Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 3 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
3 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
25 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
| Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
| Yetkazib berish punktidan olib ketish | 3 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 3 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
| Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 25 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
| Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Tarkibi
Цефтриаксон
Ishlab chiqarilgan mamlakat
O'zbekiston
Производитель
MERRYMED FARM, Узбекистан
Retsept bo'yicha dorilar
Ha
Chiqarilish shakli
Порошок для приготовления раствора для в/м введения
Ko'rsatmalar
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Dorixonalardan berish tartibi
Preparatni savdo nomi MR Seftriaksona natriyevaya sol'
Ta'sir etuvchi modda (XPN) seftriakson (natriyli tuzi ko‘rinishida)
in'ektsion eritma tayyorlash uchun kukun
1 flakon quyidagilarni saqlaydi
seftriakson natriyli tuzi seftiraksonga qayta hisoblanganda – 1,0 g.
Ta'rifi oq rangli yoki sarg‘ish tusli kukun.
Antibiotiklar (tsefalosporinlar guruhi).
ATX kodi J01DA13
Seftriakson beta-laktam guruhi, sefalosporinlarni III avlodiga mansub bakteritsid ta'sirga ega yarimsintetik antibiotik. Ta'sir qilish mexanizmi transpeptidaza fermenti faolligini susayishi, mikroorganizm hujayralari devorida peptidoglikan biosintezini buzilishi bilan bog‘liq. Preparat keng ta'sir doirasiga ega aerob grammusbat mikroorganizmlar fakultativ anaeroblar - Staphylococcus aureus (penitsillinaza hosil qiluvchi shtammlarni ham qo‘shganda), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, -gemolitik A guruhi (S. pyogenes), V guruhi streptokokklari S.agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, noenterokokk D guruhi streptokokklari; grammanfiy mikroorganizmlar Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H. rarainfluenzae, Klebsiella (shu jumladan Klebsiella pneumonia), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Serratia (shu jumladan S.marcesceos), Shigella, Yersinia(shu jumladan Y.enterocolitica); mikroaerofillar –Treponema pallidum; aeroblar-Neisseria gonorrheae (shu jumladan penitsillinaza hosil qiluvchi shtammlar), Neisseria meningitides, Pseudomonas aeruginosa; obligat bakteroid anaerob-turlari(B. Fragilis ni ayrim shtammlarini ham qo‘shganda), Clostridium, ammo S. difficile ko‘pchilik shtammlari rezistentlikka ega, Peptococcus, Peptostreptococcus, Fusobacterium (F. mortiferum va F.variumni ham qo‘shganda) nisbatan faol. Preparatni mikroorganizmlarni boshqa sefalasporin qatori preparatlariga, aminoglikozidlarga, penitsillinlarga rezistent bo‘lganida buyuriladi.
Preparat ichga qabul qilinmaydi, chunki me'da shirasi ta'siri ostida u tezda parchalanadi. Mushak ichiga (m/i) yuborilganda tez va to‘liq so‘riladi. Biokiraolishligi 100% tashkil qiladi.
