Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Flamadeks eritmasi 25mg/ml 2ml №5
Flamadeks eritmasi 25mg/ml 2ml №5
Nomi | Narx | |||||
Фламадекс р-р 25мг/мл 2мл №5 (080722##1634) |
UZS 48 300
Stokda yetarli (1)
|
-
+
|
Sotib oling
|
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Декскетопрофен
Страна производитель
Россия
Дозировка
25 мг/мл
Производитель
ЗАО "ФармФирма "Сотекс"
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakodinamika
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Dorixonalardan berish tartibi
- Davolash
Preparatning savdo nomi
Flamadeks
Ta'sir etuvchi modda (XPN) deksketoprofen
Dori shakli
vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma.
Tarkibi
1 ampula (2 ml) quyidagilarni saqlaydi
faol modda deksketoprofenatrometamol (deksketoprofenga qayta hisoblanganda) –
50,0 mg;
yordamchi moddalar etanol (95% li etil spirti 100% moddaga qayta hisoblanganda) – 200,0 mg, natriy xloridi – 8,0 mg, natriy disulfiti – 2,0 mg, natriy gidroksidi –rN 6,5-8,5 gacha, in'ektsiy uchun suv – 2 ml gacha.
Ta'rifi tiniq, rangsiz eritma.
Farmakoterapevtik guruhi
nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparat (NYaQP).
ATX kodi M01AE17
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
si
Nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparat (NYaQP), propion kislotasining hosilasidir. Og‘riq qoldiruvchi, yallig‘lanishga qarshi va isitma tushiruvchi ta'sir ko‘rsatadi. Ta'sir mexanizmi prostaglandinlarni sintezini siklooksigenaza-1 va siklooksigenaza-2 darajasida susaytirishi bilan bog‘liq.
Og‘riq qoldiruvchi ta'siri parenteral yuborilgandan keyin 30 minutdan so‘ng boshlanadi. 50 mg dozada yuborilgandan keyin og‘riq qoldiruvchi ta'siriningdavomiyligi taxminan 4-8 ni tashkil qiladi.
Opioid analgetiklar bilan majmuaviy davolaganda deksketoprofen opiodlargabo‘lgan ehtiyojnisezilarli darajada (30-45% gacha) kamaytiradi.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi
Deksketoprofenni mushak ichiga (m/i) yuborilgandan keyin qon zardobida maksimal kontsentratsiyaga (Cmax) o‘rtacha20 minutdan (10-45 min) keyin erishiladi. «Kontsentratsiya-vaqt» egri chizig‘i ostidagi maydoni (AUC) 25-50 mg dozada bir marta m/i ham, vena ichiga (v/i) ham yuborilgandaproportsional.
Bir marta va ko‘p marta m/i va v/iyuborilgandan keyinmuvofiq farmakokinetik ko‘rsatkichlar o‘xshash, bu preparatni to‘planmasligini ko‘rsatadi.
Taqsimlanishi
Deksketoprofen uchun plazma oqsillari bilan yuqori darajada bog‘lanishi (99%) xarakteri. Vd ning o‘rtacha ko‘rsatkichi 0,25 l/kg dan kamni, yarim parchalanish davri – taxminan 0,35 soatni tashkil qiladi.
Chiqarilishi
Deksketoprofennimetabolizmiasosanglyukuron kislotasi bilankon'yugatsiya qilish yo‘li orqali yuz beradi, keyinchalikbuyraklar orqali chiqariladi.Deksketoprofen trometamolni yarim chiqarilish davri (T1/2) 1-2,7 soatnitashkil qiladi.
Alohida klinik holatlardagi farmakokinetikasi
Keksa yoshdagishaxslarda T1/2 davomiyliginiuzayishi kuzatiladi (bir martada qanday bo‘lsa, ko‘p martam/i yoki v/i yuborilgandan keyin ham shunday) vapreparatni umumiy kliriyensinio‘rtacha48% gacha pasayishikuzatiladi.
Qo‘llanilishi
-turli genezli og‘riq sindromini yo‘qotish (shu jumladan operatsiyadan keyingiog‘riqlar, suyaklar metastazidagi og‘riqlar, jarohatdan keyingi og‘riq, buyrak sanchig‘idan keyingi og‘riq, algodismenoreya, ishialgiya, radikulit, nevralgiya, tish og‘rig‘i);
-tayanch-harakat apparatini o‘tkir va surunkali yallig‘lanishi, yallig‘lanish-degenerativ va metabolik kasalliklari (shu jumladan revmatoid artrit, osteoartroz, spondiloartritlar ankilozlanuvchi spondilit, reaktiv artrit, psoriatik artrit).
