Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 3 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
3 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
25 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
| Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
| Yetkazib berish punktidan olib ketish | 3 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 3 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
| Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 25 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
| Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Valz tab. 80 mg №28 haqida va yo'riqnoma
- Xalqaro patentlanmagan nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakodinamika
- Farmakodinamikasi
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- O‘rami
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Dorixonalardan berish tartibi
Preparatni savdo nomi VALZ
valsartan
angiotenzin II retseptorlarini blokatori
ATX kodi S09SA03
plenka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Plenka qobiq bilan qoplangan 1 tabletka saqlaydi
Faol modda valsartan 40 mg; 80 mg yoki 160 mg;
Yordamchi moddalar magniy stearati, natriy kroskarmeloza, talk, kolloid kremniy dioksidi, mikrokristall sellyuloza, povidon, laktoza monogidrati;
Plyonka qobig‘i
40 mg tabletkaar uchun sariq Opaydray II 85G32407 (polivinil spirti, talk, titan dioksidi, makrogol – 3350, temir II oksidi bo‘yovchisi, letsitin).
80 mg tabletkaar uchun pushti Opaydray II 85G34643 (polivinil spirti, talk, titan dioksidi, makrogol – 3350, temir III oksidi bo‘yovchisi, temir II oksidi bo‘yovchisi).
160 mg tabletkaar uchun sariq Opaydray II 85G32408 (polivinil spirti, talk, titan dioksidi, makrogol – 3350, temir II oksidi bo‘yovchisi, letsitin, temir III oksidi bo‘yovchisi).
Ta'rifi
40 mg tabletkalar uchun oval shaklli, ikki tomoni qabariq, sariq rangli, plenka qobiq bilan qoplangan, bir tomonida “V” markali, boshqa tomonida riskali va yon riskalari bo‘lgan tabletkalar.
80 mg tabletkalar uchun dumaloq shaklli, pushti rangli, plenka qobiq bilan qoplangan, ikki tomoni riskali “V” markali tabletkalar.
160 mg tabletkalar uchun oval shaklli, ikki tomoni qabariq, sariq rangli, plenka qobiq bilan qoplangan, bir tomonida “V” markali, boshqa tomonida riskali va yon riskalari bo‘lgan tabletkalar.
si
Periferik vazodilatator, gipotenziv ta'sir ko‘rsatadi. Angiotenzin II, retseptorlarini maxsus AT1 blokatori, angiotenzinga aylantiruvchi fermentni (AAF) ingibirlamaydi, qonda umumiy xolesterin, triglitseridlar, glyukoza va siydik kislotasining miqdoriga ta'sir qilmaydi. Samarasini boshlanishi ichga qabul qilgandan so‘ng 2 soatdan keyin maksimum – 4-6 soatdan keyin kuzatiladi; ta'sirini davomiyligi – 24 soatdan ortiq. Muntazam qabul qilgandan so‘ng arterial bosimni (AB) maksimal pasayishi 2-4 haftadan keyin kuzatiladi. Qabul qilish to‘satdan to‘xtatilganida “bekor qilish” sindromi kuzatilmaydi.
Ichga qabul qilgandan so‘ng tez so‘rilish darajasi turlicha. Mutloq biokirishaolishligini o‘rtacha qiymati – 23%. Valsartanni farmakokinetik og‘irligi pasayib boruvchi multieksponentsial xarakterga ega, valsartan MIY dan tez so‘riladi, so‘rilish darajasi individual farqlar bilan xarakterlanadi. Mutloq biokirishaolishligi o‘rtacha 23% tashkil qiladi. Valsartanni farmakokinetik egriligi multieksponentsial xarakterga (t1/2 <1 soat va t1/2 – taxminan 9 soat) ega.
O‘rganilgan dozalarini diapazonida valsartanni kinetikasi chiziqli xarakterga ega. Valsartan takroran qo‘llanilganida kinetik ko‘rsatkichlarini o‘zgarishi kuzatilmagan. Dozalarini kuniga bir marta qabul qilganda valsartanni ahamiyatsiz darajada to‘planishi kuzatilgan. Qon plazmasida valsartanni kontsentratsiyasi erkaklar va ayollarda farq qilmaydi.
Valsartan plazma oqsillari bilan (94-97%) ayniqsa zardob albuminlari bilan yaxshi bog‘lanadi. Teng miqdoragi xolatga erishilganida taqsimlanish xajmi - 17 litr. Jigar qon oqimi bilan solishtirganda (taxminan 30 l/soat), valsartanni plazma klirensi nisbatan sekin (taxminan 2 l/soat) amalga oshadi. Preparat o‘t bilan va buyraklar orqali asosan o‘zgarmagan xolda chiqariladi. Glomerulyar filtratsiya normal darajada (120 ml/min) bo‘lganida buyrak klirensi umumiy plazma klirensini taxminan 30% tashkil qiladi. Gidroksimetaboliti plazmada kam kontsentratsiyalarda aniqlanadi (valsartan uchun “kontsentratsiya vaqti” og‘irligi ostidagi maydonni (AUC) 10% dan kamrog‘ini tashkil qiladi.
