Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Moksikum tab. 400mg №7
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 3 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
3 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
22 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 3 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 3 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 22 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Моксифлоксацин
Страна производитель
Турция
Дозировка
400 мг
Производитель
Dr Sertus Ilac Sanayi ve Ticaret Limited Sirketi, Турция произведено: World Medicine Ilac San. Ve Tic. A.S.
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Таблетки
Ko'rsatmalar
- Preparatning savdo nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Ishlab chiqarilgan
- Dorixonalardan berish tartibi
Preparatning savdo nomi
Moksikum
Ta'sir etuvchi modda (XPN) moksifloksatsin
Dori shakli
plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Tarkibi
Plyonka qobiq bilan qoplangan 1 tabletka quyidagilarni saqlaydi
faol modda moksifloksatsin (moksifloksatsin gidroxloridi ko‘rinishida) – 400 mg,
yordamchi moddalar mikrokristallik sellyuloza, natriy kraxmal glikolyati, mannitol, magniy stearati;
qobig‘ining tarkibi polivinil spirti, titan dioksidi, makrogol, tal'k, temir (II) oksidi, temir (III) oksidi.
Ta'rifi ikki tomoni qavariq, cho‘zinchoq, pushti rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi
antibakterial sintetik vosita (ftorxinolonlar guruhi).
ATX kodi J01MA14.
Farmakologik xususiyatlari
Moksikum – ftorxinolonlar qatorining keng ta'sir doirasiga ega bo‘lgan bakteritsid antibakterial preparatdir. Bakteriyalarning DNK sini replikatsiyasi, transkriptsiyasi, reparatsiyasi va rekombinatsiyasi uchun kerak bo‘lgan topoizomeraza II (DNK-giraza) va topoizomeraza IV-fermentlarni ingibirlaydi. Izomerazalar faoliyatini ingibirlanishi bakteriyalarning xujayralarida qaytmas o‘zgarishlarga va uni nobud bo‘lishiga olib keladi. Minimal bakteritsid kontsentratsiyalari minimal bostiruvchi kontsentratsiyalaridan deyarli farq qilmaydi. Penitsillinlarga, sefalosporinlarga, aminoglikozidlarga, makrolidlarga va tetratsiklinlarga nisbatan kesishgan rezistentlik mavjud emas. Chidamlilikni umumiy rivojlanish chastotasi past. Moksifloksatsinga chidamlilik asta-sekin qator ketma-ket mutatsiyalar natijasida rivojlanadi. Ftorxinolonlar guruxi preparatlari orasida kesishgan chidamlilik kuzatiladi, lekin boshqa ftorxinolonlarga chidamli bo‘lgan ayrim grammusbat va anaerob mikroorganizmlar moksifloksatsinga sezgirdirlar.
Moksifloksatsin keng doirali grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlar, anaeroblar, kislotaga chidamli bakteriyalar va atipik shakllari, masalan Mycoplasma, Chlamidia va Legionella kabi, shuningdek -laktam va makrolid antibiotiklarga chidamli bakteriyalarga nisbatan faollikka ega.
Moksifloksatsin faolligining antibakterial doirasi quyidagi mikroorganizmlarni o‘z ichiga oladi grammusbatlar - Streptococcus pneumoniae (shu jumladan penitsillinga chidamli shtammlari va antibiotiklarga ko‘p sonli chidamliligi bo‘lgan shtammlari)*,
Streptococcus pyogenes (A guruhi)*, Streptococcus milleri, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae*, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus auginosus*, Streptococcus constellatus*,
Staphylococcus aureus (shu jumladan metitsillinga sezgir shtammlari ham)*, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (shu jumladan metitsillinga sezgir shtammlari ham), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis (faqat vankomitsinga va gentamintsinga sezgir shtammalari)*; grammanfiylar - Haemophillus parainfluenzae*, Klebsiella pneumoniae*, Moraxella catarrhalis (shu jumladan -laktamaza hosil qiluvchi va hosil qilmaydiganlari ham)*, Escherichia coli*, Enterobacter cloacae*, Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoc, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris,Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii;
anaeroblar - Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatum, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformi, Fusobacterium spp., Peptostreptoccus spp.*, Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp, Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum;atipiklar - Chlamydia pneumoniae*, Mycoplasma pneumoniae*, Legionella pneumophila*, Coxiella burnetti.
