Mahsulotning tashqi ko'rinishi fotosuratda ko'rsatilganidan farq qilishi mumkin
Yetkazib berish faqat retseptsiz dori-darmonlar uchun amalga oshiriladi
Tagista tab 24mg №30
Nomi | Narx | |||||
Тагиста таб. 24мг №30 (0010823##2 178) |
UZS 36 600
Stokda yetarli (2)
|
-
+
|
Sotib oling
|
Yetkazib berish
Yetkazib berish punktidan olib ketish
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
Toshkent
2 soat bepul
O'zbekiston
2 kun bepul
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
Toshkent
20 000 UZS
O'zbekiston
yo'q
Ekspress yetkazib berish
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
Toshkent
40 daqiqagacha
O'zbekiston
1 kun
Yetkazib berish | Toshkent | O'zbekiston | |
Yetkazib berish punktidan olib ketish | 2 soat bepul | 2 kun bepul |
Toshkent shahridagi qabul qilish punktiga 2 soat ichida yetkazib berish bepul. O'zbekiston bo'ylab 2 kun ichida yetkazib berish bepul. Shanba kuni buyurtma berishda yetkazib berish muddati 3 kun.
|
Yetkazib beruvchidan uyingizgacha | 20 000 UZS | yo'q |
Yetkazib berish jadvaliga muvofiq 2 soat ichida eshigingizga yetkazib berish. Yetkazib berish xizmati har kuni dam olishlarsiz soat 9-00dan 21-00gacha.
|
Ekspress yetkazib berish | 40 daqiqagacha | 1 kun |
Toshkent bo'ylab tezkor yetkazib berish - 40 daqiqa ichida. O'zbekiston bo'ylab yetkazib berish 1-2 kun.
|
Xususiyatlari
Faol modda
Бетагистин
Страна производитель
Россия
Дозировка
24 мг
Производитель
Stada Arzneimittel AG, Германия (производитель), Нижфарм, ОАО, Россия (держатель р.у.)
Рецептурный препарат
Да
Форма выпуска
Таблетки
Ko'rsatmalar
Preparatninr savdo nomi Tagista Ta'sir etuvchi modda (XPN) betagistin
Dori shakli
tabletkalar.
Bir tabletka tarkibi
faol modda betagistin digidroxloridi -16,0 mg·; 24,0 mg;
yordamchi moddalar mikrokristall sellyuloza 101, povidon K-25, kartoshka kraxmali, limon kislotasi, kolloid kremniy dioksidi (aerosil), talьk, magniy stearati.
Ta'rifi deyarli oq yoki krem tusli oq rangli, yassitsilindrik, faskali va riskali tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi
gistamin preparati.
ATX kodi N07CA01
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
Betagestin ta'sir qilish mexanizmi qismat ma'lum. Klinikadan oldin va klinik ma'lumotlar tasdiklangan bir nechta taxminlar mavjud
• Gistaminergik tizimga ta'siri
N1- gistamining qisman agonisti va markaziy nerv tizimining vestibulyar yodlarning NZ - gistamin retseptorlari antagonisti, N2- retseptorlariga nisbatan kam faollikka ega. Betagistin presinaptik MNS retseptorlarini blokirovka qilish va retseptorlarni sonini kamaytirish orqali gistamin metabolizmini va ajralishini kuchaytiradi.
• Koxlear mintagacha, shunindek butun miyaga qon oqimining ko‘paishi.
Klinikadan olingi tadqiqotlarga ko‘ra, betagistin ichki quloq qon-tomirlarining old kapillyar sfinkterlarini bo‘shashtirib, ichki quloq tomirlari qon aylanishini yaxshilaydi. Bundan tashqari, betagistin odamlarda miya qon aylanishini kuchaytirishi isbotlanran.