Preparat plazma albuminlari bilan qaytuvchan bog‘lanadi (85-95%), preparatning qondagi kontsentratsiyasi oshgan sari oqsillar bilan bog‘lanishi kamayadi. Preparat R-plazmidili beta–laktamazalar va ko‘pgina xromosoma bilan bog‘liq penitsillinaza va sefalosporinazalar bilangidrolizga uchramaydi, penitsillin va sefalosporinlarni I va II avlodlariga, penitsillinlargava aminoglikozidlarga tolerant bo‘lgan multirezistentshtammlarga ta'sir qilishi mumkin. Bakteriyalarning ayrim shtammlariniortirilgan chidamliligi Seftriakson faolsizlantirgan beta-laktamaza mahsuloti bilan bog‘liq. Preparat yuqori darajalik turg‘unlikka va davomiy yarimchiqarilish (T½) davriga ega. M/i ga yuborilganda qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasi (Smax) 1,5-2-3 soatdan keyin aniqlanadi va 1 g dozada yuborilganda 80 mg/l ni tashkil etadi; vena ichiga (v/i) yuborilgandan 30 minutdan so‘ng 100-150 mg/l ni tashkil qiladi. Turg‘un kontsentratsiyaga 4 soatdan keyin erishiladi. Mikroblarga qarshi minimal kontsentratsiya qonda 24 soatdan ko‘p vaqtgacha aniqlanadi. Organizmni to‘qima va suyuqliklarida (sinovial, peritoneal, interstitsial) yaxshi taqsimlanadi, miya qobig‘ini yallig‘lanishida orqa miya suyuqligiga kiradi, preparat suyak to‘qimasida ham aniqlanadi, yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tadi. Preparat ko‘krak suti bilan kam miqdorda (3-4%) chiqariladi. O‘zgarmagan shaklda (50-65%) buyraklar orqali 48 soatda, taxminan 40% safro bilan chiqariladi. Preparatni 0,15-3,0 g dozalarda yuborilgandagi T½ 5,8-8,7 soatni, taqsimlanish hajmi (Vd) – 5,78-13,5 l ni, plazmadagi klirensi soatiga – 0,58-1,45 l ni, buyrak klirensi soatiga 0,32- 0,73 l ni tashkil qiladi. Ichakdagi mikroflora ta'sirida preparat nofaol metabolitga aylanadi. T½ o‘rtacha 8 soatni tashkil qiladi. Bolalarda hayotini birinchi 8 kunida, hamda 75 yoshdan katta shaxslarda T½ 16 soatgacha uzayadi. Jigar va buyrak faoliyatini yetishmovchiligida preparatniekskretsiyasi sekinlashadi.Kumulyatsiya bo‘lishimumkin.
Preparatga sezuvchan mikroorganizm shtammlari chaqirgan infektsion kasalliklarni davolash uchun buyuriladi. Preparatni quyi nafas yo‘llarining infektsion kasalliklarini (pnevmoniya, bronxit, o‘pka abstsessi, plevra empiyemasi), otorinolaringologik infektsionkasalliklarni, buyrakva siydik-jinsiy yo‘llarining infektsion kasalliklarini (piyelit, sistit, o‘tkir va surunkali piyelonefrit, prostatit, epididimit), teri va yumshoq to‘qimalarini infektsion kasalliklarini, shu jumladan bakterial streptodermiyani; meningitni, suyak va bo‘g‘im infektsion kasalliklarini, peritonitni, o‘t pufaginiyallig‘lanishini, me'da–ichak infektsiyalarini, asoratlanmagan gonoreyaniva jinsiy yo‘l bilan yuqadigan boshqa infektsiyalarni (yumshoq shankr va zahm), Laymakasalligini (spiroxetoz), tuberkulez isitmasi, salmonellezni, salmonella tashuvchanlikni davolash uchun qo‘llanadi.
Preparatni jarrohlik operatsiyalaridan so‘ng kelib chiqadigan infektsiyalarni oldini olish uchun ham qo‘llanadi.
Preparat m/i yoki v/i yuboriladi. Og‘riqni bartaraf etish maqsadida m/i yuborish uchun preparatni lidokainni 1% li eritmasidaquyidagi nisbatda flakon ichidagi 0,5 g ni 1% li lidokain eritmasini 2 ml da, 1 g ni - 3-5 ml da suyultiriladi. In'ektsiya uchun steril suvni ishlatish mumkin.
