Lenzetto sprey 1,53mg/8,1ml

Preparatning savdo nomi

Lenzetto/Lanzetto
Ta'sir etuvchi modda (XPN) estradiol gemigidrati

Dori shakli

transdermal sprey

Tarkibi

faol modda estradiol gemigidrati 1,58 mg/doza (1,53 mg/doza estradiolga ekvivalent).
yordamchi moddalar oktisalat, 96% etil spirti.
Ta'rifi Klapanli marvarid-oq rangli korpusga joylashtirilgan va fiksatorda tuynugi bor, purkagichli va oq aktivatorli, dozalash ta'siriga ega germetik yopiq nasos bilan jihozlangan 10 ml xajmdagi shisha flakon. Qopqog‘i ichki tomoniga mahkamlangan oq plastinaga ega.
Farmakoterapevtik guruxi Jinsiy gormonlar va jinsiy tizim modulyatori. Estrogenlar. Tabiy va oddiy, yarimsintetik estrogenlar. Estradiol.
ATX kodi G03CA03

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Lenzetto – qo‘llanganida tuxumdonlar tomonidan sekretsiya qilinadiganasosiy estrogen –
estradiolni ajralib chiqishi yuz beradigan, estrogenlar bilan tizimli o‘rinbosar davolash uchun qo‘llanadigan preparatdir. Ta'sir etuvchi modda, sintetik 17-beta-estradiol, kimyoviy va odamning endogen estradioliga biologik jihatdan o‘xshash bo‘lib, ayollarda postmenopauza davrida yo‘qotilgan estrogenlarni yo‘qotilgan ishlab chiqarilishini o‘rnini bosadi va menopauza simptomlarini yengillashtiradi.

Farmakokinetikasi

So‘rilishi
Lenzetto preparatini teriga surilganda o‘rtacha qurish vakti 90 sekundni tashkil etadi (mediana 67 sekundnitashkil etadi).
Estradiolning qon zardobidagi muvozanatli kontsentratsiyasiga Lenzetto preparatini 7-8 kun qo‘llanganidan keyin erishiladi.
Preparatni ertalab qo‘llangandan so‘ng qon zardobidagi estradiolning kontsentratsiyasi terapevtik dozalar diapazonida 24 soat davomida, tungi soat 2 bilan tonggi soat 6 lar orasidagi maksimal qiymatga erishgan holda nisbatan barqarorligicha qoladi.
Doza oshirilgani sayin (muvofiq ravishda bir, ikki va uch karra surtilganida) estradiolning ekspozitsiyasi oshib boradi,biroq bu oshib borishi dozaga proportsional kichik tomoniga o‘zgarishi bilan biroz farq qiladi.
Quyeshga qarshi vositasi Lenzetto preparatidan bir soat oldin qo‘llanilishi estradiolni so‘rilish darajasiga axamiyatli ta'sir ko‘rsatmaydi. Quyeshga qarshi vositasi Lenzetto preparatidan bir soat keyin qo‘llanilishi estradiolni so‘rilish darajasi 10% kamayishi kuzatiladi.
Lenzetto preparati son teri maydoniga suritilganda estradiol so‘rilishi bilaklar ichki yuzasi bilan so‘rilish darajasi bir xil, biroq qorin terisiga surtilgandan past so‘riladi.
Lenzetto preparatini ayollarda postmenopauza davrida bilakning ichki yuzasiga sutkada 1 marta surtilgandan keyin 1 soatdan so‘ng, estradiolning ayollar va erkaklar bilaklari ichki yuzasining 5 minut davomidagi kontakti jarayonida estradiolni ahamiyatli o‘tkazilishi aniqlanmagan. Preparat qo‘llanganidan so‘ng bir soat davomida kontakt jarayonida estradiolni o‘tkazilishi to‘g‘risida ma'lumotlar yo‘q.
Atrof muxitni haroratini oshishi (4 soat davomida 35°C) xona haroratiga nisbatan estradiolni so‘rilish darajasini 10% tezlashishi kuzatiladi.
Taqsimlanishi
Estrogenlar qonda asosan jinsiy gormonlarni bog‘laydigan globulin (JGBG) va albumin bilan aylanib yuradi.
Metabolizmi
Estradiol estrongacha, estradiol va estron — estriolgacha (buyrak tomonidan chiqariladigan asosiy metabolit) qaytuvchan metabolizmga uchraydi, Estrogenlar jigarda sul'fat va glyukuron kislotasi bilan kon'yugatsiya yo‘li orqali enterogepatik retsirkulyatsiyaga uchraydi, kon'yug‘atlar esa, safro bilan ingichka ichakka sekretsiya qilinadi va ichakda qayta so‘rilib, keyinchalik gidrolizga uchraydi. Ayollarda postmenopauza davrida qonda aylanib yurgan estrogenlarning katta qismi sulfat kon'yugatlari ko‘rinishida, xususan, estron sul'fati ko‘rinishida namoyon bo‘ladi, ular ancha faolroq estrogenlarni sintezi uchun qonda aylanib yurgan manbalar sifatida namoyon bo‘ladi.
Chiqarilishi
Estradiol, estron va estriol buyrak orqali glyukuron kislotasining kon'yugatlari va sul'fat kon'yugatlar ko‘rinishida chiqariladi. Davolash yakunlanganidan keyin kamida 1 xafta o‘tganidan so‘ng estradiol, estron, estriol va estriol sulqfatining kontsentratsiyalari muvozanatli holatga erishilgandan so‘ng dastlabki ko‘rsatkichlariga qaytadi.

