Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Тайлолфен Хот пор. для приг. р-ра по 20гр №1, пакетик
Тайлолфен Хот пор. для приг. р-ра по 20гр №1, пакетик
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Хлорфенирамина малеат, фенилэфрина гидрохлорид
Страна производитель
Узбекистан
Дозировка
20 г
Производитель
NOBEL-PHARMSANOAT
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Порошок для приготовления суспензии для приёма внутрь
Ko'rsatmalar
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Противопоказания
- Особые указания
- Передозировка
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок хранения
- Условия отпуска из аптек
- Условия отпуска
Торговое название ТАЙЛОЛФЕН ХОТ
Международное непатентованное название Нет
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 20 г
Состав
Один пакет содержит активные вещества парацетамол 500 мг, хлорфенирамина малеат 4 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг; вспомогательные вещества кислота лимонная безводная, кислота винная, натрия гидрокарбонат, натрия карбонат безводный, натрия бензоат (Е211), ароматизатор лимонный, сахар рафинированный, поливинилпирролидон К 30, железа оксид желтый (Е 172).
Описание
Гранулированный сыпучий порошок беловато-желтого цвета с лимонным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики - антипиретики другие. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При пероральном назначении парацетамол быстро и полностью абсорби-руется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 10 – 60 минут. Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Период полувыведения составляет 1,25 – 3 часа. Метаболизируется в печени системой микросомальных ферментов. Около 85 % перорально примененной дозы парацетамола выделяется с мочой в свободном и связанном виде в течение 24 часов. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком. Хлорфенирамина малеат медленно и полностью абсорбируется из желу-дочно-кишечного тракта. При пероральном применении максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2,5 – 6 часов. Уровень биодо-ступности составляет 25 – 50 %. Большая часть всосавшегося препарата (70 %) связывается с белками плазмы. Хлорфенирамина малеат распределяется по большинству тканей, включая центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 2 – 43 часа, продолжительность действия – 4 – 6 часов. Большая часть препарата метаболизируется. Неизмененный препарат и его метаболиты выделяются с мочой и в незначительных количествах с фекалиями. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, незначительное количество попадает в грудное молоко. Фенилэфрин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, но при перо-ральном применении биодоступность уменьшается вследствие пресистем-ного метаболизма. При пероральном применении в качестве сосудосужи-вающего средства при отеках слизистой оболочки носа активность сохраняется. Препарат распределяется через большой круг кровообращения к сосудистому ложу слизистой оболочки носа. Фенилэфрин при приеме внутрь в качестве сосудосуживающего средства обычно применяют с интервалом 4 – 6 часов. Фенилэфрин и его метаболиты выделяются с мочой. Фенилэфрин попадает в грудное молоко в очень маленьких количествах, но его влияние на грудного ребенка неизвестно.
Фармакодинамика
Препарат ТАЙЛОЛФЕН ХОТ обладает обезболивающим, жаропонижаю-щим, антигистаминным и противоотечным свойствами благодаря парацетамолу, хлорфенирамину малеата и фенилэфрину гидрохлорида. Парацетамол – обезболивающее и жаропонижающее средство. Он оказыва-ет обезболивающий эффект путем повышения болевого порога и жаропонижающий эффект путем воздействия на центр терморегуляции в гипоталамусе. Хлорфенирамина малеат является антагонистом гистаминовых Н1-рецепторов и, таким образом, снимает следующие симптомы ринорея, закупорка носового канала, покраснение и/или гиперчувствительность глаз. Фенилэфрин – это постсинаптический агонист α-адренорецепторов с низкой кардиоселективностью к β-адренорецепторам и незначительным стимули-рующим влиянием на ЦНС. Способствуя высвобождению из пресинаптиче-ских окончаний норадреналина и оказывая прямое стимулирующее влияние на α-адренорецепторы кровеносных сосудов, фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие. Является противоотечным средством и используется для устранения отека слизистой оболочки носа и его придаточных пазух.
Показания к применению
Для симптоматического лечения ОРВИ, грипп и другие инфекции верхних дыхательных путей
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 пакетику каждые 6 ч, но не более 4 пакетиков в сутки. Перед приемом содержимое 1 пакетика растворяют в стакане горячей воды. Продолжительность лечения – не более 3 дней. При отсутствии выражен-ного терапевтического эффекта, высокой температуре, которая держится на фоне более 3 дней, а также при появлении новых симптомов следует срочно обратиться к врачу.