V/i yuborish uchun preparatni in'ektsiya uchun steril suvda quyidagi nisbatda flakon ichidagi 0,5 g ni 5 ml erituvchida, 1 g ni – 10 ml da suyultiriladi. Kattalarga va 12 yoshdan oshgan bolalarga 1-2 g sutkalik dozada (kuniga 1 marta yoki yarim dozani kuniga 2 marta) buyuriladi. Og‘ir hollardasutkalik doza 4 g ni tashkil etadi, va bu dozani 2 qabulga har 12 soat oralig‘ida yuboriladi. Operatsiyadan keyingi asoratlarini oldini olish uchunbir marta 1-2 g dan, operatsiyadan 30–90 minut oldin yuboriladi (yuqish xavfi darajasiga bog‘liq holda). Buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda dozaga faqat og‘ir buyrak yetishmovchiligida (kreatinin klirensi (KK) 10 ml/min dan past bo‘lganda) tuzatish kiritish zarur. Keksa yoshdagi bemorlar uchun doza katta bemorlar uchun dozasi bilan mos tushadi. Asoratlanmagan gonoreyada v/i bir marta 0,25 gpreparatyuboriladi.
Chaqaloqlar (2 haftagacha bo‘lgan) vachala tug‘ilgan chaqaloqlar uchun sutkalik doza 20-50 mg/kg tana vaznigani tashkil qiladi. 2 haftadan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun sutkalik doza 20-80 mg/kg tana vaznigani2 ga bo‘lib yuboriladi. V/i 50 mg/kgtana vazniga dozasidan oshsa, preparatni bolalarga yuborishlar o‘rtasida kamida 30 minutlik tanaffusi bilan bo‘lib-bo‘lib qo‘llanadi.
Preparat bilan davolashni davomiyligi patologik jarayonni xarakterini, og‘irligiga bog‘liq holda va bakteriologik tekshirish ma'lumotlariga ko‘ra aniqlanadi. Odatda davolanish davomiyligi 4-14 kunni tashkil etadi. Ammo og‘ir infektsion kasalliklarida uzoq muddatli davo talab qilinadi. Ko‘pchilik infektsion kasalliklarda davolash kasallik belgilari yo‘qolganidan va bakteriologik tahlil natijalarini samarasi tasdiqlanganidan keyin kamida 48-72 soat davom etadi.
Nojo‘ya ta'sirlari
Preparat qabul qilinganida allergik reaktsiyalar (eshakemi, qichima, eozinofiliya, zardob kasalligi, bronxospazm, ko‘pshaklli ekssudativ eritema, anafilaktik reaktsiyalar, kam hollarda – anafilaktik shok), stomatit, glossit, me'da-ichak yo‘llari tomonidan esa ko‘ngil aynishi, qusish, ta'mniyo‘qolishi, qorinda og‘riq, disbakterioz, superinfektsiya, psevdomembranoz kolit paydo bo‘lishi mumkin. Periferik qon ko‘rsatkichlarini o‘zgarishi; neytropeniya, limfopeniya, leykopeniya, trombotsitopeniya kam hollarda gemolitik anemiya aniqlanilishi mumkin, alohida hollarda qon zardobining plazma omillari (II, VII, IX, X) darajasi pasayadi, protrombin vaqti uzayadi, burundan qon ketishi kuzatiladi, xolestatik sariqlik rivojlanadi, siydikda kreatinin miqdorini oshishi, silindrlarni paydo bo‘lishi, oliguriya, anuriya, biokimyoviy o‘zgarishlar (jigar transaminazalari faolligini va bilirubinni qon plazmasida oshishi), o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, aritmiyalar, bosh og‘rig‘i, yuborilgan joyda og‘riq yoki infiltrat, alohida xollarda – v/i yuborilganda flebit yoki tromboflebit bo‘lishi mumkin.
Sefalosporinlarsinfiga taalluqli antibiotiklarga va penitsillinlarga hamda (m/i yuborilganda) lidokainga bo‘lgan yuqori sezuvchanlik. Jigar-buyrak yetishmovchiligi, anamnezida me'da-ichak yo‘llarikasalliklari, ayniqsa yarali nospetsifik kolit yoki enterit, homiladorlik, laktatsiya.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Aminoglikozidlar bilan majmuaviy qo‘llanganda sinergizm oqibatida grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan samarasi kuchayadi, ammo ularning optimal dozalarini tanlash kerak. NYaQV, antiagregantlar qon ketish imkoniyatini oshiradi, halqali diuretiklar va nefrotoksik preparatlar (aminoglikozidlar, polimiksin V) buyrak faoliyatini buzilishiga olib keladi. Preparat eritmasini boshqa mikrobga qarshi preparatlar yoki eritmalar bilan farmatsevtik nomutanosibligi sababli aralashtirish yoki bir vaqtda yuborish mumkin emas.