Qo‘llanilishi

Ayollarda postmenopauza davrida estrogen yetishmovchiligi simptomlari bor bo‘lganida (kamida 6 oy davomida menstrualxayz qon ketishlari bo‘lmagan ayollarda yoki bachadoni olib tashlangan yoki saqlangan jarroxlik menopauzali ayollarda) o‘rinbosar gormonal terapiya (O‘GT) sifatida qo‘llaniladi.
65 yoshdan oshgan ayollarni davolash tajribasi cheklangan.

Qo‘llash usuli va dozalar
Dozala
Lenzetto monoterapiya tartibida bir kunda bir marta qo‘llaniladi, yoki uzluksiz davomli rejimda (progestagen bilan birga).
Bitga fiksatsiyalangan dozani bilakning quruq va shikastlanmagan terisiga kuniga (boshlang‘ich doza) bir marta sepiladi. Doza klinik javobning yaqqolligiga qarab, bilak terisiga kuniga ikki marta sepishgacha oshirilishi mumkin. Dozani oshirilishi postmenopauza simptomlarining namoyon bo‘lish darajasiga asoslangan bo‘lib, bunda dozani, Lenzetto preparati bilan uzluksiz davolashning kamida 4 xaftasi o‘tgach oshirish mumkin. Maksimal sutkalik doza bilak terisiga 3 marta sepishni (sutkada 4,59 mg ni) tashkil etadi. Dozani oshirish shifokor bilan kelishilgan bo‘lishi lozim. Bilakning alohida, yopilmaydigan sohalariga preparatni buyurilgan dozada sepish qiyinchilik tug‘dirayotgan patsiyentlarga, Lenzetto preparati boshqa bilakning teri sohalariga sepilishi yoki son qismining ichki yuzasining terisiga sepilishi mumkin.
Postmenopauza simptomlarini davolashni boshlash va davom ettirish uchun, eng past samarali dozani eng qisqa vaqt davomida buyurish lozim. Agar dozani oshirgandan so‘ng postmenopauza simptomlarini yaqqolligi kamaymasa, patsiyent avvalgi dozaga qaytishi lozim.
Davolashni davom ettirishni maqsadga muvofiqligi har 3-6 oyda baholanishi lozim.
Bachadoni saqlanib qolingan ayollarga postmenopauza davrida tarkibida estrogen saqlagan preparat buyurilganda, endometriy rakini rivojlanish xavfini kamaytirish uchun majmuaviy estrogen-progestagen terapiyasi uchun mo‘ljallangan progestagen bilan davolashni boshlash lozim. Faqat majmuaviy estrogen-progestagen terapiyasi uchun mo‘ljallangan ro‘yxatga kiritilgan progestagen bilan davolash kerak.
Bachadoni saqlab kolingan ayollar
Bachadoni saqlab qolingan ayollarga Lenzetto preparatini, estrogen-progestagen terapiyasini o‘tkazish uchun mo‘ljallangan progestagen bilan birga buyurish lozim.
Progestagen har 28 kunlik sikl davomida kamida 12-14 kun davomida uzluksiz-ketma ket qabul qilish tartibida, estrogen - uzluksiz qabul qilinadi.
Avval o‘rinbosar gormonal terapiya qabul qilmagan patsiyentlarga, shuningdek UGT ning boshqa (tsiklli, uzluksiz yoki doimiy) turlaridan o‘tayotgan patsiyentlarga davolashni qanday boshlash to‘g‘risida tavsiyalar berish lozim.
Estrogenni progestagen bilan majmuada qabul qilish davrida qindan shiddatli qon ketishlari yuz berishi mumkin. Yangi 28 kunlik davolash sikli preparatlarni qo‘llashda tanaffussiz boshlanadi.
Bachadoni olib tashlangan ayollarda
Agar ayolda ilgari endometrioz diagnostika qilinmagan bo‘lsa, unda progestagenni qo‘shimcha tarzda qo‘llash tavsiya etilmaydi.
Dozani o‘tkazib yuborish
Doza o‘tkazib yuborilgan hollarda, patsiyent eslashi bilan o‘tkazib yuborilgan dozani surtishi va preparatni ertasi kuni odatdagi vaqtda qo‘llashi lozim. Agar keyingi dozani vaqti yaqinlashib qolgan bo‘lsa, o‘tkazib yuborilgan dozani surtmasdan keyingi dozani odatdagi vaqtda qo‘llashi lozim. Agar bir yeki bir necha dozani o‘tkazib yuborilganda, teriga surtishdan oldin applikatorni qopqog‘ini ochmasdan sepish kerak. Bachadon saqlanib qolingan ayollarda doza o‘tkazib yuborilganda shiddatli qon ketishlari va surkaluvchi qonli ajralmalarni paydo bo‘lish xavfi oshadi.
