Preparatning savdo nomi
Sereton
Ta'sir etuvchi modda (XPN) xolin alfostserati

Dori shakli
Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma

Tarkibi

1 ampula (4 ml) kuyidagilarni saqlaydi
faol modda xolin alfostserati poligidrati (suvsiz xolin al'fostseratiga hisoblanganda) - 1000 mg;
yordamchi moddalar in'ektsiya uchun suv - 4 ml gacha.
Ta'rifi tiniq, rangsiz suyuqlik
Farmakoterapevtik guruxi nootrop vosita.
ATX kodi N07AX02


Farmakologik xususiyatlari

Nootrop vositadir. Markaziy xolinostimulyator, uning tarkibida 40,5% metabolik himoyalangan xolin saqlanadi. Metabolik himoya xolinni bosh miyada ajralib chiqishiga yordam beradi. Neyronal membranalarda atsetilxolin va fosfatidilxolin sintezini ta'minlaydi, markaziy nerv tizimida qon oqimini yaxshilaydi va metabolik jarayonlarni kuchaytiradi, retikulyar formatsiyani faollashtiradi. Miyaning travmatik shikastlangan tomonida qon oqimini chiziqli tezligini oshiradi, miyaning spontan bioelektrik faolligini fazoviy-vaqtli xarakteristikalarini normallashishiga, o‘choqli nevrologik regressiyaga va ongni tiklanishiga yordam beradi, bosh miyaning kon tomir kasalliklari bo‘lgan bemorlarda (distsirkulyator entsefalopatiya va miya qon aylanishining buzilishlarini qoldiq ko‘rinishlari) bilish va hatti-harakat reaktsiyalarga ijobiy ta'sir ko‘rsatadi. Involyutsion psixoorganik sindromning patogenetik omillariga profilaktik va muvofiqlashtiruvchi ta'sir ko‘rsatadi, neyronlarning membranalarini fosfolipid tarkibini o‘zgartiradi va xolinergik faollikni pasaytiradi. Fiziologik sharoitlarda atsetilxolinni dozaga bog‘liq ajralib chiqishini rag‘batlantiradi; fosfatidilxolinning sintezida ishtirok etib (membrana fosfolipidi), sinaptik o‘tkazilishni neyronal membranalarning plastikligini retseptorlarning faoliyatini yaxshilaydi. Reproduktiv siklga ta'sir ko‘rsatmaydi va teratogen, mutagen ta'sirga ega emas.





Farmakokinetikasi

Gematoentsefalik to‘siq orqali oson o‘tadi, 85% karbon dioksidi ko‘rinishida o‘pka orqali chiqariladi, qolgan miqdori (15%) buyrak va ichak orqali chiqariladi.


Qo‘llanilishi

- bosh-miya og‘ir jaroxati va ishemik insultni o‘tkir va tiklanish davri, o‘choqli yarimsharli simptomatika yoki miya o‘zagini shikastlanishi simptomlari bilan kechuvchi gemorragik insultni tiklanish davri;
- miyaning degenerativ va involyutsion o‘zgarishlari fonidagi psixoorganik sindrom;
- kognitiv buzilishlar (fikrlash faoliyatini, xotirani buzilishlari, ongni chalkashishi, dezoriyentatsiya, motivatsiya, tashabbuskorlik va diqqatni jamlashni pasayishi), shu jumladan dementsiya va entsefalopatiyadagi;
- qarilik soxtamelanxoliyasi.


Qo‘llash usuli va dozalari

O‘tkir xolatlarda vena ichiga (asta-sekin) yoki mushak ichiga sutkada 1000 mg (1 ampula) dan 10-15 kun davomida yuboriladi.

Nojo‘ya ta'sirlari
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan qabziyat, diareya, og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining quruqligi, faringit.
Nerv tizimi tomonidan bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, uyqusizlik, tajavvuzkorlik, xavotirlik, asabiylik, bosh miyaning ishemiyasi, tirishishlar, bosh aylanishi.
Teri qoplamalari tomonidan toshma, eshakemi.
Boshqalar yuborilgan joyda og‘riq, siyishni tezlashishi.
Allergik reaktsiyalar.
Ko‘ngil aynishi paydo bo‘lishi mumkin (asosan, dofaminergik faollanish oqibatida), bunday xollarda preparatning dozasi pasaytiriladi.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar
- preparatga yoki uning komponentlariga o‘ta yukori sezuvchanlik;
- gemorragik insult (o‘tkir bosqichi);
- 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar;
- homiladorlik;
- emizish davri.

Dorilarning o‘zaro ta'siri
Boshqa preparatlar bilan ahamiyatli o‘zaro ta'siri aniqlanmagan.


Maxsus ko‘rsatmalar

Sereton psixomotor reaktsiyalar tezligiga ta'sir ko‘rsatmaydi.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Sereton preparatini homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Seretonpreparati bilan davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish kerak.
Transport vositalari va mexapizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Sereton transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng ishlatilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi

Ko‘ngil aynishi kuzatilishi mumkin.
Davolash simptomatik davolash.


Chiqarilish shakli

Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 250 mg/ml.
4 ml dan rangli sindirish xalqasi yoki rangli nuqtasi va o‘yiqchasi bo‘lgan I tur rangsiz neytral shisha ampulalarda. Ampulalarga qo‘shimcha bir, ikki va uch rangli xalqa va/yoki ikki o‘lchamli shtrix-kod, va/yoki xarf-raqamli kod yoki qo‘shimcha rangli xalqalarsiz, ikki o‘lchamli shtrix-kod, harf-raqamli kod qo‘yiladi. 3 yoki 5 ampuladan kontur uyali o‘ramda.
1 kontur uyali o‘ramdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.



Saqlash sharoiti

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°С dan yukori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Yaroklilik muddati
5 yil.


Dorixonalardan berish tartibi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chikaruvchi
"FarmFirma "Soteks" YoAJ, 141345, Rossiya, Moskva viloyati, Sergiyevo-Posadskiy munitsipal r-ni, Bereznyakovskoye qishloq hududi, Belikovo posyolkasi, 11 uy