• Markaziy vestibulyar kompensatsiya jarayonini osonlashtirishi
Betagestin NZ -gistamin retseptolari bilan antagonizm tufayli markaziy - vestibulyar kompensatsiyasini tezlashtiradigan va osonlashtiradigan bir tomonlama vestibulyar neyrektomiyadan sung hayvonlarda vestibulyar funktsiyani tiklashni
Vestibulyar nervining yadrolaridagi NZ-retseptorlarining ingibitori bo‘lib, yaqqol markaziy samaraga ega. Bosh miya ustuni darajasida vestibulyar yadrolarning neyronlarida o‘tkazuvchanlikni normallashtiradi.
Ko‘rsatilgan xususiyatlarning klinik ko‘rinishlari bosh aylanishlarining tez-tezligi va jadalligini pasayishi, quloqlarda shovqinni kamayishi, eshitish pasaygan holda uning yaxshilanishi hisoblanadi.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi
Og‘iz orqali qabul qilinganida betagistin me'da - ichak yo‘lida tez va deyarli tuliq so‘riladi. So‘rilgandan so‘ng, preparat 2-piridiluksus kislota metabolitini hosil qilish uchun tez va deyarli tuliq metabolizmga uchraydi. Qon plazmasida betagistin kontsentratsiyasi juda past. Shunday qilib, farmakokinetik taxlillar plazma va siydikda 2-piridiluksus kislota metaboliting kontsentratsiyasini ulchashiga asoslangan. Dori preparatni ovqat bilan qabul qilinganda, preparatning qondagi maksimal kontsentratsiyasi (Cmax) och qoringa qaraganda past bo‘ladi. Biroq betagistinning umumiy so‘rilishi ikkala holatda ham bir xil bo‘ladi, bu shuni ko‘rsatadiki, oziq - ovqat iste'mol qilish betagistinnig so‘rilishini sekinlashtiradi.
Tarqatish
Betagistinning qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 5 % dan kam.
Biotransformatsiya
Emilgandan so‘ng, betagistin tez va deyarli to‘liq metabolizmga uchraydi, 2 - piridiluksus kislota metabolitini xosil qiladi (farmakologik faolligi yo‘q). Qon plazmasida (yoki siydikda) 2-piridiluksus kislota maksimal kontsentratsiyasi kabul qilinganidan bir soat o‘tgach erishiladi. Yarim chiqarilish davri taxminan 3,5 soat.
Chiqarilishi
2-piridiluksus kislota siydik bilan tez chiqariladi. Preparatni 8-48 mg dozada qabul qilingan, boshlang‘ich dozaning taxminan 85 % siydikda topiladi. Betagistinnig buyraklar yoki ichak orqali chiqarilishi axamiyatsiz.
Tug‘ri proportsionalliligi
8-48 mg prepartni og‘iz orqali yuborish bilan chiqarilish tezligi o‘zgarmaydi, bu betagistinninr farmakokinetikasining tug‘ri proportsionalliligini ko‘rsatadi va bu metabolik yo‘l to‘yinmaganligidan dalolat beradi.
Qo‘llanilishi
Menьer sindromi qo‘yidagi asosiy belgilar bilan tavsiflanadi
• bosh aylanishi (ko‘ngil aylanishi / kayt qilish bilan birga)
• eshitish qobiliyati pasayishi (yaxshi eshitmaslik)
• quloqlarda shovqin
Vestibulyar bosh aylanishini simptomatik davolash (vertigo)da qo‘llaniladi.
Qo‘llash mumkin bulmagan holatlar
-feoxromotsitoma;
-preparatning xar qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlikda qullash mumkin emas. Tagista l8 yoshgacha bo‘lganlar bolalarda foydalanishuchun tavsiya etilmaydi, chunki samaradorligi va xavfsizligi to‘g‘risida ma'lumotlar yetarli emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Bronxial astma, me'da yarasi va/yoki 12-barmoqli ichak yarasi bo‘lgan bemorlarni davolash vaqtida diqqat bilan kuzatishni talab qiladi.
