Zodak 10mg tabletkalar №10

Preparatning savdo nomi

Zodak® (Zodac) - kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalarda allergik reaksiyalarni davolash uchun mo'ljallangan antiallergik preparat.

Dori shakli

Zodak tabletkasi 10 mg, plyonka qobiq bilan qoplangan. 10 yoki 30 tabletkadan iborat qadoqlarda chiqariladi. Ro'yxatga olish raqami LP-(002631)-(RG-RU) 28.06.23 y. dan.

Tarkibi

Zodak 10 mg quyidagilarni o'z ichiga oladi
Ta'sir etuvchi modda setirizin digidroxlorid 10 mg
Yordamchi moddalar laktoza monogidrat, makkajo'xori kraxmali, povidon 30, magniy stearati
Qobig‘i gipromelloza, makrogol, talk, titan dioksidi
Ta’rifi
Zodak tabletkalari oq rangli, cho'zinchoq shaklga ega, bir tomonida bo'linish chizig'i bor.

Farmakoterapevtik guruhi

Antigistamin vositalar tizimli ta'sirga ega. Gistamin H1-retseptorlari blokchisi. Allergiyaga qarshi Zodak allergik reaksiya simptomlarini samarali bartaraf etadi.
ATX kodi
R06AE07 (Setirizin)

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

si
Zodak 10 instruksiyasi tasdiqlaydi ta'sir 1 soatdan keyin boshlanadi, 2-12 soatdan keyin maksimal darajaga yetadi, 24 soat davomida saqlanadi. Preparat
Allergik reaksiyalarning kech fazasini ingibitsiya qiladi
Eozinofillarning migratsiyasini kamaytiradi
Yallig'lanish markerlarini bosadi
Yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega

Farmakokinetikasi

Og'iz orqali qabul qilingandan so'ng oshqozon-ichak traktidan tez so'riladi. Kattalarda Zodak 10 mg qabul qilingandan so'ng maksimal konsentratsiyasi 1-2 soatdan keyin erishiladi va 350 ng/ml ni tashkil qiladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanishi - 93%. Oz miqdori ko'krak sutiga ajraladi. Dozaning 60% buyraklar orqali o'zgarmagan holda chiqariladi. Yarim chiqarilish davri kattalarda taxminan 10 soatni tashkil qiladi. Maxsus guruhlardagi bemorlarda (keksa yoshdagi, buyrak va jigar yetishmovchiligi bo'lgan bemorlar hamda bolalarda) farmakokinetik parametrlar o'zgarishi mumkin.

Qo‘llash mumkin holatlar

Zodak qo‘llanishi kattalar va 6 yoshdan oshgan bolalarga quyidagilarni yengillashtirish uchun ko'rsatilgan
Yil davomidagi va mavsumiy allergik rinit va kon'yunktivitning burun va ko'z simptomlari (qichishish, aksirish, burun bitishi, ko'z yoshlanishi)
Surunkali idiopatik eshaknoma simptomlari

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichishga. Preparatni kechqurun qabul qilish kerak, chunki allergik simptomlar kechqurun kuchayadi. Zodak® tabletkalarini chaynamasdan, butunligicha yutish, suv bilan ichish tavsiya etiladi. Ovqatlanishdan qat'iy nazar qabul qilish mumkin.

Dozalash tartibi

Zodak instruksiyasi (kattalar uchun) Kattalarga 10 mg (1 tabletka) dan kuniga 1 marta kechqurun qabul qilish tavsiya etiladi.
Zodak qo‘llanishi (bolalar uchun) Zodak tabletka instruksiyasi bolalar uchun
6-12 yoshli bolalar Zodak 10 mg bolalarga - 1 tabletka kuniga 1 marta yoki 1/2 tabletkadan ertalab va kechqurun. Davolash muddati 4 haftadan oshmasligi kerak.
12 yoshdan oshgan bolalar 1 tabletka (10 mg) kuniga 1 marta.
6 yoshgacha bo'lgan bolalar tabletkalar qo'llanilmaydi, tomchilar tavsiya etiladi.

