Preparatning savdo nomi
Tamsol® (Tamsol®) Ta'sir etuvchi modda (XPN) tamsulozin (tamsulosin)
Dori shakli
ajralib chiqishi modifikatsiyalangan kapsulalar
Tarkibi
Ajralib chiqishi modifikatsiyalangan bir kapsula quyidagilarni saqlaydi faol modda tamsulozin gidroxloridi – 0,4 mg; yordamchi moddalar kapsula ichidagisi kaltsiy stearati, trietilatsetat, talk, 30% metakril kislota dispersiyasi – etakrilat sopolimeri 11 (shu jumladan polisorbat 80, natriy laurilsulfati), mikrokristall sellyuloza. kapsula qobig‘i temir (II) oksidi (E172), temir (II, III) oksidi (E172), temir (III) oksidi (E172), titan dioksidi (E171), jelatin. Ta'rifi Kapsulalar qobig‘i o‘lchami №2; qopqoqcha standart jigarrang, tiniq bo‘lmagan C015 (kodi 08.015), korpusi tiniq bo‘lmagan jigarrang-sariq rangli C006 (kodi 35.006).
Farmakoterapevtik guruhi
Prostata bezining xavfsiz giperplaziyasini davolash uchun vositalar. Alfa-adrenoretseptorlarning antagonistlari. ATX kodi G04CA02
Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika
si Ta'sir mexanizmi Tamsulozin postsinaptik alfa1-adrenoretseptorlarning selektiv raqobatdosh ingibitori hisoblanib, preparat alfa1A va alfa1D kichik tiplarga yaqinligi bilan tavsiflanadi. Tamsulozinning mazkur retseptorlar bilan bog‘lanishi prostata bezi va siydik chiqaruv kanalining silliq mushaklarini bo‘shashi bilan namoyon bo‘ladi. Farmakodinamik samaralari Tamsulozin siydik oqimining maksimal tezligini oshiradi. Tamsulozin prostata bezi va siydik chiqaruv kanali silliq mushaklari tonusini pasaytirish yo‘li bilan obstruktsiyani bo‘shashtiradi va «bo‘shanish simptomlari»ni kamaytiradi. Bundan tashqari, preparat rivojlanishida qovuqning beqarorligi muhim rol o‘ynaydigan «siydik qopchasini to‘lish simptomlari»ni kamaytiradi. Tamsulozin bilan uzoq muddat davolash natijasida to‘lish va bo‘shanish simptomlarining turg‘un kamayishiga erishiladi. Shunday qilib, preparat bilan davolash yordamida qovuqni operatsiya qilish yoki unga kateter qo‘yish zaruratini kechga surish mumkin. Alfa1-adrenoblokatorlar qon tomirlarining periferik qarshiligini kamaytirish orqali arterial bosimni pasaytirishi mumkin. Tamsulozin bilan klinik tadqiqotlar o‘tkazish vaqtida arterial bosimning jiddiy pasayishi qayd etilmagan. Bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda qo‘llashga doir tadqiqotlar Tamsulozinning samaradorligi qovuq neyrogen disfunktsiyasi bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda dozani tanlash bo‘yicha ikki tomonlama yashirin, randomizatsiyalangan, platsebo nazoratli tadqiqotlar jarayonida o‘rganilgan (n=161). Ikki yoshdan o‘n olti yoshgacha bo‘lgan bolalar tasodifiy tarzda to‘rt guruhga ajratilgan birinchi guruh patsiyentlari tamsulozinni kam dozalarda (0,001-0,002 mg/kg), ikkinchi guruh patsiyentlari – o‘rtacha dozalarda (0,002-0,004 mg/kg), uchinchi guruh patsiyentlari – katta dozalarda (0,004-0,008 mg/kg) qabul qilishgan, to‘rtinchi guruh patsiyentlari esa platsebo qabul qilingan. Ayni bir kunda bajarilgan ikki o‘lchov ma'lumotlari bo‘yicha siydikni oqish nuqtasida detruzor (OND) bosimni <40 sm H2O gacha kamayishiga erishilgan patsiyentlar soni samaradorlikni baholashning birlamchi pirovard nuqtasi bo‘lgan. Samaradorlikni qo‘shimcha baholash mezonlari oqish nuqtasida detruzorda bosimning haqiqiy qiymatini o‘zgarishi va oqish nuqtasida detruzor bosim foizini o‘zgarishini; gidronefroz/gidroureterni avj olishini kamayishi yoki yo‘qligini, kateterlashtirishda olingan siydik hajmini o‘zgarishini, shuningdek kateterlashtirish fonida siydikni tutaolmaslik hollari sonini (kateterlashtirish kundalik daftari bo‘yicha) o‘z ichiga olgan. Birlamchi va ikkilamchi oxirgi nuqtalar bo‘yicha tamsulozin va platsebo guruhlarining har biri o‘rtasida statistik farqlar olinmagan. Dozalashning barcha darajalarida samaraning dozaga bog‘liqligi kuzatilmagan.