Homiladorlikda va laktatsiya davrida qo‘llanishi
Homiladorlik
Homilador ayollarda betagistin qo‘llash tug‘risida mavjud ma'lumotlar yetarli emas. Xayvonlarni urganish to‘g‘ridan - to‘g‘ri yoki bilvosita reproduktiv toksiklikni ko‘rsatmadi. Homiladorlik vaqtida, agar kerak bo‘lmasa, betagistin ishlatilmasligi kerak.
Emizish davri
Betagistining ona sutiga chiqarilishi ma'lum emas. Betagistin kalamushlardan ona sutiga chiqariladi. Hayvonlar bo‘yicha tadqiqotlar preparatning juda yuqori dozalari bilan cheklangan. Onaga preparatni buyurish masalasi emizishning foydasi chaqaloq; uchun potentsial xavf ustun bo‘lgan xollardagina ko‘rib chiqilishi kerak.
Fertil davri
Hayvonlar (kalamushlar) bo‘icha o‘tkazilgan tadqiqotlarda, unumdorlikka ta'siri aniqlanmagan.
Qo‘llash usuli va dozalari
Tagista ni xar doim davolovchi shifokor buyurganidek qabul qiling. Agar sizda biron bir savol bo‘lsa iltimos, shifokoringizga murojaat qiling.
Ichga, ovqat vaqtida.
Kattalar uchun dozasi kuniga 24-48 mg betagistin. Tagista® 16 mg dan ½-1 tabletkada kuniga 3 marta. Tagista 24 mg dan 1 tabletkadan kuniga 2 marta.
Dozani davolashning javobiga qarab individual ravishda belgilash kerak. Yaxshilanish ba'zida fakat bir necha xaftalik davolanishdan keyin kuzatiladi. Eng yaxshi natijalarga ba'zan bir necha oylik davolanishdan so‘ng erishiladi.
Kasallikning boshida davolanishni buyurish keyingi bosqichlarda rivojlanishini va/yoki eshtish qobiliyatini yoqotishini isbotlovchi dalillar mavjud.
Qarilik yoshi
Klinik tadqiqotlar cheklangan ma'lumotlarga qaramay, marketingdan keyngi katta tajriba shuni ko‘rsatadiki ushbu bemor populyatsiyasida dozani tug‘irlash talab qilinmaydi.
Buyurak/jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar
Bemorlarning ushbu guruxida maxsus klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan, ammo ro‘yxatga olishdan keyngi tajriba shuni ko‘rsatadiki, bemorlarning ushbu guruxida dozani tug‘irlash talab qilinmaydi.
Nojo‘ya ta'sirlari
Yon ta'sirlarining paydo bo‘lishni quydagicha tasnifdagicha juda tez - tez (≥1/10); tez - tez (≥1/100 dan <1/10 gacha); kamdan - kam hollarda (≥1/1000 dan <1/100 gacha); juda kam (≥1/10000 dan <1/1000 gacha); noma'lum chastota - mavjud ma'lumotlarga ko‘ra baxolab bo‘lmaydi.
Me'da - ichak yuli tomonidan buzilishlar ko‘pincha - kungil aynishi va dispepsiya.
Me'da - ichak yuli buzilishi noma'lum chastota - qusish, me'da - ichak og‘rig‘i, shishirish kabi o‘rtacha buzilishlar. Bu ta'sirlar odatda preparatni ovqat bilan qabul qilingandan kein yoki dozani kamaytirgandan kein yoqoladi.
Teri va teri osti tuqimalarning kasalliklari chastotasi noma'lum - yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, ayniqsa angionevrotik shishish, qizilcha, qichishi va toshma.
Agar yuqorida ko‘rsatilgan yon ta'sirlaridan biri yomonlashsa yoki yo‘riknomada ko‘rsatilgan boshqa nojo‘ya ta'sirlarni ko‘rsangiz, bu xaqida doktoringizga xabar bering.
