Preparatning savdo nomi
Tanakan® EGb761

Dori shakli
ichga qabul qilish uchun eritma.

Tarkibi

1 ml eritma quyidagilarni saqlaydi
faol modda 40 mg 24% ginkgo glikozidlari va 6% ginkgolidlar-bilobalidlar saqlovchi standartlangan ginkgo biloba ekstrakti (Egb 761).
yordamchi moddalar natriy saxarini, eruvchi apelsinli essentsiya, eruvchi limonli essentsiya, 95% li etil spirti, tozalangan suv.
Ta'rifi suvda eritilganida deyarli tiniq, xushbo‘ylashtirilgan eritma beruvchi, jigarrangroq-zarg‘aldoq rangli o‘ziga xos hidli eritma.

Farmakoterapevtik guruhi
dementsiyalarni davolash uchun boshqa preparatlar.
ATX kodi N06DX02


Farmakologik xususiyatlari

Hujayralardagi moddalar almashinuvi jarayonlari, qonning reologik xususiyatlariga va mikrotsirkulyatsiya, shuningdek, qon tomirlarning vazomotor reaktsiyalariga ta'sir qiluvchi o‘simlik preparati. Preparat bosh miya qon aylanishini va bosh miyaning kislorod va glyukoza bilan ta'minlanishini yaxshilaydi.
Barcha qon tomirlar tizimiga arteriyalar, venalar, kapillyarlarga qon tomirlarni boshqaruvchi ta'sirga ega.
Qon oqimini yaxshilanishiga yordam beradi, eritrotsitlarning agregatsiyasiga to‘sqinlik qiladi (anti – sludge effect).
Trombotsitlarning faollashish omiliga (anti – PAF effect) tormozlovchi ta'sir ko‘rsatadi.
Metabolik jarayonlarni normallashtiradi, to‘qimalarga antigipoksik ta'sir ko‘rsatadi.
Erkin radikallarning hosil bo‘lishiga va hujayra membranalari lipidlarining perekisli oksidlanishiga to‘sqinlik qiladi.
Bosh miya darajasida ham, periferiyada ham yaqqol shishga qarshi ta'sir ko‘rsatadi.
Neyromediatorlarning (noradrenalin, dopamin, atsetilxolinning) ajralib chiqishiga, qayta qamrab olinishiga va katabolizmiga va ularning membrana retseptorlari bilan bog‘lanish qobiliyatiga ta'sir qiladi.


Qo‘llanilishi

-turli genezli kognitiv va neyrosensor tanqislik (Altsgeymer kasalligi va turli etiologiyali dementsiyalardan tashqari);
-oyoqlarning surunkali obliterirlovchi arteriopatiyalaridagi o‘zgarib turuvchi cho‘loqlik (Fonteyn bo‘yicha 2 daraja);
-tomir genezli ko‘rishni buzilishlari, uning o‘tkirligini pasayishi;
-eshitishni buzilishi, quloqlarda jaranglash, asosan tomir genezli bosh aylanishi va koordinatsiyaning buzilishi;
-Reyno kasalligi va sindromida qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, 1 dozadan (1 ml) ichga qabul qilish uchun eritma sutkada 3 marta ovqatlanish vaqtida. Berilgan pipetka-dozatorni ishlating 1 doza = 1 ml eritma. Ichga qabul qilish uchun eritmani oldindan ½ stakan suvda eritish kerak.
Davolash kursining davomiyliga 1 oydan 3 oygachani tashkil qiladi.
Pediatriya amaliyotida preparat 6 yoshdan boshlab qo‘llanadi.

Nojo‘ya ta'sirlari
Kam hollarda
- ovqat hazm bo‘lishini buzilishlari;
- teri allergik reaktsiyalari;
- bosh og‘riqlari.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

- preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
- homiladorlik va laktatsiya davri;
- 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta'siri
Ichga qabul qilish uchun eritma etil spirtini saqlashi tufayli (1 dozada 0,45 g), gipertermiya, teri qoplamlarining giperemiyasi, qusish, yurakning tez urishi kabi reaktsiyalarning paydo bo‘lishi mumkinligi sababli, quyidagi guruh dori preparatlari bilan bir vaqtda qabul qilishdan saqlanish kerak
- sefalosporin antibiotiklari (tsefamandol, sefoperazon, latamoksef);
- disulfiram;
- xloramfenikol;
- antidiabetik qandni pasaytiruvchi sulfanilamidlar (xlorpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutamid);
- fungitsidlar (grizeofulvin, ketokonazol);
- 5-nitroimidazollar (metronidazol, ornidazol, seknidazol, tinidazol);
- sitostatiklar (prokarbazin);
- trankvilizatorlar.


Maxsus ko‘rsatmalar

Ogohlantirish ushbu preparatda saqlanuvchi spirt 57 hajm % ni, ya'ni har bir qabul qilinayotgan doza (1 doza) 0,45 g spirtni tashkil qiladi.
Holatning yaxshilanishini birinchi belgilari davolash boshlanganidan keyin 1 oy o‘tgach namoyon bo‘ladi.
Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Ta'sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi

Preparatning dozasini oshirib yuborilish hollari noma'lum.


Chiqarilish shakli

30 ml dan preparat buraluvchi oq rangli plastik qopqoqli shisha flakonga joylanadi. Flakon sig‘imi 1 ml, pipetka-dozator bilan komplektda plastik konteynerda davlat va rus tillaridagi qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.


Saqlash sharoiti

+25ºS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati

3 yil.


Dorixonalardan berish tartibi

Retsept bo‘yicha.


Ishlab chiqaruvchi

Bofur Ipsen Indastri, Fransiya
Beaufour Ipsen Industrie –
28100 Dreux (France)

Qayd etish guvohnoma egasining nomi va mamlakati
Beaufour Ipsen Indastrie, Fransiya

O‘zbekiston Respublikasi xududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar) ni qabul qiluvchi tashkilot nomi va manzili
100179, Toshkent sh., Olmazor tumani, Chimboy Mavzesi 5 A,
Tel. +99871 229 27 09