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi Tamsulozin ingichka ichakda so‘riladi, preparatning biokirishaolishligi 100% ga yaqin. Ovqat bilan bir vaqtda qabul qilinganda tamsulozinning biokirishaolishligi pasayadi. Patsiyentga tamsulozinni ovqatlangandan keyin ayni bir vaqtda qabul qilishni tavsiya etib, preparatni so‘rilishini o‘zgarmasligini ta'minlash mumkin. Tamsulozinning farmakokinetik ko‘rsatkichlari proportsional xarakterga ega. Tamsulozin och qoringa bir marta qabul qilingandan keyin plazmadagi tamsulozinning cho‘qqi kontsentratsiyasiga taxminan 6 soatdan keyin erishiladi. Preparatning barqaror kontsentratsiyasiga (muvozanat holatiga) erishish uchun preparatni taxminan 5 kun davomida ko‘p marta qabul qilish talab etiladi, bunda Cmax patsiyentlarda preparat bir marta qabul qilinganda erishiladigan darajaga nisbatan taxminan 2/3 barobar yuqori. Mazkur qonuniyat keksa odamlarda qayd etilganiga qaramay, preparatni qabul qilayotgan yoshlarda ham shunga o‘xshash o‘zgarishlar yuz berishi kutiladi. Preparat bir marta va ko‘p marta qabul qilingandan keyin uning qon plazmasidagi kontsentratsiyasi uchun jiddiy individual farqlar xosdir. Taqsimlanishi va qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi Odam organizmida tamsulozin plazma oqsillari bilan taxminan 99% ga bog‘lanadi. Preparatni taqsimlanish hajmi katta emas (taxminan 0,2 l/kg). Metabolizmi Tamsulozinning birinchi o‘tish samarasi past, metabolizm sekin kechadi. Tamsulozinning katta qismi plazmada o‘zgarmagan faol modda ko‘rinishida mavjud bo‘ladi. Preparat jigarda metabolizmga uchraydi. Kalamushlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda tamsulozin jigar fermentlari induktsiyasini keltirib chiqargan. In vitro sharoitidagi tadqiqotlarning ma'lumotlariga ko‘ra, tamsulozin CYP3A4 va CYP2D6 ishtirokida metabolizmga uchraydi, mazkur jarayonda P450 sitoxromi tizimining boshqa izofermentlari ancha kam ishtirok etadi. CYP3A4 va CYP2D6 izofermentlari ingibitsiya qilanganda qon zardobida tamsulozin gidroxloridining kontsentratsiyasi oshishi mumkin («
Maxsus ko‘rsatmalar
» va «
Dorilarning o‘zaro ta'siri
» bo‘limlariga qarang). Metabolitlarning birontasi ham, preparatning ta'sir etuvchi moddasining faolligidan ortiq faollikka ega emas. Chiqarilishi Tamsulozin va uning metabolitlari asosan siydik bilan chiqariladi, bunda o‘zgarmagan preparat ulushi taxminan 9% ni tashkil etadi. Ovqatdan keyin tamsulozin bir marta qabul qilingandan so‘ng va barqaror holatga (muvozanat holatiga) erishilgandan keyin preparatning yarim chiqarilish vaqti tegishli ravishda taxminan 10 soatni va 13 soatni tashkil etishi aniqlangan.
Qo‘llanilishi
Prostata bezining xavfsiz giperplaziyasi (PBXG) da dizurik buzilishlarni davolashda qo‘llanadi.
Qo‘llash usuli va dozalari
Ichga qabul qilish uchun kapsulalar. Kapsulani suv bilan butunligicha qabul qilinadi. Kapsulani chaynash yoki sindirish mumkin emas, chunki bu preparatniajralib chiqish tezligiga ta'sir qilishi mumkin.
Dozalash tartibi
Sutkada bitta kapsula, nonushtadan yoki birinchi ovqatlanishdan keyin buyuriladi. Bolalar va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlar Mazkur yosh toifasida preparatni qo‘llash asoslanmagan. Bolalarda va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda tamsulozinni qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Preparatni bolalar va o‘smirlarda qo‘llash to‘g‘risida mavjud ma'lumotlar «
Farmakodinamika
si» bo‘limida keltirilgan. Buyrak funktsiyasi buzilgan patsiyentlar Dozaga tuzatish kiritish talab etilmaydi. Jigar funktsiyasi buzilgan patsiyentlar Jigar funktsiyasi yengil va o‘rtacha og‘ir darajada buzilganda dozaga tuzatish kiritish talab etilmaydi (yana «
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
» bo‘limiga qarang).
