Preparatning savdo nomi
INDOFTALMIK
Ta'sir etuvchi modda (XPN) indometatsin

Dori shakli
ko‘z tomchilari

Tarkibi

1 ml preparat quyidagilarni saqlaydi
faol modda 1 mg indometatsin;
yordamchi moddalar arginin, gidroksipropilbetadeks, tiomersal, 1M xlorid kislotasi eritmasi, tozalangan suv.
Ta'rifi och sariq yoki och sariq yashil tusli tiniq eritma.

Farmakoterapevtik guruhi
oftalmologiyada qo‘llash uchun nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatlar
ATX kodi S01B C01


Farmakologik xususiyatlari


Farmakodinamika
si
Indometatsin - INDOFTALMIK preparatini ta'sir etuvchi moddasi nosteroid yallig‘lanishga qarshi preparatdir va yallig‘lanishga qarshi va og‘riqsizlantiruvchi ta'sirga ega.
Og‘riq va yallig‘lanish patogenezida asosiy rol o‘ynaydigan, prostaglandinlar sintezini ingibitsiya qilishi preparatning asosiy ta'sir mexanizmi xisoblanadi.

Farmakokinetikasi

Ko‘z oldi kamerasiga preparatni o‘tishi xaqida tasdiqlangan ma'lumotlar bor. Bir martalik preparatning faol moddasini instillyatsiyasi bir necha soat davomida oldi kamerasi namligida aniqlanadi.
INDOFTALMIK preparati maxalliy qo‘llanganda tizimli so‘rilishi past xisoblanadi.


Qo‘llanilishi

-ko‘z olmasini jarrohlik aralashuvlaridan keyingi yallig‘lanish jarayonlarini oldini olish va davolash;
-katarakta bo‘yicha operatsiya vaqtida miozni ingibitsiya qilish;
-katarakta bo‘yicha operatsiyadan keyin kistozli makula shishini oldini olish;
-operatsiyadan keyin birinchi bir necha kunlar davomida fotorefraktiv keratektomiyadan keyin ko‘zdagi og‘riqni davolashda qo‘llanadi.


Qo‘llash usuli va dozalari

INDOFTALMIK kon'yunktivaga tomiziladi.
-Ko‘z olmasini jarrohlik aralashuvlaridan keyingi yallig‘lanish jarayonlarini oldini olish va davolashda; INDOFTALMIK preparati kuniga 4 tomchidan 2-3 hafta davomida qo‘llaniladi. Davolash kursi jarrohlik aralashuviga qadar 24 soat oldin buyuriladi.
-Intraoperatsion miozni ingibitsiya qilish uchun preparatni bir kun oldin 4 tomchi jarroxlik aralashuviga qadar va 5 tomchi jarrohlik aralashuvini yakunidan boshlab 3 soatdan keyin tomiziladi.
-Katarakta tufayli makulani kistoz shishini oldini olishda preparatni kuniga 4 tomchidan 12 hafta davomida tomiziladi;
-Fotorefraktiv keratektomiyadan keyin ko‘z og‘rig‘ini davolashda preparatni kuniga 4 marta 1 tomchidan aralashuvdan keyingi birinchi kunlari davomida tomiziladi.

Nojo‘ya ta'sirlari
Ko‘rish a'zolari tomonidan buzilishlar
Tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha) kon'yunktivit, yuzaki nuqtali keratit.
Ba'zida (≥1/1,000 dan <1/100 gacha) ko‘zlarni ta'sirlanishi, qichishish, ko‘z giperemiyasi, tomizilgandan keyin ko‘rishni noaniqligi.
Umumiy buzilishlar va maxalliy qo‘llash buzilishlari
Kam hollarda (≥1/10,000 dan <1/1,000 gacha) yorug‘likka sezuvchanlik.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan xolatlar
-INDOFTALMIK preparatining faol moddasiga yoki preparatning ushbu dori shakli tarkibiga kiruvchi har qanday yordamchi moddalariga shaxsiy yuqori sezuvchanlik («TARKIBI» bo‘limiga qarang);
-homiladorlik – uchinchi uch oyligi;
-atsetilsalitsil kislotasi yoki boshqa nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar bilan chaqirilgan oldingi astma xurujlari, eshakemi yoki rinitda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta'siri
Zarurat bo‘lganida boshqa ko‘z tomchilari bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin, bunda applikatsiyalar orasidagi tanaffus keyingi doza faol moddalarini yuvilishini bartaraf qilish uchun 15 minutdan kam bo‘lmasligi kerak.


Maxsus ko‘rsatmalar

-yuqori sezuvchanlik paydo bo‘lganda INDOFTALMIK preparati bilan davolashni to‘xtatib turish kerak;
-ko‘zlarni zararlanishi xavfi paydo bo‘lganda muvofiq davolash usuli buyuriladi;
-nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar ko‘z shox pardasinibitishini sekinlashtirishi va asosan bunga ma'lum moyilligi bo‘lgan patsiyentlarda operatsiya vaqtida ko‘z to‘qimalariga qon quyilishini oshirishi mumkin;
-INDOFTALMIK preparati bilan davolanish vaqtida kontakt linzalar taqish tavsiya etilmaydi.
-Flakon uchini ko‘zga tekizmang.
Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanilishi
Xozirgi vaqtda homilador ayollarda preparatni homiladorlik va emizish davrida ushbu dori shaklini xavfsizligini tasdiqlaydigan aniq nazorat qiladigan tekshiruvlar yo‘q. Ammo, agar ona uchun kutiladigan foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lsa preparatni homiladorlikning birinchi 5 oyida qo‘llash mumkin. Homiladorlikning 6 oyidan boshlab preparatni qo‘llash mumkin emas, chunki bu qon tomirlar tizimi va homila buyragi faoliyatini buzilishlariga olib kelishi mumkin.
Preparat ko‘krak sutiga o‘tadi, shuning uchun preparat bilan davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish yoki emizish davrida uni to‘xtatish kerak.
Pediatriyada qo‘llanishi
INDOFTALMIK ni bolalarda qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki preparatning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan.
Avtotransportni xaydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Applikatsiyadan keyin ko‘rish aniqligi vaqtincha yo‘qolgan patsiyentlarga mashina xaydash yoki murakkab texnika bilan ishlash, preparat tomizilgandan keyin darxol ko‘rish aniqligini talab qiluvchi uskunalar yoki xar qanday boshqa murakkab jixozlar bilan ishlash tavsiya etilmaydi.
Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.


Dozani oshirib yuborilishi

Tasodifan ichga qabul qilishi kutilmagan nojo‘ya ta'sirlarni rivojlanish xavfini tug‘dirmaydi.


Chiqarilish shakli

Ko‘z tomchilari.
5 ml dan preparat himoya xalqali polimer qopqoq bilan yopilgan, 5 ml sig‘imli, polimer flakon-tomchilagichda. Bir flakondan – tomchilagich qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.


Saqlash sharoiti

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.


Yaroqlilik muddati

1,5 yil.
Flakon ochilgandan keyin preparatni 4 hafta davomida qo‘llash mumkin.


Dorixonalardan berish tartibi

Shifokor retsepti bo‘yicha beriladi.


Ishlab chiqaruvchi

K.O. Romfarm Kompani S.R.L., ul. Yeroilor 1A, Otopen, Ruminiya.