Динапар таб.50мг+325мг, №10

Торговое название препарата

Динапар
Действующие вещества (МНН) диклофенак натрия, парацетамол

Лекарственная форма

таблетки

Состав

Каждая таблетка содержит
активные вещества диклофенак натрия – 50 мг, парацетамол – 325 мг;
вспомогательные вещества натрия крахмал гликолят, микрокристаллическая целюлоза, крахмал кукурузный, метилпарабен, пропилпарабен, коллоидный кремния диоксид, тальк, магния стеарат, краситель Indigo Carmine Supra.

Описание

в форме «D», светло-голубые таблетки со скошенными краями. С одной стороны, имеется логотип и разделительная линия по краям, другая сторона ровная.

Фармакотерапевтическая группа

нестероидное противовоспалительное средство

Код АТХ

М01АВ55

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Динапар комбинированный препарат, относящийся к группе нестероидных противовоспалительных средств.
Диклофенак – НПВП, производное фенилуксусной кислоты, угнетая ЦОГ-1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, антиагрегантное действие.
Парацетамол – ненаркотический анальгетик; неизбирательно блокирует ЦОГ-1 и 2 (преимущественно в ЦНС), слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку ЖКТ. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ-1 и 2, что объясняет отсутствие у него противовоспалительного эффекта.

Фармакокинетика

После приема внутрь диклофенак натрия высасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. Прием пищи замедляет скорость высасывания, степень абсорбции при этом не меняется. Препарат на 99% связывается с белками плазмы крови, хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость, где его концентрация может превышать таковую в плазме крови. Период полувыведения из плазмы крови составляет 1-2 часа, из синовиальной жидкости – 3-6 часов. Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.
Парацетамол при приеме внутрь хорошо и быстро всасывается. Пик концентрации в плазме достигается через 30-90 минут. Проникает почти во все ткани организма, легко проникает в плаценту и выделяется с грудным молоком. Выделяется почками преимущественно в виде метаболитов. Период полувыведения колеблется от 1,5 до 3 часов. При нарушении функции печени выведение препарата из организма замедляется, что способствует накоплению метаболитов в организме.

Показания к применению

- болевой синдром слабой и средней интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, зубная боль, послеоперационная боль);
- боли при остеоартрозе, остеохондрозе позвоночника, анкилозирующем спондилите, растяжении связок, повреждении межпозвонковых дисков, подагре, псориатической артропатии, ревматоидном артрите, синовиите, невралгии, миалгии, люмбаго, фиброзитах, тендовагинитах, болезни Бехтерева;
- боли при переломе и вывихе костей;
- лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях;
- альгодисменорея.

Способ применения и дозы

Принимают внутрь после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
Взрослым назначают по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
Детям старше 12 лет с массой тела более 30 кг назначают ½ таблетки 3 раза в сутки. Интервал между каждым очередным приемом – не менее 4 часов.
Максимальная продолжительность лечения взрослых 5-7 дней, детей – 3 дня.

Противопоказания

- повышенная индивидуальная чувствительность к диклофенаку, парацетамолу или к какому-либо из вспомогательных ингредиентов препарата;
- приступы бронхиальной астмы (бронхоспазм), крапивница, острый ринит или другие симптомы аллергии в анамнезе, вызванные применением диклофенака, парацетамола, ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов;
- пептические язвы желудка или кишечника;
- декомпенсированные нарушения функции печени и/или почек;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- детский возраст до 12 лет, беременность и период кормления грудью.

Передозировка

Следует учитывать, что в состав препарата входит парацетамол. Прием внутрь более 6 г парацетамола может вызвать тяжелое повреждение печени, вплоть до печеночной комы.
Лечение введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина – через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Форма выпуска

10 таблеток в блистере; 1 блистер в картонной коробке с инструкцией по медицинскому применению.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.
Не использовать препарат по истечении срока годности!

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

“Troikaa Pharmaceuticals Ltd.”,
C-1, Sara Industrial Estate, Selaqui, Dehradun – 248197, Uttarakhand, Индия