Katta dumba mushagini yuqori tashqikvadrantiga m/i yuboriladigan in'ektsiya chuqur bo‘lishi kerak. Preparat eritmasini yuborishdan oldin igna tomirdan tashqarida ekanligiga ishonch hosil qilish kerak. Jigar va buyrak faoliyatini og‘ir buzilishi bo‘lgan bemorlarda preparat dozasi kamaytiriladi. KK minutiga 10 ml dankam bo‘lgan bemorlarga antibiotik uchun sutkalik doza 2 g dan oshmasligi kerak. Arterial gipertenziyasida va suv-elektrolit muvozanati buzilishda plazmada natriy miqdorini nazorat qilish lozim. Uzoq muddat qo‘llanilganda disbakteriozni aniqlash uchun sitologik tekshirishlarni olib borish zarur. Giperbilirubinemiyasi bo‘lgan chaqaloqlarga, allergik reaktsiyalarga moyilligi bo‘lganda ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Keksa yoshdagi shaxslarga qo‘shimcha ravishda K vitaminini buyuriladi.
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlash va uni yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatmaslik lozim.
Uzoq muddat qo‘llanilganda allergik reaktsiyalar, dispepsik buzilishlar paydo bo‘lishi mumkin.
Davolash simptomatik maxsus antidoti yo‘q. Simptomatik davolash tavsiya qilinadi. Gemodializ yoki peritoneal dializni qo‘llash mumkin.
In'ektsion eritma tayyorlash uchun kukun, 1,0 g dan flakonlarda.
Quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
2 yil.
Retsept bo‘yicha.
«MERRYMED FARM» MChJ
O‘zbekiston Respublikasi, Namangan viloyati, Namangan tumani, Bog‘ishamol QFY, Sherbuloq ko‘chasi 1 uy. Tel (0369) 224-67-22.
Ta'sir etuvchi modda (XPN) seftriakson (natriyli tuzi ko‘rinishida)
Dori shakli
in'ektsion eritma tayyorlash uchun kukun
Tarkibi
1 flakon quyidagilarni saqlaydi
seftriakson natriyli tuzi seftiraksonga qayta hisoblanganda – 1,0 g.
Ta'rifi oq rangli yoki sarg‘ish tusli kukun.
Farmakoterapevtik guruhi
Antibiotiklar (tsefalosporinlar guruhi).
ATX kodi J01DA13
Farmakologik xususiyatlari
Seftriakson beta-laktam guruhi, sefalosporinlarni III avlodiga mansub bakteritsid ta'sirga ega yarimsintetik antibiotik. Ta'sir qilish mexanizmi transpeptidaza fermenti faolligini susayishi, mikroorganizm hujayralari devorida peptidoglikan biosintezini buzilishi bilan bog‘liq. Preparat keng ta'sir doirasiga ega aerob grammusbat mikroorganizmlar fakultativ anaeroblar - Staphylococcus aureus (penitsillinaza hosil qiluvchi shtammlarni ham qo‘shganda), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, -gemolitik A guruhi (S. pyogenes), V guruhi streptokokklari S.agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis, noenterokokk D guruhi streptokokklari; grammanfiy mikroorganizmlar Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H. rarainfluenzae, Klebsiella (shu jumladan Klebsiella pneumonia), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia, Serratia (shu jumladan S.marcesceos), Shigella, Yersinia(shu jumladan Y.enterocolitica); mikroaerofillar –Treponema pallidum; aeroblar-Neisseria gonorrheae (shu jumladan penitsillinaza hosil qiluvchi shtammlar), Neisseria meningitides, Pseudomonas aeruginosa; obligat bakteroid anaerob-turlari(B. Fragilis ni ayrim shtammlarini ham qo‘shganda), Clostridium, ammo S. difficile ko‘pchilik shtammlari rezistentlikka ega, Peptococcus, Peptostreptococcus, Fusobacterium (F. mortiferum va F.variumni ham qo‘shganda) nisbatan faol. Preparatni mikroorganizmlarni boshqa sefalasporin qatori preparatlariga, aminoglikozidlarga, penitsillinlarga rezistent bo‘lganida buyuriladi.
