Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Retabolil 50mg 1мл №1
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 3 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
3 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
22 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
| Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
| Yetkazib berish punktidan olib ketish | 3 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 3 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
| Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 22 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
| Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Нандролон
Страна производитель
Венгрия
Дозировка
50 мг/мл 1 мл
Производитель
Gedeon Richter PLC
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Раствор масляный для инъекций
Ko'rsatmalar
1.PREPARATNING NOMI
RETABOLIL in'ektsiya uchun moyli eritma
RETABOLIL
2.SIFAT VA MIQDORIY TARKIBI
50 mg nandrolon dekanoati 1 ml in'ektsiya uchun moyli eritmada.
Yordamchi moddalarning ro‘yhati 6.1. bo‘limda keltirilgan
3.DORI SHAKLI vata'rifi
In'ektsiya uchun moyli eritma.
Sariq, mexanik kiritmalardan holi bo‘lgan tiniq moyli eritma.
4.KLINIK XUSUSIYATLARI
4.1.
Qo‘llanilishi
Rekonvalestsentsiya davri. Surunkali buyrak yetishmovchiligi natijasidagi anemiya.
4.2.Qo‘llash usuli va dozalar
Anemiya
Kattalarga har haftada, mushak ichiga, mushakka chuqur yuboriladi, ayollarga 100 mg dan, erkaklarga - 200 mg dan buyuriladi. Terapevtik samarasi shaxsiy xarakterga ega. 3-6 oy qo‘llanganidan keyin terapevtik samara bo‘lmagan holda davolashni to‘xtatish kerak.
Qon manzarasi muvofiq ravishda yaxshilanganidan yoki uning ko‘rsatkichlari normallashganidan keyin gematologik ko‘rsatkichlarning muntazam nazorati ostida dozani asta-sekin pasaytirish kerak. Dozani pasaytirish vaqtida yoki davolash tugaganidan keyin ko‘rsatkichlarni yomonlashishi davolashni qayta boshlashga ko‘rsatma bo‘lib xizmat qilishi mumkin.
Rekonvalestsentsiya
Kattalarga 50 mg dan har 3-4 haftada, mushak ichiga, mushakka chuqur yuboriladi.
Preparatnibolalarga buyurish mumkin emas!
4.3.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Homiladorlik, laktatsiya davri; prostata bezining kartsinomasi; erkaklarda ko‘krak bezining kartsinomasi; preparatning komponentlaridan biriga yuqori sezuvchanlik, bolalarda qo‘llash mumkin emas.
4.4.
Maxsus ko‘rsatmalar
va ehtiyotkorlik choralari
Tavsiya qilingan dozalarni oshirish ta'qiqlanadi. Preparat ayollarga buyurilganida preparatning androgen ta'sirini nazarda tutib, davolashdan kutiladigan foyda va zararni baholash kerak. Preparat miokard disfunktsiyasida, gipertoniyada, jigar va buyraklar faoliyatini buzilishida, tutqanoqda, migren va glaukomada (shu jumladan anamnezdagi) ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Davolanish vaqtida organizmda natriy va suvni tutilishi mumkinligi tufayli, ko‘z ichki bosimini nazorat qilish tavsiya qilinadi.
Jigar faoliyatini (masalan, bromsulftaleinning darajasi) o‘zgarishi mumkin, shuning uchun 4-haftalik davolash kursidan keyin, uning faoliyatini nazoratini o‘tkazish tavsiya qilinadi. Davolashga kirishishdan oldin va keyinchalik davolash vaqtida muntazam prostata bezini rektal tekshiruvini o‘tkazish kerak. Qandli diabetda antidiabetik preparatlarning dozasini qayta ko‘rib chiqish kerak. Rivojlanib boruvchi xavfli o‘smalarda buyrak sinamalari va bemorning holatini hisobi bilan davolashni ko‘rib chiqish lozim.
4.5.Dorilarning o‘zaro ta'siri va o‘zaro ta'sirning boshqa turlari
Antidiabetik vositalar va kumarin hosilalari bilan bir vaqtda buyurilganida, bu preparatlarning ta'siri kuchayishi mumkinligi tufayli ehtiyotkorlik namoyon qilish kerak.
4.6. Homiladorlik va laktatsiya vaqtida qo‘llanishi
Homiladorlik vaqtida va laktatsiya davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.
4.7. Preparatni avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparatni avtotransport va ishchi mexanizmlarni boshqarish uchun zarur bo‘lgan qobiliyatga ta'siri tekshirilmagan.