Nojo‘ya ta'sir
lari Guruhlarning nomlar Tez-tez (≥1/100 dan <1/10 gacha) Tez-tez emas (≥1/1 000 dan <1/100 gacha) Kam 1/10 000 dan <1/1 000 gacha) Juda kam (<1/10 000) Takroriyligi ma'lum emas (mavjud ma'lumotlarga ko‘ra aniqlashning iloji yo‘q) Nerv tizimi tomonidan buzilishlar Bosh aylanishi (1,3%) Bosh og‘rig‘i Sinkope Ko‘rish a'zosi tomonidan buzilishlar Aniq ko‘rmaslik*, ko‘rish qobiliyatini buzilishi* Yurak tomonidan buzilishlar Yurak urishini his qilish Qon tomirlar tizimi tomonidan buzilishlar Ortostatik gipotenziya Nafas olish tizimi, ko‘krak qafasi va ko‘ks oralig‘i a'zolari tomonidan buzilishlar Rinit Burundan qon oqishi* Me'da-ichak yo‘llari tomonidan buzilishlar Qabziyat, ich ketishi, ko‘ngil aynishi, qusish Og‘izni qurishi* Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar Toshma toshishi, terini qichishishi, eshakemi Angionevrotik shishlar Stivens-Djonson sindromi Ko‘p shaklli eritema* Eksfoliativ dermatit* Reproduktiv tizimi va sut bezi tomonidan buzilishlar Eyakulyatsiya-ni buzilishi Priapizm Retrograd eyakulyatsiya, eyakulyatsiyaning yo‘qligi Umumiy buzilishlar va yuborilgan joyidagi Asteniya *Ro‘yxatga olingandan keyingi davrda ma'lum qilingan holatlar Katarakta yoki glaukoma bilan bog‘liq operatsiyalarni o‘tkazish vaqtida ko‘z muguz pardasi intraoperatsion beqarorligi sindromi (ko‘z qorachig‘ini torayishi sindromi) ni rivojlanishi kuzatilgan va bu postmarketing kuzatuvlarida qayd etilgan (yana «
Maxsus ko‘rsatmalar
» bo‘limiga qarang). Preparatni postregistratsion qo‘llash tajribasi Postregistratsion davrda tamsulozin qo‘llanganda yuqorida sanab o‘tilgan noxush holatlardan tashqari, quyidagi reaktsiyalar qayd etilgan yurak bo‘lmachalari xilpillashi, aritmiya, taxikardiya va hansirash. Ushbu holatlar turli mamlakatlardan kelgan spontan xabarlar asosida tavsiflangani bois, bunday nojo‘ya reaktsiyalar va ularning sabab-oqibatlarini tamsulozinni qabul qilish bilan bog‘liqligini to‘g‘ri aniqlab bo‘lmaydi.
Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar
Ta'sir etuvchi moddaga o‘ta yuqori sezuvchanlik, shu jumladan dori ta'siridan angionevrotik shishni rivojlanishi yoki «
Tarkibi
» bo‘limida sanab o‘tilgan yordamchi moddalarning birortasiga o‘ta yuqori sezuvchanlik. Anamnezda ortostatik gipotenziya. Og‘ir jigar yetishmovchiligida qo‘llash mumkin emas.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'siri bo‘yicha tadqiqotlar faqat kattalarda o‘tkazilgan. Tamsulozinni atenolol, enalapril yoki teofillin bilan bir vaqtda buyurilganda dori vositalarining nohush o‘zaro ta'sirlari qayd etilmagan. Preparatni simetidin bilan bir vaqtda qabul qilish qon plazmasida tamsulozinning kontsentratsiyasini oshishiga, furosemid bilan bir vaqtda qabul qilish esa – preparatning plazma kontsentratsiyasini pasayishiga olib keladi, biroq, bunday kontsentratsiyalar ruxsat etilgan darajada qoladi. Shunday qilib, bunday holatlarda preparatning dozasiga tuzatish kiritish talab etilmaydi. In vitro sharoitlarda diazepam, propranolol, trixlormetiazid, xlormadinon, amitriptilin, diklofenak, glibenklamid, simvastatin va varfarin odam qon plazmasida tamsulozinning erkin fraktsiyasi darajasiga ta'sir ko‘rsatmaydi. O‘z navbatida, tamsulozin diazepam, propranolol, trixlormetiazid va xlormadinonning erkin fraktsiyasi darajasiga ta'sir ko‘rsatmaydi. Ammo diklofenak va varfarin tamsulozinning chiqarilish tezligini oshirishi mumkin. Tamsulozin gidroxloridi CYP3A4 izofermentining kuchli ingibitorlari