Preparatning savdo nomi
Bronxolitin Tab
Ta'sir etuvchi modda (HPP) glautsin

Dori shakli
qobiq bilan qoplangan tabletkalar

Tarkibi

1 (bir) qobiq bilan qoplangan tabletka quyidagilarni saqlaydi
faol modda glautsin gidrobromid (glaucine hydrobromide) – 40 mg;
yordamchi moddalar
Yadro tarkibi bugdoy kraxmali, saxaroza, jelatin, mikrokristall sellyuloza, tal'k, stearin kislotasi 50.
Qobiq tarkibi jelatin, sepish yo‘li quritilgan akatsiya kamedi, titan dioksidi, saxaroza, tal'k, makrogol 6000, glitserol, Opalyuks to‘q sariq AS-23060 (saxaroza, titan dioksidi (E171), sarik bo‘yovchi FCF (E110), tal'k (E553b), temir II oksidi (E172), povidon (E1201), natriy benzoat (E211), indigo karmin (E132)).
Ta'rifi ikkitomonlama qavariq, to‘g‘ri dumaloq shaklli, yaltiroq yuzali to‘q sariq rangli kobik bilan qoplangan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruhi
Yo‘tal va shamollash kasalliklarida qo‘llanadigan vositalar. Yo‘talga qarshi vositalar, balgam ko‘chiruvchi vositalari bilan majmuaviydan tashqari.
ATX kodi RO5DB


Farmakologik xususiyatlari


Farmakodinamika

Bronxolitin Tab — markaziy ta'sirga ega yo‘talga qarshi dori preparati. U Glaucium flavum o‘simligidan ajratib olingan alkaloid glautsinni saqlaydi. u yo‘tal markazini bostiradi. Kodeindan farqli ravishda glautsin nafas tizimiga ta'sir ko‘rsatmaydi va doriga qaramlikni chaqirmaydi. U ichak motorikasiga ta'sir qilmaydi, kuchsiz spazmolitik faollikni namoyon qilmaydi, simpatikolitik ta'sirga ega va arterial bosimni pasaytirishi mumkin.
Ma'lum yallig‘lanishiga qarshi ta'sirga ega.

Farmakokinetikasi

So‘rilishi
Peroral qo‘llanganda preparat me'da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi. Plazmada maksimal darajaga erishish vaqti — qabuldan keyin taxminan 1,5 soat.
Taqsimlanishi
Plazma proteinlari bilan 28-30% bog‘lanadi. Yarim chiqarilish davri - 2 soat. Qonda, jigarda, miyada, buyraklarda, o‘pkada taqsimlanadi.
Metabolizmi
Jigarda metabolizmga uchraydi.
Chiqarilishi
Glautsinni ko‘p kismi birinchi 8-soatda o‘zgarishsiz siydik bilan (38-45%), qolgani metabolitlar ko‘rinishida siydik va safro bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi

Turli etiologiyali yo‘tal yuqori nafas yo‘llarini infektsin-yalliglanish kasalliklarida, o‘tkir va surunkali bronxitda, pisvmoniyalarda, silikozda, tuberkulezda, o‘pkani surunkali obstruktiv kasalligida, infektsion kasalliklarda (ko‘kyo‘tal, gripp) qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari

Bronxolitin Tab tabletkalarini ichga qo‘llanadi, ovqatdan keyin tavsiya kilinadi.
Kattalar
Kattalar uchun bir martalik doza 40 mg dan sutkada 2-3 martani tashkil qiladi. Yanada ogirrok holatlarda bir martalik qabul 80 mg ni tashkil kilishi mumkin.
Maksimal sutkalik doza 200 mg dan oshmasligi kerak.
Jigar va buyrak funktsiyasini buzilishlari bo‘lgan patsiyentlar/keksa yoshdagi patsiyeitlar
Jigar va buyrak funktsiyasini buzilishlari bo‘lgan patsiyentlar/keksa yoshdagi patsiyentlar uchun preparat dozasini kamaytirish yoki qabullar o‘rtasidagi intervalni uzaytirish zarur.
Davolash davomiyligi - 5 kundan ko‘p emas.
Dori vositasini uzoq davr davomida va yuqori dozalarda faqat shifokorni ko‘rsatmasi va doimiy nazorati ostida qo‘llash mumkin.
Agar Siz Broixolitin Tab ni qo‘llashni o‘tkazib yuborgan bo‘lsangiz
Agar Siz bir dozani o‘tkazib yuborsangiz, iloji boricha tezroq qo‘llang. Agar keyingi dozani ko‘llash uchun vakt yaqinlashgan bo‘lsa, uni odatdagidek qabul qiling.
O‘tkazib yuborilganni kompensatsiya qilish uchun ikkibarobar dozada ko‘llamang. Dori vositasini bu yo‘riqnomada ko‘rsatilganga rioya qilgan holda qo‘llashni davom ettiring.
Agar Sizda bu dori vositasini qo‘llanishi bilan bog‘liq qo‘shimcha savollar paydo bo‘lsa,
O‘z shifokoringizga yoki farmatsevtga murojaat qiling.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

- ta'sir etuvchi moddaga yoki har qanday yordamchi moddalarga o‘ta yuqori sezuvchanlik;
- arterial gipotenziya;
- o‘tkir miokard infarkti;
- bolalardai qo‘llash mumkin emas.