Dozani oshirib yuborilishi
Doza xaddan tashqari oshirib yuborishning bir nechta xolatlari ma'lum. Ba'zi bemorlarda preparatni 640 mg gacha bo‘lgan dozalarda qabul qilinganda so‘ng yengil va o‘rtiqcha alomatlar (ko‘ngil aynishi, uyquchanlik, qorin og‘rig‘i) kuzatilgan. Betagistin dozasini ataylab qabul qilishda, ayniqsa boshqa dorilarning xaddan tashqari dozasi bilan birgalikda, yanada jiddiy asoratlar (konvulsiyalar, yurak - o‘pka asoratlari) kuzatiladi. Simptomatik davolash tavsiya etiladi.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Agar siz xozir yoki yaqin ilgari boshka dori - darmonlarni, shu jumladan retseptsiz olgan bo‘lsangiz, bu haqida shifokoringizga xabar bering.
Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta'sirini o‘rganishga qaratilgan in vivo, tadqiqotlar utkazilmagan. ip vitro, ma'lumotlarga asoslanib, in vivo R 450 sitoxrom izoyenzimlarining faolligini inxibe qilish yo‘q deb taxmin qilish mumkin.
in vitro ma'lumotlari monoaminokislodaza (MAO), shu jumladan MAO podtip V (masalan, selegilin). Betagistin va MAO ingibitorlarini (shu jumladan MAO -V) bir vaqtda tavsiya berishda extiyot bo‘lish kerak.
Betagistin gistaminnig analogidir, betagistinning h - gistamin retseptorlari blokerlari bilan o‘zaro ta'siri bu dorilarning birining samaradorligiga nazariy ta'sir ko‘rsatishi mumkin.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Betagistin sedativ samaraga ega emas va avtomobilni boshqarish yoki psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi faoliyat turlarini bajarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Chiqarilish shaqli
Tabletkalar, 16 mg va 24 mg.
10 yoki 30 tabletka, polivinilxlorid plyonka va laklangan alyumin folьga yoki polivinilxlorid va poliamid plyonka bilan laminattsiya qilingan nusxa laklangan alyumin folьga va alyumin folьga blisterli o‘ramda.
3 yoki 5 konturli uyali uramda 10 ta tabletkadan, 1, 2, yoki 3 kontur uyali uramda 30 tabletkadan iborat bo‘lib, tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yuriqnomasi bilan birga karton qutiga joylashtirilgan.
Saqlash sharoiti
Qupyq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°С dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept buyicha.
Ishlab chiqaruvchi
«Xemofarm» MChJ, Rossiya 249030, Kaluga vil., Obninsk sh., Kiyevskiye shosse, 62 uy.
Dori shakli
tabletkalar.
Bir tabletka tarkibi
faol modda betagistin digidroxloridi -16,0 mg·; 24,0 mg;
yordamchi moddalar mikrokristall sellyuloza 101, povidon K-25, kartoshka kraxmali, limon kislotasi, kolloid kremniy dioksidi (aerosil), talьk, magniy stearati.
Ta'rifi deyarli oq yoki krem tusli oq rangli, yassitsilindrik, faskali va riskali tabletkalar.
Farmakoterapevtik guruhi
gistamin preparati.
ATX kodi N07CA01
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
Betagestin ta'sir qilish mexanizmi qismat ma'lum. Klinikadan oldin va klinik ma'lumotlar tasdiklangan bir nechta taxminlar mavjud
• Gistaminergik tizimga ta'siri
N1- gistamining qisman agonisti va markaziy nerv tizimining vestibulyar yodlarning NZ - gistamin retseptorlari antagonisti, N2- retseptorlariga nisbatan kam faollikka ega. Betagistin presinaptik MNS retseptorlarini blokirovka qilish va retseptorlarni sonini kamaytirish orqali gistamin metabolizmini va ajralishini kuchaytiradi.
• Koxlear mintagacha, shunindek butun miyaga qon oqimining ko‘paishi.