Qo‘llash usuli
Spreyni surtishda flakonni qat'iy vertikal holatda ushlab turish lozim. Yangi applikatorni birinchi marta qo‘llaganda uning to‘ldirish, Sspreyni birinchi uchta dozasini qopqocha ichiga chiqarish lozim.
Sutkalik doza — spreyning fiksatsiyalangan dozasini bilakning ichki yuzasiga surtiladi. Agar buyurilgan sutkalik doza ikkita yeki uchta fiksatsiyalangan dozani tashki qilsa unda bilakning ichki terisining qo‘shni yopilmaydigan sohalari (20 sm²ga yaqin maydon) ga surtish lozim. Suyuqlikni to‘liq qurishi uchun taxminan 2 minut kutish lozim. Kamida 60 minut davomida ishlov berilgan teri sohalarini suv bilan kontaktda bo‘lishiga yo‘l qo‘ymaslik lozim. Preparat sepilgan joyga boshqa shaxslar tegishini oldini olish maqsadida qurigandan so‘ng kiyim bilan yopish lozim. Preparat sepilganidan so‘ng boshqa shaxslar tomonidan 60 minut mobaynida ishlov berilgan sohalarga tegish mumkin emas.
Lenzetto preparati sepilgan teri sohalariga bolalarni tegishiga yo‘l qo‘ymaslik lozim. Agar bola bunday sohaga tegib ketsa, bolaning terisini shu sohasini sovun bilan iloji boricha tezroq yuvish lozim.
Lenzetto preparati bilan ishlov berilgan teri sohalarini uy xayvonlari tomonidan yalashi yoki tegishiga yo‘l qo‘ymaslik lozim. Katta bo‘lmagan uy xayvonlari estrogenlar ta'siriga ta'sirchan bo‘lishlari mumkin. Uy xayvonida sut bezlari/so‘rgichni kattalashishi va/yoki vul'vani shishganlik yoki boshqa buzilishlar aniqlangan hollarda veterinarga murojaat qilish lozim.
Lenzetto preparatini son terisiga sepilganda estradiolni so‘rilishi bilak terisining yuzasidan so‘rilish darajasi bilan teng, lekin preparatni qorinning old devori terisiga sepilganidan keyingi so‘rilishiga nisbatan pastroq. Bilakning alohida, yopilmaydigan sohalariga belgilangan dozadagi preparatni sepish qiyinchilik tug‘dirayotgan patsiyentlar, Lenzetto preparatini boshqa bilak terisining sohalariga sepishlari yoki son qismining ichki yuzasining teri sohalariga sepishlari mumkin.
Teri xaroratini oshishi
Atrof muhit xaroratini ko‘tarilishi (masalan, hammomgsaunada yoki oftobda qorayish) Lenzetto preparatining so‘rilish darajasiga deyarli ta'sir etmaydi. Biroq Lenzetto preparatini atrof muhit xarorati ko‘tarilganda, ya'ni hammom saunada yoki oftobda qorayishda extiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.
Teriga quyosh nuridan himoya qiluvchi vositalarni surtish
Lenzetto preparati sepilgan joyga quyosh nuridan himoya qiluvchi vositalar, u qo‘llanganidan keyin kamida 1 soatdan so‘ng surtilganda, estradiolning so‘rilish darajasi 10% ga pasayishi mumkin. Quyosh nuridan himoya qiluvchi vositalarni preparatni applikatsiya sohasiga Lenzetto preparati sepilgandan bir soat oldin qo‘llanilishi so‘rilish darajasini pasaytirmadi.
Ortiqcha tana vazni va semizlik
Ortikcha tanaza vazniga ega bo‘lgan yoki semizlik bilan xastalangan ayollarda Lenzetto preparatining so‘rilish darajasi pasayishi mumkinligi to‘g‘risidagi ma'lumotlar cheklangan. Davolanish paytida preparatning dozasiga tuzatish kiritish talab etilishi mumkin. Dozani o‘zgartirishni davolovchi shifokor bilan kelishish lozim.
Bollarda qo‘llanishi
Lenzetto preparatini bollarda qo‘llash mumkin emas.
Keksa yoshdagi (65 yoshdan oshgan) patsiyentlar
65 yoshdan oshgan ayollarni davolash tajribasi cheklangan.