Preparat simptomatik davolash uchun, ishlatish vaqtida og‘riqni kamaytirish va yallig‘lanish uchun mo‘ljallangan, kasallikni kuchayishigata'sir qilmaydi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Mushak ichiga (chuqur, sekin), vena ichiga oqim bilan (sekin, kamida 15 sekund) yoki tomchilab (10-30 minut) yuboriladi.
Kattalar uchun tavsiya qilinadigan doza 50 mg dan har 8-12 soatda. Zarur bo‘lgandapreparatni 6 soatlik interval bilanqayta yuborish mumkin. Sutkalik doza 150 mg dan oshmasligi kerak. Flamadeks qisqa muddatli qo‘llashlar uchun mo‘ljallangan va u bilan davolashnio‘tkir simptomlar davrida cheklash lozim (2 sutkadan ko‘p emas).
Jigar faoliyatini buzilishi
Jigar faoliyatini yengil vao‘rtacha buzilishlari bo‘lgan (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha 5-9 ball) patsiyentlarga, yig‘indi sutkalik dozani 50 mg gacha kamaytirish va jigar faoliyatining funktsional ko‘rsatkichlarini tez-tez nazoratini o‘tkazish lozim.Flamadeksni jigar faoliyatini og‘ir buzilishlari bo‘lgan bemorlarga buyurmaslik kerak.
Buyrak faoliyatini buzilishi
Buyrak faoliyatini yengil buzilishlari bo‘lganpatsiyentlar uchun (kreatinin klirensi 30-60 ml/minut) sutkalik dozani50 mg gacha kamaytiriladi.
Flamadeksnio‘rtacha yaqqolyoki og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lganbemorlargabuyurish mumkin emas (kreatinin kliriyensi30 ml/min).
Keksa yoshdagi patsiyentlar
Keksa yoshdagi patsiyentlar uchun dozani tuzatish kiritish talab qilinmaydi, ammobuyrak faoliyatini fiziologik pasayishi sabablipreparat dozasini pasaytirish tavsiya qilinadi keksa yoshdagi patsiyentlardabuyrak faoliyatini yengilbuzilishlaridaumumiy sutkalik doza 50 mg.
Eritmalarni tayyorlashqoidasi
Flamadeks preparatini v/i infuziyasi uchun eritmani tayyorlash uchun bir ampula ichidagini (2 ml) 30-100 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida, glyukoza yoki Ringer eritmasida suyultiriladi. Eritmani aseptik sharoitda, kunduzgi yorug‘ ta'siridan himoyalangan holdatayyorlash lozim. Tayyorlangan eritma tiniq va rangsiz bo‘lishi kerak.
Nojo‘ya ta'sirlari
Nojo‘ya samaralarnirivojlanish tez-tezligi tez-tez (1-10%), tez-tez emas (0,1-1%), kam hollarda (0,01-0,1%), juda kam hollarda (0,01% dan kam, jumladan alohida xabarlar).
Qon yaratish tizimi tomonidan kam hollarda - anemiya, juda kam hollarda - neytropeniya, trombotsitopeniya.
Markaziy nerv tizimi tomonidan tez-tez emas - bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyqusizlik, uyquchanlik, kam hollarda - paresteziya.
Sezgi a'zolari tomonidan tez-tez emas- ko‘rish noaniqligi, kam hollarda - quloqlarda shovqin.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan tez-tez emas - arterial gipertenziya, qizib ketish hissi,teri qoplalamlarinigiperemiyasi, kam hollarda - ekstrasistoliya, taxikardiya, arterial gipertenziya,periferik shish, yuzaki tromboflebit.
Nafas tizimi tomonidan kam hollarda - bradipnoe,juda kam hollarda - bronxospazm, dispnoe.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan tez-tez - ko‘ngil aynishi, qusish,tez-tez emas- abdominal og‘riq,dispepsiya,diareya, qabziyat, gematemizis, og‘izni qurishi, kam hollarda -me'da-ichak yo‘llari (MIY) a'zolarini eroziv-yarali shikastalanishi, jumladanqon ketishi va perforatsiya, anoreksiya,jigar fermentlari faolligini oshishi, sariqlik, juda kam hollarda -me'da osti bezinishikastlanishi, jigarni shikastlanishi.
