Preparatning savdo nomi
Apdrops
Ta'sir etuvchi modda (XPN) moksifloksatsin gidroxloridi

Dori shakli
ko‘z tomchilari

Tarkibi

faol modda 5,45 mg moksifloksatsinga ekvivalent bo‘lgan moksifloksatsin gidroxloridi - 5 mg;
yordamchi moddalar borat kislotasi, natriy borati, natriy xloridi, in'ektsiya uchun suv.
Ta'rifi tiniq, qattiq zarrachalarsiz, och-sariq eritma.

Farmakoterapevtik guruhi
Antibakterial sintetik vosita (ftorxinolonlar guruhi). Oftalьmologik vosita.


Farmakologik xususiyatlari

Moksifloksatsin gidroxloridining 0,5% li ko‘z tomchilari – bu steril oftalьmologik eritma. Bu 8-metoksi ftorxinolon, mahalliy oftalьmologik qo‘llash uchun infektsiyaga qarshi vosita.
Xinolonlarning, shu jumladan moksifloksatsinning ta'sir mexanizmi makrolidlar, aminoglikozidlar va tetratsiklinlar ta'siridan farq qiladi. Demak, moksifloksatsin ushbu antibiotiklarga chidamli bo‘lgan patogen mikroorganizmlarga qarshi ta'sir ko‘rsatadi. Moksifloksatsin va yuqorida eslatib o‘tilgan sinf antibiotiklari orasida kesishgan chidamlilik yo‘q. Kesishgan chidamlilik tizimli moksifloksatsin va ayrim boshqa xinolonlar orasida kuzatilgan. In vitro sharoitda moksifloksatsinga chidamlilik ko‘psonli mutatsiyalar orqali rivojlangan. Moksifloksatsin quyidagi ko‘pchilik mikroorganizm shtammlariga qarshi ta'sir ko‘rsatdi.
Aerob grammusbat mikroorganizmlar
Corynebacterium, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Staphlococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus pneumoniae, Staphylococcus viridans turlari.
Aerob grammanfiy mikroorganizmlar
Acinebacter lwoffii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae.
Boshqa mikroorganizmlar
Chlamydia trachomatis
Quyidagi maьlumotlar in vitro sharoitda olingan, ammo ularning ko‘z infektsiyalarida klinik ahamiyati ma'lum emas. Mikroorganizmlarning ro‘yxati faqat kon'yunktival infektsiyalarni potentsial davolashni baholash uchun qo‘llanma sifatida taqdim qilingan. Moksifloksatsin in vitro sharoitda ko‘zning quyidagi patogen mikroorganizmlarini ko‘pchilik (=90%) shtammlariga qarshi minimal susaytiruvchi kontsentratsiyalarini (MBK) 2 g/m yoki undan kam (uzilishini nazorat nuqtasini tizimli sezuvchanlik) namoyish qilgan.
Aerob grammusbat mikroorganizmlar
Staphylococcus pyogenes
Aerob grammanfiy mikroorganizmlar
Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proleus mirabilis.
Anaerob mikroorganizmlar.
Fusobacterium species, Prevotella species.


Qo‘llanilishi

Preparat quyidagi sezgir shtamm organizmlari chaqirgan, bakterial kon'yunktivitni davolash uchun buyuriladi
Aerob grammusbat mikroorganizmlar
Corynebacterium, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus warneri, Staphylococcus pneumoniae, Staphylococcus viridans turlari.
Aerob grammanfiy mikroorganizmlar
Acinebacter lwoffii, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae.
Boshqa mikroorganizmlar
Chlamydia trachomatis


Qo‘llash usuli va dozalari

Shikastlangan ko‘zga 1 tomchidan kuniga 3 marta, 7 kun davomida tomiziladi.

Nojo‘ya ta'sirlari
Ko‘proq uchraydigan nojo‘ya ta'sirlaridan kon'yunktivit, ko‘rish o‘tkirligini yomonlashishi, ko‘zlarning quruqligi, keratit, ko‘zning diskomforti, ko‘zni qizarishi, ko‘z og‘rig‘i, ko‘zni qichishi, subkon'yuktival qon quyilishi va ko‘z yoshini oqishi. Ushbu reaktsiyalar taxminan 1-6% patsiyentlarda kuzatilgan. 1-4% bemorlarda ko‘zga bog‘liq bo‘lmagan nojo‘ya ta'sirlari aniqlangan isitma, kuchli yo‘tal, o‘rta otit, faringit, toshma va tumov.


Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik
1 yoshdan kichik bolalarda qo‘llash mumkin emas (preparatni qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi bo‘yicha yetarli ma'lumotlarning yo‘qligi tufayli )

Dorilarning o‘zaro ta'siri
In vitro sharoitdagi tadqiqotlar shuni ko‘rsatadiki, moksifloksatsin SYR3A4, SYR2D6, SYR2S9, SYR2S19, ni ingibitsiya qilmaydi, yoki SYR1A2 ko‘rsatadiki, moksifloksatsin sitoxrom R450 izofermentlari bilan metabolizmga uchramaydigan dori vositalarining farmakokinetikasini o‘zgartirmaydi.


Maxsus ko‘rsatmalar

In'ektsiya uchun emas. Moksifloksatsin gidroxloridini subkon'yuktival, shuningdek ko‘zning bevosita oldingi kamerasiga yuborish mumkin emas. Tizimli buyurilgan xinolonlarni, shu jumladan moksifloksatsinni olayotgan bemorlarda, darhol birinchi dozadan keyin o‘ta yuqori sezuvchanlikning (anafilaktik) jiddiy reaktsiyalari kuzatilgan. Ayrim reaktsiyalar yurak-qon tomir yetishmovchiligi, xushdan ketish, angionevrotik shish (shu jumladan xiqildoq, xalqum yoki yuz shishi), nafas yo‘llarining o‘tkazmasligi, hansirash, eshakemi va qichishish bilan birga kechgan. Agar moksifloksatsiyaga allergik reaktsiya kuzatilsa, preparatni qo‘llanilishini to‘xtatish kerak. Jiddiy o‘tkir o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari shoshilinch davolashni talab qilishi mumkin. Kislorod va nafas yo‘llarini boshqarish klinik ko‘rsatmalarga qarab buyurilishi kerak.
Boshqa infektsiyalarga qarshi vositalardagi kabi, uzoq muddat qo‘llash chidamli organizmlarni, shu jumladan zamburug‘larni haddan ziyod o‘sishiga olib kelishi mumkin.
Agar superinfektsiya paydo bo‘lsa, preparatni qo‘llashni to‘xtatish kerak va muqobil davolashni qo‘llash kerak. Har doim klinik davolash buyurilganida, bemorni tirqishli lampa bilan biomikroskopiya qilib tekshirish, zarurati bo‘lsa, fluorestseinli kontrastlash kerak. Agar bemorda bakterial kon'yunktivit simptomlari kuzatilsa, kontakt linzalarni taqish mumkin emas.
Homiladorlik va laktatsiya vaqtida qo‘llanishi
Homiladorlikning S toifasi
Homilador ayollarda preparatni qo‘llashning xavfsizligi aniqlanmagan. Preparatni homiladorlik davrida qo‘llashning zarurati bo‘lgan holda ona uchun kutilayotgan foyda va homila uchun bo‘ladigan xavfi sinchiklab baholanganidan so‘ng mumkin.
Odam sutida moksifloksatsinning miqdori o‘lchanmagan, ularni odam sutida uniajralib chiqishini mumkinligi inobatga olinadi. Emizikli ayollarga preparatni buyurishda xavfsizlik choralarini ko‘rish kerak.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Dozani oshirib yuborilishi
Dozani oshirib yuborilishi haqida ma'lumotlar yo‘q.


Chiqarilish shakli

Tiniq bo‘lmagan flakonlarda 3 ml


Saqlash sharoiti

Salqin, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Muzlatilmasin.


Yaroqlilik muddati

36 oy


Dorixonalarda berish tartibi

Retsept bo‘yicha


Ishlab chiqaruvchi

Adjanta Farma Limited
Adjanta Xaus, Charkop, Kandivli (3)
Mumbay 400067, Hindiston.