Nojo‘ya ta'sirlari
Noxush nojo‘ya ta'sirlar MedDRA tasnifiga muvofiq tizim-a'zolar sinfi bo‘yicha va yuz berish tezligiga muvofiq keltirilgan tez-tez (≥1/100 dan ˂1/10 gacha), tez-tez emas (≥1/1000 dan ˂1/100 gacha), kam hollarda (≥1/10 000 dan <1/1 000 gacha).
Postregistratsion kuzatuvlar doirasida kuyidagi noxush ko‘rinishlar qayd etilgan
Teri va teri osti to‘qimalar tomonidan buzilishlar
- Alopetsiya.
- Xloazma.
- Teri rangini o‘zgarishi.
Sut bezi rakini rivojlanish xavfi
- Estrogen va progestagenning majmuaviy preparatlarini 5 yildan ortiq vaqt mobaynida qabul qilayotgan ayollarda, sut bezi rakining xavfi 2 barobar yuqori bo‘ladi.
- Monoterapiya sifatida estrogen qabul qilayotgan ayollarda xavfni oshish xavfi, estrogen va progestagenning majmuaviy preparatlari qo‘llangnadagiga nisbatan ancha pastroq.
- Xavf darajasi davolash davomiyligiga bog‘liq.
Endometriy rakini rivojlanish xavfi
Postmenopauza davridagi bachadoni saqlab qolingan ayollar
Endometriy rakining xavfi intakt bachadonli, O‘GT qabul qilmayotgan har 1000 nafar ayolga taxminan 5 holatini tashkil etadi.
Intakt bachadonli ayollarga tarkibida faqat estrogen bo‘lgan O‘GT preparatlarini qabul qilish tavsiya etilmaydi, chunki bu endometriy rakini xavfini oshiradi.
Estrogenlar bilan monoterapiyaning davomiyligi va estrogenning dozasiga qarab, endometriy rakini xavfini oshishi, epidemiologik tadqiqotlarning natijalariga ko‘ra, 50-65 yoshdagi har 1000 nafar ayoldan 5 dan 55 gacha qo‘shimcha diagnostika qilingan holatlargacha o‘zgarib turadi.
Estrogenlar bilan monoterapiyaga sikl davomida minimum 12 kun davomida progestagenlarni qo‘shilishi xavfni bunday oshishini oldini olish mumkin. Majmuaviy O‘TG ni besh yil davomida (ketma ketli yeki uzluksiz) qo‘llanilishi endometriy rakini xavfini oshirmagan (OP 1,0 [0,8-1,2]).
Tuxumdonlar raki
Estrogenlar monoterapiyasi yoki estrogenlar va progestagenlar majmuaviy terapiyasini qo‘llash tuxumdonlar raki xavfini biroz oshishiga olib kelishi mumkin oshiradi.
Hech qachon O‘GT qabul qilmagan ayollarga nisbatan, O‘GT qabul qilayotgan ayollarda tuxumdonlar rakini rivojlanish xavfi yuqori ekanligi aniqlangan (nisbiy xavf (NX) 1,43, 95% ishonchli interval (II) 1,31-1,56). 5 yil davomida O‘GT ni qo‘llayotgan 50 dan 54 yoshgacha bo‘lgan ayollar uchun 2000 patsiyentga taxminan 1 qo‘shimcha holatga olib keladi. O‘GT ni qo‘llamayotgan 50 dan 54 yoshgacha bo‘lgan ayollarda, 5 yil davomida 2000 ayoldan taxminan 2 nafarida tuxumdonlar raki diagnostika qilinadi.
Venoz trombozmboliyani yuz berish xavfi
O‘GT o‘tkazilganda venoz trombozmboliya (BTE), ya'ni chuqur venalar trombozi va o‘pka trombozmboliyasini rivojlanishining nisbiy xavfi 1,3-3 barobarga oshadi. O‘GT ni birinchi yil qo‘llash davrida bunday asoratni yuz berish ehtimoli yuqori bo‘ladi.
Yurak ishemik kasalligi xavfi
Yurak ishemik kasalligi xavfi 60 yoshdan oshgan majmuaviy O‘GT ni qabul qilayotgan ayollarda biroz yuqori bo‘ladi.
Ishemik insultni rivojlanish xavfi
Majmuaviy preparatlar va faqat estrogenlar bilan davolashda ishemik insulvtning nisbiy xavfi 1,5 barobar oshadi. O‘GTda gemorragik insul't xavfi oshmaydi.
Nisbiy xavf patsiyent yoshiga yoki terapiyaning davomiyligiga bog‘liq emas, ammo dastlabki xavf aynan yoshga bog‘liq bo‘lganligi sababli, O‘GT qabul qiladigan ayollarda umumiy insul't xavfi, yosh o‘tgani sayin oshib boradi.
Estrogenlar va/yoki progestagenlar bilan davolashnio‘tkazish fonida, shuningdek quyidagi noxushreaktsiyalar qayd etilgan angeonevrotik shish, anafilaktoid/anafilaktik reaktsiyalar, glyukozaga chidamlilikni buzilishi, depressiya, kayfiyatni o‘zgarishlari, jizzakilik, xoreyani zo‘rayishi, tutqanoq va dementsiyani zo‘rayishi, bronxial astmani, xolestatik sariqlikni zo‘rayishi, o‘t-toshi kasalligi, pankreatitni zo‘rayishi, jigar gemangiomasi o‘lchamini kattalashishi, dori preparati bekor qilingandan so‘ng ham saqlanishi mumkin bo‘lgan xloazma yoki melazma; ko‘p shaklli eritema, gemorragik toshma, boshda sochlarni to‘kilishi, artralgiya, galoktoreya, sut bezi to‘kimalarining kistoz-fibroz o‘zgarishlari, bachadon leyomioma o‘lchamini kattalashishi, pervikal ajralmalar miqdorinio‘zgarishi, bachadon bo‘yni errziyasi, qin kandidozi, mavjud gipokaltsiyemiyani (ilgari topilgan patologiya) kuchayishi.
Hojo‘a reaktsiyalar xaqida xabarlar
Dori vositasi qayd qilinganidan so‘ng shubhali nojo‘ya reaktsiyalar hodisasi to‘g‘risida ma'lumot berish kerak. Bu dori vositasini «yofoyda-havf» nisbatini har doim monitoringini o‘tkazishga yordam beradi. Sog‘liqni saqlash mutaxasissi har qanday shubxali nojo‘ya reaktsiyalar xaqida milliy tizim hisoboti yordamida xabar qilishlarini so‘raymiz.
Agar ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya samaralar og‘irlashsa, yoki Siz yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya samaralarni sezsangiz, darxol shifokorga xabar qiling.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