Siydik-chiqarish tizimi tomonidan kam hollarda - poliuriya,buyrak sanchig‘i, juda kam hollarda - nefrityoki nefrotik sindrom.
Reproduktivtizimi tomonidan kam hollarda – ayollarda - menstrual siklni buzilishi, erkaklarda - prostata bezi faoliyatini buzilishi.
Suyak-mushak tizimi tomonidan kam hollarda - mushakspazmi,bo‘g‘imlardaharakatniqiyinlashishi.
Dermatologik reaktsiyalar ba'zida - dermatit, toshma, terlash, kam hollarda - husnbuzarli toshma, juda kam hollarda - fotosensibilizatsiya.
Allergik reaktsiyalar kam hollarda - eshakemi, juda kam hollarda - og‘ir teri reaktsiyalari (Stivens-Djonson sindromi, Layell sindromi), angionevrotikshish, allergik dermatit.
Moddalar almashinuvi tomonidan kam hollarda - giperglikemiya,gipoglikemiya,gipertriglitseridemiya.
Laboratoriya ko‘rsatkichlari tomonidan kam hollarda - ketonuriya, proteinuriya.
Mahalliy va umumiy reaktsiyalar tez-tez- in'ektsiya joyida og‘riq, tez-tez emas - in'ektsiya joyida yallig‘lanish reaktsiyalari, gematoma, gemorragiyalar, qizib ketish hissi,etni uvishishi, toliqish, kam hollarda - belda og‘riq,hushdan ketish,isitma, juda kam hollarda - anafilatik shok, yuzni shishishi.
Boshqalar asosan qizil yugurik yokibiriktiruvchi to‘qimaning aralash kasalliklari bilan og‘riganpatsiyentlarda paydo bo‘ladigan aseptik meningit, gematologikbuzilishlar (purpura, aplastik va gemolitik anemiya, kam hollarda - agranulotsitoz va suyak ko‘migi gipoplaziyasi).
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
-deksketoprofenga va boshqa NYaQP yoki preparatni tarkibiga kiruvchi har qanday yordamchimoddalarga( shujumladan sulfitlarga) yuqori sezuvchanlik;
-bronxial astmani, burun va burun oldibo‘shliqlariniqaytalanuvchipolipozlarnivaatsetilsalitsil kislotasiniyoki boshqa NYaQP (shu jumladananamnezida) o‘zlashtiraolmaslikni to‘liq yoki noto‘liqbirga uchraganida;
-me'da-ichak yo‘llariniva o‘n ikki barmoq ichakni eroziv-yarali shikastlanishlari;
-anamnezidame'da-ichakdan qon ketishlari, boshqa faolqon ketishlar (shu jumladanbosh miya ichiga qon ketishlar),antikoagulyant davolash;
-ichakni zo‘rayish bosqichidagi yallig‘lanish kasalliklari (yarali kolit, Kron kasalligi);
-jigar faoliyatini og‘ir buzilishlari (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha10-15 ball);
-buyraklarni kuchayib boruvchikasalliklari, buyrak faoliyatini og‘ir buzilishlari (kreatinin kliriyensi30 ml-min dan kam);
-tasdiqlangangiperkaliyemiya;
-dekompensatsiya holatidagi yurak yetishmovchiligi ;
-aorto-koronar shuntlash o‘tkazilgandan keyingidavr;
-gemofiliya vaqon ivishini boshqa buzilishlari;
-homiladorlik, emizish davri;
-18 yoshgachabo‘lgan bolalar va o‘smirlar.