Ushbu metabolit farmakologik jihatdan faol emas. Ichga qabul qilgandan so‘ng valsartanni 83% ichak orqali va 13% buyraklar orqali, asosan o‘zgarmagan xolda chiqariladi.
Preparat ovqat bilan birga qabul qilinganida valsartanni AUC 48% kamayadi, garchi preparatni qabul qilgandan so‘ng taxminan 8 soatdan boshlab, plazmada valsartanni kontsentratsiyasi ham och qoringa qabul qilganda, ham ovqat bilan birga qabul qilganda bir xil bo‘ladi. AUC ni kamayishi valsartanning teravpevtik samarasini klinik ahamiyatsiz kamayishi bilan kechmaydi, shuning uchun preparatni ovqat qabul qilishdan qat'iy nazar qo‘llash mumkin.
• Arterial gipertenziya
• Surunkali yurak yetishmovchiligi (NYHA tasnifi bo‘yicha III-IV funktsional sinf) majmuaviy davolash tarkibida (valsartan+AAF ingibitori+beta-adrenoblokator majmuasidan tashqari)
• Gemodinamik ko‘rsatkichlar barqaror bo‘lganida chap qorincha yetishmovchiligi va/yoki chap qorinchaning sistolik faoliyatini buzilishi bilan asoratlangan o‘tkir miokard infarkti bo‘lgan patsiyentlarni yashab qolishini oshishi (12 soat-10 kun).
• Valsartanga yoki preparatni yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik;
• Jigar faoliyatini o‘t yo‘llarini o‘tkazmasligi bilan bog‘liq bo‘lgan buzilishi (shu jumladan, billiar sirroz, xolestaz);
• Yaqqol buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi (KK) 10 ml/min dan kam), shu jumladan gemodializdagi patsiyentlar;
• Homiladorlik va laktatsiya davri;
• 6 yoshgacha (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan);
• Laktozani o‘zlashtiraolmaslik, galaktozemiya yoki glyukoza/galaktozani so‘rilishini buzilishi sindromi;
Ehtiyotkorlik bilan arterial gipotenziya, giperkalemiya, natriy cheklangan parxez, giponatriyemiya, buyrak arteriyalarini ikki tomonlama stenozi yoki yagona buyrak arteriyasini stenozi, birlamchi giperaldosteranizm, aortal va mitral stenoz, gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya; aylanayotgan qon xajmini (AQX) pasayishi bilan kechuvchi xolat (shu jumladan, diareya, qusish).
Ichga, ovqatlanishdan qat'iy nazar, yetarli miqdordagi suv bilan ichga qabul qilinadi.
Arterial gipertenziya Valz preparatini tavsiya qilingan boshlang‘ich dozasi 80 mg kuniga 1 martani tashkil qiladi. Gipotenziv samara davolashni birinchi 2 haftasida rivojlanadi. Maksimal samaraga preparatni qabul qilishni 4 haftalaridan so‘ng erishiladi. Sutkalik dozasi 80 mg bo‘lgan patsiyentlar uchun kutilgan terapevtik samara bermaydi, dozani 160 mg gacha oshirish tavsiya qilinadi.
Qo‘shimcha ravishda boshqa antigipertenziv vosita (masalan, diuretiklar buyurilishi mumkin).
Surunkali yurak yetishmovchiligi (SYuE) Valz preparatini tavsiya qilingan boshlang‘ich dozasi 40 mg sutkada 2 martani tashkil qiladi. Terapevtik samara yetarli bo‘lmaganida dozasini 80 mg gacha asta-sekin oshirish talab qilinadi sutkada 2 marta qabul qilinadi, va yaxshi o‘zlashtirilganida – 160 mg gacha oshiriladi sutkada 2 marta qabul qilinadi. Valz preparati bilan davolash qabul qilish bogshlangan vaqtdan maksimal dozaga erishilgan vaqtgacha kamida 2 haftalik interval bo‘lishi kerak. Maksimal sutkalik dozasi – 320 mg, 2 qabulga bo‘linadi. Diuretiklar bir vaqtda qabul qilinganida dozasini pasaytirish mumkin.
Valz preparatini surunkali yurak yetishmovchiligini davolash uchun mo‘ljallangan boshqa dori vositalari bilan majmuada qo‘llash mumkin. Biroq, Valz preparatini AAF ingibitorlari + beta adrenoblokator bilan majmuada qabul qilish tavsiya qilinmaydi (“
” bo‘limiga qarang).
Miokard infarktini o‘tkazgandan so‘ng gemodinamik ko‘rsatkichlar stabil bo‘lganida davolashni o‘tkir miokard infarktidan so‘ng 12 soat davomida boshlash mumkin. Boshlang‘ich dozasi – 40 mg tabletkani yarmi (20 mg) sutkada 2 marta keyinchali dozasi maksimal sutkalik dozaga 160 mg (sutkada 1 marta) erishilgunicha bir necha hafta davomida 40 mg, 80 mg 160 mg (sutkada 2 marta) gacha oshiriladi.