4.8. Nojo‘ya ta'sirlari
Ikkala jinsdagi patsiyentlarda jig‘ildon qaynashi, ishtahani yomonlashishi, tilda achishish hissi, gonadotropinning sekretsiyasini bostirilishi, xolestaz, sariqlik, organizmda azot, natriy va suvni tutilishi, shishlar, terining kuchli vaskulyarizatsiyasi, giperkaltsiyemiya (birinchi navbatda bemorni immobilizatsiyasida, ayollarda ko‘krak bezining metastatik rakida), ayollarda virilizatsiya (xusnbuzar, girsutizm, erkaklarnikidek sochni to‘kilishi, tovush tembrini qaytmas pasayishi, hayz ko‘rish siklini buzilishi, klitorni gipertrofiyasi), erkaklarda – moyaklar faoliyatini bostirilishi, oligospermiya, ginekomastiya.
4.9.Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishi to‘g‘risida ma'lumotlar yo‘q.
Nandrolon saqlovchi preparatlar suiiste'mol qilingan (metabolik vosita sifatida katta dozalar qabul qilinganda) holda og‘ir endokrin, metabolik va ruhiy nojo‘ya reaktsiyalar kuzatilgan.
5. FARMAKOLOGIK XUSUSIYATLARI
5.1. Farmakodinamik xususiyatlari
Farmakoterapevtik guruhi
Steroid anabolik vosita.
ATX kodi A14A V01.
Nandrolon testosteronning hosilasidir. Testosterondan farqli ravishda yanada yaqqol anabolik va kuchsiz androgen ta'sirga ega (ma'lumotlar retseptorlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar vaqtida, shuningdek klinikaoldi va klinik tadqiqotlar vaqtida olingan.).
Nandrolon, ehtimol, suyak ko‘migining eritropoetik o‘zak hujayralariga bevosita ta'siri natijasida va eritropoetinning sekretsiyasini kuchaytirishi natijasida hayvonlarda eritropoezga rag‘batlantiruvchi ta'sir ko‘rsatadi. Suyak ko‘migini sitotoksik moddalarning susaytiruvchi ta'siridan himoyasini ta'minlaydi.
Nandrolon odamda eritropoezni rag‘batlantiradi, buni eritrotsitlarning sonini oshishi, gematokrit va gemoglobinning darajasini oshishi ko‘rsatadi. Bu samarasi suyak ko‘migining gipoplaziyasi bilan yoki kimyoterapiya natijasida eritropoetinni ishlab chiqarilishini pasayishi bilan bog‘liq anemiyalarni davolash uchun terapevtik maqsadlarda ishlatiladi. Aplastik anemiyada javob eritropoezi ko‘pincha leykopoez va trombopoez bilan birga kechadi. Tavsiya qilingan dozalarga amal qilinganda androgen samara (masalan, virilizatsiya) kam kuzatiladi. Nandrolon jigar faoliyatini buzilishiga va xolestazni rivojlanishiga olib keluvchi S17 α-alkil guruhini saqlamaydi.
5.2.Farmakokinetik xususiyatlari
Nandrolon dekanoati in'ektsiya joyidan asta-sekin ajralib chiqadi va qonga tushadi, yarim chiqarilish davri 6 kun. Efir qonda yarim chiqarilish davri ≤1 soat bo‘lgan nondrolonga tezda aylanadi. Nandrolon dekanoatining umumiy gidroliz vaqti, nandrolonni taqsimlanishi va chiqarilishi 4,3 soat. Nandrolon jigarda metabolizmga uchraydi. Nandrolonning metabolitlari - 19-norandrosteron, 19-noretioxolanolon va 19-norepiandrosteron, siydikda aniqlanadi. Ularning farmakologik faolligi aniqlanmagan.
5.3.Xavfsizligi bo‘yicha klinika oldi ma'lumotlari
Qo‘shimcha ma'lumotlar yo‘q.
6.FARMATSEVTIK MA'LUMOTLAR
6.1.Yordamchi moddalar
Benzil spirti, izopropil spirti, in'ektsiya uchun kungaboqar moyi.
6.2.Nomutanosiblik
-
6.3.
Yaroqlilik muddati
5 yil.
6.4. Saqlash
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, +150S dan +250S gacha haroratda saqlansin.
6.5.O‘rami
1 ml in'ektsiya uchun moyli eritma rangsiz shisha ampulada.
1 ampula plastmassa shaklda, ilova qilingan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
6.6. Berish tartibi
Shifokor retsepti bo‘yicha beriladi.