Moksifloksatsin Staphylococcus aureus (metitsillin/ofloksatsinga chidamli shtammlari), Staphylococcus epidermis (metitsillin/ofloksatsinga chidamli shtammlari), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Streptrophomonas maltophilia larga nisbatan kamroq faol.
* Moksifloksatsinga sezuvchanlik klinik ma'lumotlar bilan tasdiqlangan.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi
Ichga qabul qilinganida preparat me'da-ichak yo‘llaridan (MIY) tez va deyarli to‘liq so‘riladi, ovqat qabul qilish tizimli so‘rilishining darajasi va tezligiga ahamiyatli ta'sir ko‘rsatmaydi. 400 mg moksifloksatsin bir marta qabul qilinganidan keyin qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasiga 0,5-4 soatlar davomida erishiladi va taxminan 3,1 mg/l ni tashkil qiladi. Mutlaq biokiraolishligi deyarli 90% ni tashkil qiladi.
Taqsimlanishi
Moksifloksatsin tez tomir havzasidan tashqarida taqsimlanadi Taqsimlanish hajmi – 1,7–2,7 l/kg ni tashkil qiladi. Qon zardobi oqsillari bilan (asosan albuminlar bilan) bog‘lanishi taxminan 30-50% ni tashkil qiladi va moddaning kontsentratsiyasiga bog‘liq emas.
Preparatning plazmadagidan ortiq bo‘lgan yuqori kontsentratsiyalari o‘pka to‘qimasida (shu jumladan alveolyar makrofaglarda), bronxlarning shilliq qavatlarida va burun bo‘shliqlarida, terining yallig‘lanish o‘chog‘idagi ekssudatda hosil bo‘ladi. Interstitsial suyuqligida va so‘lakda preparatning erkin holatdagi yuqori kontsentratsiyalari aniqlanadi. Bundan tashqari preparatning yuqori kontsentratsiyalari qorin bo‘shlig‘i a'zolarida va peritoneal suyuqligida va ayollarning jinsiy a'zolarida aniqlanadi.
Metabolizmi
Moksifloksatsin biotransformatsiyaning 2-nchi bosqichidan o‘tganidan organizmdan buyraklar va MIY orqali, o‘zgarmagan holda ham, faol bo‘lmagan sulfobirikmalar (M1) va glyukuronidlar (M2) ko‘rinishida ham chiqariladi. Moksifloksatsin mikrosomal tizimining sitoxrom R450 bilan biotransformatsiyaga duchor bo‘lmaydi.
Chiqarilishi
Preparatning yarim chiqarilish davri taxminan 12 soatni tashkil qiladi. Moksifloksatsinning taxminan 45% o‘zgarmagan holda (ulardan taxminan 22% siydik bilan, taxminan 26% - ahlat bilan) chiqariladi. Umumiy taxminiy klirensi – soatiga 12±2,0 l, buyrak klirensi esa – soatiga 2,6±0,5 l.
Qo‘llanilishi
• o‘tkir sinusit;
• surunkali bronxitni zo‘rayishi;
• kasalxonadan tashqari pnevmoniya;
• teri va yumshoq to‘qimalarining asoratlanmagan va asoratlangan infektsiyalari (shu jumladan infektsiyalangan diabetik oyoq panjasi);
• asoratlangan intraabdominal infektsiyalar, shu jumladan polimikrob infektsiyalar (abtseslanish kabi);
• kichik chanoq a'zolarining asoratlanmagan yallig‘lanish kasalliklari (shu jumladan salpingitlar va endometritlar) da qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat ichga qabul qilinadi.Tavsiya qilingan doza – 400 mg sutkada 1 marta. Davolash davomiyligi infektsiyaning og‘irligi va klinik samarasiga qarab belgilanadi.