80 mg dozaga (sutkada 2 marta) erishish davolashni 2 haftasi oxiriga kelib tavsiya qilinadi, 160 mg sutkada 2 marta – davolashni 3 oy oxiriga kelib tavsiya qilinadi. Dozasini patsiyent tomonidan preparatni o‘zlashtirilishiga asoslanib oshirish kerak.
Simptomatik arterial gipotenziyada yoki buyraklar faoliyati buzilganida Valz preparatining dozasini pasaytirish kerak.
Buyraklar va jigar faoliyatini buzilishi
Buyraklar faoliyati buzilgan patsiyentlarda KK 10 ml/min dan ortiq bo‘lganda dozasini to‘g‘rilash talab qilinmaydi.
Jigar faoliyatini xolestaz rivojlanmagan yengil va o‘rtacha buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda Valz preparatining maksimal sutkalik dozasini 80 mg dan oshirish mumkin emas.
Pediatriyada qo‘llanilishi
Bolalar va 6 yoshdan 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlar.
Tana vazni 35 kg gacha bo‘lgan bolalar uchun boshlang‘ich dozasi 40 mg (kuniga 1 marta), tana vazni 35 kg dan ortiq bolalar uchun kuniga 80 mg ni tashkil qiladi.
Preparatni dozasi AB ni darajasiga muvofiq aniqlanadi.
Buyraklar faoliyati buzilgan 6 yoshdan 18 yoshgacha bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llanishi.
KK< 30 ml/min bo‘lgan 6 yoshdan 18 yoshgacha patsiyentlarda va dializdagi patsiyentlarda valsartan qo‘llanmagan. Shuning uchun bu guruhdagi patsiyentlarda prepartani qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Yurak yetishmovchiligi bo‘lgan 6 yoshdan 18 yoshgacha patsiyentlar va yaqinda miokard infarktini o‘tkazgandan so‘ng.
Samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha ma'lumotlar yetarli bo‘lmaganligi sababli ushbu guruhdagi patsiyentlarda valsartanni qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Nojo‘ya ta'sirlari
Nojo‘ya samaralarning chastotasini baholash uchun quyidagi mezonlardan foydalaniladi juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, ammo <1/10), ba'zan (≥1/1000, ammo <1/100), kam (≥1/10 000, ammo <1/1000), juda kam (<1/10000).
Yurak qon-tomir tizimi tomonidan tez-tez – ortostatik gipotenziya#; ba'zan – AB pasayshi#*, yurak yetishmovchiligi* ; juda – vaskulit, juda kam – qon ketishi.
Nafas tizimi tomonidan ba'zan – yo‘tal.
Ovqat-hazm qilish tizimi tomonidan ba'zan – diareya, abdominal og‘riq; juda kam – ko‘ngil aynishi;
Markaziy nerv tizimi tomonidan tez-tez postural bosh aylanishi; ba'zan – xushdan ketish, uyqusizlik, depressiya, lebidoni pasayishi; kam – bosh aylanishi##, nevralgiya; juda kam – bosh og‘rig‘i##.
Eshitish a'zolari va labirint apparati tomonidan ba'zan – vertigo.
Qon yaratish a'zolari tomonidan tez-tez neyropatiya; juda kam – trombotsitopeniya.
Allergik reaktsiyalai juda kam – zardob kasalligi; yuqori sezuvchanlik; juda kam – angionevrotik shish**; teri toshmalari, qichishish, mushaklarni tirishishi, artrit, mialgiya; juda kam – artralgiya;
Siydik chiqarish yo‘llari tomonidan juda kam – buyraklar faoliyatini buzilishi##**, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi**.
Moddalar almashinuvi tomonidan ba'zan giperkaliyemiya.
Infektsiyalar tez-tez – virusli infektsiyalar; ba'zan – yuqori nafas yo‘llari infektsiyalari, faringit, sinusit, kon'yunktivit; juda kam – rinit, gastroenerit.
Boshqalar ba'zan – charchoqlik xissi, asteniya, burun qon ketishi, shishlar.
Laborator ko‘rsatkichlar gemoglobin va gematokrit darajasini pasayishi, giperkreatinemiya, giperbilirubinemiya, “jigar” transaminazalari faolligini oshishi, qon zardobida mochevina azotining kontsentratsiyasini oshishi.
* o‘tkir miokard infarktini davolash vaqtida xabar berilgan.
# SYuE ni davolashda xabar berilgan.
** ba'zan o‘tkir miokard infarktini o‘tkazgandan keyin davolash vaqtida xabar berilgan.
## SYuE ni davolash vaqtida eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya ta'sirlar (tez-tez bosh aylanishi, buyraklar faoliyatini buzilishi, gipotenziya; ba'zan – bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi).
Simpomlari AB yaqqol tutilishi, bu xushni yo‘qolishi va kollapsga olib kelishi mumkin.
Davolash me'dani yuvish, yetarli miqdorda faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, vena ichiga 0,9% natriy xlorid eritmasini yuborish.
Plazma oqsillari bilan faol bog‘langanligi sababli Valsartan dializda chiqarilmaydi.