Klinikadan olingi tadqiqotlarga ko‘ra, betagistin ichki quloq qon-tomirlarining old kapillyar sfinkterlarini bo‘shashtirib, ichki quloq tomirlari qon aylanishini yaxshilaydi. Bundan tashqari, betagistin odamlarda miya qon aylanishini kuchaytirishi isbotlanran.
• Markaziy vestibulyar kompensatsiya jarayonini osonlashtirishi
Betagestin NZ -gistamin retseptolari bilan antagonizm tufayli markaziy - vestibulyar kompensatsiyasini tezlashtiradigan va osonlashtiradigan bir tomonlama vestibulyar neyrektomiyadan sung hayvonlarda vestibulyar funktsiyani tiklashni
Vestibulyar nervining yadrolaridagi NZ-retseptorlarining ingibitori bo‘lib, yaqqol markaziy samaraga ega. Bosh miya ustuni darajasida vestibulyar yadrolarning neyronlarida o‘tkazuvchanlikni normallashtiradi.
Ko‘rsatilgan xususiyatlarning klinik ko‘rinishlari bosh aylanishlarining tez-tezligi va jadalligini pasayishi, quloqlarda shovqinni kamayishi, eshitish pasaygan holda uning yaxshilanishi hisoblanadi.
Farmakokinetikasi
So‘rilishi
Og‘iz orqali qabul qilinganida betagistin me'da - ichak yo‘lida tez va deyarli tuliq so‘riladi. So‘rilgandan so‘ng, preparat 2-piridiluksus kislota metabolitini hosil qilish uchun tez va deyarli tuliq metabolizmga uchraydi. Qon plazmasida betagistin kontsentratsiyasi juda past. Shunday qilib, farmakokinetik taxlillar plazma va siydikda 2-piridiluksus kislota metaboliting kontsentratsiyasini ulchashiga asoslangan. Dori preparatni ovqat bilan qabul qilinganda, preparatning qondagi maksimal kontsentratsiyasi (Cmax) och qoringa qaraganda past bo‘ladi. Biroq betagistinning umumiy so‘rilishi ikkala holatda ham bir xil bo‘ladi, bu shuni ko‘rsatadiki, oziq - ovqat iste'mol qilish betagistinnig so‘rilishini sekinlashtiradi.
Tarqatish
Betagistinning qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 5 % dan kam.
Biotransformatsiya
Emilgandan so‘ng, betagistin tez va deyarli to‘liq metabolizmga uchraydi, 2 - piridiluksus kislota metabolitini xosil qiladi (farmakologik faolligi yo‘q). Qon plazmasida (yoki siydikda) 2-piridiluksus kislota maksimal kontsentratsiyasi kabul qilinganidan bir soat o‘tgach erishiladi. Yarim chiqarilish davri taxminan 3,5 soat.
Chiqarilishi
2-piridiluksus kislota siydik bilan tez chiqariladi. Preparatni 8-48 mg dozada qabul qilingan, boshlang‘ich dozaning taxminan 85 % siydikda topiladi. Betagistinnig buyraklar yoki ichak orqali chiqarilishi axamiyatsiz.
Tug‘ri proportsionalliligi
8-48 mg prepartni og‘iz orqali yuborish bilan chiqarilish tezligi o‘zgarmaydi, bu betagistinninr farmakokinetikasining tug‘ri proportsionalliligini ko‘rsatadi va bu metabolik yo‘l to‘yinmaganligidan dalolat beradi.
Qo‘llanilishi
Menьer sindromi qo‘yidagi asosiy belgilar bilan tavsiflanadi
• bosh aylanishi (ko‘ngil aylanishi / kayt qilish bilan birga)
• eshitish qobiliyati pasayishi (yaxshi eshitmaslik)
• quloqlarda shovqin
Vestibulyar bosh aylanishini simptomatik davolash (vertigo)da qo‘llaniladi.
