Preparatning savdo nomi
papaverin
Xalqaro patentlanmagan yoki guruhlangan nomi papaverin
Dozalash shakli rektal Süpozituarlar


Tarkibi

Bitta sham uchun kompozitsiya
faol modda papaverin gidroxloridi - 20 mg;
yordamchi moddalar qattiq yog ' (Vitepsol (h 15, W 35 markalari), Supposir (na 15, NAS 50 markalari)) - og'irligi 1,25 g bo'lgan shamni olishdan oldin.
Tavsif
Torpedo shaklidagi shamlar oqdan oq ranggacha, sarg'ish yoki kremsi rangga ega. Süpozituar yuzasida oq blyashka paydo bo'lishiga, havo tayoqchasi va huni shaklidagi chuqurchaga ega bo'lishiga yo'l qo'yiladi.
Farmakoterapevtik guruh Antispazmodik.
ATX kodi A03AD01


Farmakologik xususiyatlari


Farmakodinamika

Papaverin gidroxloridi miotrop antispazmodik vositadir. Fosfodiesterazni inhibe qiladi, hujayrada tsiklik to'planishni keltirib chiqaradi
3,5-adenozin monofosfat (amp) va kaltsiyning kamayishi. Ichki organlarning (oshqozon-ichak trakti, nafas olish yo'llari, genitoüriner tizim) va qon tomirlarining silliq mushaklarini bo'shashtiradi. Katta dozalarda yurak mushaklarining qo'zg'aluvchanligini pasaytiradi va yurak ichidagi o'tkazuvchanlikni sekinlashtiradi. Papaverinning Markaziy asab tizimiga ta'siri zaif, ammo katta dozalarda sedativ ta'sir ko'rsatadi.

Farmakokinetikasi

Rektal administratsiyadan keyin papaverinning bioavailability (klinikadan oldingi tadqiqotlar ma'lumotlariga ko'ra) taxminan 25% ni tashkil qiladi. Plazma oqsillari bilan bog'lanish 90%. Yaxshi taqsimlangan, gistogematik to'siqlarga kirib boradi. Jigarda metabollanadi. Yarim umr (T1 / 2) 0,52 soat (24 soatgacha ko'payishi mumkin). Buyraklar tomonidan metabolitlar shaklida chiqariladi.

Foydalanish uchun ko'rsatmalar
Silliq mushaklarning spazmi qorin bo'shlig'i organlari (xoletsistit, pilorospazm, spastik kolit bilan); buyrak kolikasi bilan; periferik tomirlar (endarterit bilan); miya tomirlari (migren bilan); yurak (angina bilan – kompleks terapiyaning bir qismi sifatida); bronxlar (bronxospazm bilan).

Qo'llash mumkin bo'lmagan holatlar
Preparatning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik, atrioventrikulyar blok, glaukoma, og'ir jigar etishmovchiligi, keksa yosh (gipertermiya rivojlanish xavfi), bolalik, chunki bolalarda dozalash rejimi ko'rsatilmagan.

Ehtiyotkorlik bilan
Ehtiyotkorlik bilan va kichik dozalarda miya shikastlanishi, surunkali buyrak etishmovchiligi, buyrak usti bezlari etishmovchiligi, hipotiroidizm, prostata bezining giperplaziyasi, supraventrikulyar taxikardiya, shok holatlaridan keyin qo'llaniladi.

Homiladorlik va emizish davrida foydalanish
Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatning xavfsizligi aniqlanmagan. Homiladorlik paytida preparatni qo'llash faqat shifokor ko'rsatmasi bo'yicha mumkin, agar ona uchun mo'ljallangan foyda homila va bola uchun mumkin bo'lgan xavfdan yuqori bo'lsa. Preparat bilan davolanish davrida emizishni to'xtatish tavsiya etiladi.

Qo'llash usuli va dozasi
Rektal. Süpozituarni konturli qadoqlashdan ozod qilib, u anusga kiritiladi. O'z-o'zidan ichak harakatlari yoki tozalovchi ho'qnadan keyin kuniga 2-3 marta 1 shamdan foydalaning.

Yon ta'siri
Allergik reaktsiyalar, atrioventrikulyar blok, qorincha ekstrasistoliyasi, "jigar" transaminazalari faolligining oshishi, qon bosimining pasayishi, uyquchanlik, ich qotishi, eozinofiliya mumkin.

Dozani oshirib yuborish
Semptomlar diplopiya, zaiflik, qon bosimining pasayishi, uyquchanlik.
Davolash simptomatik (qon bosimini ushlab turish).

Boshqa dorilar bilan o'zaro ta'sir
Papaverin levodopaning antiparkinsoniy ta'sirini va metildopaning gipotenziv ta'sirini kamaytiradi. Barbituratlar bilan birgalikda papaverinning antispazmodik ta'siri kuchayadi. Trisiklik antidepressantlar, prokainamid, reserpin, xinidin bilan birgalikda ishlatilganda gipotenziv ta'sir kuchayishi mumkin.

Maxsus ko'rsatmalar
Preparat bilan davolanish davrida spirtli ichimliklarni iste'mol qilishni istisno qilish kerak.
Tamaki chekish bilan vazodilatatsiya ta'siri kamayadi.

Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Preparat bilan davolanish davrida siz transport vositalarini boshqarish va psixomotor reaktsiyalarning yuqori konsentratsiyasi va tezligini talab qiladigan boshqa xavfli faoliyat bilan shug'ullanishdan bosh tortishingiz kerak.

Chiqarish shakli
Rektal süpozituarlar 20 mg. polivinilxlorid laminatlangan polietilen plyonkadan tayyorlangan konturli hujayrali qadoqdagi 5 ta süpozituar. 2 ta konturli uyali paketlar, dori vositasini karton qutiga tibbiy qo'llash bo'yicha ko'rsatmalar bilan birga.

Saqlash shartlari
Iste'mol paketida (karton paketda) 25°C dan yuqori bo'lmagan haroratda.
Bolalar qo'li etmaydigan joyda saqlang.


Yaroqlilik muddati

2 yil.
Paketda ko'rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan keyin preparatni ishlatmang.

Ta'til shartlari
Retseptsiz.