Preparatning savdo nomi
Pirantel
Ta'sir etuvchi moda (XPN) pirantel embonati

Dori shakli
tabletkalar.

Tarkibi

1 tabletka quyidagilarni saqlaydi
faol modda 250 mg pirantel (pirantel embonat ko‘rinishida 720 mg);
yordamchi moddalar etiltsellyuloza, povidon, kolloid kremniy dioksidi, magniy stearati, apelsin xushbo‘yi, kartoshka kraxmali.
Ta'rifi dumalok shakldagi tabletkalar, ikki tomonlama yassi, bo‘luvchi riska bilan, qum – sarik rangli kul rang yashil, bilinmas nuktachalar bilan, apelsin mazali va xidli, yorug‘likda to‘k tus oladi, rangi sarik- jigarrang rangiga o‘zgaradi.

Farmakoterapevtik guruhi
antigelmint vosita.
ATX kodi R02SS01.


Farmakologik xususiyatlari

Pirantel – me'da-ichak yo‘llarida dumaloq chuvalchanglarga ta'sir qiluvchi gijjalarga qarshi preparatdir.
Nikotin retseptorlarini faollashtirish yo‘li bilan ichak parazitlarining mushaklarini shikastlaydi. Xolinesterazani susaytiradi. Parazitlarning nerv va mushaklarini bloklab, surgi vositalarini qo‘shimcha qo‘llamasdan ham ularning me'da-ichak yo‘llaridan chiqarilishini osonlashtiradi. Preparat parazitlarga rivojlanishining erta bosqichida va ularning yetilgan shakllariga ham ta'sir qiladi; preparat lichinkalarga ularni to‘qimalarga migratsiyasi jarayonida ta'sir qilmaydi.
Pirantel quyidagi dumaloq chuvalchanglarga nisbatan faol
- Enterobius vermicularis
- Ascaris lumbricoides
- Ancylostoma doudenale
- Necator americanus
- Trichostrongylus orientalis va Trichostrongylus colubriformis

Farmakokinetikasi

So‘rilishi
Me'da-ichak yo‘llarida asta sekinlik bilan so‘riladi.
10 mg/kg tana vazniga bir martalik dozada qabul qilinganidan keyin preparatning plazmadagi kontsentratsiyasi 1 - 3 soat davomida 0,05 – 0,13 mkg/ml ni tashkil qiladi.
Taqsimlanishi
Preparatni yo‘ldosh orqali va ona sutiga o‘tishi, shuningdek preparatni biologik to‘qimalarlar va suyuqliklarga kirishi to‘g‘risida ma'lumotlar yo‘q (nazariy jihatdan preparatning so‘rilishi minimal).
Metabolizmi
Me'da-ichak yo‘llaridan so‘rilgan preparatning minimal miqdori jigarda N-metil-1,3-propandiamingacha qisman metabolizmga uchraydi.
Organizmdan chiqarilishi
Peroral qabul qilingan preparatning dozasini 50% dan ko‘prog‘i o‘zgarmagan holda ahlat va 15% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda yoki N-metil-1,3-propandiamin metaboliti ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi.


Qo‘llanilishi

• Ascaris lumbricoides chaqirgan Askaridoz
• Enterobius vermicularis chaqirgan Enterobioz
• Ancylostoma duodenale i Necator americanus chaqirgan Ankilostomidoz.


Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ichga, ovqatlanish vaqtida yoki undan keyin, suv bilan birga qabul qilinadi.
Tabletkani yutib yuborishdan avval yaxshilab chaynash yoki maydalash lozim.
Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale i Necator americanus chaqirgan kasalliklarda patsiyentning yoshi va tana vazniga qarab quyidagi dozalar tavsiya etiladi

Patsiyentning yoshi
250 mg li tabletkalar
mg
2 yoshdan 6 yoshgacha
6 yoshdan 12 yoshgacha
12 yoshdan oshgan va tana vazni 75 kg dan yuqori bo‘lmagan kattalar
Tana vazni 75 kg dan yuqori bo‘lgan kattalar
1
2
3

4
250
500
750

1000

Askaridoz va enterobiozda (shuningdek ushbu kasalliklarni birga qo‘shishida) umumiy davolovchi doza (10 mg/kg tana vazniga) bir martada buyuriladi.
Ankilostomidozda sutkalik doza (10 mg/kg tana vazniga) 3 kun davomida qabul qilinadi.
Nekatorozda va ushbu askaridozni birga qo‘shishida tavsiya kilinadigan doza10 mg/kg/kun 3 kun davomida yoki doza 20 mg/kg/kun 2 kun davomida.
Diqqat!
• Enterobiozni davolashda bir vaqtda barcha birga yashayotganlarni davolash lozim.
• Gigiyena qoidalariga qat'iy rioya qilish kerak.
• Preparat bilan davolash kursi yakunlanganidan keyin 14 kun o‘tgach nazoratli parazitologik tekshirishlar o‘tkazilishi lozim.