Dozalash tartibi

(maxsus holatlarda)
Keksa yoshdagi bemorlar Buyrak funksiyasi pasaygan hollarda doza tuzatiladi.
Buyrak yetishmovchiligi
Normal funksiya (KK >90 ml/min) 10 mg/kun
Yengil (KK 60-89 ml/min) 10 mg/kun
O'rtacha (KK 30-59 ml/min) 5 mg/kun
Og'ir (KK 15-29 ml/min) 5 mg kunora
Terminal bosqich qarshi ko'rsatilgan
Jigar yetishmovchiligi Faqat jigar funksiyasi buzilgan hollarda doza tuzatish talab qilinmaydi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Ehtiyotkorlik bilan
Surunkali buyrak yetishmovchiligi
Keksa yoshdagi bemorlar
Epilepsiya va tutqanoqqa moyilligi yuqori bo'lgan bemorlar
Siydik ushlanib qolishiga moyil omillar
Spirtli ichimliklar bilan bir vaqtda iste'mol qilish
Homiladorlik va laktatsiya davri
Orqa miya shikastlangan, prostata bezining giperplaziyasi bo'lgan, shuningdek siydik ushlanib qolishiga moyil boshqa omillari bo'lgan bemorlarda ehtiyot bo'lish kerak, chunki setirizin siydik ushlanib qolish xavfini oshirishi mumkin. Buyrak yetishmovchiligi bo'lgan bemorlarda doza rejimi to'g'irlanishi kerak. Keksa yoshdagi bemorlarda buyrak funksiyasi pasayishi mumkinligi sababli, doza rejimi to'g'irlanishi kerak. Setirizinni alkogol yoki markaziy asab tizimini susaytiruvchi preparatlar bilan birga qo'llaganda ehtiyot bo'lish tavsiya etiladi, chunki setirizin kuchli uyquchanlikka olib kelishi mumkin. Epilepsiya va tutqanoqqa moyilligi yuqori bo'lgan bemorlarda ehtiyot bo'lish kerak. Allergik testlarni tayinlashdan oldin uch kunlik "yuvish" davri tavsiya etiladi, chunki gistamin H1-retseptor blokchilari terining allergik reaksiyalarining rivojlanishini ingibitsiya qiladi. Setirizinni qo'llashni to'xtatgandan so'ng, qichishish va/yoki eshaknoma paydo bo'lishi mumkin, hattoki bu simptomlar davolash boshida bo'lmagan bo'lsa ham. Ba'zi hollarda simptomlar kuchli bo'lishi va setirizinni qabul qilishni qayta boshlashni talab qilishi mumkin. Setirizinni qayta qabul qilganda simptomlar yo'qoladi.
Yordamchi moddalar
Preparat laktoza saqlaydi. Galaktozani o'zlashtira olmasligi, laktaza tanqisligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi bo'lgan bemorlar bu preparatni qabul qilmasliklari kerak.

Nojo‘ya ta‘sir

lari
Eng ko'p uchraydiganlari uyquchanlik, charchoq, bosh og'rig'i, og'iz qurishi, ko'ngil aynishi, bosh aylanishi.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Setirizinga, gidroksizinga yoki preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik
Buyrak yetishmovchiligining terminal bosqichi (KK <15 ml/min)

Dorilarning o‘zaro ta‘siri

Klinik ahamiyatga ega o'zaro ta'sirlar aniqlanmadi. Alkogol va markaziy asab tizimini susaytiruvchi preparatlar bilan birga qo'llaganda ehtiyotkorlik talab etiladi.

Homiladorlik va laktatsiya vaqtida qo’llanishi

Homiladorlik davrida setirizinni qo'llash bo'yicha ma'lumotlar cheklangan (300-1000 homiladorlik natijalari). Biroq, aniq sabab-oqibat aloqasi bilan rivojlanish nuqsonlari, embrion va neonatal toksiklik holatlari aniqlanmadi.
Hayvonlarda o'tkazilgan eksperimental tadqiqotlar setirizinning rivojlanayotgan homilaga (jumladan, postnatal davrda), homiladorlik va tug'ruq jarayoniga bevosita yoki bilvosita salbiy ta'sirini aniqlamadi.
Homiladorlik davrida setirizinni shifokor bilan maslahatlashgandan so'ng, agar ona uchun kutilayotgan foyda homila uchun potentsial xavfdan oshsa, qo'llash mumkin.
Preparatni homiladorlikda qo'llashdan oldin, shifokor bilan maslahatlashish zarur.
Laktatsiya davri
Setirizin ko'krak sutiga ajraladi. Setirizin ko'krak sutiga preparat qabul qilingandan keyin namunalar olingan vaqtga qarab plazmadagi konsentratsiyasining 25-90% miqdorida ajraladi. Setirizin bilan bog'liq nojo'ya reaksiyalar emizikli bolalarda kuzatilishi mumkin.
Laktatsiya davrida preparatni shifokor bilan maslahatlashgandan so'ng, agar ona uchun kutilayotgan foyda bola uchun potentsial xavfdan oshsa, qo'llaniladi.
Fertillik
Insonning fertilligiga ta'siri haqida mavjud ma'lumotlar cheklangan, biroq fertillikka salbiy ta'sir aniqlanmadi.
Avtotransportni boshqarishga ta’siri
Zodak 10 mg instruksiyasi ogohlantiradi setirizin uyquchanlikka olib kelishi mumkin, shuning uchun Zodak® avtomobilni haydash va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sir ko'rsatishi mumkin.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlari ong chalkashishi, diareya, charchoq, bosh og'rig'i, uyquchanlik, taxikardiya, titrash, siydik ushlanib qolishi.
Davolash Maxsus antidoti yo'q. Dozani oshirib yuborish holatida simptomatik yoki qo'llab-quvvatlovchi davolash tavsiya etiladi. Agar doza oshirilishi yaqinda sodir bo'lgan bo'lsa, oshqozonni yuvish va/yoki faollashgan ko'mirni qabul qilish samarali bo'lishi mumkin. Setirizin qisman dializda chiqariladi.

Chiqarilish shakli

Zodak 10 tabletkasi - 10 donadan blisterlar (1 yoki 3 blister qadoqda).

Saqlash sharoiti

25°S dan yuqori bo'lmagan haroratda, bolalar qo'li yetmaydigan joyda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

3 yil. Qadoqda ko'rsatilgan yarog'lilik muddati tugagandan so'ng qo'llanilmasin.

Dorixonalarda berish tartibi

Retseptsiz beriladi.
Ishlab chiqaruvchi
Ishlab chiqaruvchi ZENTIVA, k.s. (Chexiya Respublikasi) yoki OPELLA HEALTHCARE POLAND, Sp. z o.o. (Polsha).