bilan birga qo‘llanganda qon plazmasida tamsulozin gidroxloridining kontsentratsiyasi oshishi mumkin. Tamsulozin ketokonazol (CYP3A4 izofermentining kuchli ingibitori) bilan bir vaqtda qo‘llanganda, tamsulozinning AUC va Cmax ko‘rsatkichlari muvofiq ravishda 2,8 marta va 2,2 marta oshgan. CYP2D6 substratlari metabolizmi susaygan patsiyentlarda tamsulozin gidroxloridi va CYP3A4 izofermenti kuchli ingibitorlarini birgalikda qo‘llamaslik tavsiya etiladi. Tamsulozin gidroxloridi CYP3A4 izofermentining kuchli (masalan, ketokonazol) va o‘rtacha (masalan, eritromitsin) ingibitorlari bilan birgalikda ehtiyotkorlik bilan buyuriladi. Tamsulozin paroksetin (CYP2D6 kuchli ingibitori) bilan bir vaqtda qo‘llanganda, tamsulozinning Cmax va AUC ko‘rsatkichlari muvofiq ravishda 1,3 marta va 1,6 marta oshgan, ammo mazkur ko‘payish klinik jihatdan ahamiyatsiz deb e'tirof etilgan. α1-adrenoretseptorlarning boshqa antagonistlarini bir vaqtda buyurish arterial bosimni pasayishiga olib kelishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar
Boshqa alfa1-adrenoblokatorlarni qabul qilinganda bo‘lgani kabi, tamsulozinni qabul qilish ham ayrim shaxslarda arterial bosimni pasayishiga va kamdan-kam hollarda kollapsni rivojlanishiga olib kelishi mumkin, bu arterial bosimni qisqa muddatli pasayishi bilan yuz berishi mumkin. Ortostatik gipotenziyaning dastlabki belgilari (bosh aylanishi, umumiy holsizlik) paydo bo‘lganida, mazkur simptomlar yo‘qolgunga qadar o‘tirish yoki gorizontal holatga o‘tish tavsiya etiladi. Tamsulozin bilan davolash boshlanguncha patsiyent, prostata bezi giperplaziyasi simptomlariga o‘xshash simptomlar paydo bo‘lishiga olib kelishi mumkin bo‘lgan holatlarni istisno qilish uchun tekshirilishi lozim. Davolashni boshlashdan oldin, shuningdek preparat bilan davolash jarayonida vaqti-vaqti bilan barmoqli rektal tekshirishni o‘tkazish, shuningdek zarurat bo‘lganida prostatspetsifik antigen (PSA) darajasini aniqlash tavsiya etiladi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi minutiga 10 ml dan kam) bo‘lgan patsiyentlarni davolashda ehtiyotkorlik choralarini ko‘rish lozim, chunki mazkur guruhga mansub patsiyentlarda preparatni qo‘llash o‘rganilmagan. Katarakta yoki glaukoma tufayli jarrohlik operatsiyasigacha yoki operativ aralashish vaqtida tamsulozin qabul qilgan ayrim patsiyentlarda, ko‘zning kamalak pardasi qavati intraoperatsion beqarorligi sindromi (ko‘z qorachig‘i torayishi sindromi (IFIS)) qayd etilgan. IFIS ko‘rish a'zosi tomonidan intraoperatsion va operatsiyadan keyingi asoratlar takrorlanishini ko‘payishiga olib kelishi mumkin. Katarakta yoki glaukoma tufayli operatsiyalar o‘tkazilishiga 1-2 hafta qolganda tamsulozinni bekor qilish ijobiy samara berganligi to‘g‘risida ayrim ma'lumotlar olingan, ammo mazkur hollarda preparatni bekor qilish ijobiy ta'sir ko‘rsatganini tasdiqlovchi dalillar hali olinmagan. Bundan tashqari, ayrim patsiyentlarda IFIS rivojlanishi, hatto tamsulozin katarakta operatsiya o‘tkazilishidan 1-2 haftadan ko‘proq muddat oldin bekor qilingan hollarda ham kuzatilgan. Katarakta yoki glaukomani operativ davolash rejalashtirilgan hollarda, tamsulozin bilan davolashni boshlamaslik kerak. Oftalmologlar va oftalmojarrohlar patsiyentni operatsiyaga tayyorlash va operativ aralashuv davrida zaruriy choralarni ko‘rish uchun katarakta yoki glaukomani jarrohlik yo‘li bilan davolash rejalashtirilgan patsiyentlardan, ular tamsulozin qabul qilayotgani yoki qabul qilmayotganini yoxud ilgari qabul qilgani yoki qabul qilmaganini surishtirishlari lozim. CYP2D6 substratlari metabolizmi susaygan patsiyentlarda tamsulozin gidroxloridi va CYP3A4 izofermenti kuchli ingibitorlarini birgalikda qo‘llamaslik tavsiya etiladi. Tamsulozin gidroxloridi CYP3A4 izofermentining kuchli (masalan, ketokonazol) va o‘rtacha (masalan, eritromitsmin) ingibitorlari bilan birgalikda ehtiyotkorlik bilan tayinlanadi («