Farmakokinetikasi
Preparat ichga qabul qilinmaydi, chunki me'da shirasi ta'siri ostida u tezda parchalanadi. Mushak ichiga (m/i) yuborilganda tez va to‘liq so‘riladi. Biokiraolishligi 100% tashkil qiladi.
Preparat plazma albuminlari bilan qaytuvchan bog‘lanadi (85-95%), preparatning qondagi kontsentratsiyasi oshgan sari oqsillar bilan bog‘lanishi kamayadi. Preparat R-plazmidili beta–laktamazalar va ko‘pgina xromosoma bilan bog‘liq penitsillinaza va sefalosporinazalar bilangidrolizga uchramaydi, penitsillin va sefalosporinlarni I va II avlodlariga, penitsillinlargava aminoglikozidlarga tolerant bo‘lgan multirezistentshtammlarga ta'sir qilishi mumkin. Bakteriyalarning ayrim shtammlariniortirilgan chidamliligi Seftriakson faolsizlantirgan beta-laktamaza mahsuloti bilan bog‘liq. Preparat yuqori darajalik turg‘unlikka va davomiy yarimchiqarilish (T½) davriga ega. M/i ga yuborilganda qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasi (Smax) 1,5-2-3 soatdan keyin aniqlanadi va 1 g dozada yuborilganda 80 mg/l ni tashkil etadi; vena ichiga (v/i) yuborilgandan 30 minutdan so‘ng 100-150 mg/l ni tashkil qiladi. Turg‘un kontsentratsiyaga 4 soatdan keyin erishiladi. Mikroblarga qarshi minimal kontsentratsiya qonda 24 soatdan ko‘p vaqtgacha aniqlanadi. Organizmni to‘qima va suyuqliklarida (sinovial, peritoneal, interstitsial) yaxshi taqsimlanadi, miya qobig‘ini yallig‘lanishida orqa miya suyuqligiga kiradi, preparat suyak to‘qimasida ham aniqlanadi, yo‘ldosh to‘sig‘idan o‘tadi. Preparat ko‘krak suti bilan kam miqdorda (3-4%) chiqariladi. O‘zgarmagan shaklda (50-65%) buyraklar orqali 48 soatda, taxminan 40% safro bilan chiqariladi. Preparatni 0,15-3,0 g dozalarda yuborilgandagi T½ 5,8-8,7 soatni, taqsimlanish hajmi (Vd) – 5,78-13,5 l ni, plazmadagi klirensi soatiga – 0,58-1,45 l ni, buyrak klirensi soatiga 0,32- 0,73 l ni tashkil qiladi. Ichakdagi mikroflora ta'sirida preparat nofaol metabolitga aylanadi. T½ o‘rtacha 8 soatni tashkil qiladi. Bolalarda hayotini birinchi 8 kunida, hamda 75 yoshdan katta shaxslarda T½ 16 soatgacha uzayadi. Jigar va buyrak faoliyatini yetishmovchiligida preparatniekskretsiyasi sekinlashadi.Kumulyatsiya bo‘lishimumkin.
