Мукекс сироп 15 мг/5мл 100мл

Торговое название препарата
Мукекс® (Mukex)


Действующие вещества
Ambroxol


Фармакотерапевтическая группа
Отхаркивающие средства., Отхаркивающие средства.


Форма выпуска
, состав и упаковка


Лекарственная форма
выпуска Сироп 15 мг/5 мл, 30 мг/5 мл 100 мл (флаконы с мерным стаканчиком).


Состав


активное вещество амброксола гидрохлорида;


Фармакологические свойства


Амброксол увеличивает секрецию дыхательных путей, усиливает выделение легочного сурфактанта и стимулирует цилиарную активность. Это приводит к улучшению выделения слизи и эффективному ее выведению (мукоцилиарный клиренс). Активация секреции жидкости и увеличение мукоцилиарного клиренса облегчают выведение слизи и уменьшают кашель.


Фармакокинетика


Всасывание всех пероральных форм амброксола быстрое и полное, с линейной зависимостью в терапевтическом диапазоне. Максимальные уровни в плазме достигаются через 0,5 - 3 ч. В плазме в терапевтическом диапазоне приблизительно 90 % препарата связывается с протеинами. При приеме во внутрь распределение амброксола из крови в ткани быстрое и резко выраженное, с высокой концентрацией активного вещества в легких. Период полувыведения из плазмы составляет 7 - 12 ч; кумуляция не выявлена. При пероральном применении почти 30 % препарата экскретируется с калом. Амброксол метаболизируется, в основном, в печени путем конъюгации. Общая ренальная экскреция составляет приблизительно 90%.


Показания
к применению

Секреторная терапия при острых и хронических бронхопульмональных заболеваниях, связанных с нарушением бронхиальной секреции и ослаблением продвижения слизи.


Побочные действия


Как правило, Мукекс® хорошо переносится больными. Но иногда могут возникать побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта тошнота, рвота, диспепсия, изредка наблюдаются аллергические реакции в виде кожных высыпаний. Есть сведения о единичных случаях острых анафилактических реакций, однако, их связь с приемом амброксола не доказана.


Лекарственное взаимодействие


Применение Мукекс®а вместе с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) приводит к образованию высоких концентраций антибиотиков в тканях легких. Нет сообщений относительно клинически нежелательных взаимодействий с другими лекарственными препаратами. Не рекомендуется одновременное применение с лекарственными средствами, имеющими противокашлевую активность (например, кодеин содержащие противокашлевые препараты).


Особые указания


На протяжении лечения рекомендуется употреблять как можно больше жидкость. Беременность и период лактации. В ходе доклинических исследований и экстенсивного клинического исследования после 28-й недели беременности не выявлено вредного действия на течение беременности. Однако имеют место обычные предупреждения относительно применения лекарственных средств в период беременности, особенно в первом триместре. Мукекс® проникает в грудное молоко, поэтому во время лечения следует прекратить кормление грудью. Влияние на способность вождения автомобиля и работы с механизмами Не влияет. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.Беременность и период лактации. В ходе доклинических исследований и экстенсивного клинического исследования после 28-й недели беременности не выявлено вредного действия на течение беременности. Однако имеют место обычные предупреждения относительно применения лекарственных средств в период беременности, особенно в первом триместре. Мукекс® проникает в грудное молоко, поэтому во время лечения следует прекратить кормление грудью.


Передозировка


На сегодняшний день нет сообщений относительно симптомов передозировки у людей. В случае превышения терапевтических доз необходимо симптоматическое лечение.


Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.


Срок годности

3 года.


Условия отпуска


Без рецепта.


Производитель


Kusum Healthcare Pvt. Ltd,Индия