Preparatni tarkibida etanolni borligi tufayliFlamadeksni neyroaksial (epidural yoki intratekal) yuborishmumkin emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Me'da va o‘n ikki barmoq ichakni yara kasalligi, yarali kolit, Kron kasalligi, anamnezidajigar kasalligi, jigar porfiriyasi, surunkali buyrak kasalligi (kreatinin klirensi minutiga 30-60 ml), surunkali yurak yetishmovchiligi, arterial gipertenziya, aylanib yuruvchi qon hajminisezilarli kamayishi (shu jumladanjarrohlik aralashuvlaridan keyin),keksa patsiyentlar (shu jumladan diuretiklarni olayotgan, holsizlangan va tana vaznikichik bo‘lgan patsiyentlar), bronxial astma, glyukortikosteroidlarni bir vaqtda qabul qilish (shu jumladan prednizalonni), antikoagulyantlarni (shu jumladan varfarinni), antiagregantlarni (shu jumladan atsetilsalitsil kislotasini, klopidogrelni), serotoninni qayta qamrab olinishini selektiv ingibitorlari (shu jumladan sitalopramni, fluoksetinni, paroksetinni, sertralinni), yurak ishemik kasalligi, serebrovaskulyar kasalliklar, dislipidemiya/giperlipidemiya, qandli diabet, periferik arteriyalarni kasalliklari, chekish, Nelicobacter pylori, infektsiyasini bo‘lishi, biriktiruvchi to‘qimaning tizimli kasalliklari,nosteroidyallig‘lanishga qarshi preparatlarni uzoq vaqt qabul qilish,tuberkulez, yaqqol osteoporoz, alkogolizm, og‘ir somatik kasalliklar.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Hamma NYAQP, jumladan deksketoprofen uchun xarakterli bo‘lgan o‘zaro ta'sirlarning umumiy turlari.
Qo‘llash maqsadga muvofiq bo‘lmagan majmualar
-boshqa NYAQP, shu jumladan salitsilatlarni yuqori dozalarda (sutkada ≥ 3 g) bir vaqtda bir nechta NYaQP qo‘llanilishime'da-ichak qon ketishlariniva yaralarnipaydo bo‘lish xavfinioshiradi;
-peroral antikoagulyantlar, geparin bilan profilaktik qo‘llanadigan dozadan oshadigan dozalarda;
-tiklopidin (trombotsitlarni agregatsiyasini susayishi va ovqat hazm qilish yo‘llarini shilliq qavatini shikastlanishi sababli qon ketishini rivojlanish xavfi oshadi);
-litiy preparatlari bilan – NYaQP litiyni qon plazmasida kontsentratsiyasinioshiradi (litiyni buyrak ekskretsiyasini pasayishi), u toksik darajagacha erishishi mumkin, shuning uchundeksketoroprofenni buyurilganda, doza o‘zgartirilgandayoki bekor qilinganda litiyning qondagi darajasini nazorat qilish lozim;
-metotreksat bilan yuqori dozalarda (haftada 15 mg dan kam emas) - NYAQPqo‘llanganda, uning buyrak klirensini pasayishi sababli metotreksatni toksikligi oshadi;
-glyukokortikosteroidlar bilan me'da-ichak yaralarini va qon ketishini rivojlanish xavfi oshadi;
-gidantoin vasulfanilamid hosilalari ularning toksikko‘rinishlariniyaqqolligioshishi mumkin;
Ehtiyotkorlikni talab qiladigan majmualar
-diuretiklar, AAF ingibitorlari, aminoglikozidlar guruhi antibakterial preparatlar vaangiotenzin II retseptorlari antogonistlari bilan. Deksketoprofen diuretklarni va boshqa antigipertenziv vositalarni ta'sirini susaytiradi. NYAQP bilan davolash degidratatsiyali patsiyentlarda o‘tkir buyrak yetishmovchiligini (kalavali filtratsiyani pasayishi, prostaglandinlarning sintezini pasayishi bilan bog‘liq) rivojlanish xavfi bilan bog‘liq. Deksketoprofenni vadiuretiklarni majmuaviy qo‘llanganda patsiyentni adekvat gidratatsiya holatida ekanligiga ishonch hosil qilish va buyurishdan oldin buyrak faoliyatininazorat qilish lozim.
-metotreksat bilan kichik dozalarda (haftada 15 mg dan kam) - NQYAP qo‘llanganda uning buyrak klirensini kamayishi sababli metotreksatni gematologik toksikligi oshadi. Majmuaviy davolashning birinchi haftasida qon manzarasini har haftalik nazoratini o‘tkazish lozim. Xatto buyrak faoliyatinibiroz buzilishi bo‘lganida, shuningdekkeksa yoshdagishaxslardasinchkov nazorat zarur.
-pentoksifillin bilan - qon ketishini rivojlanish xavfi oshadi. Faol klinikmonitoring vatez-tezqon ketish vaqtini yoki qon ivish vaqtini nazorat qilish zarur.
-zidovuddin bilan – zidovuddinni retikulotsitlarga toksik ta'siri bo‘lishi mumkin, u NYAQP bir haftada qo‘llangandan keyin og‘ir anemiyaga olib kelishi mumkin. Majmuaviy davolash boshlangandan keyin 1-2 haftadan keyin qon hujayralariniva retikulotsitlarni hisoblashkerak.
