Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Ambrosan 30mg №20
Nomi | Narx | |||||
Амбросан 30мг №20 (2010223##1957) |
UZS 22 700
Stokda yetarli (3)
|
-
+
|
Sotib oling
|
|||
Амбросан 30мг №20 (2050223##1968) |
UZS 22 700
Stokda yetarli (6)
|
-
+
|
Sotib oling
|
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
20 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Амброксол
Страна производитель
Чехия
Дозировка
30 мг
Производитель
Pro Med CS Praha a.s.
Рецептурный препарат
Нет
Форма выпуска
Таблетки
Ko'rsatmalar
- Xalqaro patentlanmagan nomi
- Dori shakli
- Tarkibi
- Farmakoterapevtik guruhi
- Farmakologik xususiyatlari
- Farmakodinamika
- Farmakokinetikasi
- Qo‘llash usuli va dozalari
- Qo‘llanilishi
- Maxsus ko‘rsatmalar
- Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
- Dozani oshirib yuborilishi
- Chiqarilish shakli
- Saqlash sharoiti
- Yaroqlilik muddati
- Ishlab chiqaruvchi
- Dorixonalardan berish tartibi
Savdo nomi Ambrosan®
Xalqaro patentlanmagan nomi
ambroksol
Dori shakli
ichga qabul qilish uchun tabletkalar
Tarkibi
faol modda ambroksol gidroxloridi (ambroxoli hydrochloridum)
1 Ambrosan tabletkasi 30 mg ambroksol gidroxloridi saqlaydi.
yordamchi moddalar laktoza monogidrati, mikrokristall sellyuloza, kopovidon, magniy stearati.
Farmakoterapevtik guruhi
mukolitiklar guruhiga mansub balg‘am ko‘chiruvchi vosita.
ATS toifasi R05CB06
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
si
Ambroksol bromgeksinning metaboliti hisoblanadi va ung nisbatan kuchliroq samara namoyon qiladi. Ambroksol nafas yo‘llarida balg‘amning sekretsiyasini oshiradi, shuningdek o‘pka surfaktantini hosil bo‘lishini oshiradi va xilpillovchi epiteliyning faolligini rag‘batlantiradi. Buning natijasida shilliqni transporti (mukotsiliar klirens) yaxshilanib balg‘amni ajralishini yengillashishiga va yo‘talni kamayishiga yordam beradi. Ambroksol bronxlarning o‘ta yuqori faolligini pasaytiradi, bronxial sekretda IgA ning sekretsiyasini oshiradi va antioksidant ta'sir ko‘rsatadi.
Farmakokinetikasi
Peroral qabul qilinganida ambroksol me'da-ichak yo‘llaridan tez va to‘liq so‘riladi va yuqori troplikka ega bo‘lganligi tufayli, bronxlar va o‘pka to‘qimasining shilliq qavatiga oson o‘tadi.
Gematoentsefalik to‘siq (GET), yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, ko‘krak suti bilan ajraladi. Plazmada maksimal kontsentratsiyasiga ichga qabul qilgandan so‘ng 0,5-3 soatdan keyin erishiladi. Ambroksolning yarim chiqarilish davri davomli bo‘lib 7-12 soatni tashkil qiladi. Jigarda biotransformatsiyaga uchraydi va qabul qilingan dozaning 90% buyraklar orqali metabolitlar holida chiqariladi.
Qo‘llanilishi
-o‘tkir bronxit, traxeit, laringit, faringit;
-zo‘rayish bosqichidagi surunkali bronxit;
-balg‘amni ajralishi qiyin bo‘lgan bronxial astma;
-bronxopenvmoniya;
-bronxoektatik kasallik;
-yirik jarrohlik aralashuvlari, jarohatlar va boshqalardan so‘ng bronx-o‘pka tizimidagi dimlanishni oldini olishda qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar 1 tabletkadan sutkada 3 marta.
Davolovchi ta'siri 2 tabletkadan sutkada 2 marta qabul qilish bilan kuchaytirilishi mumkin.
5-12 yoshdagi bolalar ½ tabletkadan sutkada 2-3 marta.
Tabletkalarni ovqatdan so‘ng yetarli miqdordagi suv bilan ichib qabul qilish kerak. Qo‘shimcha suyuqlik ichish ambroksolning mukolitik samarasini oshiradi.
Ambrosan preparati bilan davolash davomiyligi ko‘rsatmalar va kasallikning xarakteriga qarab, shaxsiy ravishda aniqlanadi.
Nojo‘ya ta'sirlari
Ambrosan odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Biroq u qabul qilinganida ovqat hazm bo‘lishida ba'zi muammolar (masalan, jig‘ildon qaynashi, ishtahani yo‘qolishi, ko‘ngil aynishi, qusish) yuzaga kelishi mumkin. Alohida hollarda teri toshmalar ko‘rinishidagi allergik reaktsiyalar namoyon bo‘lishi mumkin.
