Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Grippferon nazal tomchilar 10ming XB/ml 10мл
'Ushbu mahsulot stokda yo'q, lekin biz siz uchun analoglarni tanladik
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
20 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Интерферон альфа-2b
Страна производитель
Россия
Дозировка
10000 МЕ
Производитель
Фирн М ООО
Форма выпуска
Капли назальные
Ko'rsatmalar
GRIPPFERON®
preparatini tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha
YO‘RIQNOMA
Qayd etish raqami
Preparatning savdo nomi
Grippferon®
Xalqaro patentlanmagan nomi
yoki guruxlangan nomi
interferon alfa-2b
Dori shakli
Nazal tomchilar
Tarkibi
1 ml preparat quyidagilarni saqlaydi
Ta'sir etuvchi modda odam rekombinanti interferon alfa- 2b 10000 XB dan kam emas.
Yordamchi moddalar 0,5 mg dinatriy edetati digidrati, 4,1 mg natriy xloridi, 11,94 mg natriy gidrofosfati dodekagidrati, 4,54 mg kaliy digidrofosfati, 10 mg povidon-8 ming, 100 mg makrogol-4000, tozalangan suv 1 ml gacha.
Ta'rifi
Tiniq rangsiz yoki och-sariq rangli eritma.
Farmakoterapevtik guruhi
Immunomodulyator vosita.
ATX kodi
L03AB05
Farmakologik xususiyatlari
Preparat immunomodulyatsiya qiluvchi, yallig‘lanishga qarshi va viruslarga qarshi ta'sirga ega.
Farmakokinetikasi
Intranazal qo‘llanilganda, qonga yetib boradigan faol moddaning kontsentratsiyasi aniqlash chegarasidan deyarli past va (interferon alfa 2b ning aniqlash chegarasi 1-2XB/ml) klinik ahamiyatga ega emas.
Qo‘llanilishi
Kattalar va bolalarda grippni va O‘RVI oldini olish va davolash uchun qo‘llaniladi.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Interferon preparatlari preparatning tarkibiga kiruvchi komponentlarni individual o‘zlashtiraolmaslik.
Allergik kasalliklarning og‘ir shakllarida qo‘llash mumkin emas.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Grippferon® homiladorlikning barcha davri davomida yoshga doir dozasiga muvofiq qo‘llashga ruxsat etilgan.
Qo‘llash usuli va dozalari
Kasallikning birinchi simptomlarida Grippferon® 5 kun davomida qo‘llanadi
• 0 dan 1 yoshgacha har bir burun yo‘liga 1 tomchidan kuniga 5 marta (bir martalik doza 1000 XB, sutkalik doza 5000 XB)
• 1 yoshdan 3 yoshgacha har bir burun yo‘liga 2 tomchidan kuniga 3-4 marta (bir martalik dozasi 2000 XB, sutkalik doza 6000-8000 XB)
• 3 yoshdan 14 yoshgacha har bir burun yo‘liga 2 tomchidan kuniga 4-5 marta (bir martalik doza 2000 XB, sutkalik doza 10000 XB)
• Kattalarga har bir burun yo‘liga 3 tomchidan kuniga 5-6 marta (bir martalik doza 3000 XB, sutkalik doza 15000-18000 XB).
O‘RVI va grippni oldini olish uchun
• bemor bilan aloqada bo‘lganda va/yoki sovuq qotishda preparat bir martalik yoshga doir dozasida kuniga 2 marta tomiziladi. Zarurati bo‘lganida oldini olish kurslari yana takrorlanadi.
• kasallanish mavsumiy oshishida prepart yoshga doir dozasida bir marta ertalab 24-48 soat interval bilan tomiziladi.
Har bir tomizishdan keyin preparatni, burun bo‘shlig‘ida bir tekis taqsimlanish uchun barmoqlar bilan burun qanotlarini uqalash tavsiya etiladi.
Nojo‘ya ta'siri
Allergik reaktsiyalari.
Boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta'siri
Intranazal tomirlarni toraytiruvchi preparatlarni Grippferon® bilan birga qo‘llash mumkin emas, chunki bu burun bo‘shlig‘i shilliq pardasini qo‘shimcha qurishiga yordam beradi.
Chiqarilish shakli
Burun tomchilari 1000 XB/ml. 5 ml yoki 10 ml dan dozalovchi-tomchilagichli plastik flakonlarda. Har bir flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutilarga joylangan.
Yaroqlilik muddati
2 yil. Ochilgan flakon 30 kundan ortiq saqlanmasin.
O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Saqlash sharoiti
2º dan 8º gacha bo‘lgan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Berish tartibi
Retseptsiz.
Ishlab chiqaruvchi
“Firn M” YoAJ, Rossiya, 143390, Moskva sh., d.p. Kokoshkino, Dzerjinskiy ko‘ch, 4 uy.