Davolash davomiyligi
-o‘tkir sinusitda – 7 kun;
-surunkali bronxitni zo‘rayishida – 5 kun;
-shifoxonadan tashqari pnevmoniyani preparat bilan pog‘onali davolashning umumiy davomiyligi (vena ichiga yuborish, keyinchalik ichga qabul qilish bilan) 7-14 kunni tashkil qiladi;
-teri va yumshoq to‘qimalarning asoratlanmagan infektsiyalarida - 7 kun;
-teri va yumshoq to‘qimalarning asoratlangan infektsiyalarida (vena ichiga yuborish, keyinchalik ichga qabul qilish bilan) - 7-21;
- asoratlangan intraabdominal infektsiyalarda, shu jumladan polimikrob infektsiyalarda (vena ichiga yuborish, keyinchalik ichga qabul qilish bilan) -5-14 kun.
-kichik chanoq a'zolarining asoratlanmagan yallig‘lanish kasalliklarida (shu jumladan salpingitlar va endometritlar) - 14 kun.
Keksa yoshli patsiyentlar, jigar va buyraklar faoliyatining ahamiyatsiz buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda (shu jumaladan kreatinin klirensi <30 ml/min/1,73 m²), shuningdek uzluksiz gemodializ va davomli ambulator peritoneal dializda bo‘lgan patsiyentlarda dozalash tartibini to‘g‘irlash talab qilinmaydi.
Nojo‘ya ta'sirlari
Moksikum odatda yaxshi o‘zlashtiriladi, ko‘pchilik nojo‘ya samaralari yengil yoki o‘rtachaga kiradi.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan tez-tez – qorin og‘rig‘i, dispepsiya (shu jumladan meteorizm, ko‘ngil aynishi, qusish, qabziyat, diareya), jigar transaminazalarning darajasini oshishi; kam hollar – og‘izni qurishi, og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining kandidozi, anoreksiya, stomatit, glossit, gamma-glutamintransferaza darajasini oshishi.
Nerv tizimi tomonidan tez-tez – bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i; kam hollarda – asteniya, uyqusizlik yoki uyquchanlik, asabiylik, xavotirlik hissi, tremor, paresteziyalar.
Sezgi a'zolari tomonidan tez-tez – ta'mni buzilishi.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan kam hollarda – taxikardiya, arterial bosimni oshishi, yurak urishi, ko‘krak og‘rig‘i, QT intervalini uzayishi.
Nafas tizimi tomonidan kam hollarda – hansirash; juda kam hollarda – bronxial astma.
Tayanch-harakat tizimi tomonidan kam hollarda – artralgiya, mialgiya.
Siydik jinsiy tizimi tomonidan kam hollarda – vaginal kandidoz, vaginit.
Allergik reaktsiyalar kam hollarda – toshma, qichishish.
Lobarotoriya ko‘rsatkichlar kam hollarda – leykopeniya, protrombin vaqtini oshishi, eozinofiliya, trombotsitoz, amilaza faolligini oshishi.
Boshqalar kam hollarda – kandidoz, umumiy diskomfort, ko‘p terlash.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
• preparatning komponentlariga o‘ta yuqori sezuvchanlik;
• homiladorlik;
• laktatsiya (emizish);
• bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Atenolol, varfarin, ranitidin, kaliy saqlovchi qo‘shimchalar, teofillin, peroral kontratseptiv vositalar, glibenklamid, itrakonazol, digoksin, morfin, probenetsid (moksifloksatsin bilan klinik ahamiyatli o‘zaro ta'sirining yo‘qligi tasdiqlangan) bilan birga qo‘llanganida dozaga tuzatish kiritish talab qilinmaydi.