Qo‘llash mumkin bulmagan holatlar
-feoxromotsitoma;
-preparatning xar qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlikda qullash mumkin emas. Tagista l8 yoshgacha bo‘lganlar bolalarda foydalanishuchun tavsiya etilmaydi, chunki samaradorligi va xavfsizligi to‘g‘risida ma'lumotlar yetarli emas.
Ehtiyotkorlik bilan
Bronxial astma, me'da yarasi va/yoki 12-barmoqli ichak yarasi bo‘lgan bemorlarni davolash vaqtida diqqat bilan kuzatishni talab qiladi.
Homiladorlikda va laktatsiya davrida qo‘llanishi
Homiladorlik
Homilador ayollarda betagistin qo‘llash tug‘risida mavjud ma'lumotlar yetarli emas. Xayvonlarni urganish to‘g‘ridan - to‘g‘ri yoki bilvosita reproduktiv toksiklikni ko‘rsatmadi. Homiladorlik vaqtida, agar kerak bo‘lmasa, betagistin ishlatilmasligi kerak.
Emizish davri
Betagistining ona sutiga chiqarilishi ma'lum emas. Betagistin kalamushlardan ona sutiga chiqariladi. Hayvonlar bo‘yicha tadqiqotlar preparatning juda yuqori dozalari bilan cheklangan. Onaga preparatni buyurish masalasi emizishning foydasi chaqaloq; uchun potentsial xavf ustun bo‘lgan xollardagina ko‘rib chiqilishi kerak.
Fertil davri
Hayvonlar (kalamushlar) bo‘icha o‘tkazilgan tadqiqotlarda, unumdorlikka ta'siri aniqlanmagan.
Qo‘llash usuli va dozalari
Tagista ni xar doim davolovchi shifokor buyurganidek qabul qiling. Agar sizda biron bir savol bo‘lsa iltimos, shifokoringizga murojaat qiling.
Ichga, ovqat vaqtida.
Kattalar uchun dozasi kuniga 24-48 mg betagistin. Tagista® 16 mg dan ½-1 tabletkada kuniga 3 marta. Tagista 24 mg dan 1 tabletkadan kuniga 2 marta.
Dozani davolashning javobiga qarab individual ravishda belgilash kerak. Yaxshilanish ba'zida fakat bir necha xaftalik davolanishdan keyin kuzatiladi. Eng yaxshi natijalarga ba'zan bir necha oylik davolanishdan so‘ng erishiladi.
Kasallikning boshida davolanishni buyurish keyingi bosqichlarda rivojlanishini va/yoki eshtish qobiliyatini yoqotishini isbotlovchi dalillar mavjud.
Qarilik yoshi
Klinik tadqiqotlar cheklangan ma'lumotlarga qaramay, marketingdan keyngi katta tajriba shuni ko‘rsatadiki ushbu bemor populyatsiyasida dozani tug‘irlash talab qilinmaydi.
Buyurak/jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlar
Bemorlarning ushbu guruxida maxsus klinik tadqiqotlar o‘tkazilmagan, ammo ro‘yxatga olishdan keyngi tajriba shuni ko‘rsatadiki, bemorlarning ushbu guruxida dozani tug‘irlash talab qilinmaydi.
Nojo‘ya ta'sirlari
Yon ta'sirlarining paydo bo‘lishni quydagicha tasnifdagicha juda tez - tez (≥1/10); tez - tez (≥1/100 dan <1/10 gacha); kamdan - kam hollarda (≥1/1000 dan <1/100 gacha); juda kam (≥1/10000 dan <1/1000 gacha); noma'lum chastota - mavjud ma'lumotlarga ko‘ra baxolab bo‘lmaydi.
Me'da - ichak yuli tomonidan buzilishlar ko‘pincha - kungil aynishi va dispepsiya.
Me'da - ichak yuli buzilishi noma'lum chastota - qusish, me'da - ichak og‘rig‘i, shishirish kabi o‘rtacha buzilishlar. Bu ta'sirlar odatda preparatni ovqat bilan qabul qilingandan kein yoki dozani kamaytirgandan kein yoqoladi.
