsiya davrida preparatni qabul qilish zarur boʻlsa, emizishni toʻxtatish talab qilinadi. Avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga taʼsiri Preparat statsionar sharoitida qoʻllanilish uchun moʻljallangan, shu sababli uning avtomobil boshqarish va boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga taʼsiri haqida maʼlumotlar yoʻq.

Dozani oshirib yuborilishi

Dozani oshirib yuborishda nevrologik alomatlar (ongni chalkashishi, tutqanoq, koma) va buyrak yetishmovchiligi kuzatilishi mumkin. Gemodializ atsiklovirni qondan samarali chiqaradi va dozani oshirib yuborishda koʻrsatilgan. Dorilarning oʻzaro taʼsiri Probenetsid va simetidin atsiklovirning buyrak klirensini pasaytiradi, bu uning qondagi konsentratsiyasini oshirishi mumkin, ammo odatda dozani tuzatish talab qilinmaydi. Boshqa nefrotoksik preparatlar bilan birga qoʻllash buyraklarga toksik taʼsir qilish xavfini oshiradi. Mykofenolat mofetil bilan birga qoʻllashda har ikkala preparatning ham qondagi konsentratsiyasi oshadi.

Saqlash sharoiti

Yorugʻlikdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori boʻlmagan haroratda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Dorixonadan berish shartlari Berilgan matnda koʻrsatilmagan.

Ishlab chiqaruvchi

Belmedpreparaty, RUP, Belarus.