Побочные действия
- аллергическая реакция (кожная сыпь, зуд, крапивница) - головная боль, головокружение - нарушение сна, галлюцинации, заторможенность, спутанность сознания, сонливость или бессонница, седативные эффекты - ухудшение зрения - задержка мочеиспускания - сухость во рту, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, диарея - тахикардия, сердечная аритмия, гипотензия - гепатит - гемолитическая анемия - антимускариновые реакции (расслабление гладкомышечных элементов стенок сосудов, бронхов) - тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата -тяжелые нарушения функции печени и почек - острый инфаркт миокарда, артериальная гипертензия, в том числе осложненная ангиопатия сетчатки, выраженный артеросклероз аорты и сосудов головного мозга - сахарный диабет - бронхиальная астма - глаукома - гипертиреоз - одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы - беременность и период лактации - детский возраст до 12 лет - задержка мочи, связанная с нарушением функции предстательной железы Лекарственное взаимодействие
Совместное применение
ТАЙЛОЛФЕН ХОТ с - антикоагулянтами при длительном применении и высоких дозах приводит к усилению их эффекта - дифенином может замедлить метаболизм дифенина в печени, что приводит к повышению концентрации дифенина в плазме крови - алкоголем, барбитуратами, снотворными, опиоидными анальгетиками, ан-ксиолитическими и антипсихотическими средствами усиливает успокаи-вающее действие на центральную нервную систему - антиконгестантами, трициклическими антидепрессантами, средствами, сни-жающими аппетит, психостимуляторами типа амфетамина и ингибиторами МАО, нестероидными противовоспалительными препаратами возможно повышение артериального давления - с метилдопой, α- и β-адреноблокаторами, гуанитидином возможно снижение их эффективности - средства, стимулирующие активность микросомальных ферментов печени, такие как барбитураты, трициклические антидепрессанты и алкоголь могут усиливать гепатотоксическое действие препарата.
Особые указания
Перед применением ТАЙЛОЛФЕН ХОТ пациенты должны быть проинфор-мированы о том, что после применения ингибиторов МАО должно пройти не менее 2-х недель. С осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью (КК>30 мл/мин) и/или умеренной печеночной недостаточностью, пациентам пожилого возраста, с нарушением функции сердца, легких и с анемией и под контролем врача. В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и при управлении другими потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы тошнота, рвота, повышенная потливость, недомогание, сер-дечно-сосудистая недостаточность вместе с угнетением дыхания, гемоди-намические изменения. Лечение промывание желудка с последующей симптоматической и поддер-живающей терапией. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин.
Форма выпуска
и упаковка Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. По 20 г препарата помещают в трехслойные прессованные пакеты из полиэстера, фольги алюминиевой и пленки полиэтиленовой. По 6 или 12 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы-производителя.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света ме-сте. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска
из аптек
Без рецепта
Международное непатентованное название Нет
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 20 г
Состав
Один пакет содержит активные вещества парацетамол 500 мг, хлорфенирамина малеат 4 мг, фенилэфрина гидрохлорид 10 мг; вспомогательные вещества кислота лимонная безводная, кислота винная, натрия гидрокарбонат, натрия карбонат безводный, натрия бензоат (Е211), ароматизатор лимонный, сахар рафинированный, поливинилпирролидон К 30, железа оксид желтый (Е 172).
Описание
Гранулированный сыпучий порошок беловато-желтого цвета с лимонным запахом.
Фармакотерапевтическая группа
Анальгетики - антипиретики другие. Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики).
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При пероральном назначении парацетамол быстро и полностью абсорби-руется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме наблюдается через 10 – 60 минут. Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Период полувыведения составляет 1,25 – 3 часа. Метаболизируется в печени системой микросомальных ферментов. Около 85 % перорально примененной дозы парацетамола выделяется с мочой в свободном и связанном виде в течение 24 часов. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком. Хлорфенирамина малеат медленно и полностью абсорбируется из желу-дочно-кишечного тракта. При пероральном применении максимальная концентрация в плазме наблюдается через 2,5 – 6 часов. Уровень биодо-ступности составляет 25 – 50 %. Большая часть всосавшегося препарата (70 %) связывается с белками плазмы. Хлорфенирамина малеат распределяется по большинству тканей, включая центральную нервную систему. Период полувыведения составляет 2 – 43 часа, продолжительность действия – 4 – 6 часов. Большая часть препарата метаболизируется. Неизмененный препарат и его метаболиты выделяются с мочой и в незначительных количествах с фекалиями. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, незначительное количество попадает в грудное молоко. Фенилэфрин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, но при перо-ральном применении биодоступность уменьшается вследствие пресистем-ного метаболизма. При пероральном применении в качестве сосудосужи-вающего средства при отеках слизистой оболочки носа активность сохраняется. Препарат распределяется через большой круг кровообращения к сосудистому ложу слизистой оболочки носа. Фенилэфрин при приеме внутрь в качестве сосудосуживающего средства обычно применяют с интервалом 4 – 6 часов. Фенилэфрин и его метаболиты выделяются с мочой. Фенилэфрин попадает в грудное молоко в очень маленьких количествах, но его влияние на грудного ребенка неизвестно.