Qo‘llanilishi
Preparatga sezuvchan mikroorganizm shtammlari chaqirgan infektsion kasalliklarni davolash uchun buyuriladi. Preparatni quyi nafas yo‘llarining infektsion kasalliklarini (pnevmoniya, bronxit, o‘pka abstsessi, plevra empiyemasi), otorinolaringologik infektsionkasalliklarni, buyrakva siydik-jinsiy yo‘llarining infektsion kasalliklarini (piyelit, sistit, o‘tkir va surunkali piyelonefrit, prostatit, epididimit), teri va yumshoq to‘qimalarini infektsion kasalliklarini, shu jumladan bakterial streptodermiyani; meningitni, suyak va bo‘g‘im infektsion kasalliklarini, peritonitni, o‘t pufaginiyallig‘lanishini, me'da–ichak infektsiyalarini, asoratlanmagan gonoreyaniva jinsiy yo‘l bilan yuqadigan boshqa infektsiyalarni (yumshoq shankr va zahm), Laymakasalligini (spiroxetoz), tuberkulez isitmasi, salmonellezni, salmonella tashuvchanlikni davolash uchun qo‘llanadi.
Preparatni jarrohlik operatsiyalaridan so‘ng kelib chiqadigan infektsiyalarni oldini olish uchun ham qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat m/i yoki v/i yuboriladi. Og‘riqni bartaraf etish maqsadida m/i yuborish uchun preparatni lidokainni 1% li eritmasidaquyidagi nisbatda flakon ichidagi 0,5 g ni 1% li lidokain eritmasini 2 ml da, 1 g ni - 3-5 ml da suyultiriladi. In'ektsiya uchun steril suvni ishlatish mumkin.
V/i yuborish uchun preparatni in'ektsiya uchun steril suvda quyidagi nisbatda flakon ichidagi 0,5 g ni 5 ml erituvchida, 1 g ni – 10 ml da suyultiriladi. Kattalarga va 12 yoshdan oshgan bolalarga 1-2 g sutkalik dozada (kuniga 1 marta yoki yarim dozani kuniga 2 marta) buyuriladi. Og‘ir hollardasutkalik doza 4 g ni tashkil etadi, va bu dozani 2 qabulga har 12 soat oralig‘ida yuboriladi. Operatsiyadan keyingi asoratlarini oldini olish uchunbir marta 1-2 g dan, operatsiyadan 30–90 minut oldin yuboriladi (yuqish xavfi darajasiga bog‘liq holda). Buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda dozaga faqat og‘ir buyrak yetishmovchiligida (kreatinin klirensi (KK) 10 ml/min dan past bo‘lganda) tuzatish kiritish zarur. Keksa yoshdagi bemorlar uchun doza katta bemorlar uchun dozasi bilan mos tushadi. Asoratlanmagan gonoreyada v/i bir marta 0,25 gpreparatyuboriladi.
Chaqaloqlar (2 haftagacha bo‘lgan) vachala tug‘ilgan chaqaloqlar uchun sutkalik doza 20-50 mg/kg tana vaznigani tashkil qiladi. 2 haftadan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun sutkalik doza 20-80 mg/kg tana vaznigani2 ga bo‘lib yuboriladi. V/i 50 mg/kgtana vazniga dozasidan oshsa, preparatni bolalarga yuborishlar o‘rtasida kamida 30 minutlik tanaffusi bilan bo‘lib-bo‘lib qo‘llanadi.
Preparat bilan davolashni davomiyligi patologik jarayonni xarakterini, og‘irligiga bog‘liq holda va bakteriologik tekshirish ma'lumotlariga ko‘ra aniqlanadi. Odatda davolanish davomiyligi 4-14 kunni tashkil etadi. Ammo og‘ir infektsion kasalliklarida uzoq muddatli davo talab qilinadi. Ko‘pchilik infektsion kasalliklarda davolash kasallik belgilari yo‘qolganidan va bakteriologik tahlil natijalarini samarasi tasdiqlanganidan keyin kamida 48-72 soat davom etadi.
