Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Кларитро таб.500мг№10
Кларитро таб.500мг№10
Nomi | Narx | |||||
Кларитро таб.500мг№10 (CRF002##2 061) |
UZS 47 500
Stokda yetarli (1)
|
-
+
|
Sotib oling
|
|||
Кларитро таб.500мг№10 (CRF002##2 069) |
UZS 47 500
Stokda yetarli (1)
|
-
+
|
Sotib oling
|
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
18 000 UZS
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
20 000 UZS
Ekspress yetkazib berish
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
Toshkent
Yandex Go ta'rifi bo'yicha
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 18 000 UZS |
Yetkazib berish Toshkentdagi yetkazib berish punktigaсha bepul. Hududlarga yetkazib berish yakshanba va bayram kunlaridan tashqari 24 soat ichida amalga oshiriladi, agar buyurtma soat 16:00 gacha amalga oshirilgan bo'lsa.Yetkazib berish xizmati har kuni dam olish kunlarisiz 9-00 dan 21-00 gacha ishlaydi.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshikingiz gacha yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | Yandex Go ta'rifi bo'yicha | yo'q |
Ekspress yetkazib berish-20 daqiqa ichida, yetkazib berish narxini aniqlash uchun siz Call-markaz operatori bilan bog'lanasiz. Yetkazib berish xizmati ish vaqti dam olish kunlarisiz har kuni 9-00 dan 21-00 gacha.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Кларитромицин
Страна производитель
Пакистан
Дозировка
500 мг
Производитель
Nabiqasim Industries (Pvt) Ltd
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Таблетки
Ko'rsatmalar
- Состав
- Фармакотерапевтическая группа
- Фармакологические свойства
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания к применению
- Способ применения и дозы
- Дозировка
- Особенности применения
- Побочное действие
- Противопоказания
- Взаимодействие с другими лекарственными средствами
- Передозировка
- Форма выпуска
- Упаковка
- Срок годности
- Производитель
- Взаимодействие
Международное непатентованное название Кларитромицин
Торговое название Кларитро
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, по 250 мг и 500 мг.
Гранулы для приготовления суспензии (концентрация готовой суспензии 125 мг/5 мл).
Состав
Каждая таблетка Кларитро 500 мг содержит кларитромицина 500,0 мг.
Каждая таблетка Кларитро 250 мг содержит кларитромицина 250,0 мг.
Каждые 5 мл готовой суспензии Кларитро содержат кларитромицина 125,0 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство для системного применения. Макролид.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Кларитро - антибиотик группы макролидов, полусинтетическое производное эритромицина. В отличие от эритромицина обладает большей биодоступностью, стабильностью в кислой среде, лучше концентрируется в тканях, обладает более широким антимикробным спектром, более длительным периодом полувыведения. Как и эритромицин, Кларитро угнетает в микробной клетке синтез белка, взаимодействуя с 50S субъединицей рибосом микробной клетки. Препарат проявляет высокую активность в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микро-организмов. Кларитро активен против большинства штаммов следующих микроорганизмов
грамположительные аэробы - Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae (pyogenes, viridans, pneumoniae), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.;
грамотрицательные аэробы - Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis; микобактерии - Mycobacterium leprae, M. chelonae, M. fortuitum, M. cansasii, комплекс Mycobacterium avium, в состав которого входят M. avium и M. intracellulare; другие микроорганизмы - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumonіae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii, Borrelia burgdorferi, Gardnerella vaginalis.
Фармакокинетика
После перорального приема препарат быстро абсорбируется, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 2-3 часа. Биологическая доступность составляет приблизительно 55 %. После абсорбции препарат хорошо проникает в биологические жидкости и ткани организма, где достигает концентраций, в 10 раз превышающих концентрацию в плазме крови. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. С белками связывается 65-75 % препарата. Метаболизируется печенью с образованием основного метаболита 14-гидроксикларитромицина, который имеет такую же, или на 1-2 порядка меньшую противомикробную активность. Однако в отношении Haemophilus influenzae - одного из основных возбудителей инфекций дыхательных путей и ЛОР-органов - 14-гидроксикларитромицин в несколько раз активнее Кларитромицина. Период полувыведения (Т1/2) при приеме 250 мг - 3-4 часа, 500 мг - 5-7 часов (для неизмененного вещества 5,3 часа, для активного метаболита 7,7 часа). Из организма выводится как в неизмененном виде, так и в виде активных метаболитов почти в равных частях с мочой и с калом. У больных с функциональной недостаточностью печени или почек средней степени тяжести период полувыведения препарата увеличивается.