Фармакодинамика
Препарат ТАЙЛОЛФЕН ХОТ обладает обезболивающим, жаропонижаю-щим, антигистаминным и противоотечным свойствами благодаря парацетамолу, хлорфенирамину малеата и фенилэфрину гидрохлорида. Парацетамол – обезболивающее и жаропонижающее средство. Он оказыва-ет обезболивающий эффект путем повышения болевого порога и жаропонижающий эффект путем воздействия на центр терморегуляции в гипоталамусе. Хлорфенирамина малеат является антагонистом гистаминовых Н1-рецепторов и, таким образом, снимает следующие симптомы ринорея, закупорка носового канала, покраснение и/или гиперчувствительность глаз. Фенилэфрин – это постсинаптический агонист α-адренорецепторов с низкой кардиоселективностью к β-адренорецепторам и незначительным стимули-рующим влиянием на ЦНС. Способствуя высвобождению из пресинаптиче-ских окончаний норадреналина и оказывая прямое стимулирующее влияние на α-адренорецепторы кровеносных сосудов, фенилэфрина гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие. Является противоотечным средством и используется для устранения отека слизистой оболочки носа и его придаточных пазух.
Показания к применению
Для симптоматического лечения ОРВИ, грипп и другие инфекции верхних дыхательных путей
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 1 пакетику каждые 6 ч, но не более 4 пакетиков в сутки. Перед приемом содержимое 1 пакетика растворяют в стакане горячей воды. Продолжительность лечения – не более 3 дней. При отсутствии выражен-ного терапевтического эффекта, высокой температуре, которая держится на фоне более 3 дней, а также при появлении новых симптомов следует срочно обратиться к врачу.
Побочные действия
- аллергическая реакция (кожная сыпь, зуд, крапивница) - головная боль, головокружение - нарушение сна, галлюцинации, заторможенность, спутанность сознания, сонливость или бессонница, седативные эффекты - ухудшение зрения - задержка мочеиспускания - сухость во рту, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, диарея - тахикардия, сердечная аритмия, гипотензия - гепатит - гемолитическая анемия - антимускариновые реакции (расслабление гладкомышечных элементов стенок сосудов, бронхов) - тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата -тяжелые нарушения функции печени и почек - острый инфаркт миокарда, артериальная гипертензия, в том числе осложненная ангиопатия сетчатки, выраженный артеросклероз аорты и сосудов головного мозга - сахарный диабет - бронхиальная астма - глаукома - гипертиреоз - одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы - беременность и период лактации - детский возраст до 12 лет - задержка мочи, связанная с нарушением функции предстательной железы Лекарственное взаимодействие
Совместное применение
ТАЙЛОЛФЕН ХОТ с - антикоагулянтами при длительном применении и высоких дозах приводит к усилению их эффекта - дифенином может замедлить метаболизм дифенина в печени, что приводит к повышению концентрации дифенина в плазме крови - алкоголем, барбитуратами, снотворными, опиоидными анальгетиками, ан-ксиолитическими и антипсихотическими средствами усиливает успокаи-вающее действие на центральную нервную систему - антиконгестантами, трициклическими антидепрессантами, средствами, сни-жающими аппетит, психостимуляторами типа амфетамина и ингибиторами МАО, нестероидными противовоспалительными препаратами возможно повышение артериального давления - с метилдопой, α- и β-адреноблокаторами, гуанитидином возможно снижение их эффективности - средства, стимулирующие активность микросомальных ферментов печени, такие как барбитураты, трициклические антидепрессанты и алкоголь могут усиливать гепатотоксическое действие препарата.
Особые указания
Перед применением ТАЙЛОЛФЕН ХОТ пациенты должны быть проинфор-мированы о том, что после применения ингибиторов МАО должно пройти не менее 2-х недель. С осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью (КК>30 мл/мин) и/или умеренной печеночной недостаточностью, пациентам пожилого возраста, с нарушением функции сердца, легких и с анемией и под контролем врача. В период лечения следует воздержаться от приема алкоголя. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и при управлении другими потенциально опасными механизмами.
Передозировка
Симптомы тошнота, рвота, повышенная потливость, недомогание, сер-дечно-сосудистая недостаточность вместе с угнетением дыхания, гемоди-намические изменения. Лечение промывание желудка с последующей симптоматической и поддер-живающей терапией. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин.
Форма выпуска
и упаковка Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. По 20 г препарата помещают в трехслойные прессованные пакеты из полиэстера, фольги алюминиевой и пленки полиэтиленовой. По 6 или 12 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с голограммой фирмы-производителя.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25°С в сухом, защищенном от света ме-сте. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска
из аптек
Без рецепта
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.