-peroral gipoglikemikpreparatlar bilan -NYAQP qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanish joyidanularni surib chiqarish xususiyatisababligipoglikemikta'sirini oshirishi mumkin.
Hisobga olinishsh kerak bo‘lgan majmualar
-beta-blokatorlar bilan - NYAQP prostaglandinlarni sintezini susayishi sababli ularniantigipertenziv ta'siri pasayishi mumkin.
-siklosporin va takrolimus bilan NYAQP buyrak prostaglandinlarini toksik ta'sirihisobiganefrotoksik ta'sirkuchayishimumkin. Majmuaviy davolashni o‘tkazishdabuyrak faoliyatininazorat qilish kerak;
-trombolitik preparatlar bilan-qon ketishini rivojlanish xavfi oshadi;
-probenetsid bilan deksketoprofenniqon plazmidagikontsentratsiyasinioshiradi, bunaychalar sekretsiyasigava/yokiglyukuron kislotasi bilan kon'yugatsiyaga nisbatansusaytiruvchi ta'siri bilan bog‘liq bo‘lishi mumkin va u deksketoprofen dozasini tuzatishni talab qiladi;
-yurak glikozidlari bilan – prostaglandinlar sintezini ingibitorlarita'siri ostidamifepristonni samaradorliginio‘zgarishi mumkinligininazariyxavfisababli NQYAP mifepristonniqabulidan keyin 8-12 soatdan so‘ng buyurish lozim;
-xinolon qatori antibiotiklari bilan NYAQP xinolonlar bilan yuqori dozalarda majmuviyqo‘llangandatirishishlarni rivojlanishxavfi yuqori.
Farmatsevtik o‘zaro ta'siri
Flamadeksnibir shpritsda dopamin, prometazin, pentazotsin, petidin yoki gidroksazin eritmalari bilan aralashtirish mumkin emas (cho‘kma hosil bo‘ladi).
Flamadeksnibir shpritsda geparin, lidokain, morfin va teofillin eritmalari bilan aralashtirish mumkin.
Flamadeks preparatiniv/i tomchilab yuborish uchuntayyorlangan eritmani prometazin va/yokipentazotsin bilan aralashtirish mumkin emas.
Flamadeks preparatini tayyorlangan eritmasi quyidagi in'ektsiya uchun eritmalar bilan mutanosib dopamin, geparin, gidroksizin, lidokain, morfin, petidin va teofillin.
Maxsus ko‘rsatmalar
Flamadeksnianamnezida allergiyasi bo‘lgan patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilanbuyurish lozim. Me'da-ichak buzilishi simptomlari yoki anamnezida me'da-ichakyo‘llarining kasalliklari bo‘lganshaxslarga, ayniqsame'da-ichak qon ketishi bo‘lganda shifokornikuzatuvitalab qilinadi. Deksketoprofenniqabul qiladiganpatsiyentlardame'da-ichak qon ketishi hollaririvojlangandapreparatni darhol bekor qilishkerak.
Bir vaqtda yara yoki qon ketishinipaydo bo‘lish xavfinioshirishi mumkin bo‘lgan vositalarni kortikosteroidlar, antikoagulyantlar (masalan, varfarin), serotoninni qayta qamrab olinishiniselektiv ingibitorlari yoki antiagregantlar (shu jumladan, atsetilsalitsil kislotasi) qabul qiladigan patsiyentlargapreparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.
Deksketoprofen trombotsitlarni agregatsiyasini qaytuvchi susayishini va qon ketish vaqtini oshishini chaqirishi mumkin.
Flamadeksni NYHA bo‘yicha I-II funktsional sinfi surunkali yurak yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim. Qon plazmasidakreatinin va azotdarajasini oshishi Flamadeksni boshqa NYaQP xos ta'siribilan bog‘liq bo‘libsiydik-chiqarishtizimiga salbiy ta'sir ko‘rsatishi, glomerulonefritni, interstitsialnefritni, papillyar nekrozni, nefrotik sindromni vao‘tkir buyrak yetishmovchiliginirivojlanishiga olib kelishi mumkin.