Nojo‘ya ta'sirlari
Preparat qabul qilinganida allergik reaktsiyalar (eshakemi, qichima, eozinofiliya, zardob kasalligi, bronxospazm, ko‘pshaklli ekssudativ eritema, anafilaktik reaktsiyalar, kam hollarda – anafilaktik shok), stomatit, glossit, me'da-ichak yo‘llari tomonidan esa ko‘ngil aynishi, qusish, ta'mniyo‘qolishi, qorinda og‘riq, disbakterioz, superinfektsiya, psevdomembranoz kolit paydo bo‘lishi mumkin. Periferik qon ko‘rsatkichlarini o‘zgarishi; neytropeniya, limfopeniya, leykopeniya, trombotsitopeniya kam hollarda gemolitik anemiya aniqlanilishi mumkin, alohida hollarda qon zardobining plazma omillari (II, VII, IX, X) darajasi pasayadi, protrombin vaqti uzayadi, burundan qon ketishi kuzatiladi, xolestatik sariqlik rivojlanadi, siydikda kreatinin miqdorini oshishi, silindrlarni paydo bo‘lishi, oliguriya, anuriya, biokimyoviy o‘zgarishlar (jigar transaminazalari faolligini va bilirubinni qon plazmasida oshishi), o‘tkir buyrak yetishmovchiligi, aritmiyalar, bosh og‘rig‘i, yuborilgan joyda og‘riq yoki infiltrat, alohida xollarda – v/i yuborilganda flebit yoki tromboflebit bo‘lishi mumkin.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Sefalosporinlarsinfiga taalluqli antibiotiklarga va penitsillinlarga hamda (m/i yuborilganda) lidokainga bo‘lgan yuqori sezuvchanlik. Jigar-buyrak yetishmovchiligi, anamnezida me'da-ichak yo‘llarikasalliklari, ayniqsa yarali nospetsifik kolit yoki enterit, homiladorlik, laktatsiya.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Aminoglikozidlar bilan majmuaviy qo‘llanganda sinergizm oqibatida grammanfiy mikroorganizmlarga nisbatan samarasi kuchayadi, ammo ularning optimal dozalarini tanlash kerak. NYaQV, antiagregantlar qon ketish imkoniyatini oshiradi, halqali diuretiklar va nefrotoksik preparatlar (aminoglikozidlar, polimiksin V) buyrak faoliyatini buzilishiga olib keladi. Preparat eritmasini boshqa mikrobga qarshi preparatlar yoki eritmalar bilan farmatsevtik nomutanosibligi sababli aralashtirish yoki bir vaqtda yuborish mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatmalar
Katta dumba mushagini yuqori tashqikvadrantiga m/i yuboriladigan in'ektsiya chuqur bo‘lishi kerak. Preparat eritmasini yuborishdan oldin igna tomirdan tashqarida ekanligiga ishonch hosil qilish kerak. Jigar va buyrak faoliyatini og‘ir buzilishi bo‘lgan bemorlarda preparat dozasi kamaytiriladi. KK minutiga 10 ml dankam bo‘lgan bemorlarga antibiotik uchun sutkalik doza 2 g dan oshmasligi kerak. Arterial gipertenziyasida va suv-elektrolit muvozanati buzilishda plazmada natriy miqdorini nazorat qilish lozim. Uzoq muddat qo‘llanilganda disbakteriozni aniqlash uchun sitologik tekshirishlarni olib borish zarur. Giperbilirubinemiyasi bo‘lgan chaqaloqlarga, allergik reaktsiyalarga moyilligi bo‘lganda ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Keksa yoshdagi shaxslarga qo‘shimcha ravishda K vitaminini buyuriladi.
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlash va uni yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatmaslik lozim.
Dozani oshirib yuborilishi
Uzoq muddat qo‘llanilganda allergik reaktsiyalar, dispepsik buzilishlar paydo bo‘lishi mumkin.
Davolash simptomatik maxsus antidoti yo‘q. Simptomatik davolash tavsiya qilinadi. Gemodializ yoki peritoneal dializni qo‘llash mumkin.
Chiqarilish shakli
In'ektsion eritma tayyorlash uchun kukun, 1,0 g dan flakonlarda.
Saqlash sharoiti
Quruq va yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
2 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
«MERRYMED FARM» MChJ
O‘zbekiston Respublikasi, Namangan viloyati, Namangan tumani, Bog‘ishamol QFY, Sherbuloq ko‘chasi 1 uy. Tel (0369) 224-67-22.
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.