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'siri
Arterial gipertenziyani davolashda valsartanni boshqa preparatlar (masalan, simetidin, varfarin, digoksin, atenolol, amlodipin, glibenklamid, furosemid, indometatsin, gidroxloritiazid) bilan bir vaqtda qo‘llanganida klinik jixatdan axamiyatli o‘zaro ta'sirlar bo‘lmagan.
Kaliyni tejovchi diuretiklar, kaliy preparatlari, kaliy saqlovchi tuzlar, plazmada kaliyni darajasini oshiruvchi preparatlar (geparin kabilar) giperkaliyemiyani rivojlanishini kuchaytiradilar.
Boshqa gipotenziv vositalar va diuretiklar antigipertenziv samarasini kuchaytiradilar.
Preparatni antigipertenziv samarasi nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar (NYaQP) shu jumladan siklooksigenaza-2 (TSOG-2) ni selektiv ingibitorlari va atsetilsalitsil kislotasi bilan birga kuniga 3 g dan ortiq qo‘llanganida susayishi mumkin.
AAF ingibitorlari bilan birga qo‘llanganida plazmada litiyning kontsentratsiyasini qaytadan oshishi va toksik samaralarni rivojlanishi haqida ma'lumotlar berilgan.
Valsartan va litiy saqlovchi preparatlarni qo‘llash tajribasi juda cheklangan. Litiy saqlovchi preparatlar qo‘llanganda plazmada litiyni darajasini nazorat qilish tavsiya etiladi.
Rganizmda natriyni yaqqol tanqisligi va/yoki AQH pasaygan, patsiyentlarda, masalan, diuretiklarni katta dozalarda qabul qilish oqibatida, kam xollarda valsartan bilan davolashni boshlanishda yaqqol arterial gipotenziya rivojlanishi mumkin.
Valz preparati bilan davolashni boshlashdan oldin organizmda elektrolitlar va suyuqlik miqdorini tiklash, xususan diuretiklarni dozasini kamaytirish yo‘li bilan tiklash tavsiya qilinadi.
Valz preparatini trombolitiklar, atsetilsalitsil kislotasi, beta-adrenoblokatorlar, statinlar va diuretiklar kabi miokard infarktini davolash uchun mo‘ljallangan boshqa preparatlar bilan birga qo‘llash mumkin. AAF ingibitorlari bilan birga qabul qilish tavsiya etilmydi.
Renovaskulyar gipertoniyada qonda mochevina va kreatininni miqdorini muntazam ravishda nazorat qilish kerak.
Kaliy va uning tuzlarini saqlovchi preparatlar, kaliyni tejovchi diuretiklar guruhiga mansub preparatlar bilan birga qo‘llanganida plazmada kaliyni darajasini muntazam nazorat qilinadi.
Valz preparati bilan davolashni boshlayotgan SYuE bo‘lgan bemorlarda arterial bosimni biroz pasayishi kuzatilishi mumkin, shu sababli davolashni boshlanishida AB ni nazorat qilish tavsiya etiladi.
Angiotenzin-reninaldosteroin tizimini ingibirlanishi oqibatida, AAF ingibitorlari va angiotenzin retseptorlarini antagonistlari bilan davolash oliguriya va/yoki azotemiyani oshishi va (kam xollarda) o‘tkir buyrak yetishmovchiligi bilan kechishi va/yoki o‘lim bilan tugashi mumkin.
SYuE bilan xastlanagan patsiyentlarda, Valz preparatini AAF ingibitorlari va beta-adrenoblokatorlar bilan birga qo‘llash nojo‘ya samaralarni namoyon bo‘lish xavfini oshishi tufayli tavsiya qilinmaydi.
Buyrak arteriyalarini bir tomonilama yoki ikki tomonlama stenozi bo‘lgan patsiyentlarda qon zardobida kreatinin va mochevina azoti miqdorini muntazam nazorat qilish kerak.
Avtomobilni boshqarish va yuqori e'tiborni talab qiluvchi ishlarni bajarish qobilyatiga ta'siri
Davolanayotgan vaqtda avtotransportni boshqarish va diqqatni yuqori jamlash va ruxiy va xarakat reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potentsial xavfli faoliyat tularini bajarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Plenka qobiq bilan qoplangan tablektalar, 40 mg, 80 mg, 160 mg.
7, 10 yoki 14 tabletkadan PVX/PE/PVDX/ Alyumin folgali blisterda.
2 yoki 4 blister 7 tabletkadan; 1, 2, 3, 9 yoki 10 blister 10 tabletkadan, 4 yoki 7 blister 14 tabletkadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylangan.
300S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
5 yil.
da ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanmasin.
Retsept bo‘yicha.
«Balkanfarma Dupnitsa AD,
Bolgariya, Samokovskoye ko‘ch., shosse 3
2600 Dupnitsa.
O‘zbekiston Respublikasi xududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar) ni qabul qiluvchi tashkilot nomi va manzili
O‘zbekiston Respublikasidagi «ACTAVIS International Limited» vakolatxonasi
O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent sh.,Afrosiyeb ko‘ch, 4B
Xalqaro patentlanmagan nomi
valsartan
Farmakoterapevtik guruhi
angiotenzin II retseptorlarini blokatori
ATX kodi S09SA03
Dori shakli
plenka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.