7. MUOMALAGA CHIQARISH UChUN MAS'UL
«Gedeon Rixter» OAJ
1103 Budapesht, Demrei ko‘ch., 19-21, Vengriya
RETABOLIL in'ektsiya uchun moyli eritma
RETABOLIL
2.SIFAT VA MIQDORIY TARKIBI
50 mg nandrolon dekanoati 1 ml in'ektsiya uchun moyli eritmada.
Yordamchi moddalarning ro‘yhati 6.1. bo‘limda keltirilgan
3.DORI SHAKLI vata'rifi
In'ektsiya uchun moyli eritma.
Sariq, mexanik kiritmalardan holi bo‘lgan tiniq moyli eritma.
4.KLINIK XUSUSIYATLARI
4.1.
Qo‘llanilishi
Rekonvalestsentsiya davri. Surunkali buyrak yetishmovchiligi natijasidagi anemiya.
4.2.Qo‘llash usuli va dozalar
Anemiya
Kattalarga har haftada, mushak ichiga, mushakka chuqur yuboriladi, ayollarga 100 mg dan, erkaklarga - 200 mg dan buyuriladi. Terapevtik samarasi shaxsiy xarakterga ega. 3-6 oy qo‘llanganidan keyin terapevtik samara bo‘lmagan holda davolashni to‘xtatish kerak.
Qon manzarasi muvofiq ravishda yaxshilanganidan yoki uning ko‘rsatkichlari normallashganidan keyin gematologik ko‘rsatkichlarning muntazam nazorati ostida dozani asta-sekin pasaytirish kerak. Dozani pasaytirish vaqtida yoki davolash tugaganidan keyin ko‘rsatkichlarni yomonlashishi davolashni qayta boshlashga ko‘rsatma bo‘lib xizmat qilishi mumkin.
Rekonvalestsentsiya
Kattalarga 50 mg dan har 3-4 haftada, mushak ichiga, mushakka chuqur yuboriladi.
Preparatnibolalarga buyurish mumkin emas!
4.3.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Homiladorlik, laktatsiya davri; prostata bezining kartsinomasi; erkaklarda ko‘krak bezining kartsinomasi; preparatning komponentlaridan biriga yuqori sezuvchanlik, bolalarda qo‘llash mumkin emas.
4.4.
Maxsus ko‘rsatmalar
va ehtiyotkorlik choralari
Tavsiya qilingan dozalarni oshirish ta'qiqlanadi. Preparat ayollarga buyurilganida preparatning androgen ta'sirini nazarda tutib, davolashdan kutiladigan foyda va zararni baholash kerak. Preparat miokard disfunktsiyasida, gipertoniyada, jigar va buyraklar faoliyatini buzilishida, tutqanoqda, migren va glaukomada (shu jumladan anamnezdagi) ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Davolanish vaqtida organizmda natriy va suvni tutilishi mumkinligi tufayli, ko‘z ichki bosimini nazorat qilish tavsiya qilinadi.
Jigar faoliyatini (masalan, bromsulftaleinning darajasi) o‘zgarishi mumkin, shuning uchun 4-haftalik davolash kursidan keyin, uning faoliyatini nazoratini o‘tkazish tavsiya qilinadi. Davolashga kirishishdan oldin va keyinchalik davolash vaqtida muntazam prostata bezini rektal tekshiruvini o‘tkazish kerak. Qandli diabetda antidiabetik preparatlarning dozasini qayta ko‘rib chiqish kerak. Rivojlanib boruvchi xavfli o‘smalarda buyrak sinamalari va bemorning holatini hisobi bilan davolashni ko‘rib chiqish lozim.
4.5.Dorilarning o‘zaro ta'siri va o‘zaro ta'sirning boshqa turlari
Antidiabetik vositalar va kumarin hosilalari bilan bir vaqtda buyurilganida, bu preparatlarning ta'siri kuchayishi mumkinligi tufayli ehtiyotkorlik namoyon qilish kerak.
4.6. Homiladorlik va laktatsiya vaqtida qo‘llanishi
Homiladorlik vaqtida va laktatsiya davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.
4.7. Preparatni avtomobilni va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparatni avtotransport va ishchi mexanizmlarni boshqarish uchun zarur bo‘lgan qobiliyatga ta'siri tekshirilmagan.