Nojo‘ya ta'sirlari
Preparat qabul qilinganidan keyin nojo‘ya samaralari faqat ayrim hollardagina bo‘lishi mumkin va ular davolash tugaganidan keyin o‘tib ketadi.
Nojo‘ya ta'sirlari quyidagi toifalarga bo‘linadi
• Juda tez-tez (≥1/10)
• Tez-tez (≥1/100 to <1/10)
• Tez-tez emas (≥1/1 000 to <1/100)
• Kam hollarda (≥1/10 000 to <1/1 000)
• Juda kam hollarda (<1/10 000),
• noma'lum tez-tezlik bilan (mavjud bo‘lgan ma'lumotlarga ko‘ra baxolanishi mumkin emas)
Markaziy va pereferik asab tizimida bo‘ladigan buzilishlar
Kam hollarda bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik yoki uyqusizlik.
Tez-teziligi no'malum gallyutsinatsiya, ongning chalkashishi, paresteziya.

Eshitish azolari, vestibulyar apparat tomonidan bo‘ladigan buzilishlar
Tez-teziligi no'malum eshitishning buzilishi.
Oshqozon va ichak trakti tomonidan bo‘ladigan buzilishlar
Kam hollarda ko‘ngil aynashi, qusish, qorinda og‘riq, diareya va ishtaxaning yo‘qolishi.
Tez-teziligi no'malum xojatga borish chaqiruvlari.
Jigar va o‘t yollari tomonidan bo‘ladigan buzilishlar
Kam hollarda jigar transaminazisi faolligining kuchayishi (qisqa vaqt).
Teri va teri osti yog‘ qavati tomonidan bo‘ladigan buzilishlar
Kam hollarda toshmalar.
Umumiy buzilishlar
Kam charchoq.
Tez-teziligi no'malum gipertermiya kuzatilishi mumkin.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Pirantelga yoki yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.Miasteniya (davolanish davrida)da qo‘llash mumkin emas.


Dorilarning o‘zaro ta'siri
Shifokorni yoki farmatsevtni kabul qilayotgan barcha dori vositalari, shu jumladan retseptsiz va usimlikdan qilingan dori vositalari xakida ma'lumot berish kerak.
Piperazin bilan bir vaqtda qo‘llanmasin. Birga qo‘llash antagonistik ta'sir ko‘rsatadi.
Pirantel qon zardobida teofillinning kontsentratsiyasini oshirishi mumkin.


Maxsus ko‘rsatmalar

Pirantelni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak – quyidagi patsiyentlarga alohida shifokor nazorati zarur
• jigar yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlar, chunki davolash jarayonida preparat ACT ning kontsentratsiyasini oshirishi mumkin,
• oziqlanishi yetarli bo‘lmagan yoki anemiyasi bo‘lgan patsiyentlar.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi
Agar bemor homilador bo‘lishni rejalashtirayotgan bo‘lsa yoki homilador bo‘lsa yoki homiladorlikka shubxa qilayotgan bo‘lsa shifokor yoki farmatsevt bilan maslaxatlashish kerak. Hayvonlarda o‘tkazilgan tekshirishlar natijasida pirantelni homilaga zararli ta'siri aniqlanmagan.
Pirantelni homiladorlik vaqtida qo‘llashning xavfsizligi bo‘yicha nazoratli tekshirishlar o‘tkazilmagan, shuning uchun preparatni bu davrda kamdan-kam hollarda, ona uchun taxmin qilinayotgan foyda, homila uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Preparatni emizish davrida qo‘llashning xavfsizligi bo‘yicha ma'lumotlar yo‘q. Laktatsiya davrida ayollarga buyurish tavsiya etilmaydi. Agar pirantel bilan davolash juda zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Transport vositalarini boshqarish va harakatlanayotgan mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga preparatning ta'sirini tekshirishlari o‘tkazilmagan.


Dozani oshirib yuborilishi

Tavsiya qilingandan ko‘ra yuqori dozani qabul qilgan bo‘lsa, darxol shifokor yoki farmatsevt bilan maslaxatlashish kerak.

Dozani oshirib yuborilishi
simptomlari
Ko‘rishni buzilishi, dezoriyentatsiya, bosh aylanishi, yotgan yoki o‘tirgan holatdan turganda xushdan ketish, terlash, charchoqlik yoki holsizlik hissi, muntazam bo‘lmagan puls, tirishib titrash va mushaklarni qaltirashi, gipoksiya (bo‘g‘ilish, xushdan ketish).


Dozani oshirib yuborilishi
davolash
Spetsifik ziddi zahari yo‘q. Doza oshirib yuborilgan hollarda shifokor simptomatik va tutib turuvchi davolash (me'dani yuvish, nafas yo‘llarining o‘tkazuvchanligini tutib turish va nafas olishga, qon bosimini tutib turish).


Chiqarilish shakli

250 mg li tabletkalar, 3 tabletkadan alyumin folgali blisterda.
1 blisterdan tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnomasi bilan birga davlat va rus tillarida, karton qutiga solingan.


Saqlash sharoiti

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin


Yaroqlilik muddati

5 yil.

Yaroqlilik muddati
o‘tganidan so‘ng qo‘llanilmasin.


Dorixonalardan berish tartibi

Retsept bo‘yicha.


Ishlab chiqaruvchi

"POLFARMA" AJ Farmatsevtika zavodi
Pelplinska ko‘ch., 19, 83-200 Starogard Gdanski, Polsha


O‘zbekiston Respublikasi hududida iste'molchilardan mahsulot sifati bo‘yicha da'volarni (takliflar) qabul qiluvchi tashkilotning nomi va manzili
«Polfarma» AJ vakolatxonasi
Toshkent sh., Fidokor ko‘chasi, 32

Tel.
+ 99897 107 55 99

Javob berish qurilmasi raqami
+ 99871 205 10 48