- Diagnostika qilingan, gumon qilinayotgan sut beziraki yoki uning anamnezda mavjudligi.
- Diagnostika qilingan, gumon qilinayotgan estrogenga bog‘liq xavfli o‘smalar yoki ularning anamnezda mavjudligi (shu jumladan, endometriy raki).
- Noma'lum etiologiyali qindan qon ketishi.
- Oxirigacha davolanmagan endometriy giperplaziyasi.
- Hozirgi vaqtdagi yoki anamnezdagi venoz trombozmboliya (chuqur venalar trombozi yoki o‘pka arteriyalarining trombozmboliyasi).
- Diagnostika qilingan trombofilik holatlar (masalan, S proteini, S proteiniyoki antitrombin tanqisligi).
- Hozirgi vaqtdagi yoki anamnezdagi arterial trombozmbolik kasalliklar (shu jumladan stenokardiya, miokardinfarkti).
- O‘tkir jigar kasalliklari yoki jigar funktsiyasi ko‘rsatkichlarida siljishlar bilan kechuvchi anamnezdagi jigar kasalliklari.
- Porfiriya.
- Ta'sir etuvchi moddaga yoki yordamchi moddalardan birontasiga yuqori sezuvchanlik.
- Xomiladorlik.
- Laktatsiya davri.
- Bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Dorilarning o‘zaro ta'siri
Estrogenlar va progestogenlarning metobolizmi P450 sitoxrom induktorlarini, masalan, tutqanoqqaqarshi vositalar (fenobarbital, karbamazepin) antibiotiklar (rafampitsin, rifabutin, neverapin, efavirenz) bir vaqtda qo‘llanganda oshishi mumkin.Ritonavir va nelfinavir R450 sitoxromning kuchli ingibitorlari bo‘lishiga
qaramay, steroid gormonlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda ular, o‘zini induktorlar kabi tutadilar.