Показания к применению
Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами инфекции верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, острый синусит); инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, бронхит); одонтогенные инфекции; отит среднего уха; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции мочеполовой системы; дифтерия; коклюш; угри обыкновенные; острый гастроэнтероколит и системные инфекции, вызванные Campylobacter jejuni; язва желудка и двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит (ассоциированные с Helicobacter pylori) в комбинации с другими препаратами; болезнь Лайма; оппортунистические инфекции у больных ВИЧ/СПИД, другие инфекции, вызванные чувствительными к Кларитро микроорганизмами; профилактика ревматизма.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг) Кларитро назначают по 500 мг 2 раза в сутки независимо от приёма пищи.
Продолжительность курса лечения - 7-14 дней. При стрептококковых инфекциях лечение должно быть не менее 10 дней, при хламидийных инфекциях - не менее 14 дней. Максимальная суточная доза для взрослых 2 г.
Для лечения инфекций, вызванных Mycobacterium avium, назначают по 1 г 2 раза в сутки. Продолжительность лечения может составлять 6 месяцев и больше.
Детям до 12 лет препарат рекомендован в средней разовой дозе 7,5 мг/кг массы тела при максимальной суточной дозе 1 г. С 5 до 11 лет (масса тела 20-37 кг) назначают по 250 мг 2 раза в сутки. До 5 лет рекомендованы детские дозировки Кларитро.
Приготовление суспензии Кларитро 125 мг/5 мл
Для получения 60 мл суспензии гранулы, находящиеся в бутылке, растворяют в мерном стаканчике в 35 мл охлажденной кипяченой воды.
Для приготовления 15 мл суспензии следует взять 8,75 мл охлажденной кипяченой воды.
Перед каждым употреблением хорошо встряхнуть бутылочку с препаратом. Готовая суспензия может храниться при комнатной температуре в течение 14 дней.
Перед каждым употреблением хорошо встряхнуть бутылочку с препаратом.
Суточная дозировка суспензии Кларитро (125мг/5мл) для применения в педиатрии составляет
Дозировка
рассчитана на массу тела
Масса тела* (кг) Приблизительный возраст (лет)Рекомендуемая доза
2 раза в день (мл)
8-11 1-2 2,5
12-19 3-6 5,0
20-29 7-9 7,5
30-40 10-12 10,0
Побочное действие
Возможны тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, сыпь на коже, головная боль.
Противопоказания
Кларитро противопоказан пациентам, с повышенной чувствительностью к макролидам.
Передозировка
Симптомы при передозировке могут возникнуть тошнота, рвота, диарея. Лечение быстрое промывание желудка и назначить симптоматическую терапию.
Особенности применения
Кларитро следует с осторожностью принимать больным с нарушениями функций печени и/или почек.
У больных с почечной недостаточностью (при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин) дозу препарата следует снизить в 2 раза. Максимальная продолжительность курса лечения у пациентов этой группы должна составлять не более 14 дней.
В первом триместре беременности препарат назначают только по абсолютным показаниям.
Данные о применении препарата в период лактации отсутствуют.
По показателям лабораторных тестов в редких случаях возможно повышение активности трансаминаз в сыворотке крови, азота мочевины в крови.
Прием препарата можно объединять с едой, молоком, принимать на пустой желудок.
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами
При одновременном назначении Кларитро с теофилином, карбамазепином, астемизолом, алкалоидами рожков, триазоламом, мидазоламом, циклоспорином наблюдается повышение содержимого последних в плазме крови.
При одновременном применении Кларитро и рифабутина, рифампицина концентрация Кларитро в сыворотке крови уменьшается.
Одновременное применение Кларитро с зидовудином снижает абсорбцию последнего, приводит к более низким его максимальным концентрациям между применением препаратов необходимо делать интервал не менее 4 часов.