Boshqa NYaQP qo‘llangandagi kabiayrim jigar sinamalariniko‘rsatkichlarini biroz o‘tuvchan oshishi, qon zardobidaAST va ALT faolliginisezilarlioshishi bo‘lishimumkin. Bunda keksa yoshdagipatsiyentlar uchun jigar va buyrak faoliyatini nazorati zarur. Flamadeksni muvofiq ko‘rsatkichlarini sezilarli oshishhollarida bekor qilish kerak. Flamadeksni qon yaratilishini buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarga,tizimli qizil yugurigi yoki biriktiruvchi to‘qimananing boshqa kasalliklari bo‘lgan patsentlargaehtiyotkorlik bilan buyurishlozim.
Boshqa NYaQP qo‘llangandagi kabi Flamadeks infektsion kasallik simptomlarini niqoblashimumkin. NNYaQP qo‘llangandayumshoq to‘qimalarda joylashgan infektsion jarayonlarni zo‘rayishini yakka holatlari to‘g‘risida xabar qilingan. Shuning uchunbakterial infektsiyaning belgilaribo‘lgan yokideksketoprofen bilan davolash vaqtidaholati yomonlashganpatsiyentlarga shifokor kuzatuvitalab qilinadi.
Preparatnijigar, buyrak, yurak yoki organizmda suyuqlikni tutib qolinishi bilan bog‘liq bo‘lgan holatdagi patsentlarga buyurilganda ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim. Bunday bemorlarda NYaQP qo‘llash ularni holatini yomonlashuviga yoki organizmda suyuqlikni to‘planishiga olib kelishi mumkin. Deksketoprofenni, shuningdekdiuretiklarni qabul qilayotgan yoki gipovolemiyaga moyilligi bo‘lgan patsiyentlargabuyurishda ehtiyotkorlikkka rioya qilish kerak, ularda nefrotoksiklikni rivojlanish xavfioshadi.
Preparatni keksa yoshdagi shaxslarga buyurilgandaehtiyotkorlik zarur, chunki ulardako‘pincha buyrak va jigar faoliyatini yoki yurak-qon tomir tizimini buzilishlari, shuningdek nojo‘ya reaktsiyalar, masalan, me'da-ichak qon ketishlari yoki ichakni perforatsiyasi aniqlanadi.
Flamadeks preparatini har bir ampulasi200 mg etanol saqlaydi.
Homiladorlik da va emizish davrida qo‘llanilishi
Flamadeks preparatini homiladorlikda va emizish davridaqo‘llash mumkin emas.
Transport vositalarini va yuqori diqqat kontsentratsiyasini talab qiladigan boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Bosh aylanishiva uyquchanliknibo‘lishi mumkinligi tufayliFlamadeks preparati bilan davolash fonidadiqqat kontsentratsiyasi va psixomotor reaktsiyalar tezliginipasayishi mumkin.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin vauni yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilish hollari ta'riflanmagan. Qusish, anoreksiya, qorin og‘rig‘i, bosh aylanishi, dezoriyentatsiya, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik paydo bo‘lishi mumkin.
Davolash
simptomatik davolash, zarur bo‘lganida – gemodializ o‘tkaziladi.
Chiqarilish shakli
Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 25 mg/ml.
2 ml dan yorug‘likdan himoyalangan rangli sindirish halqasi yoki rangli nuqtasi vao‘yiqchasi bo‘lgan shisha ampulalarda. Ampulaga qo‘shimcha bitta, ikkita yoki uchta rangli halqa va/yoki yoki o‘lchovli shtrix-kodi, va/yoki harfli-raqamli kodi yoki qo‘shimchasiz rangli halqasiz ikki o‘lchovli shtrix-kodi harfli-raqamlikodi chizilgan.
5 ampuladan polivinilxlorid plenkaliva alyuminiy folgali yoki polimer plenkaliyokifolgasiz va plenkasiz kontur uyali o‘ramda.
1 kontur uyalio‘ramqo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birgakarton qutida.
Saqlash sharoiti
Yorug‘likdan himoyalanganjoyda, 25°S yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
«FarmFirma «Soteks» YoAJ
141345, Rossiya, Moskva viloyati, Sergiyevo-Posadskiy munitsipal tumani, Bereznyakovskoye qishloq xududi, Belikovo poselkasi, 11 uy.
Tel./faks (495) 956-29-30
Iste'molchilarning e'tirozlarini qabul qilish uchun qayd etish guvohnomasi yuridikshaxsiningismi/manzili
«FarmFirma «Soteks» YoAJ
141345, Rossiya, Moskva viloyati, Sergiyevo-Posadskiy munitsipal tumani, Bereznyakovskoye qishloq xududi, Belikovo poselkasi, 11 uy.
Tel./faks (495) 956-29-30
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.