Dorilarning o‘zaro ta'siri
» bo‘limiga qarang). Homiladorlikda va emizish davrida qo‘llanishi Tamsulozin ayollarga buyurilmaydi. Qisqa va uzoq muddatli klinik tadqiqotlarda tamsulozin qabul qilinganda eyakulyatsiyani buzilishi to‘g‘risida ma'lumotlar olingan. Bundan tashqari, postregistratsion qo‘llash davrida retrograd eyakulyatsiya yoki eyakulyatsiyani bo‘lmagan hollari qayd etilgan. Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'sirini aniqlash uchun tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Biroq patsiyentlar bosh aylanishini rivojlanishi mumkinligi sababli ehtiyotkorlikni namoyon etishlari lozim. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.
Dozani oshirib yuborilishi
Simptomlar Tamsulozin gidroxloridining dozasi oshirib yuborilganda arterial bosimning jiddiy pasayishi yuz berishi mumkin. Bunga o‘xshash samara turli darajada dozani og‘ir oshirib yuborilishi hollarida kuzatilgan. Dozani bilmasdan oshirib yuborilishi natijasida qabul qilingan tamsulozin gidroxloridining maksimal dozasi 12 mg ni tashkil etgan. Bunda patsiyentda shifoxonaga yotqizishni talab qilmagan qattiq bosh og‘rishi avj olgan. Davolash O‘tkir arterial gipotenziyada yurak-qon tomir tizimining funktsiyasini qo‘llab-quvvatlanishini ta'minlash lozim. Patsiyentni gorizontal holatga keltirish normal arterial bosimni va yurak qisqarishlari sonini tiklashi mumkin. Bunday choralar samara bermagan hollarda, aylanayotgan qon hajmini ko‘paytirishga qaratilgan choralar ko‘rilishi, shuningdek vazopressorlarni yuborish mumkin. Buyrak funktsiyasini dinamik holatida baholash va samarani bir maromda ushlab turuvchi davolash o‘tkazilishi lozim. Tamsulozin oqsillar bilan faol bog‘lanishi tufayli, gemodializ samarasizdir. Me'da-ichak yo‘llaridan preparat so‘rilishini kamaytirishga qaratilgan tadbirlarni o‘tkazish, shu jumladan qusishni chaqirish maqsadga muvofiqdir. Preparatning yuqori dozalari bilan zaharlanishlarni davolash uchun me'dani yuvishni o‘tkazish, faollashtirilgan ko‘mir yoki natriy sulfati kabi osmotik surgi vositalarini qabul qilish maqsadga muvofiqdir.
Chiqarilish shakli
10 kapsula PVX/PVDX-alyumin folgali blisterda. Bir yoki uchta blister ilova qilingan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.
Saqlash sharoiti
Yorug‘lik ta'siridan himoyalash uchun original o‘ramida, 30C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept bo‘yicha.
Ishlab chiqaruvchi
haqida ma'lumot Gedeon Rixter Ruminiya A.O., Tirgu Muresh, Ruminiya, «Gedeon Rixter» OAJ Budapesht, Vengriya uchun
Ishlab chiqaruvchi
va buyurtmachining manfaatlarini ifoda etuvchi kompaniya «Gedeon Rixter» OAJ 1103 Budapesht, Demrei ko‘chasi, 19-21, Vengriya Ishonch telefoni (qo‘ng‘iroq bepul) 7-800-555-00777 Elektron manzil drugsafety@g-richter.ru O‘zbekiston Respublikasi xududida dori vositalarining sifati bo‘yicha e'tirozlar (takliflar)ni qabul qiluvchi tashkilot nomi va manzili «Gedeon Rixter» OAJ vakolatxonasi 100015, Toshkent sh., Nukus ko‘ch., 71, 5 qavat Tel. (99871) 1479042 Ye-mail gedeon@gr.uz