Nojo‘ya ta'sirlari
80 mg dan oshadigan bir martalik dozani qo‘llanaganda ularni paydo bo‘lishini tez-tezligi ko‘rsatilgan tizimli-a'zo tasnifiga muvofiq sanab o‘tilgan kuyidagi nojo‘ya ta'sirlarni kuzatish mumkin.
Immun tizimi tomonidan buzilishlar
Tez-tezligi noma'lum (mavjud ma'lumotlar asosida baholashni iloji yo‘q) – qichishish yoki teri toshmalari bilan xarakterlanadigan allergik reaktsiyalar.
Nerv tizimi tomonidan buzilishlar
Kam hollarda (≥ 1/10 000, ammo ˂1/1 000) – bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik.
Qon tomirlari tomonidan buzilishlar
Kam hollarda (≥ 1/10 000, ammo ˂1/1 000) qon bosimini pasayishi.
M'eda-ichak buzilishlari
Kam hollarda (≥ 1/10 000, ammo ˂1/1 000) – ko‘ngil aynishi, qusish.
Umumiy buzilishlar va yuborish joyida reaktsiyalar
Kam hollarda (≥ 1/10 000, ammo ˂1/1 000) - holsizlik, tez toliqish.
Noxush reaktsiyalar to‘g‘risida xabarlar
Dori preparatini ro‘yxatdan o‘tkazilgandan keyin dori preparatini «foyda – xavf» nisbatini uzluksiz monitoringini ta'minlash maqsadida shubha qilinadigan noxush reaktsiyalar to‘g‘risida xabar qilish kerak, Tibbiyot xodimlariga dori preparatini har kanday shubha qilinadigan noxush reaktsiyalari to‘g‘risidagi xabarni noxush reaktsiyalar va dori preparatlarini samarasizligi to‘g‘risida xabarlarini milliy tizimlari orkali qiling tavsiya qilinadi.

Dorilarning o‘zaro ta'siri
Bronxolitin Tab tabletkalarini antibiotiklar, ximioterapevtik vositalari va boshqalar bilan majmuada qo‘llash mumkin.
Bronxolitin Tab tabletkalarini ham markaziy (kodein, kodterpin), ham periferik (eksangit, libeksin) ta'sir mexanizmiga ega yo‘tal refleksini susaytiruvchi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas. Bronxial sekretsiyani pasayishini chaqiruvchi preparatlar bilan majmuasi oqlanmagan (masalan, atropin hosilalari).
Broixolitin Tab tabletkalarini bronxodilatatorlar, yurak-qon tomiri preparatlari (antigipergenziv preparatlar, markaziy simpatikolitik samarani chaqirmaydi — diuretiklar, AAF ingibitorlari va boshqalar) bilan bir vaktda qo‘llash mumkin. Faol modda efedrin, limon kislotasi, rayhon moyi bilan samarali majmuada sirop shaklida, yo‘talni yengillashtirish uchun taklif qilinadigan majmuaviy preparatlar bilan qo‘llanadi.


Maxsus ko‘rsatmalar

Bronxolitin Tabni balg‘am ajralib chiqadigan mahsulli yo‘talda qo‘llash mumkin emas, chunki bronxial sekretni tutilishi natijasida bronxlarni tiqilib qolish ehtimoli mavjud.
Labil arterial bosimi bo‘lgan bemorlarga simpatikolitik ta'siri natijasida kollapsni paydo bo‘lish xavfi tufayli ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.
Dori vositasi yordamchi modda sifatida bug‘doy kraxmalini saqlaydi. Bug‘doy kraxmali glyuten saklaydi, ammo faqat oz mikdorda saqlaydi va shuning uchun seliakiyali shaxslar uchun xavfsiz hisoblanadi. Bug‘doyga allergiyasi bo‘lgan patsiyentlarga (tseliakiyadan farqlanadigan) bu dori vositasini qo‘llash mumkin emas.
Bronxolitin Tab tabletkalari saxaroza saqlaydi. Dori vositasini kam uchraydigan fruktozani o‘zlashtiraolmasligi, glyukozo-galaktozani kam so‘rilishi yoki saxarazo-izomal'taz tanqisligi kabi nasliy muammolari bo‘lgan patsiyentlarga qo‘llash mumkin emas.
E110 bo‘yovchisi allergik reaktsiyalarni chaqirishi mumkin.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llayilishi
Har qanday dori vositasini qo‘llashdan avval maslahat uchun shifokoringizga yoki farmatsevtga murojaat qiling.
Bronxolitin Tab tabletkalarini homilador ayollarga va emizikli onalarga foyda-xavfni baholagan holda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Bronxolitin Tabni transport vositalarini haydashda va mexanizmlar bilan ishlashda bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, holsizlik va tez toliqishni paydo bo‘lishi mumkinligi sababli ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.


Dozani oshirib yuborilishi

Preparatni yanada yuqori dozalarda qo‘llanganda quyidagi simptomlar bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uykuchanlik, holsizlik va tez toliqish, ko‘ngil aynishi, qusish, arterial bosimini pasayishi kuzatilishi mumkin.
Dozani oshirib yuborilganda dori vositasini organizmdan tez chiqarilishi uchun ham rutin choralar (me'dani yuvish, faollashtirilgan ko‘mirni qo‘llash, suv-tuz eritmalarini infuziyasi), ham dozani oshirib yuborilishi simptomlariga ta'sir qiluvchi vositalar qo‘llaniladi.


Chiqarilish shakli

Qobik bilan qoplangan 20 (yigirmata) tabletkalarni, PVX plenkali va alyuminiyfol'gali blisterga o‘ramlanadi.
1 blisterdan tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riknoma bilan birga karton qutida.


Saqlash sharoiti

25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.


Yaroqlilik muddati

3 yil.
O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin.


Dorixonalardan berish tartibi

Retseptsiz.

Ro‘yxatadan o‘tkazilganlik guvohnomasini egasi va ishlab chiqaruvchi
SOFARMA AJ
Iliyenskoye shosse ko‘ch.,16, 1220 Sofiya, Bolgariya.