Торговое название препарата
Нанокс®

Действующее вещество
(МНН) Диклофенак

Лекарственная форма
гель


Состав

каждый грамм геля содержит
активное вещество Диклофенака диэтиламина – 34,8 мг(эквивалентного диклофенаку натрия - 30,0 мг)
вспомогательные вещества глицерин, пропиленгликоль, спирт этиловый ректификованный 96%, карбомер 934 Р(974 Р), ментол или ментол рацемический, 6% раствор перекиси водорода, вода очищенная.

Описание
гель белого цвета, однородной консистенции, со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа
Противоревматическое, противовоспалительное, анальгетическое средство.

Код АТХ
М01АВ05


Фармакологические свойства

Нестероидный противовоспалительный препарат для наружного применения. Оказывает местное противовоспалительное и анальгезирующее действие. Неизбирательно угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и подавляет биосинтез простагландинов. Применение при воспалительном процессе приводит к уменьшению или устранению болевого синдрома и отека тканей.


Фармакокинетика

При наружном применении диклофенак натрия хорошо проникает через кожу и накапливается в подлежащих тканях.


Показания к применению

- посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, например, вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов;
- ревматические заболевания мягких тканей (в т.ч. тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей);
- болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов (в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, люмбаго, ишиас).

Способ применения и дозировка
Препарат применяют наружно.
Взрослым и детям старше 12-ти лет препарат наносят на кожу 2 раза/сут и слегка втирают. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Для правильного дозирования препарат сначала выдавливают из тубы в одну точку0,5 г по объему 5 см х 5 см.После нанесения препарата руки необходимо вымыть.
Длительность лечения от 60 до 90 дней.


Побочные действия

Местные реакции экзема, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение).

Системные реакции
генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм), фотосенсибилизация.
Вероятность развития системных побочных эффектов при местном применении диклофенак, по сравнению с его приемом внутрь, относительно меньше, но при применении на больше поверхности кожи, в течении длительного времени возрастает.


Противопоказания

- «аспириновая астма»;
- нарушение целостности кожных покровов;
- III триместр беременности;
- период лактации;
- детский возраст до 12-ти лет;
- повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;
- повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при печеночной порфирии (в стадии обострения), эрозивно – язвенных поражениях ЖКТ, тяжелых нарушениях функции печени и почек, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, а также вI и II триместрах беременности и пациентам пожилого возраста.


Лекарственные взаимодействия

Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.


Особые указания

Использование в I и II триместрах беременности возможно только в том случае, когда польза от его применения для матери превосходит возможный риск для плода. Опыта применения препарата в период лактации не имеется. Гель следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку. Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.


Форма выпуска

Гель по 15 г, 25 г, 40 г в тубах и по 25 г, 30 гво флаконах из ПЭТ или стеклянных.


Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температурене выше 25°С. Беречь от детей!


Срок годности

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Отпуск из аптек
Отпускается без рецепта врача.


Производитель

Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств
ООО «PHARMACON LLC»,
Республика Узбекистан, г. Ташкент, 100069, Алмазарский район, ул. Янги Алмазар, 51.
Тел./факс +998 90 788-62-39.