Juda kam hollarda anafilaktoid turdagi reaktsiyalar qayd etilgan, biroq, ambroksolni qabul qilish va reaktsiyalarni namoyon bo‘lishi o‘rtasidagi sabab-oqibat bog‘liqligi aniqlanmaganligini ta'kidlash kerak.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
-Zo‘rayish bosqichidagi me'da va 12-barmoqli ichak yara kasalligi;
-Homiladorlik (I uch oyligi), laktatsiya;
-Ambroksolga yuqori sezuvchanlik.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Ambrosan® preparatini antibiotiklar (amoksitsillin, sefuroksim, eritromitsin, doksitsiklin) bilan bir vaqtda qo‘llanishi o‘pka to‘qimasida antibiotiklarning kontsentratsiyasini oshishiga olib keladi. Bu samarasini terapevtik maqsadlarda qo‘llash mumkin. Yo‘talga qarshi vositalar bilan majmuasi yo‘tal refleksini pasayishi oqibatida sekretni havfli to‘planishini chaqirishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar
Jigar yetishmovchiligi, buyrak yetishmovchiligi, me'da va 12-barmoqli ichak yarasi bo‘lgan shaxslarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Homiladorlik va laktatsiya
Keng klinik tajriba kabi klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlar ushbu preparatni homiladorlikni 28 haftasidan keyin qo‘llash salbiy ta'sirlarni chaqirmasligidan dalolat beradi. Shunga qaramasdan, homiladorlik vaqtida dori vositasi qabul qilishni asosiy qoidalariga rioya qilish kerak. Ambroksol ona sutiga o‘tadi. Homiladorlik yoki laktatsiya vaqtida preparatni qabul qilish zarurati bo‘lganida, davolashda kutilgan foyda va havf nisbatini yaxshilab tortib ko‘rish kerak.
Transport vositalari va potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Transport vositalari yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Dozani oshirib yuborilishi
Hozirgi vaqtda dozani oshirib yuborish simptomlari bo‘yicha ma'lumotlar mavjud emas.
Dozasi oshirib yuborilganida simptomatik va tutib turuvchi davolash o‘tkazish kerak. Preparatni dozasini oshirib yuborilishining belgilari paydo bo‘lgan hollarda simptomatik davolashni boshlash kerak.
Chiqarilish shakli
va o‘rami
30 mg dan tabletkalar, 20 tabletka qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga qutiga joylangan.
Saqlash sharoiti
15-25oS gacha bo‘lgan xaroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin.
Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.
Dorixonalardan berish tartibi
Retseptsiz.
Ishlab chiqaruvchi
PRO. MED. CS Praha a.s.
Telcska 1, 140 00 Praha 4
Chexiya Respublikasi
Xalqaro patentlanmagan nomi
ambroksol
Dori shakli
ichga qabul qilish uchun tabletkalar
Tarkibi
faol modda ambroksol gidroxloridi (ambroxoli hydrochloridum)
1 Ambrosan tabletkasi 30 mg ambroksol gidroxloridi saqlaydi.
yordamchi moddalar laktoza monogidrati, mikrokristall sellyuloza, kopovidon, magniy stearati.
Farmakoterapevtik guruhi
mukolitiklar guruhiga mansub balg‘am ko‘chiruvchi vosita.
ATS toifasi R05CB06
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
si
Ambroksol bromgeksinning metaboliti hisoblanadi va ung nisbatan kuchliroq samara namoyon qiladi. Ambroksol nafas yo‘llarida balg‘amning sekretsiyasini oshiradi, shuningdek o‘pka surfaktantini hosil bo‘lishini oshiradi va xilpillovchi epiteliyning faolligini rag‘batlantiradi. Buning natijasida shilliqni transporti (mukotsiliar klirens) yaxshilanib balg‘amni ajralishini yengillashishiga va yo‘talni kamayishiga yordam beradi. Ambroksol bronxlarning o‘ta yuqori faolligini pasaytiradi, bronxial sekretda IgA ning sekretsiyasini oshiradi va antioksidant ta'sir ko‘rsatadi.
Farmakokinetikasi
Peroral qabul qilinganida ambroksol me'da-ichak yo‘llaridan tez va to‘liq so‘riladi va yuqori troplikka ega bo‘lganligi tufayli, bronxlar va o‘pka to‘qimasining shilliq qavatiga oson o‘tadi.