O‘zbekiston Respublikasi xududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar) ni qabul qiluvchi tashkilot nomi va manzili
“IMMUNOFARM” MChJ
Toshkent sh., B.Boboyev ko‘ch., 149 uy, 12 xonadon
Tel. +99871 215-66-57
e-mail rahmatulla05@mail.ru
preparatini tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha
YO‘RIQNOMA
Qayd etish raqami
Preparatning savdo nomi
Grippferon®
Xalqaro patentlanmagan nomi
yoki guruxlangan nomi
interferon alfa-2b
Dori shakli
Nazal tomchilar
Tarkibi
1 ml preparat quyidagilarni saqlaydi
Ta'sir etuvchi modda odam rekombinanti interferon alfa- 2b 10000 XB dan kam emas.
Yordamchi moddalar 0,5 mg dinatriy edetati digidrati, 4,1 mg natriy xloridi, 11,94 mg natriy gidrofosfati dodekagidrati, 4,54 mg kaliy digidrofosfati, 10 mg povidon-8 ming, 100 mg makrogol-4000, tozalangan suv 1 ml gacha.
Ta'rifi
Tiniq rangsiz yoki och-sariq rangli eritma.
Farmakoterapevtik guruhi
Immunomodulyator vosita.
ATX kodi
L03AB05
Farmakologik xususiyatlari
Preparat immunomodulyatsiya qiluvchi, yallig‘lanishga qarshi va viruslarga qarshi ta'sirga ega.
Farmakokinetikasi
Intranazal qo‘llanilganda, qonga yetib boradigan faol moddaning kontsentratsiyasi aniqlash chegarasidan deyarli past va (interferon alfa 2b ning aniqlash chegarasi 1-2XB/ml) klinik ahamiyatga ega emas.
Qo‘llanilishi
Kattalar va bolalarda grippni va O‘RVI oldini olish va davolash uchun qo‘llaniladi.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Interferon preparatlari preparatning tarkibiga kiruvchi komponentlarni individual o‘zlashtiraolmaslik.
Allergik kasalliklarning og‘ir shakllarida qo‘llash mumkin emas.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi
Grippferon® homiladorlikning barcha davri davomida yoshga doir dozasiga muvofiq qo‘llashga ruxsat etilgan.
Qo‘llash usuli va dozalari
Kasallikning birinchi simptomlarida Grippferon® 5 kun davomida qo‘llanadi
• 0 dan 1 yoshgacha har bir burun yo‘liga 1 tomchidan kuniga 5 marta (bir martalik doza 1000 XB, sutkalik doza 5000 XB)
• 1 yoshdan 3 yoshgacha har bir burun yo‘liga 2 tomchidan kuniga 3-4 marta (bir martalik dozasi 2000 XB, sutkalik doza 6000-8000 XB)
• 3 yoshdan 14 yoshgacha har bir burun yo‘liga 2 tomchidan kuniga 4-5 marta (bir martalik doza 2000 XB, sutkalik doza 10000 XB)
• Kattalarga har bir burun yo‘liga 3 tomchidan kuniga 5-6 marta (bir martalik doza 3000 XB, sutkalik doza 15000-18000 XB).
O‘RVI va grippni oldini olish uchun
• bemor bilan aloqada bo‘lganda va/yoki sovuq qotishda preparat bir martalik yoshga doir dozasida kuniga 2 marta tomiziladi. Zarurati bo‘lganida oldini olish kurslari yana takrorlanadi.
• kasallanish mavsumiy oshishida prepart yoshga doir dozasida bir marta ertalab 24-48 soat interval bilan tomiziladi.
Har bir tomizishdan keyin preparatni, burun bo‘shlig‘ida bir tekis taqsimlanish uchun barmoqlar bilan burun qanotlarini uqalash tavsiya etiladi.
Nojo‘ya ta'siri
Allergik reaktsiyalari.
Boshqa dori preparatlari bilan o‘zaro ta'siri
Intranazal tomirlarni toraytiruvchi preparatlarni Grippferon® bilan birga qo‘llash mumkin emas, chunki bu burun bo‘shlig‘i shilliq pardasini qo‘shimcha qurishiga yordam beradi.
Chiqarilish shakli
Burun tomchilari 1000 XB/ml. 5 ml yoki 10 ml dan dozalovchi-tomchilagichli plastik flakonlarda. Har bir flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutilarga joylangan.
Yaroqlilik muddati
2 yil. Ochilgan flakon 30 kundan ortiq saqlanmasin.
O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Saqlash sharoiti
2º dan 8º gacha bo‘lgan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Berish tartibi
Retseptsiz.
Ishlab chiqaruvchi
“Firn M” YoAJ, Rossiya, 143390, Moskva sh., d.p. Kokoshkino, Dzerjinskiy ko‘ch, 4 uy.
O‘zbekiston Respublikasi xududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar) ni qabul qiluvchi tashkilot nomi va manzili
“IMMUNOFARM” MChJ
Toshkent sh., B.Boboyev ko‘ch., 149 uy, 12 xonadon
Tel. +99871 215-66-57
e-mail rahmatulla05@mail.ru
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.