Tarkibi
Plenka qobiq bilan qoplangan 1 tabletka saqlaydi
Faol modda valsartan 40 mg; 80 mg yoki 160 mg;
Yordamchi moddalar magniy stearati, natriy kroskarmeloza, talk, kolloid kremniy dioksidi, mikrokristall sellyuloza, povidon, laktoza monogidrati;
Plyonka qobig‘i
40 mg tabletkaar uchun sariq Opaydray II 85G32407 (polivinil spirti, talk, titan dioksidi, makrogol – 3350, temir II oksidi bo‘yovchisi, letsitin).
80 mg tabletkaar uchun pushti Opaydray II 85G34643 (polivinil spirti, talk, titan dioksidi, makrogol – 3350, temir III oksidi bo‘yovchisi, temir II oksidi bo‘yovchisi).
160 mg tabletkaar uchun sariq Opaydray II 85G32408 (polivinil spirti, talk, titan dioksidi, makrogol – 3350, temir II oksidi bo‘yovchisi, letsitin, temir III oksidi bo‘yovchisi).
Ta'rifi
40 mg tabletkalar uchun oval shaklli, ikki tomoni qabariq, sariq rangli, plenka qobiq bilan qoplangan, bir tomonida “V” markali, boshqa tomonida riskali va yon riskalari bo‘lgan tabletkalar.
80 mg tabletkalar uchun dumaloq shaklli, pushti rangli, plenka qobiq bilan qoplangan, ikki tomoni riskali “V” markali tabletkalar.
160 mg tabletkalar uchun oval shaklli, ikki tomoni qabariq, sariq rangli, plenka qobiq bilan qoplangan, bir tomonida “V” markali, boshqa tomonida riskali va yon riskalari bo‘lgan tabletkalar.
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
si
Periferik vazodilatator, gipotenziv ta'sir ko‘rsatadi. Angiotenzin II, retseptorlarini maxsus AT1 blokatori, angiotenzinga aylantiruvchi fermentni (AAF) ingibirlamaydi, qonda umumiy xolesterin, triglitseridlar, glyukoza va siydik kislotasining miqdoriga ta'sir qilmaydi. Samarasini boshlanishi ichga qabul qilgandan so‘ng 2 soatdan keyin maksimum – 4-6 soatdan keyin kuzatiladi; ta'sirini davomiyligi – 24 soatdan ortiq. Muntazam qabul qilgandan so‘ng arterial bosimni (AB) maksimal pasayishi 2-4 haftadan keyin kuzatiladi. Qabul qilish to‘satdan to‘xtatilganida “bekor qilish” sindromi kuzatilmaydi.
Farmakokinetikasi
Ichga qabul qilgandan so‘ng tez so‘rilish darajasi turlicha. Mutloq biokirishaolishligini o‘rtacha qiymati – 23%. Valsartanni farmakokinetik og‘irligi pasayib boruvchi multieksponentsial xarakterga ega, valsartan MIY dan tez so‘riladi, so‘rilish darajasi individual farqlar bilan xarakterlanadi. Mutloq biokirishaolishligi o‘rtacha 23% tashkil qiladi. Valsartanni farmakokinetik egriligi multieksponentsial xarakterga (t1/2 <1 soat va t1/2 – taxminan 9 soat) ega.
O‘rganilgan dozalarini diapazonida valsartanni kinetikasi chiziqli xarakterga ega. Valsartan takroran qo‘llanilganida kinetik ko‘rsatkichlarini o‘zgarishi kuzatilmagan. Dozalarini kuniga bir marta qabul qilganda valsartanni ahamiyatsiz darajada to‘planishi kuzatilgan. Qon plazmasida valsartanni kontsentratsiyasi erkaklar va ayollarda farq qilmaydi.
Valsartan plazma oqsillari bilan (94-97%) ayniqsa zardob albuminlari bilan yaxshi bog‘lanadi. Teng miqdoragi xolatga erishilganida taqsimlanish xajmi - 17 litr. Jigar qon oqimi bilan solishtirganda (taxminan 30 l/soat), valsartanni plazma klirensi nisbatan sekin (taxminan 2 l/soat) amalga oshadi. Preparat o‘t bilan va buyraklar orqali asosan o‘zgarmagan xolda chiqariladi. Glomerulyar filtratsiya normal darajada (120 ml/min) bo‘lganida buyrak klirensi umumiy plazma klirensini taxminan 30% tashkil qiladi. Gidroksimetaboliti plazmada kam kontsentratsiyalarda aniqlanadi (valsartan uchun “kontsentratsiya vaqti” og‘irligi ostidagi maydonni (AUC) 10% dan kamrog‘ini tashkil qiladi.
Ushbu metabolit farmakologik jihatdan faol emas. Ichga qabul qilgandan so‘ng valsartanni 83% ichak orqali va 13% buyraklar orqali, asosan o‘zgarmagan xolda chiqariladi.