Teri va teri osti tuqimalarning kasalliklari chastotasi noma'lum - yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, ayniqsa angionevrotik shishish, qizilcha, qichishi va toshma.
Agar yuqorida ko‘rsatilgan yon ta'sirlaridan biri yomonlashsa yoki yo‘riknomada ko‘rsatilgan boshqa nojo‘ya ta'sirlarni ko‘rsangiz, bu xaqida doktoringizga xabar bering.
Dozani oshirib yuborilishi
Doza xaddan tashqari oshirib yuborishning bir nechta xolatlari ma'lum. Ba'zi bemorlarda preparatni 640 mg gacha bo‘lgan dozalarda qabul qilinganda so‘ng yengil va o‘rtiqcha alomatlar (ko‘ngil aynishi, uyquchanlik, qorin og‘rig‘i) kuzatilgan. Betagistin dozasini ataylab qabul qilishda, ayniqsa boshqa dorilarning xaddan tashqari dozasi bilan birgalikda, yanada jiddiy asoratlar (konvulsiyalar, yurak - o‘pka asoratlari) kuzatiladi. Simptomatik davolash tavsiya etiladi.
Dorilarning o‘zaro ta'siri
Agar siz xozir yoki yaqin ilgari boshka dori - darmonlarni, shu jumladan retseptsiz olgan bo‘lsangiz, bu haqida shifokoringizga xabar bering.
Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta'sirini o‘rganishga qaratilgan in vivo, tadqiqotlar utkazilmagan. ip vitro, ma'lumotlarga asoslanib, in vivo R 450 sitoxrom izoyenzimlarining faolligini inxibe qilish yo‘q deb taxmin qilish mumkin.
in vitro ma'lumotlari monoaminokislodaza (MAO), shu jumladan MAO podtip V (masalan, selegilin). Betagistin va MAO ingibitorlarini (shu jumladan MAO -V) bir vaqtda tavsiya berishda extiyot bo‘lish kerak.
Betagistin gistaminnig analogidir, betagistinning h - gistamin retseptorlari blokerlari bilan o‘zaro ta'siri bu dorilarning birining samaradorligiga nazariy ta'sir ko‘rsatishi mumkin.
Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri
Betagistin sedativ samaraga ega emas va avtomobilni boshqarish yoki psixomotor reaktsiyalar tezligini talab qiluvchi faoliyat turlarini bajarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi.
Chiqarilish shaqli
Tabletkalar, 16 mg va 24 mg.
10 yoki 30 tabletka, polivinilxlorid plyonka va laklangan alyumin folьga yoki polivinilxlorid va poliamid plyonka bilan laminattsiya qilingan nusxa laklangan alyumin folьga va alyumin folьga blisterli o‘ramda.
3 yoki 5 konturli uyali uramda 10 ta tabletkadan, 1, 2, yoki 3 kontur uyali uramda 30 tabletkadan iborat bo‘lib, tibbiyotda qo‘llanilishiga doir yuriqnomasi bilan birga karton qutiga joylashtirilgan.
Saqlash sharoiti
Qupyq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°С dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
O‘ramida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.
Dorixonalardan berish tartibi
Retsept buyicha.
Ishlab chiqaruvchi
«Xemofarm» MChJ, Rossiya 249030, Kaluga vil., Obninsk sh., Kiyevskiye shosse, 62 uy.
Diqqat!
Ma'lumotlar faqat ma'lumot olish uchun berilgan va o'z-o'zidan davolanish uchun qo'llanma sifatida foydalanilmasligi kerak. Faqat shifokor preparatni buyurishga qaror qilishi mumkin, shuningdek uni qo'llash dozasi va usullarini aniqlaydi.
Pharmalick.uz veb-sayti Pharmalick.uz veb-saytida joylashtirilgan ma'lumotlardan foydalanish natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan salbiy oqibatlar uchun javobgar emas.