Antatsidlar, mineral moddalar, polivitaminlar ichga qabul qilinganida preparatning so‘rilishini yomonlashtiradi (polivalent kationlar bilan xelat komplekslarning hosil bo‘lishi oqibatida) va plazmada moksifloksatsinning kontsentratsiyasini pasaytiradi (bir vaqtda qabul qilish 4 soatli interval bilan moksifloksatsinni qabul qilishdan oldin yoki 8 soat keyin mumkin). Faollashtirilgan ko‘mir va moksifloksatsin ichga bir vaqtda qabul qilinganida, uning so‘rilishini tormozlanishi natijasida preparatning tizimli biokiraolishi pasayadi.
Moksifloksatsin 1 A sinfi (xinidin, prokainamid) yoki III sinfi (amiodaron, sotalol) antiaritmik preparatlar, shuningdek QT intervalini uzaytiruvchi preparatlar (tsizaprid, eritromitsin, antipsixotik preparatlar, tritsiklik antidepressantlar) bilan qo‘llanganida, QT intervalini uzayishiga nisbatan additiv ta'siri bo‘lishi mumkin.
Kortikosteroidlar bilan bir vaqtda qo‘llanganida tendovaginitni yoki paylarni uzilish xavfi oshadi.
Maxsus ko‘rsatmalar
Moksikum tutqanoq sindromida (shu jumladan anamnezdagi), tutqanoqda, og‘ir jigar yetishmovchiligida, QT intervalini uzayish sindromida, shuningdek bradikardiya, miokardning o‘tkir ishemiyasi kabi aritmiyalarga moyilligi bo‘lgan patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.
Davolash fonida og‘ir diareya rivojlangan holda preparatni bekor qilish kerak.
Moksifloksatsin amaliyotda qo‘llanganida fotosezuvchanlik reaktsiyalari aniqlanmagan. Shunga qaramasdan, moksifloksatsin olayotgan patsiyentlar, to‘g‘ri quyosh nurlaridan va UB-nurlanishdan saqlanishlari kerak.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi
Homiladorlikda preparat qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan, shuning uchun uni qo‘llash mumkin emas.
Moksifloksatsinning oz miqdori ko‘krak suti bilan chiqariladi, shuning uchun laktatsiyadavrida preparatni buyurishning zarurati bo‘lsa emizishni to‘xtatish kerak.
Pediatriyada qo‘llanishi
Bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda preparatning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.
Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparat markaziy nerv tizimi tomonidan nojo‘ya reaktsiyalar chaqirishi mumkin, shuning uchun avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish mumkinligi, preparatni qabul qilishga patsiyentning reaktsiyasiga qarab baholanadi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Moksifloksatsinni 1200 mg gacha bir martalik dozalarda va 600 mg dan ko‘p martalik dozalarda 10 kun davomida qo‘llash hech qanday nojo‘ya samaralar bilan kechmagan.
Davolash doza oshirib yuborilgan holda klinik manzarasiga moslab, EKG – monitoringi bilan simptomatik tutib turuvchi davolashni o‘tkazish kerak.
Ichga qabul qilish uchun preparatning dozasi oshirib yuborilganida faollashtirilgan ko‘mirni qo‘llash, moksifloksatsinning tizimli ta'sirini kamaytirishi mumkin.
Chiqarilish shakli
Plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar. 7 tabletka blisterda. 1 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
Saqlash sharoiti
Namlikdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
5 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha beriladi.
Ishlab chiqaruvchi
Qayd qilish sertifikatining egasi
«Dr Sertus Ilach Sanayi ve Tidjaret Limited Shirketi», Turkiya
(“Dr Sertus Ilaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi”, Turkey).
Ishlab chiqarilgan
«Berko Ilach ve Kimya Sanayi A.Sh.», Turkiya
(Adil Max. Beykoz Djad. Tandk Sok. №1 Sultanbeyli/Istambul).
“Berko İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.”, Turkey
(Adil Mah. Beykoz Cad. Tanıdık Sok. No 1 Sultanbeyli/İstanbul).
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.