Preparat ovqat bilan birga qabul qilinganida valsartanni AUC 48% kamayadi, garchi preparatni qabul qilgandan so‘ng taxminan 8 soatdan boshlab, plazmada valsartanni kontsentratsiyasi ham och qoringa qabul qilganda, ham ovqat bilan birga qabul qilganda bir xil bo‘ladi. AUC ni kamayishi valsartanning teravpevtik samarasini klinik ahamiyatsiz kamayishi bilan kechmaydi, shuning uchun preparatni ovqat qabul qilishdan qat'iy nazar qo‘llash mumkin.
Qo‘llanilishi
• Arterial gipertenziya
• Surunkali yurak yetishmovchiligi (NYHA tasnifi bo‘yicha III-IV funktsional sinf) majmuaviy davolash tarkibida (valsartan+AAF ingibitori+beta-adrenoblokator majmuasidan tashqari)
• Gemodinamik ko‘rsatkichlar barqaror bo‘lganida chap qorincha yetishmovchiligi va/yoki chap qorinchaning sistolik faoliyatini buzilishi bilan asoratlangan o‘tkir miokard infarkti bo‘lgan patsiyentlarni yashab qolishini oshishi (12 soat-10 kun).
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
• Valsartanga yoki preparatni yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik;
• Jigar faoliyatini o‘t yo‘llarini o‘tkazmasligi bilan bog‘liq bo‘lgan buzilishi (shu jumladan, billiar sirroz, xolestaz);
• Yaqqol buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi (KK) 10 ml/min dan kam), shu jumladan gemodializdagi patsiyentlar;
• Homiladorlik va laktatsiya davri;
• 6 yoshgacha (samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan);
• Laktozani o‘zlashtiraolmaslik, galaktozemiya yoki glyukoza/galaktozani so‘rilishini buzilishi sindromi;
Ehtiyotkorlik bilan arterial gipotenziya, giperkalemiya, natriy cheklangan parxez, giponatriyemiya, buyrak arteriyalarini ikki tomonlama stenozi yoki yagona buyrak arteriyasini stenozi, birlamchi giperaldosteranizm, aortal va mitral stenoz, gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya; aylanayotgan qon xajmini (AQX) pasayishi bilan kechuvchi xolat (shu jumladan, diareya, qusish).
Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga, ovqatlanishdan qat'iy nazar, yetarli miqdordagi suv bilan ichga qabul qilinadi.
Arterial gipertenziya Valz preparatini tavsiya qilingan boshlang‘ich dozasi 80 mg kuniga 1 martani tashkil qiladi. Gipotenziv samara davolashni birinchi 2 haftasida rivojlanadi. Maksimal samaraga preparatni qabul qilishni 4 haftalaridan so‘ng erishiladi. Sutkalik dozasi 80 mg bo‘lgan patsiyentlar uchun kutilgan terapevtik samara bermaydi, dozani 160 mg gacha oshirish tavsiya qilinadi.
Qo‘shimcha ravishda boshqa antigipertenziv vosita (masalan, diuretiklar buyurilishi mumkin).
Surunkali yurak yetishmovchiligi (SYuE) Valz preparatini tavsiya qilingan boshlang‘ich dozasi 40 mg sutkada 2 martani tashkil qiladi. Terapevtik samara yetarli bo‘lmaganida dozasini 80 mg gacha asta-sekin oshirish talab qilinadi sutkada 2 marta qabul qilinadi, va yaxshi o‘zlashtirilganida – 160 mg gacha oshiriladi sutkada 2 marta qabul qilinadi. Valz preparati bilan davolash qabul qilish bogshlangan vaqtdan maksimal dozaga erishilgan vaqtgacha kamida 2 haftalik interval bo‘lishi kerak. Maksimal sutkalik dozasi – 320 mg, 2 qabulga bo‘linadi. Diuretiklar bir vaqtda qabul qilinganida dozasini pasaytirish mumkin.
Valz preparatini surunkali yurak yetishmovchiligini davolash uchun mo‘ljallangan boshqa dori vositalari bilan majmuada qo‘llash mumkin. Biroq, Valz preparatini AAF ingibitorlari + beta adrenoblokator bilan majmuada qabul qilish tavsiya qilinmaydi (“
Maxsus ko‘rsatmalar
” bo‘limiga qarang).
Miokard infarktini o‘tkazgandan so‘ng gemodinamik ko‘rsatkichlar stabil bo‘lganida davolashni o‘tkir miokard infarktidan so‘ng 12 soat davomida boshlash mumkin. Boshlang‘ich dozasi – 40 mg tabletkani yarmi (20 mg) sutkada 2 marta keyinchali dozasi maksimal sutkalik dozaga 160 mg (sutkada 1 marta) erishilgunicha bir necha hafta davomida 40 mg, 80 mg 160 mg (sutkada 2 marta) gacha oshiriladi.
80 mg dozaga (sutkada 2 marta) erishish davolashni 2 haftasi oxiriga kelib tavsiya qilinadi, 160 mg sutkada 2 marta – davolashni 3 oy oxiriga kelib tavsiya qilinadi. Dozasini patsiyent tomonidan preparatni o‘zlashtirilishiga asoslanib oshirish kerak.