Gematoentsefalik to‘siq (GET), yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, ko‘krak suti bilan ajraladi. Plazmada maksimal kontsentratsiyasiga ichga qabul qilgandan so‘ng 0,5-3 soatdan keyin erishiladi. Ambroksolning yarim chiqarilish davri davomli bo‘lib 7-12 soatni tashkil qiladi. Jigarda biotransformatsiyaga uchraydi va qabul qilingan dozaning 90% buyraklar orqali metabolitlar holida chiqariladi.
Qo‘llanilishi
-o‘tkir bronxit, traxeit, laringit, faringit;
-zo‘rayish bosqichidagi surunkali bronxit;
-balg‘amni ajralishi qiyin bo‘lgan bronxial astma;
-bronxopenvmoniya;
-bronxoektatik kasallik;
-yirik jarrohlik aralashuvlari, jarohatlar va boshqalardan so‘ng bronx-o‘pka tizimidagi dimlanishni oldini olishda qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar 1 tabletkadan sutkada 3 marta.
Davolovchi ta'siri 2 tabletkadan sutkada 2 marta qabul qilish bilan kuchaytirilishi mumkin.
5-12 yoshdagi bolalar ½ tabletkadan sutkada 2-3 marta.
Tabletkalarni ovqatdan so‘ng yetarli miqdordagi suv bilan ichib qabul qilish kerak. Qo‘shimcha suyuqlik ichish ambroksolning mukolitik samarasini oshiradi.
Ambrosan preparati bilan davolash davomiyligi ko‘rsatmalar va kasallikning xarakteriga qarab, shaxsiy ravishda aniqlanadi.
Nojo‘ya ta'sirlari
Ambrosan odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Biroq u qabul qilinganida ovqat hazm bo‘lishida ba'zi muammolar (masalan, jig‘ildon qaynashi, ishtahani yo‘qolishi, ko‘ngil aynishi, qusish) yuzaga kelishi mumkin. Alohida hollarda teri toshmalar ko‘rinishidagi allergik reaktsiyalar namoyon bo‘lishi mumkin.
Juda kam hollarda anafilaktoid turdagi reaktsiyalar qayd etilgan, biroq, ambroksolni qabul qilish va reaktsiyalarni namoyon bo‘lishi o‘rtasidagi sabab-oqibat bog‘liqligi aniqlanmaganligini ta'kidlash kerak.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
-Zo‘rayish bosqichidagi me'da va 12-barmoqli ichak yara kasalligi;
-Homiladorlik (I uch oyligi), laktatsiya;
-Ambroksolga yuqori sezuvchanlik.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Ambrosan® preparatini antibiotiklar (amoksitsillin, sefuroksim, eritromitsin, doksitsiklin) bilan bir vaqtda qo‘llanishi o‘pka to‘qimasida antibiotiklarning kontsentratsiyasini oshishiga olib keladi. Bu samarasini terapevtik maqsadlarda qo‘llash mumkin. Yo‘talga qarshi vositalar bilan majmuasi yo‘tal refleksini pasayishi oqibatida sekretni havfli to‘planishini chaqirishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar
Jigar yetishmovchiligi, buyrak yetishmovchiligi, me'da va 12-barmoqli ichak yarasi bo‘lgan shaxslarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Homiladorlik va laktatsiya
Keng klinik tajriba kabi klinikagacha bo‘lgan tadqiqotlar ushbu preparatni homiladorlikni 28 haftasidan keyin qo‘llash salbiy ta'sirlarni chaqirmasligidan dalolat beradi. Shunga qaramasdan, homiladorlik vaqtida dori vositasi qabul qilishni asosiy qoidalariga rioya qilish kerak. Ambroksol ona sutiga o‘tadi. Homiladorlik yoki laktatsiya vaqtida preparatni qabul qilish zarurati bo‘lganida, davolashda kutilgan foyda va havf nisbatini yaxshilab tortib ko‘rish kerak.
Transport vositalari va potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Transport vositalari yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Dozani oshirib yuborilishi
Hozirgi vaqtda dozani oshirib yuborish simptomlari bo‘yicha ma'lumotlar mavjud emas.
Dozasi oshirib yuborilganida simptomatik va tutib turuvchi davolash o‘tkazish kerak. Preparatni dozasini oshirib yuborilishining belgilari paydo bo‘lgan hollarda simptomatik davolashni boshlash kerak.
Chiqarilish shakli
va o‘rami
30 mg dan tabletkalar, 20 tabletka qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga qutiga joylangan.
Saqlash sharoiti
15-25oS gacha bo‘lgan xaroratda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlansin.
Bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.
Dorixonalardan berish tartibi
Retseptsiz.
Ishlab chiqaruvchi
PRO. MED. CS Praha a.s.
Telcska 1, 140 00 Praha 4
Chexiya Respublikasi
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.