Кларитро при одновременном применении усиливает действие варфарина. Необходим контроль протромбинового времени.
Одновременное применение Кларитро и терфенадина приводит к повышению в 2-3 раза концентрации кислого метаболита терфенадина в сыворотке крови. Необходимо избегать одновременного применения этих препаратов.
При приеме Кларитро одновременно с дигоксином отмечается повышение концентрации дигоксина в сыворотке крови, в таких случаях необходимо контролировать уровень дигоксина.
Условия и срок хранения.
Хранят в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при комнатной температуре.
Срок годности
- 2 года.
Упаковка
По 10 таблеток Кларитро 250 мг и Кларитро 500 мг в блистерах из ПВХ и алюминиевой фольги, гранулы для приготовления суспензии 125мг/5мл в бутылках из стекла по 60 мл.
Производитель
. Nabiqasim Industries (PVT) Ltd, Пакистан.
Торговое название Кларитро
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, по 250 мг и 500 мг.
Гранулы для приготовления суспензии (концентрация готовой суспензии 125 мг/5 мл).
Состав
Каждая таблетка Кларитро 500 мг содержит кларитромицина 500,0 мг.
Каждая таблетка Кларитро 250 мг содержит кларитромицина 250,0 мг.
Каждые 5 мл готовой суспензии Кларитро содержат кларитромицина 125,0 мг.
Фармакотерапевтическая группа
Противомикробное средство для системного применения. Макролид.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Кларитро - антибиотик группы макролидов, полусинтетическое производное эритромицина. В отличие от эритромицина обладает большей биодоступностью, стабильностью в кислой среде, лучше концентрируется в тканях, обладает более широким антимикробным спектром, более длительным периодом полувыведения. Как и эритромицин, Кларитро угнетает в микробной клетке синтез белка, взаимодействуя с 50S субъединицей рибосом микробной клетки. Препарат проявляет высокую активность в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микро-организмов. Кларитро активен против большинства штаммов следующих микроорганизмов
грамположительные аэробы - Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae (pyogenes, viridans, pneumoniae), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.;
грамотрицательные аэробы - Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis; микобактерии - Mycobacterium leprae, M. chelonae, M. fortuitum, M. cansasii, комплекс Mycobacterium avium, в состав которого входят M. avium и M. intracellulare; другие микроорганизмы - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumonіae, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii, Borrelia burgdorferi, Gardnerella vaginalis.
Фармакокинетика
После перорального приема препарат быстро абсорбируется, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 2-3 часа. Биологическая доступность составляет приблизительно 55 %. После абсорбции препарат хорошо проникает в биологические жидкости и ткани организма, где достигает концентраций, в 10 раз превышающих концентрацию в плазме крови. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. С белками связывается 65-75 % препарата. Метаболизируется печенью с образованием основного метаболита 14-гидроксикларитромицина, который имеет такую же, или на 1-2 порядка меньшую противомикробную активность. Однако в отношении Haemophilus influenzae - одного из основных возбудителей инфекций дыхательных путей и ЛОР-органов - 14-гидроксикларитромицин в несколько раз активнее Кларитромицина. Период полувыведения (Т1/2) при приеме 250 мг - 3-4 часа, 500 мг - 5-7 часов (для неизмененного вещества 5,3 часа, для активного метаболита 7,7 часа). Из организма выводится как в неизмененном виде, так и в виде активных метаболитов почти в равных частях с мочой и с калом. У больных с функциональной недостаточностью печени или почек средней степени тяжести период полувыведения препарата увеличивается.
Показания к применению
Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами инфекции верхних дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, острый синусит); инфекции нижних дыхательных путей (пневмония, бронхит); одонтогенные инфекции; отит среднего уха; инфекции кожи и мягких тканей; инфекции мочеполовой системы; дифтерия; коклюш; угри обыкновенные; острый гастроэнтероколит и системные инфекции, вызванные Campylobacter jejuni; язва желудка и двенадцатиперстной кишки и хронический гастрит (ассоциированные с Helicobacter pylori) в комбинации с другими препаратами; болезнь Лайма; оппортунистические инфекции у больных ВИЧ/СПИД, другие инфекции, вызванные чувствительными к Кларитро микроорганизмами; профилактика ревматизма.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 12 лет (масса тела более 40 кг) Кларитро назначают по 500 мг 2 раза в сутки независимо от приёма пищи.