Simptomatik arterial gipotenziyada yoki buyraklar faoliyati buzilganida Valz preparatining dozasini pasaytirish kerak.
Buyraklar va jigar faoliyatini buzilishi
Buyraklar faoliyati buzilgan patsiyentlarda KK 10 ml/min dan ortiq bo‘lganda dozasini to‘g‘rilash talab qilinmaydi.
Jigar faoliyatini xolestaz rivojlanmagan yengil va o‘rtacha buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda Valz preparatining maksimal sutkalik dozasini 80 mg dan oshirish mumkin emas.
Pediatriyada qo‘llanilishi
Bolalar va 6 yoshdan 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlar.
Tana vazni 35 kg gacha bo‘lgan bolalar uchun boshlang‘ich dozasi 40 mg (kuniga 1 marta), tana vazni 35 kg dan ortiq bolalar uchun kuniga 80 mg ni tashkil qiladi.
Preparatni dozasi AB ni darajasiga muvofiq aniqlanadi.
Buyraklar faoliyati buzilgan 6 yoshdan 18 yoshgacha bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llanishi.
KK< 30 ml/min bo‘lgan 6 yoshdan 18 yoshgacha patsiyentlarda va dializdagi patsiyentlarda valsartan qo‘llanmagan. Shuning uchun bu guruhdagi patsiyentlarda prepartani qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Yurak yetishmovchiligi bo‘lgan 6 yoshdan 18 yoshgacha patsiyentlar va yaqinda miokard infarktini o‘tkazgandan so‘ng.
Samaradorligi va xavfsizligi bo‘yicha ma'lumotlar yetarli bo‘lmaganligi sababli ushbu guruhdagi patsiyentlarda valsartanni qo‘llash tavsiya qilinmaydi.
Nojo‘ya ta'sirlari
Nojo‘ya samaralarning chastotasini baholash uchun quyidagi mezonlardan foydalaniladi juda tez-tez (≥1/10), tez-tez (≥1/100, ammo <1/10), ba'zan (≥1/1000, ammo <1/100), kam (≥1/10 000, ammo <1/1000), juda kam (<1/10000).
Yurak qon-tomir tizimi tomonidan tez-tez – ortostatik gipotenziya#; ba'zan – AB pasayshi#*, yurak yetishmovchiligi* ; juda – vaskulit, juda kam – qon ketishi.
Nafas tizimi tomonidan ba'zan – yo‘tal.
Ovqat-hazm qilish tizimi tomonidan ba'zan – diareya, abdominal og‘riq; juda kam – ko‘ngil aynishi;
Markaziy nerv tizimi tomonidan tez-tez postural bosh aylanishi; ba'zan – xushdan ketish, uyqusizlik, depressiya, lebidoni pasayishi; kam – bosh aylanishi##, nevralgiya; juda kam – bosh og‘rig‘i##.
Eshitish a'zolari va labirint apparati tomonidan ba'zan – vertigo.
Qon yaratish a'zolari tomonidan tez-tez neyropatiya; juda kam – trombotsitopeniya.
Allergik reaktsiyalai juda kam – zardob kasalligi; yuqori sezuvchanlik; juda kam – angionevrotik shish**; teri toshmalari, qichishish, mushaklarni tirishishi, artrit, mialgiya; juda kam – artralgiya;
Siydik chiqarish yo‘llari tomonidan juda kam – buyraklar faoliyatini buzilishi##**, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi**.
Moddalar almashinuvi tomonidan ba'zan giperkaliyemiya.
Infektsiyalar tez-tez – virusli infektsiyalar; ba'zan – yuqori nafas yo‘llari infektsiyalari, faringit, sinusit, kon'yunktivit; juda kam – rinit, gastroenerit.
Boshqalar ba'zan – charchoqlik xissi, asteniya, burun qon ketishi, shishlar.
Laborator ko‘rsatkichlar gemoglobin va gematokrit darajasini pasayishi, giperkreatinemiya, giperbilirubinemiya, “jigar” transaminazalari faolligini oshishi, qon zardobida mochevina azotining kontsentratsiyasini oshishi.
* o‘tkir miokard infarktini davolash vaqtida xabar berilgan.
# SYuE ni davolashda xabar berilgan.
** ba'zan o‘tkir miokard infarktini o‘tkazgandan keyin davolash vaqtida xabar berilgan.
## SYuE ni davolash vaqtida eng ko‘p uchraydigan nojo‘ya ta'sirlar (tez-tez bosh aylanishi, buyraklar faoliyatini buzilishi, gipotenziya; ba'zan – bosh og‘rig‘i, ko‘ngil aynishi).
Dozani oshirib yuborilishi
Simpomlari AB yaqqol tutilishi, bu xushni yo‘qolishi va kollapsga olib kelishi mumkin.
Davolash me'dani yuvish, yetarli miqdorda faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish, vena ichiga 0,9% natriy xlorid eritmasini yuborish.
Plazma oqsillari bilan faol bog‘langanligi sababli Valsartan dializda chiqarilmaydi.