Tarkibi

da teshik Dalachoy (Hypericumperforatum) saqlagan preparatlar, estrogenlar va progestagenlarning metabolizmini tezlashtirishi mumkin.
Transdermal qo‘llanganda kbirinchi o‘tishu samarasi mavjud emas, shuning uchun ichga qabul qilinganiga nisbatan, O‘GT doirasida estrogenlar va progestogenlar P450
sitoxrom induktorlari ta'siriga kamrok uchraydilar.
Estrogenlar va progestagenlarning tezkor metabolizmi Lenzetto preparati samaradorligini pasayishiga va bachadon qon ketishi xarakterinio‘zgarishiga olib kelishi mumkin.
Lenzetto preparati bilan dorilarning o‘zaro ta'sirini ganish yuzasidan tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Dozani oshirib yuborilishi

Simptomlar Estrogenlarning yuqori dozalari qabul qilinganidan so‘ng yaqqol namoyon bo‘lgan nojo‘yareaktsiyalar aniqlanmagan. Estrogenlarning dozasi oshirib yuborilganda ko‘ngil aynishi, qusish, sut bezlarida og‘riq, bosh aylanishi, qorinda og‘riq, uyquchanlik/charchoqhissi va kbekor qilishu oqibatidagi qon ketishlari paydo bo‘lishi mumkin.
Davolash Lenzetto preparatini bekor qilish, simptomatik davolashni o‘tkazish kerak.

Chiqarilish shakli

Purkagichli va oq aktivatorli, dozalash ta'siriga ega germetik yopiq nasos bilan jihozlangan, gumbaz-konus shaklidagi tuynugi bor, ichki tomonida singuvchi prokladkasi bilan yopiladigan va olinadigan qopqoqli, 6,5 ml (56 doza) suyuqlik saqlagan, 10 ml xajmdagi to‘q rangli shisha flakon oq rangli polipropilenli applikatorga joylangan.
1 applikator tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylangan.

Saqlash sharoiti

25°C dan yuqori bo‘lmagan xaroratda saqlansin.
Sovutgichda saqlanmasin va muzlatilmasin.

Saqlash muddati
3 yil.

Berish tartibi
Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

ning nomi va manzili
Gedeon Rixter Ruminiya A.J.
540306, Tыrgu-Muresh, Kyza Bode ko‘ch. 99—105, Ruminiya.