Продолжительность курса лечения - 7-14 дней. При стрептококковых инфекциях лечение должно быть не менее 10 дней, при хламидийных инфекциях - не менее 14 дней. Максимальная суточная доза для взрослых 2 г.
Для лечения инфекций, вызванных Mycobacterium avium, назначают по 1 г 2 раза в сутки. Продолжительность лечения может составлять 6 месяцев и больше.
Детям до 12 лет препарат рекомендован в средней разовой дозе 7,5 мг/кг массы тела при максимальной суточной дозе 1 г. С 5 до 11 лет (масса тела 20-37 кг) назначают по 250 мг 2 раза в сутки. До 5 лет рекомендованы детские дозировки Кларитро.
Приготовление суспензии Кларитро 125 мг/5 мл
Для получения 60 мл суспензии гранулы, находящиеся в бутылке, растворяют в мерном стаканчике в 35 мл охлажденной кипяченой воды.
Для приготовления 15 мл суспензии следует взять 8,75 мл охлажденной кипяченой воды.
Перед каждым употреблением хорошо встряхнуть бутылочку с препаратом. Готовая суспензия может храниться при комнатной температуре в течение 14 дней.
Перед каждым употреблением хорошо встряхнуть бутылочку с препаратом.
Суточная дозировка суспензии Кларитро (125мг/5мл) для применения в педиатрии составляет
Дозировка
рассчитана на массу тела
Масса тела* (кг) Приблизительный возраст (лет)Рекомендуемая доза
2 раза в день (мл)
8-11 1-2 2,5
12-19 3-6 5,0
20-29 7-9 7,5
30-40 10-12 10,0
Побочное действие
Возможны тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, сыпь на коже, головная боль.
Противопоказания
Кларитро противопоказан пациентам, с повышенной чувствительностью к макролидам.
Передозировка
Симптомы при передозировке могут возникнуть тошнота, рвота, диарея. Лечение быстрое промывание желудка и назначить симптоматическую терапию.
Особенности применения
Кларитро следует с осторожностью принимать больным с нарушениями функций печени и/или почек.
У больных с почечной недостаточностью (при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин) дозу препарата следует снизить в 2 раза. Максимальная продолжительность курса лечения у пациентов этой группы должна составлять не более 14 дней.
В первом триместре беременности препарат назначают только по абсолютным показаниям.
Данные о применении препарата в период лактации отсутствуют.
По показателям лабораторных тестов в редких случаях возможно повышение активности трансаминаз в сыворотке крови, азота мочевины в крови.
Прием препарата можно объединять с едой, молоком, принимать на пустой желудок.
Взаимодействие
с другими лекарственными средствами
При одновременном назначении Кларитро с теофилином, карбамазепином, астемизолом, алкалоидами рожков, триазоламом, мидазоламом, циклоспорином наблюдается повышение содержимого последних в плазме крови.
При одновременном применении Кларитро и рифабутина, рифампицина концентрация Кларитро в сыворотке крови уменьшается.
Одновременное применение Кларитро с зидовудином снижает абсорбцию последнего, приводит к более низким его максимальным концентрациям между применением препаратов необходимо делать интервал не менее 4 часов.
Кларитро при одновременном применении усиливает действие варфарина. Необходим контроль протромбинового времени.
Одновременное применение Кларитро и терфенадина приводит к повышению в 2-3 раза концентрации кислого метаболита терфенадина в сыворотке крови. Необходимо избегать одновременного применения этих препаратов.
При приеме Кларитро одновременно с дигоксином отмечается повышение концентрации дигоксина в сыворотке крови, в таких случаях необходимо контролировать уровень дигоксина.
Условия и срок хранения.
Хранят в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при комнатной температуре.
Срок годности
- 2 года.
Упаковка
По 10 таблеток Кларитро 250 мг и Кларитро 500 мг в блистерах из ПВХ и алюминиевой фольги, гранулы для приготовления суспензии 125мг/5мл в бутылках из стекла по 60 мл.
Производитель
. Nabiqasim Industries (PVT) Ltd, Пакистан.
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.