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'siri
Arterial gipertenziyani davolashda valsartanni boshqa preparatlar (masalan, simetidin, varfarin, digoksin, atenolol, amlodipin, glibenklamid, furosemid, indometatsin, gidroxloritiazid) bilan bir vaqtda qo‘llanganida klinik jixatdan axamiyatli o‘zaro ta'sirlar bo‘lmagan.
Kaliyni tejovchi diuretiklar, kaliy preparatlari, kaliy saqlovchi tuzlar, plazmada kaliyni darajasini oshiruvchi preparatlar (geparin kabilar) giperkaliyemiyani rivojlanishini kuchaytiradilar.
Boshqa gipotenziv vositalar va diuretiklar antigipertenziv samarasini kuchaytiradilar.
Preparatni antigipertenziv samarasi nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar (NYaQP) shu jumladan siklooksigenaza-2 (TSOG-2) ni selektiv ingibitorlari va atsetilsalitsil kislotasi bilan birga kuniga 3 g dan ortiq qo‘llanganida susayishi mumkin.
AAF ingibitorlari bilan birga qo‘llanganida plazmada litiyning kontsentratsiyasini qaytadan oshishi va toksik samaralarni rivojlanishi haqida ma'lumotlar berilgan.
Valsartan va litiy saqlovchi preparatlarni qo‘llash tajribasi juda cheklangan. Litiy saqlovchi preparatlar qo‘llanganda plazmada litiyni darajasini nazorat qilish tavsiya etiladi.
Maxsus ko‘rsatmalar
Rganizmda natriyni yaqqol tanqisligi va/yoki AQH pasaygan, patsiyentlarda, masalan, diuretiklarni katta dozalarda qabul qilish oqibatida, kam xollarda valsartan bilan davolashni boshlanishda yaqqol arterial gipotenziya rivojlanishi mumkin.
Valz preparati bilan davolashni boshlashdan oldin organizmda elektrolitlar va suyuqlik miqdorini tiklash, xususan diuretiklarni dozasini kamaytirish yo‘li bilan tiklash tavsiya qilinadi.
Valz preparatini trombolitiklar, atsetilsalitsil kislotasi, beta-adrenoblokatorlar, statinlar va diuretiklar kabi miokard infarktini davolash uchun mo‘ljallangan boshqa preparatlar bilan birga qo‘llash mumkin. AAF ingibitorlari bilan birga qabul qilish tavsiya etilmydi.
Renovaskulyar gipertoniyada qonda mochevina va kreatininni miqdorini muntazam ravishda nazorat qilish kerak.
Kaliy va uning tuzlarini saqlovchi preparatlar, kaliyni tejovchi diuretiklar guruhiga mansub preparatlar bilan birga qo‘llanganida plazmada kaliyni darajasini muntazam nazorat qilinadi.
Valz preparati bilan davolashni boshlayotgan SYuE bo‘lgan bemorlarda arterial bosimni biroz pasayishi kuzatilishi mumkin, shu sababli davolashni boshlanishida AB ni nazorat qilish tavsiya etiladi.
Angiotenzin-reninaldosteroin tizimini ingibirlanishi oqibatida, AAF ingibitorlari va angiotenzin retseptorlarini antagonistlari bilan davolash oliguriya va/yoki azotemiyani oshishi va (kam xollarda) o‘tkir buyrak yetishmovchiligi bilan kechishi va/yoki o‘lim bilan tugashi mumkin.
SYuE bilan xastlanagan patsiyentlarda, Valz preparatini AAF ingibitorlari va beta-adrenoblokatorlar bilan birga qo‘llash nojo‘ya samaralarni namoyon bo‘lish xavfini oshishi tufayli tavsiya qilinmaydi.
Buyrak arteriyalarini bir tomonilama yoki ikki tomonlama stenozi bo‘lgan patsiyentlarda qon zardobida kreatinin va mochevina azoti miqdorini muntazam nazorat qilish kerak.
Avtomobilni boshqarish va yuqori e'tiborni talab qiluvchi ishlarni bajarish qobilyatiga ta'siri
Davolanayotgan vaqtda avtotransportni boshqarish va diqqatni yuqori jamlash va ruxiy va xarakat reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi boshqa potentsial xavfli faoliyat tularini bajarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.
Chiqarilish shakli
Plenka qobiq bilan qoplangan tablektalar, 40 mg, 80 mg, 160 mg.
7, 10 yoki 14 tabletkadan PVX/PE/PVDX/ Alyumin folgali blisterda.
2 yoki 4 blister 7 tabletkadan; 1, 2, 3, 9 yoki 10 blister 10 tabletkadan, 4 yoki 7 blister 14 tabletkadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylangan.
Saqlash sharoiti
300S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
5 yil.
O‘rami
da ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanmasin.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
«Balkanfarma Dupnitsa AD,
Bolgariya, Samokovskoye ko‘ch., shosse 3
2600 Dupnitsa.
O‘zbekiston Respublikasi xududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar) ni qabul qiluvchi tashkilot nomi va manzili
O‘zbekiston Respublikasidagi «ACTAVIS International Limited» vakolatxonasi
O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent sh.,Afrosiyeb ko‘ch, 4B
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.