4.8. Nojo‘ya ta'sirlari
Ikkala jinsdagi patsiyentlarda jig‘ildon qaynashi, ishtahani yomonlashishi, tilda achishish hissi, gonadotropinning sekretsiyasini bostirilishi, xolestaz, sariqlik, organizmda azot, natriy va suvni tutilishi, shishlar, terining kuchli vaskulyarizatsiyasi, giperkaltsiyemiya (birinchi navbatda bemorni immobilizatsiyasida, ayollarda ko‘krak bezining metastatik rakida), ayollarda virilizatsiya (xusnbuzar, girsutizm, erkaklarnikidek sochni to‘kilishi, tovush tembrini qaytmas pasayishi, hayz ko‘rish siklini buzilishi, klitorni gipertrofiyasi), erkaklarda – moyaklar faoliyatini bostirilishi, oligospermiya, ginekomastiya.
4.9.Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishi to‘g‘risida ma'lumotlar yo‘q.
Nandrolon saqlovchi preparatlar suiiste'mol qilingan (metabolik vosita sifatida katta dozalar qabul qilinganda) holda og‘ir endokrin, metabolik va ruhiy nojo‘ya reaktsiyalar kuzatilgan.
5. FARMAKOLOGIK XUSUSIYATLARI
5.1. Farmakodinamik xususiyatlari
Farmakoterapevtik guruhi
Steroid anabolik vosita.
ATX kodi A14A V01.
Nandrolon testosteronning hosilasidir. Testosterondan farqli ravishda yanada yaqqol anabolik va kuchsiz androgen ta'sirga ega (ma'lumotlar retseptorlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar vaqtida, shuningdek klinikaoldi va klinik tadqiqotlar vaqtida olingan.).
Nandrolon, ehtimol, suyak ko‘migining eritropoetik o‘zak hujayralariga bevosita ta'siri natijasida va eritropoetinning sekretsiyasini kuchaytirishi natijasida hayvonlarda eritropoezga rag‘batlantiruvchi ta'sir ko‘rsatadi. Suyak ko‘migini sitotoksik moddalarning susaytiruvchi ta'siridan himoyasini ta'minlaydi.
Nandrolon odamda eritropoezni rag‘batlantiradi, buni eritrotsitlarning sonini oshishi, gematokrit va gemoglobinning darajasini oshishi ko‘rsatadi. Bu samarasi suyak ko‘migining gipoplaziyasi bilan yoki kimyoterapiya natijasida eritropoetinni ishlab chiqarilishini pasayishi bilan bog‘liq anemiyalarni davolash uchun terapevtik maqsadlarda ishlatiladi. Aplastik anemiyada javob eritropoezi ko‘pincha leykopoez va trombopoez bilan birga kechadi. Tavsiya qilingan dozalarga amal qilinganda androgen samara (masalan, virilizatsiya) kam kuzatiladi. Nandrolon jigar faoliyatini buzilishiga va xolestazni rivojlanishiga olib keluvchi S17 α-alkil guruhini saqlamaydi.
5.2.Farmakokinetik xususiyatlari
Nandrolon dekanoati in'ektsiya joyidan asta-sekin ajralib chiqadi va qonga tushadi, yarim chiqarilish davri 6 kun. Efir qonda yarim chiqarilish davri ≤1 soat bo‘lgan nondrolonga tezda aylanadi. Nandrolon dekanoatining umumiy gidroliz vaqti, nandrolonni taqsimlanishi va chiqarilishi 4,3 soat. Nandrolon jigarda metabolizmga uchraydi. Nandrolonning metabolitlari - 19-norandrosteron, 19-noretioxolanolon va 19-norepiandrosteron, siydikda aniqlanadi. Ularning farmakologik faolligi aniqlanmagan.
5.3.Xavfsizligi bo‘yicha klinika oldi ma'lumotlari
Qo‘shimcha ma'lumotlar yo‘q.
6.FARMATSEVTIK MA'LUMOTLAR
6.1.Yordamchi moddalar
Benzil spirti, izopropil spirti, in'ektsiya uchun kungaboqar moyi.
6.2.Nomutanosiblik
-
6.3.
Yaroqlilik muddati
5 yil.
6.4. Saqlash
Yorug‘likdan himoyalangan joyda, +150S dan +250S gacha haroratda saqlansin.
6.5.O‘rami
1 ml in'ektsiya uchun moyli eritma rangsiz shisha ampulada.
1 ampula plastmassa shaklda, ilova qilingan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
6.6. Berish tartibi
Shifokor retsepti bo‘yicha beriladi.
7. MUOMALAGA CHIQARISH UChUN MAS'UL
«Gedeon Rixter» OAJ
1103 Budapesht, Demrei ko‘ch., 19-21, Vengriya
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.
